细菌纤维素基光响应浸润性调控材料的制备及表征.pdf

第3 2卷第2期2 0 2 3年6月江苏海洋大学学报(自然科学版)J o u r n a l o f J i a n g s u O c e a n U n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n)V o l.3 2 N o.2J u n.2 0 2 3 D O I:1 0.3 9 6 9/j.i s s n.2 0 9 6-8 2 4 8.2 0 2 3.0 2.0 1 1细菌纤维素基光响应浸润性调控材料的制备及表征*许云华1,马 波1,孙汴京2(1.连云港师范高等专科学校 海洋港口学院,江苏 连云港 2 2 2 0 0 6;2.南京理工大学 化学生物功能材料研究所,江苏 南京 2 1 0 0 9 4)摘 要:以细菌纤维素(b a c t e r i a l c e l l u l o s e,B C)为基材,采用高碘酸钠(N a I O4)氧化法制备醛基化细菌纤维素(d i a l d e h y d e B C,D B C),通过席夫碱反应在纤维素表面引入4-氨基偶氮苯单体(4-a m i n-o a z o b e n z e n e s,AA B)制备细菌纤维素基光响应浸润性调控材料。利用X射线衍射(X R D)、傅里叶红外光谱(F T I R)、扫描电子显微镜(S EM)、E D S能谱和X射线光电子能谱(X P S)等对材料进行形貌和结构表征。S EM-E D S结果显示,AA B均匀分布在疏松多孔的纤维表面;AA B-D B C材料的水接触角为9 1,显示了良好的疏水特性;在3 6 5 n m的紫外光照射下,表面的疏水性向亲水性转变,其表面的水接触角减小到了7 5;将材料置于黑暗条件下,水接触角又恢复到了9 1;通过交替光照和暗处放置两个过程,可实现材料在亲、疏水之间的可逆转变。这在液体智能传输和可控微流体器件等方面具有一定的应用前景。关键词:细菌纤维素;光响应;氨基偶氮苯;接触角中图分类号:T Q 3 5 文献标志码:A 文章编号:2 0 9 6-8 2 4 8(2 0 2 3)0 2-0 0 7 3-0 6P r e p a r a t i o n a n d C h a r a c t e r i z a t i o n o f B a c t e r i a l C e l l u l o s e B a s e d L i g h t R e s p o n s e I n f i l t r a t i n g C o n t r o l M a t e r i a lXU Y u n h u a1,MA B o1,S UN B i a n j i n g2(1.S c h o o l o f M a r i n e P o r t,L i a n y u n g a n g N o r m a l C o l l e g e,L i a n y u n g a n g 2 2 2 0 0 6,C h i n a;2.I n s t i t u t e o f C h e m i c o b i o l o g y a n d F u n c t i o n a l M a t e r i a l s,N a n j i n g U n i v e r s i t y o f S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y,N a n j i n g 2 1 0 0 9 4,C h i n a)A b s t r a c t:B a s e d o n t h e b a c t e r i a l c e l l u l o s e(B C)a s t h e b a c k i n g m a t e r i a l s,s o d i u m p e r i o d a t e o x i d a-t i o n i s u s e d t o p r e p a r a t i o n d i a l d e h y d e b a c t e r i a l c e l l u l o s e(D B C).T h r o u g h t h e r e a c t i o n o f t h e S c h i f f b a s e,4-a m i n o a z o b e n z e n e s(AA B)i s i n t r o d u c e d o n t o t h e s u r f a c e o f B C f i b e r s.X-r a y d i f-f r a c t i o n(X R D),F o u r i e r t r a n s f o r m i n f r a r e d(F T I R)s p