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3.3 盐类的水解 每课一练〔人教版选修4〕
1.物质的量浓度相同的三种盐NaX、NaY和NaZ的溶液,其pH依次为8、9、10,那么HX、HY、HZ的酸性由强到弱的顺序是( )
A.HX、HY、HZB.HZ、HY、HX
C.HX、HZ、HYD.HY、HZ、HX
2.关于FeCl3水解的说法错误的选项是( )
A.水解到达平衡时无论加FeCl3的饱和溶液还是加水稀释,平衡均向正反响方向移动
B.浓度分别为5mol·L-1和0.5mol·L-1的FeCl3溶液,其他条件相同时,Fe3+的水解程度前者比后者小
C.50℃和20℃的同浓度的FeCl3溶液,其他条件相同时,Fe3+的水解程度前者比后者小
D.为抑制Fe3+水解,较好地保存FeCl3溶液应参加少量盐酸
3.在蒸发皿中加热蒸干以下物质的溶液并灼烧(低于400℃),可以得到该物质的固体的是( )
A.氯化铝B.碳酸氢钠
C.硫酸镁D.高锰酸钾
4.为了配制NH的浓度与Cl-的浓度比为1∶1的溶液,可在NH4Cl溶液中参加( )
①适量的HCl②适量的NaCl③适量的氨水
④适量的NaOH
A.①②B.③
C.③④D.④
5.将20mL0.4mol·L-1的硝酸铵溶液跟50mL0.1mol·L-1的氢氧化钡溶液混合,那么混合溶液中各离子浓度的大小关系是( )
A.c(NO)>c(OH-)>c(NH)>c(Ba2+)
B.c(NO)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(NH)
C.c(NO)>c(OH-)>c(Ba2+)>c(NH)
D.c(NO)>c(Ba2+)>c(NH)>c(OH-)
6.以下各溶液中,微粒的物质的量浓度关系正确的选项是( )
①0.1mol·L-1Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO)+c(H+)+2c(H2CO3)
②0.1mol·L-1NH4Cl溶液:c(NH)=c(Cl-)
③向醋酸钠溶液中参加适量醋酸,得到的酸性混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
④向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH=5的混合溶液:c(Na+)=c(NO)
A.①③B.②③
C.②④D.①④
7.对0.1mol·L-1的醋酸溶液进行以下操作,以下分析判断正确的选项是( )
A.参加少量0.1mol·L-1的硫酸,水电离产生的c(H+)减小
B.升高温度,溶液的pH会增大
C.参加少量固体NaOH,溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)>c(Na+)+c(H+)
D.与0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液中c(CH3COO-)=c(Na+)
8.一种c(H+)=1×10-3mol·L-1的酸和一种c(OH-)=1×10-3mol·L-1的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是( )
A.浓的强酸和稀的强碱溶液反响
B.浓的弱酸和稀的强碱溶液反响
C.等浓度的强酸和弱碱溶液反响
D.生成了一种强酸弱碱盐
9.把NaHCO3作为发酵粉使用时,往往参加少量的明矾,这是因为( )
A.明矾能起催化剂作用
B.碳酸氢钾比碳酸氢钠更易分解
C.明矾受热分解放出气体
D.铝盐在水中能起到促进HCO水解的作用
10.某酸性溶液中只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四种离子。那么以下描述正确的选项是( )
A.该溶液由pH=3的CH3COOH与pH=11的NaOH溶液等体积混合而成
B.该溶液由等物质的量浓度、等体积的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合而成
C.参加适量NaOH,溶液中离子浓度为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
D.参加适量氨水,c(CH3COO-)一定大于c(Na+)、c(NH)之和
11.25℃时,浓度均为0.2mol·L-1的NaHCO3和Na2CO3溶液中,以下判断不正确的选项是
( )
A.均存在电离平衡和水解平衡
B.存在的粒子种类相同
C.c(OH-)前者大于后者
D.分别参加NaOH固体,恢复到原温度,c(CO)均增大
12.以下比较中,正确的选项是( )
A.同温度同物质的量浓度时,HF比HCN易电离,那么NaF溶液的pH比NaCN溶液大
B.0.2mol·L-1NH4Cl和0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合后:c(NH)>c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
C.物质的量浓度相等的H2S和NaHS混合溶液中:
c(Na+)+c(H+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
D.同浓度的以下溶液中,①NH4Al(SO4)2
②NH4Cl③CH3COONH4④NH3·H2O。c(NH)由大到小的顺序是①>②>③>④
13.草酸是中强酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1mol·L-1KHC2O4溶液中,以下关系正确的选项是( )
①c(K+)+c(H+)=c(HC2O)+c(OH-)+c(C2O)
②c(HC2O)+c(C2O)=0.1mol·L-1
③c(C2O)>c(H2C2O4)
④c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O)
A.①②B.①④
C.③④D.②③
14.在一定浓度的FeCl3溶液中,存在如下水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,在此溶液中滴入饱和的FeCl3溶液,以下哪个变化的说法正确( )
A.水解平衡不移动
B.水解平衡向逆反响方向移动
C.溶液中H+浓度增大
D.Fe3+的水解程度增大
15.现有25℃时0.1mol·L-1的氨水,请答复以下问题:
(1)假设向氨水中参加少量硫酸铵固体,此时溶液中________(填“增大〞、“减小〞或“不变〞)。
(2)假设向氨水中参加稀硫酸,使其恰好中和,写出反响的离子方程式:__________________;所得溶液的pH________7(填“>〞、“<〞或“=〞),用离子方程式表示其原因________________________________________________________________________。
(3)假设向氨水中参加稀硫酸至溶液的pH=7,此时c(NH)=amol·L-1,那么c(SO)为
