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,第,17,讲性别决定和伴性遗传,第五单元遗传基本规律和人类遗传病,第1页,考纲要求,1.,伴性遗传,(,),。,2.,人类遗传病类型,(,),。,3.,人类遗传病监测和预防,(,),。,4.,试验：调查常见人类遗传病。,第2页,考点一性别决定,考点三人类遗传病类型、预防及调查,考点二伴性遗传,矫正易错强记长句,重温高考 演练模拟,内容索引,课时作业,第3页,性别决定,考点一,第4页,1.,性别决定含义,(1),性别决定是指雌雄异体生物决定性别方式。性别主要是由,_,决定。,(2),与性别紧密关联染色体称为,，其它染色体称为,。,知识梳理,基因,性染色体,常染色体,第5页,2.,性别决定方式,(1)XY,型性别决定遗传图解,XX,XY,1,1,第6页,(2)ZW,型性别决定遗传图解,ZZ,ZW,1,1,第7页,(1),全部真核生物都有性别之分,(,),(2),性别决定只与性染色体种类相关，与基因无关,(,),(3),不论是,XY,型还是,ZW,型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离,(,),(4),正常情况下，,XY,型性别决定中，男性,X,染色体一定来自于其母亲,(,),(5),不论是哪种性别决定方式，雄性产生精子都有两种,(,),常考基础诊疗,第8页,下列图是生物体内染色体组成示意图，请分析：,教材热点拓展,(1),是否全部生物体中都有性染色体？,提醒,提醒,不是。只有有性别分化高等生物才可能有性染色体。,第9页,提醒,不是。自然界还存在其它类型性别决定。如染色体倍数决定性别,(,如蜜蜂等,),，环境因子,(,如温度等,),决定性别等。,提醒,(2)X,和,Y,、,Z,和,W,是同源染色体吗？,提醒,是同源染色体。,(3),人群中男女百分比靠近,1,1,原因是什么？,提醒,人属于,XY,型性别决定类型，女性只产生一个含,X,染色体卵细胞，男性产生百分比为,1,1,X,、,Y,两种类型精子，且精子与卵细胞结合机会相等，故人群中男女百分比靠近于,1,1,。,(4),性染色体决定性别是性别决定唯一方式吗？,第10页,命题点一性别决定方式分析,1.,以下关于人类性别决定与伴性遗传叙述，正确是,A.,性染色体上基因都与性别决定相关,B.,性染色体上基因都伴随性染色体遗传,C.,生殖细胞中只表示性染色体上基因,D.,初级精母细胞和次级精母细胞中都含,Y,染色体,命题探究,答案,解析,第11页,解析,人类性染色体上基因并不都与性别决定相关，如与人类红绿色盲相关基因在,X,染色体上；,染色体是基因载体，性染色体遗传必定与其携带基因相关联；,生殖细胞也是活细胞，具备正常生理活动，与此相关基因也需表示；,在初级精母细胞中一定含有,Y,染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体分离，所以形成次级精母细胞中可能不含,Y,染色体。,第12页,2.,鸡性染色体为,Z,和,W,，其中母鸡性染色体组成为,ZW,。芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，由,Z,染色体上显性基因,B,决定；它等位基因,b,纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确是,A.,普通地，母鸡产生一个卵细胞中含有性染色体一定是,Z,B.,正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有,4,条,Z,染色体,C.,非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花,D.,芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡,答案,解析,第13页,解析,普通地，母鸡,(ZW),产生一个卵细胞中含有性染色体是,Z,或者,W,；,正常情况下，公鸡体细胞,(ZZ),有丝分裂后期，着丝点分裂，含有,4,条,Z,染色体；,非芦花公鸡,(Z,b,Z,b,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交，后代公鸡全为芦花鸡,(Z,B,Z,b,),，母鸡全为非芦花鸡,(Z,b,W),；,芦花公鸡,(Z,B,Z,b,或,Z,B,Z,B,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交，后代出现非芦花鸡一定是,Z,b,W,，一定是母鸡。,第14页,命题点二依据性状推断性别试验设计与分析,3.,雄家蚕性染色体组成为,ZZ,，雌家蚕为,ZW,。已知幼蚕体色正常基因,(T),与油质透明基因,(t),是位于,Z,染色体上一对等位基因，结天然绿色茧基因,(G),与白色茧基因,(g),是位于常染色体上一对等位基因，,T,对,t,、,G,对,g,均为显性。,(1),现有一杂交组合：,ggZ,T,Z,T,GGZ,t,W,，,F,1,中结天然绿色茧雄性个体所占百分比为,_,，,F,2,中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧雌性个体所占百分比为,_,。