e c t r o s c o p y,s c a n n i n g e l e c t r o n m i c r o s c o p e(S EM),e n e r g y d i s p e r s e s p e c t r o s c o p y(E D S)a n d X-r a y p h o t o e l e c t r o n s p e c t r o m e t e r(X P S),a n d c o n t a c t a n g l e m e a s u r e m e n t i n s t r u m e n t a r e u s e d t o t e s t t h e c h a r a c t e r i z a t i o n a n d p e r f o r m a n c e o f B C b a s e d m a t e r i a l s.T h e r e s u l t s o f S EM-E D S s h o w t h a t t h e AA B c a n b e i n t r o d u c e d o n t o t h e l o o s e a n d p o r o u s s u r f a c e o f t h e f i b e r s.T h e w a t e r c o n t a c t a n g l e o f AA B-D B C i s 9 1,s h o w i n g g o o d h y-d r o p h o b i c c h a r a c t e r i s t i c s.T h e s u r f a c e h y d r o p h o b i c i t y c h a n g e s t o h y d r o p h i l i c i t y u n d e r UV i r r a d i-a t i o n a t 3 6 5 n m,a n d t h e w a t e r c o n t a c t a n g l e d e c r e a s e s t o 7 5 .T h e w a t e r c o n t a c t a n g l e c a n b e r e-t u r n e d t o 9 1 u n d e r d a r k c o n d i t i o n s.T h e r e v e r s i b l e t r a n s f o r m a t i o n b e t w e e n h y d r o p h o b i c a n d h y-d r o p h i l i c i s r e a l i z e d,w h i c h h a s g o o d a p p l i c a t i o n p r o s p e c t i n t h e l i q u i d i n t e l l i g e n t t r a n s p o r t a n d c o n t r o l l a b l e m i c r o f l u i d i c d e v i c e.*收稿日期:2 0 2 2-1 2-2 7;修订日期:2 0 2 3-0 3-1 1基金项目:国家自然科学基金面上项目(5 1 8 7 3 0 8 7)作者简介:许云华(1 9 6 8),女,江苏连云港人,教授,研究方向为微生物及生物功能材料,(E-m a i l)l y g x y h z g s 1 2 6.c o m。K e y w o r d s:b a c t e r i a l c e l l u l o s e;l i g h t r e s p o n s e;a m i n o a z o b e n z e n e s;c o n t a c t a n g l e0 引言光控浸润性表面在表面科学和智能微纳器件中至关重要,受到了越来越多的关注1-3。受自然界中许多动植物的启发,如荷叶和玫瑰花瓣等具有超疏水表 面,人 们 借 助 各 种 仿 生 手 段 构 筑 超 疏 水 表面4-5,其中包括纳米结构无机氧化物(如T i O26和Z n O7)、有机聚合物(如偶氮苯8-1 0和螺吡喃1 1)等。与无机材料相比,有机材料在改性后的处理上更具优势:有机聚合物能在光照刺激条件下发生构型的可逆转变,从而导致材料浸润性的变化,通过光刺激对固体表 面的化学 组成或 微 观 结 构 进 行 调节1 2,从而实现对表面浸润性如接触角、黏附性大小的智能控制,在智能纳米器件、可控微流体器件和液体智能传输等方面有着广泛应用前景1 3-1 5。但现有的有机材料改性工艺较为繁琐,种类也较少,因此需要更深入的研究。