________。
(4)假设向氨水中参加pH=1的硫酸,且氨水与硫酸的体积比为1∶1,那么所得溶液中各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是________________________________________________________________________。
16.常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
实验编号
HA物质的量浓度(mol·L-1)
NaOH物质的量浓度(mol·L-1)
混合溶液的pH
甲
0.2
0.2
pH=a
乙
c1
0.2
pH=7
丙
0.2
0.1
pH>7
丁
0.1
0.1
pH=9
请答复:
(1)不考虑其他组的实验结果,单从甲组情况分析,如何用a(混合溶液的pH)来说明HA是强酸还是弱酸:________________________________________________________________________。
(2)不考虑其他组的实验结果,单从乙组情况分析,c1是否一定等于0.2mol·L-1
______(选填“是〞或“否〞)。混合溶液中离子浓度c(A-)与c(Na+)的大小关系是
________。
A.前者大B.后者大
C.二者相等D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,HA是______酸(选填“强〞或“弱〞)。该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是____________。
(4)写出丁组实验所得混合溶液中以下算式的精确结果(不能做近似计算)。
c(Na+)-c(A-)=____________mol·L-1;
c(OH-)-c(HA)=____________mol·L-1。
17.工业制备氯化铜时,将浓盐酸用蒸气加热到80℃左右,慢慢参加粗CuO粉末(含杂质Fe2O3、FeO),充分搅拌使之溶解,得一强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯洁的CuCl2溶液[参考数据:pH≥9.6时,Fe2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4时,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7时,Fe3+完全水解成Fe(OH)3]。请答复以下问题:
(1)第一步除Fe2+,能否直接调整pH=9.6将Fe2+沉淀除去______,理由是________________________________________________________________________。
有人用强氧化剂NaClO将Fe2+氧化为Fe3+:
①参加NaClO后,溶液的pH变化是( )
A.一定增大B.一定减小
C.可能增大D.可能减小
②你认为用NaClO作氧化剂是否妥当________________________________________________________________________,
理由是________________________________________________________________________。
③现有以下几种常用的氧化剂,可用于除去混合溶液中Fe2+的有____________。
A.浓HNO3B.KMnO4
C.Cl2D.O2
E.H2O2
(2)除去溶液中的Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.7,现有以下试剂均可以使强酸性溶液的pH调整到3.7,可选用的有__________(多项选择不限)。
A.NaOHB.氨水C.Cu2(OH)2CO3
D.Na2CO3E.CuOF.Cu(OH)2
参考答案
1.A2.C3.C4.B5.B6.D
7.A8.B9.D10.A11.C12.D13.C14.C
15.(1)减小 (2)NH3·H2O+H+===NH+H2O<NH+H2ONH3·H2O+H+
(3)a/2mol·L-1
(4)c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(OH-)
解析 (1)参加NH会抑制NH3·H2O的电离,使c(NH3·H2O)变大,c(OH-)变小。
(2)NH水解显酸性。
(3)根据电荷守恒c(NH)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),得c(NH)=2c(SO)。
(4)0.1mol·L-1的NH3·H2O与pH=1的硫酸(H2SO4浓度为0.05mol·L-1)恰好生成(NH4)2SO4。
16.(1)假设a=7,HA为强酸;如a>7,那么为弱酸
(2)否C (3)弱c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+) (4)10-5-10-910-9
解析 (1)因HA与NaOH恰好反响生成NaA溶液,所以当a=7时,HA为强酸;a>7时,HA为弱酸。
(2)假设HA为弱酸,与0.2mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,要使混合后溶液pH=7,那么HA浓度应大于0.2mol·L-1。因混合后pH=7,由电荷守恒可判断C正确。
(3)丙组得到等物质的量浓度的NaA和HA的混合液,pH>7,说明HA为弱酸,且A-的水解程度大于HA的电离程度,故离子浓度顺序为:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。
(4)丁组混合后pH=9,c(H+)=10-9mol·L-1。依电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),那么c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-5-10-9)mol·L-1。依物料守恒得c(OH-)=c(HA)+c(H+),那么c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-9mol·L-1。
17.(1)不能因Fe2+沉淀时的pH最大,Fe2+完全沉淀时的Cu2+、Fe3+早已沉淀①A②不妥当引入了新杂质Na+③CDE (2)CEF
解析由题给信息可知:Fe2+沉淀的pH≥9.6,如果直接调整pH=9.6,Cu2+、Fe3+先于Fe2+沉淀(这两种离子沉淀的pH均比Fe2+沉淀的pH小),故不能直接调整pH=9.6,可先将Fe2+氧化成Fe3+。NaClO在酸性条件下与Fe2+的反响是2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O,由于反响过程中要消耗H+,溶液的pH一定升高。NaClO可以将Fe2+氧化成Fe3+,但引入了新杂质Na+,实际上不能采用,必须使用既能氧化Fe2+又不会引入新杂质的氧化剂,例如Cl2、O2、H2O2等。同理,调整溶液的pH所选用的试剂可以是CuO、Cu2(OH)2CO3、Cu(OH)2等不会引入新杂质的物质。
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