,答案,解析,1/2,3/16,第15页,解析,ggZ,T,Z,T,GGZ,t,W,杂交组合中子代基因型为,GgZ,T,W,、,GgZ,T,Z,t,，且比值为,1,1,，所以结天然绿色茧雄性个体占,1/2,。,F,2,中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧雌性个体占,3/41/4,3/16,。,第16页,(2),雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有以下基因型雌、雄亲本：,GGZ,t,W,、,GgZ,t,W,、,ggZ,t,W,、,GGZ,T,W,、,GGZ,T,Z,t,、,ggZ,T,Z,t,、,ggZ,t,Z,t,、,GgZ,t,Z,t,，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区分特点，从,F,1,中选择结天然绿色茧雄蚕用于生产,(,用遗传图解和必要文字表述,),。,答案,解析,第17页,答案,P,：基因型,ggZ,t,Z,t,GGZ,T,W,F,1,:,基因型,GgZ,T,Z,t,GgZ,t,W,从孵化出,F,1,幼蚕中，淘汰油质透明雌性个体，保留体色正常雄性个体用于生产。,或,P,：基因型,GgZ,t,Z,t,GGZ,T,W,F,1,:,基因型,GgZ,T,Z,t,GgZ,t,W,GGZ,T,Z,t,GGZ,t,W,从孵化出,F,1,幼蚕中，淘汰油质透明雌性个体，保留体色正常雄性个体用于生产。,第18页,解析,若要经过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分特点，从,F,1,中选结天然绿色茧雄蚕用于生产，应选择基因型为,Z,t,Z,t,雄性蚕和基因型为,Z,T,W,雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取亲本基因型应为,ggZ,t,Z,t,和,GGZ,T,W(,或,GgZ,t,Z,t,和,GGZ,T,W),，它们后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明,(,淘汰,),，雄性幼蚕全为体色正常,(,保留,),。,第19页,归纳,提升,依据性状推断后代性别，指导生产实践,(1)XY,型性别决定,(,即雌性性染色体组成为,XX,，雄性为,XY),生物,(,假如蝇等,),：若控制某性状基因只位于,X,染色体上，则,“,雌隐,雄显,”,后代中，表现显性性状都是雌性个体，表现隐性性状都是雄性个体。假如蝇眼色为伴,X,染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交后代中，红眼都是雌果蝇，白眼都是雄果蝇。故经过眼色即可直接判断子代果蝇性别。,第20页,(2)ZW,型性别决定,(,即雌性性染色体组成为,ZW,，雄性为,ZZ),生物,(,如鸟类、家蚕等,),：若控制某性状基因只位于,Z,染色体上，则,“,雌显,雄隐,”,杂交后代中，表现显性性状都是雄性个体，表现隐性性状都是雌性个体。如家鸡羽毛芦花,(B),和非芦花,(b),是一对相对性状，基因,B,、,b,位于,Z,染色体上，芦花母鸡,(Z,B,W),与非芦花公鸡,(Z,b,Z,b,),杂交后代中，非芦花鸡,(Z,b,W),全是母鸡，芦花鸡,(Z,B,Z,b,),全是公鸡。这么就可依据早期雏鸡羽毛特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。,第21页,伴性遗传,考点二,第22页,1.,伴性遗传概念,上基因控制性状遗传与,相关联遗传方式。,知识梳理,性染色体,性别,第23页,2.,伴性遗传实例,(1),伴,X,染色体隐性遗传实例,红绿色盲,男性色盲基因一定传给,，也一定来自,，表现为交叉遗传特点。,若女性为患者，则其父亲和儿子,是患者；,若男性正常，则其,也一定正常。,假如一个女性携带者父亲和儿子均患病，说明这种遗传病遗传特点是,。,这种遗传病遗传特点是男性患者,女性。,女儿,母亲,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,一定,母亲和女儿,隔代遗传,多于,第24页,(2),伴,X,染色体显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,男性抗维生素,D,佝偻病基因一定传给,，,也一定来自,，表现为,特点。,若男性为患者，则其母亲和女儿,是患者；,若女性正常，则其,也一定正常。,这种遗传病遗传特点是女性患者,男性患者，图中还显示遗传特点是,。,女儿,母亲,交叉遗传,一定,父亲和儿子,多于,世代连续遗传,第25页,患者全为男性，女性全部正常。,没有显隐性之分。,父传子，子传孙，含有,。