纤维素材料是自然界中储量最丰富,且可再生的天然聚合物之一,是生物质材料的典型代表,它因具有良好的机械性能、高结晶度、可生物降解、低毒性等 优 点,而 被 广 泛 应 用 于 生 产 生 活 的 各 个 领域1 6。作为自然界中含量最丰富的天然聚合物,纤维素材料广泛存在于棉花、甘蔗、稻草等植物中,同时它也可以从非植物资源中获得,如背囊类动物1 7和细菌纤维素(b a c t e r i a l c e l l u l o s e,B C)1 8。细菌纤维素是由特定种类的微生物发酵产生的天然纳米纤维素,具有良好的生物相容性、力学性能和较好的热稳定性,是一种环境友好型的高分子聚合物材料,也是具有高附加值的生物质材料1 9-2 1。因此,利用细菌纤维素材料作为基底制备超疏水材料,能够解决智能表面力学性能和热稳定性等较差的问题,为工业化应用奠定良好的基础2 2。但是,高纯度的细菌纤维素表面仅含有羟基基团,存在的结构和功能单一等缺点严重限制了其应用范围。本文以细菌纤维素为基底,采用高碘酸钠选择性氧 化 法 制 备 了 醛 基 化 细 菌 纤 维 素(d i a l d e h y d e B C,D B C)2 3,在其表面利用席夫碱反应引入具有光响应 的4-氨 基 偶 氮 苯 单 体(4-a m i n o a z o b e n z e n e s,AA B)2 4,从而得到具有光响应的亲、疏水转换的材料表面,采用扫描电子显微镜(S EM)、E D S能谱和X射线光电子能谱仪(X P S)及傅里叶红外光谱仪(F T I R)对其进行表征,并对其在光照及黑暗条件下的亲、疏水的转换进行了探究。1 实验部分1.1 材料与仪器主要实验材料:细菌纤维素,实验室自制;高碘酸钠、氰基硼氢化钠,购自萨恩化学技术(上海)有限公司;乙二醇、醋酸、乙醇购自国药集团化学试剂有限公司;4-氨基偶氮苯,购自上海贤鼎生物科技有限公司。以上化学品均为分析纯,未经进一步纯化使用。主要实验仪器与设备:X射线衍射仪,D 8 A D-VAN C E D型,德国B r u k e r公司;傅里叶红外光谱分析仪,T h e r m o N i c o l e t i S 1 0型,美国赛默飞世尔科技有限公司;扫描电子显微镜,Q u a n t 2 5 0 F E G型,美国赛默飞世尔科技有限公司;X射线光电子能谱仪,P H I Q u a n t e r a,日本真空技术株式会社;光学接触角测试仪,O C A 2 5 L型,德国D AT A P HY S I C S仪器公司,冷冻干燥机,F D-1 B-5 0型,北京博医康实验仪器有限公司;暗箱式三用紫外分析仪,WF H-2 0 3 B,上海化科实验器材有限公司。1.2 材料制备1.2.1 醛基化细菌纤维素的制备 首先将细菌纤维素浸泡在p H为4.5的醋酸溶液中,并向其中加入N a I O4,其中N a I O4与纤维素中葡萄糖单元物质的量比n(N a I O4)n(g l u c o s e)=1.21。将上述反应体系放入到恒温摇床中,于3 7 在黑暗条件下反应4 h后,加入乙二醇(n(乙二醇)n(g l u c o s e)=15),再反应4 h后终止反应。将反应后的醛基化细菌纤维素(D B C)用去离子水反复冲洗至中性,冷冻干燥后待用。1.2.2 氨基偶氮苯接枝细菌纤维素的制备 将AA B溶解在乙醇溶液中,在搅拌条件下向其中加入冷冻干燥后的醛基化细菌纤维素,D B C中醛基与AA B的摩尔质量比11.2。加热使体系温度上升至4 0 反应2 h后,加入过量氰基硼氢化钠继续反应2 h,将得到的AA B修饰的细菌纤维素用乙醇和清水反复清洗至溶液无色,冷冻干燥后得到偶氮苯接枝细菌纤维素。47江苏海洋大学学报(自然科学版)2 0 2 3年6月1.3 光照实验及接触角实验将样品放置于距离紫外灯1 0 c m处,在波长为3 6 5 n m的紫外光(功率为8 W)下照射5 m i n和黑暗条件下放置4 h交替进行。该过程中,采用德国D AT A P HY S I C S仪器公司的O C A 2 5 L型光学接触角测试仪,在室温条件的静态模式下,将体积为3 L的水滴测定接触角,记录稳定1 0 s后的接触角数据,以测定样品的表面润湿性。1.4 材料表征通过冷冻干燥对样品进行处理,采用T h e r m o N i c o l e t i S 1 0型傅里叶变换红外光谱仪表征样品的结构,测量波长范围为5 0 04 0 0 0 c m-1。采用D 8 A D VAN C E D型X射线衍射仪测定样品的成分,扫描速度为0.1()/m i n。通过P H I Q u a n t e r a 型X-射线光电子能谱(X P S)进行样品的表面元素成分鉴定以及定量分析,采用单色 A l K,能量扫描范围为1 1 0 00 e V。对样品进行喷金处理后,采用Q u a n t 2 5 0 F E G型场发射扫描电子显微镜(F E-S EM)对样品进行形貌观察。