DB42∕T 643-2010 脱毒甘薯茎段快繁技术规程(湖北省).pdf

ICS 65. 020. 01 805 备束号28835一2010DB42 油1北省地方标准DB42/T 643一-2010脱毒甘薯茎段快繁技术规程Technical rules for fast propagation of virus-free sweetpotato stem 201JO一08一30发布201010一15实施湖北省质量技术监督局发布DB42/T 643-2010 目欠Ti噜i1i1ittA1A-1-AtAtiqIHq白qLqlHq白?吁，由。由qd虫母认句消法确面验测测取表养件苗u体检检检获体培文培薯植的疫物的植法段养用义组苗种外苗免植苗外方茎培引定毒插毒薯薯联一本薯薯养芽代繁性和脱忏脱甘甘酶指甘甘培单继扩围范语毒毒苗植插拖规术JJ11脱JJ脱JJJ炼定忏-EqdquqdqJM4AA咕卢hHKUFDFU前12345678I DB42/T 643-2010 11 自IJ1=1 本标准根据GB/T1. 1-2009 标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。本标准提出单位:湖北省农业科学院。本标准起草单位t湖北省农业和:学院粮食作物研究所。本标准主要起草人:杨新笋、雷剑、苏文瑾。DB42月643-2010脱毒甘薯茎段快繁技术规程1 范围本标准规定了脱毒甘薯茎段快繁技术规程的术语和定义、脱毒甘薯茵的检验、脱毒甘薯茵的获取、炼醋、定植、抒插扩繁。本标准适用于湖北省境内脱毒甘薯2 规范性引用文件下列文件对于本文件件。凡是不注日期的引回?3.3 脱毒神薯Virus一frees 从繁撞脱毒苗开始，经逐代原!原种、原种、生产用种薯。3. i 甘薯外植体Sweetpotatoexp lant 从活的甘薯植株上切取下来以进行组织培养的那部分组织或器官。4 脱毒甘事茵的检验4.1 酶联免瘟检测法毒SPFMV)、甘薯潜隐病毒绿斑病毒CSPCFV)等病毒和类、J, F r J J 、DB42月643-2010当甘薯组培试管苗展开时达6片以1二时进行检测，按株取其上、中、F部叶片用于酶联免疫检测。用酶联免疫检测法初检后，淘汰显阳性反应的单株。检测方法见NY/T402-2000附录:Ao4. 2 指示植物检;IJ确认通过酶联免疫检测法检测的健康株继续扩繁，经指示植物检测，指示相物不显症的才能确认为脱毒试智商。检测方法见NY/T 102-2000附录B。经检测确认的健康脱毒试管苗可继续扩繁。5 脱毒甘薯茵的我取5. 1 甘薯外植体表面消毒以脱市u.薯由Tffi端带芽菜段，去掉叶片及叶柄，修剪成约3侃长的带芽茎段，m白来水冲洗施，刷洗掉表面的灰尘及泥土，在超净工作台用70%酒精消毒30s，再用含有2%活性氧的次氯酸饷溶液浸泡15min，最后用无菌水冲洗34次。5. 2 培养方法用灭酶的剪刀和摄子将表面消毒的外植体茎段头尾切去，余下带芽的茎段2cm左右.接种到(1/2MS十白糖30g/L十卡拉胶lOg/L十BAO. )mg/L)培养基1:.，放在280C，光强度为(20003000)lx培养在内，每天光JJ仙。;-Jr!，古高(56)cmff才7继代转移，将新形成的商按芽数或叶数分割成单芽茎段进行珩养，:30d左右继代一次。5. 3 单芽茎段培养肉体陆养带-个芽的茎段，使页芽或腋芽发育成苗。继代增踊培养时，再将新形成的回按芽数成叶数分割成单芽茎段进行培养，新形成的叶腋中有腋芽它会同顶芽直主到达主到u卜一J定的苗数。5. 4 继代培养当丛生芽长到约(67)cmi岛时，及时地转入继代培养，激素组合为BAO. 5mg/L +NM 0, 2 m g/L 以每茎节为1段进行剪切，放入继代培养基上进行培养，放在280C，光强度为(2000 3000) lxit养室内，每天光照16b。经30d的培养，从茎节处萌发的芽可长到6clIl高，再次剪切进行继代。6 炼苗无根商生产达到一定数量后，有计划地将剪切的单节茎段移植到不含激素的1/2MS培养基上进行生根培养，当l平il商6cIll左右，在遮荫度:80%的荫棚F炼自7d，然后向j瓶强光炼苗，5dJiHf瓶炼苗。炼菌，后栽植在含)J沙和腐熟的有机肥混合的营养土上。7 定植选择无病虫的回块进行旧间走植。垄宽50cm，沟深20cm，株距20cm，双行战植，定植密度为每亩8000株)。 DB42月643-20108 忏插扩繁在脱毒苗长到有C78)个节、(56)条蔓时，及时将薯苗剪短成l叶l节或2叶2节，每节上端不超过1厘米，下端略长。将无根节轩插到垄上，插后浇足水，次日早晨再浇1次。繁殖期间应加强田间管理，保证肥水，以便幼芽早出分枝。杆插茵长到?10个节时，再次剪短杆插到新的田块。3 OFONi的寸艺gmQ