,(3),伴,Y,染色体遗传,外耳道多毛症,世代连续性,第26页,(1),人类红绿色盲患病家系系谱图中一定能观察到隔代遗传现象,(,),(2),外耳道多毛症患者产生精子中均含有该致病基因,(,),(3),红绿色盲遗传不遵照孟德尔分离定律,(,),(4),一对表现正常夫妇，生下了一个患病女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上,(,),(5),抗维生素,D,佝偻病女患者父亲和母亲能够都正常,(,),(6),甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子弟弟是红绿色盲患者，从优生学角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩,(,),常考基础诊疗,第27页,据图分析,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段,(1),男性体细胞中,X,及,Y,染色体起源和传递各有何特点？,教材热点拓展,提醒,男性体细胞中一对性染色体是,XY,，,X,染色体来自母亲，,Y,染色体来自父亲，向下一代传递时，,X,染色体只能传给女儿，,Y,染色体只能传给儿子。,提醒,第28页,(2),色盲基因和抗维生素,D,基因一样都是位于,右,图中,X,非同源区段，为何前者是,“,男性患者多于女性,”,而后者是,“,女性患者多于男性,”,？,提醒,第29页,提醒,因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内两个,X,染色体上同时具备,b,基因时才会患病，而男性体细胞只有一条,X,染色体，只要具备一个,b,基因就表现为色盲，所以,“,男性患者多于女性,”,；而抗维生素,D,佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内两个,X,染色体上只有同时具备,d,基因时才会正常，而男性只要具备一个,d,基因就表现为正常，所以,“,女性患者多于男性,”,。,第30页,(3),请列出众盲遗传和抗维生素,D,佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异婚配组合。,提醒,X,B,X,b,X,B,Y,，,X,b,X,b,X,B,Y,；,X,D,X,d,X,D,Y,，,X,d,X,d,X,D,Y,。,提醒,(4),若红绿色盲基因为,XY,同源区段，请列出子代性状表现出性别差异婚配组合。,提醒,X,B,X,b,X,B,Y,b,，,X,b,X,b,X,B,Y,b,，,X,B,X,b,X,b,Y,B,，,X,b,X,b,X,b,Y,B,。,第31页,命题点一,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段相关辨析与推断,1.,人,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段,(,),和非同源区段,(,、,),，如图所表示。以下相关叙述中错误是,A.,若某病是由位于非同源区段,上致病基因控制，,则患者均为男性,B.,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，则该对等位,基因位于同源区段,上,C.,若某病是由位于非同源区段,上显性基因控制，,则男性患者儿子一定患病,D.,若某病是由位于非同源区段,上隐性基因控制，则患病女性儿子,一定是患者,命题探究,答案,解析,第32页,解析,片段上基因控制遗传病为伴,Y,染色体遗传病，患者全为男性，,A,项正确；,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段,(,片段,),上，,B,项正确；,片段上显性基因控制遗传病为伴,X,染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者女儿一定患病，,C,项错误；,片段上隐性基因控制遗传病为伴,X,染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性儿子一定是患者，,D,项正确。,第33页,2.,已知果蝇红眼,(A),和白眼,(a),这对相对性状由位于,X,染色体,(,与,Y,染色体非同源区段,),一对等位基因控制，而果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),这对相对性状由,X,和,Y,染色体上,(,同源区段,),一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。以下分析正确是,A.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现白眼,B.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现截毛,C.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现白眼,D.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现截毛,答案,解析,第34页,解析,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,ab,Y,B,个体表现型为白眼刚毛，则,F,1,中会出现白眼雄果蝇，,A,项错误；,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,ab,Y,B,，所以,F,1,中不会出现截毛，,B,项正确；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，全为红眼，则,F,1,中不会出现白眼，,C,项错误；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，则,F,1,中不会出现截毛，,D,项错误。