2 结果与讨论2.1 A A B-D B C制备偶氮苯接枝细菌纤维素的制备过程如图1所示。采用高碘酸钠氧化法将冷冻干燥后的B C氧化制得醛基化 细菌纤维素D B C,将 得 到 的D B C与AA B混合发生席夫碱反应形成亚胺键,在还原剂氰基硼氢化钠的作 用下形成稳 定 的 碳 氮 单 键 得 到AA B-D B C。图1 A A B-D B C制备过程F i g.1 P r e p a r a t i o n p r o c e s s o f A A B-D B C2.2 X-射线衍射图谱图2是细菌纤维素(B C)、醛基化细菌纤维素(D B C)和偶氮苯接枝细菌纤维素(AA B-D B C)的X射线衍射图谱。从图中可以看出,衍射角2在1 4.4,1 6.7 和2 2.6 处为型纤维素的特征衍射峰,因此,细菌纤维素是典型的型纤维素。B C经过高碘酸钠氧化后,其型纤维素特征峰得到了保留,但型纤维素特征峰有所降低,这表明初始B C被高碘酸钠选择性氧化打开了C 2,3位处纤维素葡萄糖吡喃环(见图1),且部分链节的破坏,降低了原有纤维素链结晶的规整度。AA B的接枝使得在2 2.6 位置附近出现较D B C略宽的衍射峰,这表明AA B使得纤维的晶区进一步破坏。图2 B C,D B C和A A B-D B C的X射线衍射图谱F i g.2 X-r a y d i f f r a c t i o n p a t t e r n o f B C,D B C a n d A A B-D B C2.3 微观形貌图3是细菌纤维素改性前后的S EM图。从图中可以看出,B C样品表面有很多纤维相互缠绕形成57 第2期许云华等:细菌纤维素基光响应浸润性调控材料的制备及表征了疏松多孔的结构,纤维的平均直径在n m级别。经高碘酸钠氧化得到的醛基化细菌纤维素基本没有改变纤维的直径,且保持了良好的三维网络结构。在表面接枝AA B后,纤维的直径有不同程度的增大,但仍保持在n m级别。图3 d是对应图3 c的E D S图谱,红色、绿色、蓝色和紫色分别代表碳、氧、氮和金元素,均匀分布的C,N,O三种元素证明偶氮苯均匀地接枝到细菌纤维素纤维表面。a B C b D B Cc AA B-D B C d AA B-D B C对应的E D S图图3 B C,D B C和A A B-D B C的扫描电镜图F i g.3 S EM-p i c t u r e o f B C,D B C a n d A A B-D B C2.4 红外图谱图4为B C,D B C和AA B-D B C 3个样品的红外图谱。从图中可以看出,B C在3 3 4 4 c m-1,2 9 0 0 c m-1处出现的峰对应于纤维素上的OH和CH弯曲振动,在1 0 5 6 c m-1附近的峰可归于CO键的伸缩 振动峰。经过高 碘酸钠氧化,在1 7 4 0 c m-1处表明了CHO的生成。经过AA B的交联,醛基特征峰的完全消失,在1 4 5 8 c m-1附近的吸收峰对应于NN的特征吸收峰,表明D B C上的醛基完全被AA B取代。2.5 X-射线光电子能谱图5是B C,D B C和AA B-D B C 3个样品的X P S全谱图,表1为对应样品中的原子百分比。从表1中可以看出,经过高碘酸钠氧化,B C纤维表面的O原子百分比从4 4.5%增加到了4 5.7%,结合红外图谱的结果,可以知道细菌纤维素表面羟基被氧化成醛基。AA B交联后,X P S全谱(见图5)中出现了N元素,其原子百分比为3.3%,结果表明AA B接枝到纤维素纤维表面。图4 B C,D B C和A A B-D B C的红外光谱图F i g.4 I n f r a r e d s p e c t r u m o f B C,D B C a n d A A B-D B C67江苏海洋大学学报(自然科学版)2 0 2 3年6月图5 B C,D B C和A A B-D B C的X P S谱图F i g.5 X P S a t l a s o f B C,D B C a n d A A B-D B C表1 B C,D B C和A A B-D B C的原子百分比T a b l e 1 A t o m i c p e r c e n t a g e o f B C,D B C a n d A A B-D B C样品原子百分比/%CONB C5 5.54 4.5-D B C5 3.74 5.7-AA B-D B C5 6.64 0.13.32.6 亲疏水性能图6是细菌纤维素表面接枝AA B前后的水接触角。改性前细菌纤维素的水接触角为0,这表明细菌纤维素是一种具有较高亲水性的生物聚合物,高碘酸钠氧 化得到D B C接触 角 为8,表 面 接 枝AA B后的水接触角为9 1,修饰后的纤维表面呈疏水性,这是由于偶氮苯分子均匀排列在纤维表面区域。