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2025届成都市田家炳中学生物高一下期末综合测试试题
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。
2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1．某基因型为AaBb的一个精原细胞经减数分裂产生了4个精子，基因型分别为AB、aB、Ab、ab，推测这两对等位基因的位置
A．位于两对同源染色体上B．位于一对同源染色体上
C．位于一对或者两对同源染色体上D．以上说法都不对
2．在豌豆的叶肉细胞中，由A．C．T三种碱基参与构成的核苷酸共有x种，其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的y期。DNA分子复制出的2个DNA分子彼此分离发生在z期，下列有关x、y、z的答案正确的是(   )
A．5、分裂间、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
B．5、分裂间、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期
C．3、分裂前、有丝分裂末期和减数第一次分裂后期
D．3、分裂间、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
3．已停止分裂的活细胞，其遗传信息的传递情况可能是(　　)
A．DNA→DNA B．RNA→RNA
C．DNA→RNA D．蛋白质→RNA
4．若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括
A．其控制合成的蛋白质不变
B．翻译过程在替换位置终止
C．翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变
D．翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变
5．下列说法正确的是
A．人的身高是由1个基因决定的
B．基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
C．中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律
D．水毛茛的叶形只由基因控制，与环境无关
6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（　　）
①23＋X　　 ②22＋X　 　③21＋Y　 　④22＋Y
A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④
二、综合题：本大题共4小题
7．（9分）下图为某男子饥寒交迫时体内的一些生理变化过程示意图（A～D表示器官或细胞，①～④表示激素）。结合所学知识，回答下列问题：

（1）人体的体温调节中枢位于_________，产生冷觉的A是___________。
（2）图中②代表 ________，B代表 ___________。当激素③含量增加到一定程度，反过来抑制下丘脑和B分泌相关激素时，体现了激素的_________调节机制。在受到寒冷刺激时，B分泌的激素只能作用于甲状腺细胞，而激素③几乎可作用于全身细胞，这与靶细胞膜上_________有关。
（3）饥饿状态下，血糖降低，图中C__________细胞分泌④___________作用于靶器官D___________，通过促进____________和脂肪等非糖物质的转化，从而升高血糖。
（4）在血糖调节方面与激素④相互拮抗的激素是_________。该激素能促进组织细胞加速______葡萄糖，使血糖水平降低。
（5）该男子在寒冷的环境中，尿量增加，原因是下丘脑神经分泌细胞分泌的________减少，_______对原尿中的水分重吸收减少。
8．（10分）根据图示回答下列问题：

（1）图 A 所示全过程在遗传学上称为___________，在人体细胞中不会发生的过程有___________（填序号）。图 B 所示的复制方式称为___________。
（2）图 E所示分子的功能是___________________________。
（3）能完成图 A 中③的生物需要的特殊的酶是________________。
（4）豌豆的圆粒和皱粒与细胞内的淀粉分支酶有关，这说明基因对该性状的控制是______________________________________________________________________________。
9．（10分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有________种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为____________________，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为________。
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是________________。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为____________。
10．（10分）下图是有关生物细胞生活史的概括。请据图分析回答：

（1）③所示的变化，在生物学上称为 。
（2）在④过程中，细胞内呼吸速率 ，细胞核体积 。
（3）引起⑤过程的因子，根据其属性不同可分为 、 、 三类。
（4）F→G→H过程的技术，在植物学上叫 ，其理论基础是 。
11．（15分）左图为某基因（A、a)控制的遗传系谱图，右图为9号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________(选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ6的基因型是_________。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是_______。
A．胎必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检査
C．检测胎儿性别以确定是否患病 D．羊水检査，分析胎儿的相关基因
（4）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。右图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是______。
A．I1
B．I2
C．Ⅱ1
D．Ⅱ2
参考答案