,第35页,命题点二伴性遗传概率计算及类型判断,3.,一个患有牙齿珐琅质褐色病症男人与正常女人结婚后，其全部男性后代均正常，不过全部女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生儿女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代表现可能是,A.,女孩患病概率为,1/2,，男孩正常,B.,患病概率为,1/4,C.,男孩患病概率为,1/2,，女孩正常,D.,健康概率为,1/2,答案,解析,第36页,解析,依据题中所描述家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由,X,染色体上显性基因控制，假设控制该病相关基因用,A,、,a,表示，则题中女性后代基因型为,X,A,X,a,，与正常男性,X,a,Y,结婚，所生下一代基因型及表现型为,X,A,X,a,(,患病女性，,1/4),、,X,a,X,a,(,正常女性，,1/4),、,X,A,Y(,患病男性，,1/4),、,X,a,Y(,正常男性，,1/4),，故女孩患病概率为,1/2,，男孩患病概率为,1/2,，子代中患病概率为,1/2,，正常概率为,1/2,。,第37页,4.,某果蝇翅表现型由一对等位基因控制。假如翅异常雌果蝇与翅正常雄果蝇杂交，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由,A.,常染色体上显性基因控制,B.,常染色体上隐性基因控制,C.X,染色体上显性基因控制,D.X,染色体上隐性基因控制,答案,解析,第38页,解析,假如翅异常是由常染色体上显性基因,A,控制，则翅正常雄果蝇基因型为,aa,，翅异常雌果蝇基因型为,Aa,或,AA,，假如是,Aa,，二者杂交，后代基因型是,Aa,aa,1,1,，,Aa,表现为异常翅，,aa,表现为正常翅，因为是常染色体遗传，所以翅表现型在雌雄个体间百分比没有差异，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,A,项正确；,第39页,假如翅异常是由常染色体上隐性基因,a,控制，则翅正常雄果蝇基因型为,Aa,或,AA,，翅异常雌果蝇基因型为,aa,，假如翅正常雄果蝇基因型为,Aa,，二者杂交后代基因型是,Aa,aa,1,1,，,aa,表现为异常翅，,Aa,表现为正常翅，因为是常染色体遗传，所以翅表现型在雌雄个体间百分比没有差异，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,B,项正确；,第40页,假如翅异常是由,X,染色体上显性基因,A,控制，则翅正常雄果蝇基因型为,X,a,Y,，翅异常雌果蝇基因型为,X,A,X,a,或,X,A,X,A,，假如为,X,A,X,a,，与,X,a,Y,杂交，后代基因型是,X,A,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,Y,1,1,1,1,，后代表现型为,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,C,项正确；,假如翅异常是由,X,染色体上隐性基因,a,控制，则翅正常雄果蝇基因型为,X,A,Y,，翅异常雌果蝇基因型是,X,a,X,a,，二者杂交，后代基因型为,X,A,X,a,X,a,Y,1,1,，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出杂交后代表现型矛盾，,D,项错误。,第41页,A.,该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴,X,染色体隐性遗传病,B.,控制该性状基因位于图,2,A,区段，因为男性患者多,C.,不论是哪种单基因遗传病，,2,、,2,、,4,一定是杂合子,D.,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,为携带者可能性为,1/4,命题点三遗传系谱图中分析与推断,5.,图,1,为某单基因遗传病家庭系谱图，该基因可能位于图,2,A,、,B,、,C,区段或常染色体上，以下据图分析合理是,答案,解析,第42页,解析,1,、,2,正常，,1,患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因能够位于常染色体上、,X,染色体上,(C,区段,),、,X,和,Y,染色体同源区段,(B,区段,),上，,A,项错误；,图中有女性患者，患病基因不可能只位于,Y,染色体上，,B,项错误；,若基因位于常染色体上，,2,、,2,、,4,基因型都为,Aa,，若基因位于,C,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，若基因位于,B,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，,C,项正确；,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,1,、,2,基因型为,X,A,Y,、,X,A,X,a,，,2,为携带者可能性为,1/2,，,D,项错误。