用3 6 5 n m紫外光照射5 m i n,AA B-D B C的接触角减小到7 5,其原因应该是表面的偶氮苯分子构象由反式转变为顺式结构(见图1),导致分子取向发生了变化,从而使接触角减小。在黑暗条件下放置一段时间,材料的水接触角又恢复至9 1,纤维表面的偶氮苯分子发生了由顺式到反式的转变。经过5次循环(见图7),材料能够保持较好的亲、疏水的可逆转变特性。a B C b D B Cc AA B-D B C d A A B-D B C光照5 m i n后图6 B C,D B C和A A B-D B C的水滴接触角测试F i g.6 W a t e r c o n t a c t a n g l e t e s t o f B C,D B C a n d A A B-D B C图7 A A B-D B C在紫外光/黑暗交替条件下5个循环的接触角F i g.7 W a t e r c o n t a c t a n g l e o f A A B-D B C u n d e r u l t r a v i o-l e t/d a r k a l t e r n a t e w i t h i n 5 t i m e s3 结论本文以天然纳米细菌纤维素为基材,通过高碘酸钠选择性氧化法制得了醛基化细菌纤维素,利用席夫碱反应引入具有光响应的AA B单体,AA B可均匀分布在疏松多孔的纤维表面。对材料表面的接触角进行研究发现,在3 6 5 n m的紫外光下照射5 m i n,表面的疏水性向亲水性转变,其表面的水接触角从9 1 减小到了7 5,将材料置于黑暗条件下,水接触角又恢复到了9 1,通过交替光照暗处放置这两个过程,实现了材料在疏水与亲水之间的可逆转变。由于原料绿色、制备过程简便,且具有良好的光响应性能,可光控浸润性的AA B-B C表面在表面科学和智能微纳器件中具有应用前景。参考文献:1 李晓丽,赵霄雷,彭锦雯,等.光致固液转变型偶氮苯聚合物的合成与光响应性能J.高分子材料科学与工程,2 0 2 1,3 7(6):4 3-4 8.2 李继航,张强,徐梦国,等.偶氮苯功能聚合物的合成及光响应性J.高分子材料科学与工程,2 0 1 9,3 5(1 1):2 9-3 3.3 P ANG X i n l e i,L V J i u a n,Z HU C h o n g y u,e t a l.P h o-t o d e f o r m a b l e a z o b e n z e n e-c o n t a i n i n g l i q u i d c r y s t a l p o l y-m e r s a n d s o f t a c t u a t o r sJ.A d v a n c e d M a t e r i a l s,2 0 1 9,3 1(5 2):e 1 9 0 4 2 2 4.4 F E N G X i n j i a,J I ANG L e i.D e s i g n a n d c r e a t i o n o f s u-p e r w e t t i n g/a n t i w e t t i n g s u r f a c e sJ.A d v a n c e d M a t e r i-a l s,2 0 0 6,1 8(2 3):3 0 6 3-3 0 7 8.5 S UN Q i a n g q i a n g,WAN G D e h u i,L I Y a n a n,e t a l.S u r f a c e c h a r g e p r i n t i n g f o r p r o g r a mm e d d r o p l e t t r a n s-p o r tJ.N a t u r e M a t e r i a l s,2 0 1 9,1 8(9):9 3 6-9 4 1.6 GAO S h o u j i a n,S H I Z h u n,Z HAN G W e n b i n,e t a l.77 第2期许云华等:细菌纤维素基光响应浸润性调控材料的制备及表征P h o t o i n d u c e d s u p e r w e t t i n g s i n g l e-w a l l e d c a r b o n n a n o-t u b e/T i O2 u l t r a t h i n n e t w o r k f i l m s f o r u l t r a f a s t s e p a-r a t i o n o f o i l-i n-w a t e r e m u l s i o n sJ.A C S N a n o,2 0 1 4,8(6):6 3 4 4-6 3 5 2.7 F E N G X i n j i a n,F E N G L i n,J I N M e i h u a,e t a l.R e-v e r s i b l e s u p e