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综合与实践市名师优质课比赛一等奖市公开课获奖课件.pptx

上传人:人****来 文档编号:6312405 上传时间:2024-12-05 格式:PPTX 页数:17 大小:93.62KB
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1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,26.4 综合与实践,概率在遗传学中应用,第1页,一、原理:,基因分离定律(适合用于一对相对性状),基因自由组合定律(适合用于多对相对性状),实质:在减I分裂后期,等位基因伴随,染色体分开而分离。,同源,实质:等位基因分离,非等位基因自由组合。,第2页,判断以下亲本相交子代基因型和表现型,亲 代,子 代,基因型,表现型,AA X AA,全,AA,全,A,AA X aa,AA X Aa,aa X aa,aa X Aa,Aa X Aa,全Aa,全A,1AA:1Aa,全A,全aa,全a,1A:1a,1Aa

2、:1aa,3A:1a,1AA:2Aa:1aa,二、一对相对性状杂交试验,第3页,三、两对相对性状遗传试验,试验现象:,P:黄色圆粒YYRR X 绿色皱粒 yyrr,F1:黄色圆粒,(YyRr),F1配子:,F2:黄圆:绿圆:黄皱:绿皱,(分离比),YR、Yr、yR、yr,9:3:3:1,第4页,黄色圆粒,(YyRr),绿色皱粒,_(yyrr),YyRr:yyRr:Yyrr:yyrr,(基因型),(表现型),(分离比),测交试验:,黄圆:绿圆:黄皱:绿皱,1 :1 :1 :1,第5页,多对相对性状相关概率计算,方法:分解成每对等位基因分离定律计算,再用乘法原理组合,1、配子类型问题,如:AaBb

3、Cc产生配子种类数为2x2x2=8种,2、基因型类型,如:AaBbCcAaBBCc,,、后代基因型数为多少?,先分解为三个分离定律:,AaAa后代3种基因型(1AA:2Aa:1aa),BbBB后代2种基因型(1BB:1Bb),CcCc后代3种基因型(1CC:2Cc:1cc),所以其杂交后代有,种类型。,3x2x3=18,第6页,AaBbCcAaBBCc:,、后代基因型为AaBBcc概率是多少?,AaAa后代基因型为Aa概率为,BbBB后代基因型为BB概率为,CcCc后代基因型为cc概率为,所以其杂交后代基因型为AaBBcc概率是,1/2,1/2,1/4,1/2 x 1/2 x 1/4=1/16

4、,第7页,3、表现类型问题,如:AaBbCcAabbCc,,、后代表现型数为多少?,先分解为三个分离定律:AaAa后代2种表现型,Bbbb后代2种表现型,CcCc后代2种表现型,所以其杂交后代有,种表现型。,、后代表现型为ABC(全为显性)概率是多少?,AaAa后代表现型为A(显性)概率为,Bbbb后代表现型为B概率为,CcCc后代表现型为C概率为,所以后代表现型为ABC概率为,、后代表现型为abc(全为隐性)概率是,?,8,9/32,3/4,3/4,1/2,1/32,第8页,常显,常隐,伴,X隐性,伴,X显性,伴,Y遗传,病例,特点,多指、,并指等,代代相传,发病概率,男=女,含致病基因就发

5、病,白化病、先天性聋哑等,隔代遗传,发病概率,男=女,隐性纯合发病,红绿色盲、,血友病等,隔代遗传,发病概率,男女,母病子必病,女病父必病,抗维生素D佝偻病,代代遗传,发病概率,男女,父病女必病,子病母必病,外耳道多毛症,后代只有男患者,且代代发病,单基因遗传病类型:,第9页,A,B,C,D,图A中遗传病为_性 图B中遗传病为_性,图C中遗传病为_性 图D中遗传病为_性,显,显,隐,隐,(一)判断显隐性,1依据下列图判断显隐性,2.图谱中显隐性遗传表现出什么不一样特点:,无中生有为隐性,有中生无为显性,第10页,一般常染色体、性染色体遗传确定,(常、隐),(常、显),最可能(伴X、显),最可能

6、(伴X、隐),最可能(伴Y遗传),第11页,假定某一个体遗传因子组成为AaBbCcDdEEFf,此个体能产生配子类型为,A.5种 B.8种 C.16种 D.32种,已知基因型为AaBbCc aaBbCC两个体杂交,能产生_种基因型个体;能,产生_种表现型个体。,12,4,遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc小麦进行杂交,F1杂种形成配子种类数和F2基因型种类数分别是(),A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81,C,练习:,第12页,4、在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑孩子(先天性聋哑是由隐性致病基

7、因p控制),问:该孩子基因型为_,父亲基因型为_,母亲基因型为_。假如他们再生一个小孩,则,只患多指占_,只患先天性聋哑占_,,既患多指又患先天性聋哑占_,完全正常占,_,ddpp,DdPp,ddPp,3/8,1/8,1/8,3/8,第13页,5、人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常孩子,则下一个孩子:,(1)正常概率,(2)同时患两种病概率,(3)只患一个病概率,3/8,1/8,1/8+3/8=1/2,第14页,二、,6、豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性,圆粒(R)对皱粒(r)呈显性,这两

8、对遗传因子是自由组合。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交,其后代中4种表现型百分比是3:3:1:1。乙豌豆遗传因子是,A、yyRrB、YyRR,C、yyRR D、YyRr,A,第15页,7、下列图是人类中某遗传病系谱图,请推测其最可能遗传方式是:,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传,C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,第16页,8、请据遗传系谱图回答(用A、a表示这对等位基因):,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,(2)若,10,与,15,婚配,生一个有病孩子概率为。生一个正常女孩概率为。,(1)该病遗传方式为。,常、隐,AA,2Aa,Aa,1/6,5/12,第17页,

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