,第43页,A.,甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴,X,染色体隐性遗传病,B.,2,基因型为,AaX,b,Y,，,3,基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,C.,假如,2,与,3,婚配，生出正常孩子概率为,7/32,D.,两病遗传符合基因自由组合定律,6.,如图为某家系遗传系谱图，已知,4,无致病基因，甲病基因用,A,、,a,表示，乙病基因用,B,、,b,表示。以下推断错误是,答案,解析,第44页,解析,因为,3,和,4,均无乙病，,4,有乙病且,4,无致病基因，所以乙病为伴,X,染色体隐性遗传病；,2,有甲病，,1,无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，,A,项正确；,2,患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以,2,基因型为,AaX,b,Y,，,3,有甲病且为乙病基因携带者，母亲无甲病，所以,3,基因型为,AaX,B,X,b,，,B,项错误；,第45页,2,基因型为,AaX,b,Y,，,1,无甲病，则,2,基因型为,AaX,B,Y,，,3,基因型为,AaX,B,X,b,，,4,无致病基因，其基因型为,aaX,B,Y,，所以,3,基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,，所以,2 AaX,B,Y,与,3AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,婚配，不患甲病概率为,1,/4,，不患乙病概率为,7/,8,，生出正常孩子概率为,7/32,，,C,项正确；,两种病位于不一样染色体上，所以遗传方式符合基因自由组合定律，,D,项正确。,第46页,归纳整合,1.,“,程序法,”,分析遗传系谱图,第47页,2.,用集合理论处理两病概率计算问题,(1),当两种遗传病之间含有,“,自由组合,”,关系时，各种患病情况概率分析以下：,第48页,(2),依据序号所表示进行相乘得出对应概率，再深入拓展以下表,序号,类型,计算公式,已知,患甲病概率为m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病概率为n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,m,n,只患甲病概率,m,(1,n,),只患乙病概率,n,(1,m,),不患病概率,(1,m,)(1,n,),拓展求解,患病概率,或,1,只患一个病概率,或,1,(,),第49页,(3),上表各情况可概括以下列图,第50页,请回答：,(1),果蝇灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为,_,。,R,、,r,基因中使黑身果蝇体色加深是,_,。,命题点四伴性遗传与常染色体遗传综合考查,7.,果蝇灰身、黑身由等位基因,(B,、,b),控制，等位基因,(R,、,r),会影响雌、雄黑身果蝇体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身，,F,1,随机交配，,F,2,表现型及数量以下表。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,灰身,r,第51页,解析,由亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，,R,、,r,位于性染色体上，且雄性,F,2,中灰身个体占,3/4,，故使黑身果蝇体色加深一定不是,R,基因，应为,r,基因。,第52页,(2),亲代灰身雄果蝇基因型为,_,，,F,2,灰身雌果蝇中杂合子占百分比,为,_,。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,BBX,r,Y,第53页,解析,由以上分析可知，,B,、,b,位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为,BB,和,bb,；由表可知，雌果蝇,F,2,无深黑身个体，所以亲本关于,R,、,r,基因型为,X,r,Y,和,X,R,X,R,，总而言之，亲代灰身雄果蝇基因型中,BBX,r,Y,，亲代黑身雌果蝇基因型为,bbX,R,X,R,；则,F,1,基因型为,BbX,R,X,r,和,BbX,R,Y,，则,F,2,中灰,身基因型中,BB,概,率为,1/3,、,Bb,概率为,2/3,，,F,2,中雌果蝇基因型为,X,R,X,R,概率为,1/2,、,X,R,X,r,概率为,1/2,，则,F,2,中灰身雌果蝇中杂合子占百分比为,1,(1/3)(1/2),5/6,。