r-h y d r o p h o b i c i t y t o s u p e r-h y d r o p h i l i c i t y t r a n s i t i o n o f a l i g n e d Z n O n a n o r o d f i l m sJ.J o u r n a l o f t h e Am e r i c a n C h e m i c a l S o c i e t y,2 0 0 4,1 2 6:6 2-6 3.8 I CH I MUR A K,OH S K,NAKA G AWA M.L i g h t-d r i v e n m o t i o n o f l i q u i d s o n a p h o t o r e s p o n s i v e s u r f a c eJ.S c i e n c e,2 0 0 0,2 8 8(5 4 7 1):1 6 2 4-1 6 2 6.9 B AN D A R A B H M D,B UR D E T T E S C.P h o t o i s o m e-r i z a t i o n i n d i f f e r e n t c l a s s e s o f a z o b e n z e n eJ.C h e m i c a l S o c i e t y R e v i e w s,2 0 1 2,4 1(5):1 8 0 9-1 8 2 5.1 0 孔雪丽,王小凡,陈健壮,等.偶氮苯聚合物的光控图案化J.功能高分子学报,2 0 1 7,3 0(3):2 5 9-2 6 4.1 1 R O S A R I O R,GU S T D,G A R C I A A A,e t a l.L o t u s e f f e c t a m p l i f i e s l i g h t-i n d u c e d c o n t a c t a n g l e s w i t c h i n gJ.T h e J o u r n a l o f P h y s i c a l C h e m i s t r y B,2 0 0 4,1 0 8:1 2 6 4 0-1 2 6 4 2.1 2 刘玉云,俞燕蕾.光致形变液晶弹性体的研究进展J.自然杂志,2 0 1 3,3 5(2):1 2 7-1 3 4.1 3 YAO X i,S ON G Y a n l i n,J I AN G L e i.A p p l i c a t i o n s o f b i o-i n s p i r e d s p e c i a l w e t t a b l e s u r f a c e sJ.A d v a n c e d M a t e r i a l s,2 0 1 1,2 3(6):7 1 9-7 3 4.1 4 L V J i u a n,L I U Y u y u n,WE I J i a,e t a l.P h o t o c o n t r o l o f f l u i d s l u g s i n l i q u i d c r y s t a l p o l y m e r m i c r o a c t u a t o r sJ.N a t u r e,2 0 1 6,5 3 7(7 6 1 9):1 7 9-1 8 4.1 5 L I C h a o,CHE NG F u t a o,L V J i u a n.L i g h t-c o n t r o l l e d q u i c k s w i t c h o f a d h e s i o n o n a m i c r o-a r r a y e d l i q u i d c r y s t a l p o l y m e r s u p e r h y d r o p h o b i c f i l mJ.S o f t M a t-t e r,2 0 1 2,8(1 4):3 7 3 0-3 7 3 3.1 6 K L EMM D,HE U B L E I N B,F I NK H P,e t a l.C e l-l u l o s e:f a s c i n a t i n g b i o p o l y m e r a n d s u s t a i n a b l e r a w m a t e r i a lJ.A n g e w a n d t e C h e m i e I n t e r n a t i o n a l E d i-t i o n,2 0 0 5,4 4(2 2):3 3 5 8-3 3 9 3.1 7 F AV I E R V,CHAN Z Y H,C AVA I L L J.P o l y m e r n a n o c o m p o s i t