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1、C
【解析】一个精原细胞正常应产生4个精子2种类型，而现在产生了4个4种类型，有可能是位于一对同源染色体上有一对等位基因发生了交叉互换，也有可能是位于两对同源染色体上的基因中非姐妹染色单体上的基因发生了交叉互换，这样都能产生4种类型的精细胞，C正确，A、B、D错误。
2、A
【解析】豌豆的叶肉细胞中含有DNA和RNA两种核酸，所以由碱基A参与构成的核苷酸有2种（腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸）、由碱基C参与构成的核苷酸有2种（胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸）、由碱基T参与构成的核苷酸有1种（胸腺嘧啶脱氧核苷酸），即由A、C、T三种碱基参与构成的核苷酸共有2+2+1=5种；DNA分子的复制发生在分裂间期，DNA进行复制时需要解旋，此时分子结构的稳定性最低；染色体的着丝点分裂后，姐妹染色单体会分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下移向两极，此时在细胞分裂间期通过DNA分子复制出的位于姐妹染色体上的两个DNA分子彼此分离，而着丝点分裂发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，故选A。
【点睛】解答本题关键能明确细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点是解题的关键。
3、C
【解析】
A、已经停止分裂的细胞是不会进行DNA的复制的，A错误；
B、RNA的复制是发生在某些病毒中，B错误；
C、停止分裂的细胞会进行转录和翻译，C表示的是转录，C正确；
D、任何生物都不会出现蛋白质到RNA的过程，故D错误。
故选C。
4、D
【解析】
试题分析：基因中的碱基对替换后转录来的密码子存在简并性，可以决定一一种氨基酸，也可能形成终止密码子，也可能形成决定不同氨基酸的密码子，但只改变这一种氨基酸，其后的氨基酸种类和顺序没有改变。
考点： 考查基因突变的相关知识。
点评： 基因突变中的碱基对替换最多是后面氨基酸没有翻译或改变其中一个氨基酸，可能没有改变，缺失或增添改变其后的氨基酸种类及排列顺序。
5、C
【解析】
基因与性状并不是一一对应的关系。性状由基因控制，也受到环境因素的影响。基因控制性状的途径包括直接途径和间接途径。
【详解】
A、人的身高是由多个基因决定的，另外也与环境有关，A错误；
B、基因控制性状有两种途径，其中可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，也可以通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状，B错误；
C、中心法则总结了遗传信息的传递规律，病毒遗传信息的传递也必须在细胞内发生，C正确；
D、水毛茛的叶形既受甚因控制，又受到环境因素的影响，D错误。
故选C。
本题易判断C项为错误。错因在于对病毒遗传信息传递特点不理解。病毒虽然没有细胞结构，但其遗传信息的传递必须在细胞内发生。
6、C
【解析】
先天性愚型即21三体综合征，即属于染色体异常遗传病。
【详解】
先天愚型的男性患儿的21号染色体多了一条，即由含22条常染色体的配子和含23条常染色体的配子结合形成；其性染色体正常，即由含X的卵细胞和含Y的精子结合而成。
综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。