,第54页,解析,F,2,中灰身雌果蝇基因型为,B_X,R,X,、深黑身雄果蝇基因型为,bbX,r,Y,，,F,2,中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇基因型为,BbX,X,r,，,F,2,中灰身雌果蝇产生,B,配子概率为,2/3,，深,黑身雄果蝇,产生,X,r,配子概率为,1/2,，故,F,3,中灰身雌果蝇百分比为,(2/3)(1/2),1/3,。,(3)F,2,中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇百分比,为,_,。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,第55页,解析,遗传图解见答案。,(4),请用遗传图解表示以,F,2,中杂合黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代过程。,答案,解析,答案,如图所表示,第56页,8.,果蝇翅型由,D,、,d,和,F,、,f,两对等位基因共同决定。,D(,全翅,),对,d(,残翅,),为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，,F(,长翅,),对,f(,小翅,),为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇杂交试验结果，分析回答：,杂交试验一：,P,残翅雌果蝇,小翅雄果蝇,F,1,长翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,长翅小翅残翅,9,3,4,注：,F,2,长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。,第57页,杂交试验二：,P,小翅雌果蝇,残翅雄果蝇,F,1,小翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,小翅残翅,3,1,注：,F,2,小翅、残翅中雌雄各半。,(1),决定翅形基因,D,、,d,和,F,、,f,分别位于,_,、,_,染色体上，它们遗传遵照,_,定律。,答案,解析,常,X,基因自由组合,第58页,解析,由,F,2,中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测,D(,全翅,),和,d(,残翅,),位于常染色体上；由,F,2,中小翅均为雄性，有性别之分，推测,F(,长翅,),和,f(,小翅,),最可能位于,X,染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵照基因自由组合定律。,第59页,杂交试验一：,P,残翅雌果蝇,小翅雄果蝇,F,1,长翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,长翅小翅残翅,9,3,4,注：,F,2,长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。,(2),试验一中亲本基因型是,_,、,_,，,F,2,残翅雌果蝇中纯合子占,_,。,答案,解析,ddX,F,X,F,DDX,f,Y,1/2,第60页,解析,依据题干中两组纯系黑腹果蝇杂交，则试验一中亲本基因型是,ddX,X,(,残翅雌果蝇,),、,D_X,f,Y(,小翅雄果蝇,),，又,F,1,全为长翅果蝇,DdX,F,X,f,和,DdX,F,Y,，所以试验一中亲本基因型是,ddX,F,X,F,、,DDX,f,Y,。,F,1,雌雄交配后得,F,2,，则,F,2,残翅雌果蝇为,1/2ddX,F,X,F,、,1/2ddX,F,X,f,，其中纯合子占,1/2,。,第61页,杂交试验二：,P,小翅雌果蝇,残翅雄果蝇,F,1,小翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,小翅残翅,3,1,注：,F,2,小翅、残翅中雌雄各半。,(3),试验二,F,2,小翅果蝇随机交配，后代中长翅,小翅,残翅,_,。,答案,解析,081,第62页,解析,依据分析可推断试验二中亲本基因型是,DDX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),、,ddX,f,Y(,残翅雄果蝇,),。,F,1,为,DdX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),和,DdX,f,Y(,小翅雄果蝇,),，,F,1,雌雄交配后得,F,2,，,F,2,X,染色体上一定为,f,，则,F,2,小翅果蝇中,DD,Dd,1,2,，,D,基因频率为,2/3,，,d,基因频率为,1/3,，,F,2,小翅果蝇随机交配，则后代中,dd,为,1/31/3,1/9,，,D_,为,8/9,，结合分析中,“,长翅基因型为,D_X,F,_,，小翅基因型为,D_X,f,X,f,和,D_X,f,Y,，残翅基因型为,dd_ _,”,可知,F,2,小翅果蝇随机交配后代中，长翅小翅残翅,0,8,1,。,第63页,命题点五伴性遗传中特殊问题分析,9.(,复等位基因问题,),某家系遗传系谱图及部分个体基因型如图所表示，,A1,、,A2,、,A3,是位于,X,染色体上等位基因。