e s r e i n f o r c e d b y c e l l u l o s e w h i s k e r sJ.M a c r o m o l e c u l e s,1 9 9 5,2 8:6 3 6 5-6 3 6 7.1 8 WU Z h e n y u,L I AN G H a i w e i,CHE N L i f e n g,e t a l.B a c t e r i a l c e l l u l o s e:a r o b u s t p l a t f o r m f o r d e s i g n o f t h r e e d i m e n s i o n a l c a r b o n-b a s e d f u n c t i o n a l n a n o m a t e-r i a l sJ.A c c o u n t s o f C h e m i c a l R e s e a r c h,2 0 1 6,4 9(1):9 6-1 0 5.1 9 S HAH N,U I-I S L AM M,KHA T TAK W A,e t a l.O v e r v i e w o f b a c t e r i a l c e l l u l o s e c o m p o s i t e s:a m u l t i-p u r p o s e a d v a n c e d m a t e r i a lJ.C a r b o h y d r a t e P o l y-m e r s,2 0 1 3,9 8(2):1 5 8 5-1 5 9 8.2 0 HUANG Y a n g,Z HU C h u n l i n,YANG J i a z h i,e t a l.R e c e n t a d v a n c e s i n b a c t e r i a l c e l l u l o s eJ.C e l l u l o s e,2 0 1 3,2 1(1):1-3 0.2 1 AMA L R A J A,GO P I S,THOMA S S,e t a l.C e l l u-l o s e n a n o m a t e r i a l s i n b i o m e d i c a l,f o o d,a n d n u t r a c e u-t i c a l a p p l i c a t i o n s:a r e v i e wJ.M a c r o m o l e c u l a r S y m-p o s i a,2 0 1 8,3 8 0(1):1 8 0 0 1 1 5-1 8 0 0 1 2 3.2 2 詹媛媛,刘玉云,吕久安,等.光响应固体表面的浸润性调控J.化学进展,2 0 1 5,2 7(2/3):1 5 7-1 6 7.2 3 S U N B i a n j i n g,WE I F e n g,L I W e n p i n g,e t a l.m a c r o-p o r o u s b a c t e r i a l c e l l u l o s e g r a f t e d b y o l i g o p e p t i d e s i n d u c e s b i o m i m e t i c m i n e r a l i z a t i o n v i a i n t e r f a c i a l w e t t a b i l i t yJ.C o l l o i d s a n d S u r f a c e s B:B i o i n t e r f a c e s,2 0 1 9,1 8 3:1 1 0 4 5 7.2 4 L P E Z D U R N V,L A R S S O N P E R A,W G B E R G L.C h e m i c a l m o d i f i c a t i o n o f c e l l u l o s e-r i c h f i b r e s t o c l a r i f y t h e i n f l u e n c e o f t h e c h e m i c a l s t r u c t u r e o n t h e p h y s i c a l a n d m e c h a n i c a l p r o p e r t i e s o f c e l l u l o s e f i b r e s a n d t h e r e o f m a d e s h e e t sJ.C a r b o h y d r a t e P o l y m e r s,2 0 1 8,1 8 2:1-7.(责任编辑:秦海明 实习编辑:张昌保)87江苏海洋大学学报(自然科学版)2 0 2 3年6月