二、综合题：本大题共4小题
7、下丘脑 大脑皮层 促甲状腺(激素（TSH) 垂体 (负)反馈 (特异性)受体 胰岛A 胰高血糖素 肝脏 肝糖原分解 胰岛素 摄取、利用和储存 抗利尿激素 肾小管和集合管
【解析】
饥和寒分别涉及血糖平衡调节和体温调节，通过识图考查这两种调节的过程和分析图表的能力。
【详解】
（1）人体的体温调节中枢位于下丘脑，感觉是脑的高级功能，中枢在大脑皮层。
（2）图中②调节甲状腺的生理功能，是垂体分泌的促甲状腺激素。激素③是甲状腺激素，其含量增加到一定程度，反过来抑制下丘脑和垂体分泌相关激素这是激素的负反馈调节机制。B分泌的激素只能作用于甲状腺细胞，而激素③几乎可作用于全身细胞，这与靶细胞膜上特异性受体有关。
（3）当血糖降低时，胰岛A细胞分泌胰高血糖素作用于肝脏，通过促进肝糖原分解和脂肪等非糖物质的转化，从而升高血糖。
（4）胰岛素是唯一降低血糖的激素，它与胰高血糖素相互拮抗。该激素能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，使血糖水平降低。
（5）抗利尿激素调节肾小管、集合管对水的重吸收，所以该男子在寒冷的环境中，尿量增加，原因是下丘脑神经分泌细胞分泌的抗利尿激素减少，使肾小管、集合管对原尿中的水分重吸收减少。
感觉是在大脑皮层形成；甲状腺激素分泌的调节存在分级调节和反馈调节两种机制。
8、中心法则 ③④ 半保留复制 携带运输氨基酸、识别密码子 逆转录酶 基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状
【解析】
图A中①为DNA复制，②是转录， ③是逆转录，④是RNA复制⑤是翻译。图B代表DNA复制过程，图E是tRNA的结构图。
【详解】
（1）图 A 所示全过程是遗传信息的流动过程，在遗传学上称为中心法则。在人体细胞中不会发生的过程有③逆转录和④是RNA复制。图 B所示的复制是DNA复制，方式为为半保留复制。
（2）图 E是tRNA，具有携带氨基酸进入核糖体并且识别密码子的作用。
（3）③是逆转录的过程，需要逆转录酶的催化作用。
（4）豌豆的圆粒和皱粒与细胞内的淀粉分支酶有关，这说明基因对该性状的控制是基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物性状。
中心法则中的逆转录和RNA复制的过程只能发生在某些病毒感染的宿主细胞中。
9、9 AaBb × aaBb 、AaBb × Aabb 1／1 低温抑制纺锤体的形成 27
【解析】
⑴在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，所以青蒿的基因型共有3×3=9种．F1中白青秆、稀裂叶植株占3/1，即P（A_B_）=3/1，根据两对基因自由组合，可分解成3/4×1/2或1/2×3/4，所以亲本的基因型可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb．当亲本为AaBb×aaBb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为P（aabb）=1/2×1/4=1/1；当亲本为AaBb×Aabb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为P（aabb）=1/4×1/2=1/1．可见无论亲本组合是上述哪一种，F1中此红秆、分裂叶植株所占比例都为1/1．
⑵低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成；根据题干可知，四倍体细胞中的染色体数目时36条，野生型青蒿的细胞中有11条染色体，因此二者杂交后代的体细胞中染色体数目是27条。
本题主要考查基因自由组合定律和低温诱导染色体数目加倍，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
10、（每空1分，共8分）
(1)细胞分化 (2) 减慢 增大 (3)物理致癌因子 化学致癌因子 病毒致癌因子
(4)组织培养 细胞的全能性
【解析】
试题分析：（1）分析图示可知，①表示细胞的生长，②表示细胞的分裂，③表示细胞的分化；
（2）④细胞发生了衰老，此时细胞内的呼吸速率减慢，细胞核的体积增大；
（3）⑤过程中细胞可以进行无限增殖，可知此时细胞已经发生了癌变，导致癌变的因素可以分为物理致癌因子，化学致癌因子和生物致癌因子（病毒致癌因子）；
（4）F→G→H过程的技术使得离体的细胞发育成了一颗完整的植株，该过程是植物的组织培养，利用的原理是植物细胞的全能性。
考点：生物细胞生活史
11、常 隐 Aa或AA 1/6 D D
【解析】
分析遗传系谱图可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，说明该病是隐性遗传病，II-5是女性而且生病，其父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体上，而是位于常染色体上，因此是常染色体隐性遗传病。
【详解】
（1）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女儿，故该病为常染色体隐性遗传病。
（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都为Aa，Ⅱ6表现正常，故其基因型是Aa或AA。
（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都为Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其与一患病男子aa结婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。该遗传病为常染色体隐性遗传病，生第二胎不会受第一胎的影响，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性别没有关系，故应该进行羊水检査，分析胎儿的相关基因。综上分析ABC错误，D正确，故选D。
（4）红绿色盲属于伴X隐性遗传病，故基因在X染色体特有区段，即图中的Ⅱ2位置，故选D。
对于性别决定和伴性遗传的特点、人类遗传病的类型及分析、遗传系谱图判断人类遗传病的类型的能力、根据遗传系谱图写出相关个体的基因型并进行概率计算的能力是本题考查的重点。