以下推断正确是,A.,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/4,B.,1,基因型为,X,A1,Y,概率是,1/4,C.,2,基因型为,X,A1,X,A2,概率是,1/8,D.,1,基因型为,X,A1,X,A1,概率是,1/8,答案,解析,第64页,解析,父亲,X,染色体一定能传递给女儿、,Y,染色体一定传递给儿子，母亲两条,X,染色体传递给后代概率相等。,2,和,3,基因型分别为,1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,，产生配子为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,，所以,1,基因型为,1/2X,A1,Y,、,1/4X,A2,Y,、,1/4X,A3,Y,，产生含,X,配子为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,。,2,基因型为,1/2X,A1,X,A2,、,1/4X,A2,X,A2,、,1/4X,A2,X,A3,，产生配子为,1/4X,A1,、,5/8X,A2,、,1/8X,A3,。故,1,为,X,A1,X,A1,概率是,1/8,。,第65页,10.(,致死问题,),家鸡正常喙和交叉喙分别由位于,Z,染色体上,E,和,e,基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代,1,2,，以下相关叙述不合理是,A.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子,B.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代,Z,E,基因频率是,80%,C.,若,Z,E,W,个体致死，则子一代雄性个体表现型不一样,D.,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有,4,种,答案,解析,第66页,解析,若,Z,e,W,个体致死，则亲代杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,E,W,1Z,E,Z,E,1Z,E,Z,e,1Z,E,W,1Z,e,W(,致死,),，则子一代雄性个体中有杂合子,(Z,E,Z,e,),，,A,项正确；,若,Z,e,W,个体致死，则亲代杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,E,W,1Z,E,Z,E,1Z,E,Z,e,1Z,E,W,1Z,e,W(,致死,),，则子一代,Z,E,基因频率,80%,，,B,项正确；,若,Z,E,W,个体致死，则亲代杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,e,W,1Z,E,Z,e,1Z,e,Z,e,1Z,E,W(,致死,),1Z,e,W,，则子一代雄性个体基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，所以表现型不一样，,C,项正确；,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为,Z,e,W,，雄性基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，共有,3,种，,D,项错误。,第67页,技法提炼,伴性遗传中致死问题,(1)X,染色体上隐性基因使雄配子,(,花粉,),致死,第68页,(2)X,染色体上隐性基因使雄性个体致死,X,A,X,a,X,A,Y,正常,正常,X,A,X,A,X,A,X,a,X,A,Y,X,a,Y,正常,正常,正常,死亡,第69页,11.(,分裂异常问题,),已知含一条,X,染色体果蝇,(XY,、,XO),为雄性，含两条,X,染色体果蝇,(XX,、,XXY),为雌性，含三条,X,染色体或无,X,染色体果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇,(X,b,X,b,),与红眼雄果蝇,(X,B,Y),杂交，后代中偶然发觉一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象原因是母本产生配子时两条,X,染色体未分离。以下分析错误是,A.,子代白眼雌果蝇体细胞中最多含,4,条,X,染色体,B.,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,C.,与异常卵细胞同时产生,3,个极体中染色体数目都不正常,D.,子代红眼雄果蝇精原细胞中不存在,Y,染色体,答案,解析,第70页,解析,假如子代白眼雌果蝇基因型是,X,b,X,b,Y,，其体细胞若处于有丝分裂后期时，则含,4,条,X,染色体，,A,项正确；,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,X,b,X,b,、,O,、,O,，也可能发生在次级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，,B,项正确；,假如两条,X,染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生四个子细胞基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，则与异常卵细胞,(X,b,X,b,),同时产生,3,个极体中染色体数目有,2,个是正常，,C,项错误；,假如卵细胞为,O,，精子基因型为,X,B,，结合形成子代中红眼雄果蝇基因型是,X,B,O,，所以子代红眼雄果蝇精原细胞中不存在,Y,染色体，,D,项正确。,第71页,12.(,山东，,5),人类某遗传病受,X,染色体上两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。依据系谱图，以下分析错误是,A.,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,B.,3,基因型一定为,X,Ab,X,aB,C.,1,致病基因一定来自于,1,D.,若,1,基因型为,X,AB,X,aB,，与,2,生一个患病女孩概率为,答案,解析,第72页,解析,图中,2,基因型为,X,Ab,Y,，其女儿,3,不患病，儿子,2,患病，故,1,基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,，,A,项正确；,3,不患病，其父亲传给,X,Ab,，母亲传给她,X,aB,，所以,3,基因型为,X,Ab,X,aB,，,B,项正确；,1,致病基因只能来自,3,，,3,致病基因只能来自,3,，,3,致病基因能够来自,1,，也可来自,2,，,C,项错误；,若,1,基因型为,X,AB,X,aB,，不论,2,基因型为,X,aB,Y,还是,X,ab,Y,，,1,与,2,生一个患病女孩概率均为,1/21/2,1/4,，,D,项正确。,第73页,人类遗传病类型、预防及调查,考点三,第74页,1.,人类遗传病类型,(1),概念：因为,改变而引发人类疾病。,知识梳理,遗传物质,第75页,(2),人类常见遗传病特点、类型及实例,(,连线,),第76页,2.,人类遗传病监测和预防,(1),主要伎俩,禁止,结婚；,咨询；,和试验室诊疗。,(2),意义：在一定程度上能够有效地预防,。,近亲,遗传,临床诊疗,遗传病产生和发展,第77页,3.,调查人群中遗传病,(1),调查步骤,确定调查课题,确定调查,_,制订调查,_,a.,以组为单位，确定组内人员,b.,确定调查病例,c.,制订调查统计表,d.,明确调查方式,e.,讨论调查时应注意事项,实施,_,整理、分析调查资料,得出,，撰写,_,目标要求,计划,调查活动,调查结论,调查汇报,第78页,(2),发病率与遗传方式调查,项目,调查对象及范围,注意事项,结果计算及分析,遗传病,发病率,_,考虑年纪、性别等原因，群体足够大,患病人数占所调查总人数_,遗传,方式,_,正常情况与患病情况,分析基因显隐性及所在 类型,广大人群随机抽样,百分比,患者家系,染色体,第79页,1.,判断以下相关人类遗传病叙述,(1),单基因遗传病是受一个基因控制疾病,(,),(2),遗传物质改变一定是遗传病,(,),(3),含有先天性和家族性特点疾病都是遗传病,(,),(4),多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病,(,),(5)21,三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引发,(,),(6),人类遗传病遗传都遵照孟德尔遗传定律,(,),常考基础诊疗,第80页,2.,判断以下相关人类遗传病监测和预防叙述,(1),隐性遗传病男患者与正常女性结婚，提议生女孩,(,),(2),禁止近亲结婚能降低各种遗传病发生,(,),(3),既患血友病又患白化病孩子父亲可能均表现正常,(,),(4),羊水检验可检验出染色体异常遗传病和多基因遗传病,(,),(5),经,B,超检验无缺点胎儿也可能患遗传病,(,),(6),产前基因诊疗不含致病基因胎儿可能患先天性疾病,(,),(7),镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出,(,),第81页,下列图为进行性肌营养不良遗传病系谱图，该病为伴,X,染色体隐性遗传病，据图分析：,教材热点拓展,提醒,没有。,提醒,(2)5,号是纯合子，还是杂合子？,提醒,杂合子。,(1)1,号是否含有该致病基因？,第82页,(3)7,号致病基因来自,号个体。,2,第83页,命题点一由减数分裂异常造成遗传病分析,1.,红绿色盲为伴,X,染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为,XXY,孩子。不考虑基因突变，以下说法正确是,A.,若孩子色觉正常，则出现异常配子不会来自父亲,B.,若孩子色觉正常，则出现异常配子不会来自母亲,C.,若孩子患红绿色盲，则出现异常配子不会来自父亲,D.,若孩子患红绿色盲，则出现异常配子不会来自母亲,命题探究,答案,解析,第84页,解析,设正常与色盲相关基因分别用,B,、,b,表示。父母正常，则父亲基因型为,X,B,Y,，母亲基因型为,X,B,X,B,或,X,B,X,b,
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