2022高二化学每课一练33羧酸酯第1课时羧酸(人教版选修5).docx

3.3 羧酸 酯第1课时羧酸每课一练〔人教版选修5〕
练根底落实
1．以下各有机物中互为同系物的是(　　)
A．醋酸与甲酸乙酯
B．甲酸与乙二醇
C．丙烯酸()与油酸
D．甲醇与乙二醇
2．以下说法正确的选项是(　　)
A．酸和醇发生的反响一定是酯化反响
B．酯化反响中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子
C．浓H2SO4在酯化反响中只起催化剂的作用
D．欲使酯化反响生成的酯别离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗别离
3．1­丁醇和乙酸在浓硫酸
作用下，通过酯化反响制得乙酸丁酯，反响温度为115℃～125℃，反响装置如右图。以下对该实验的描述错误的选项是(　　)
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D．参加过量乙酸可以提高1­丁醇的转化率
练方法技巧
从官能团推断化合物的性质
4．以下物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反响的是(　　)
A．苯甲酸B．甲酸
C．乙二酸D．乙醛
5．抗禽流感药物达菲可用莽草酸为原料来合成。莽草酸结构简式如下所示。以下说法正确的选项是(　　)
A．莽草酸的化学式为C7H6O5
B．1mol莽草酸最多能和4molNaOH发生反响
C．莽草酸分子中所有碳原子共平面
D．莽草酸在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反响
羟基氢原子活性的比较
6．某有机化合物的结构简式为。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反响时，那么消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(　　)
A．3∶3∶3B．3∶2∶1
C．1∶1∶1D．3∶2∶2
7．在同温同压下，某有机物和过量Na反响得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反响得V2 L二氧化碳，假设V1＝V2≠0，那么此有机物可能是(　　)
练综合拓展
8．有以下一系列反响，最终产物为乙二酸。
试答复以下问题：
(1)C的结构简式是______________。B―→C的反响类型是________，E―→F的化学方程式是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)E与乙二酸发生酯化反响生成环状化合物的化学方程式是__________________。
(3)由B发生水解反响或C与H2O发生加成反响均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中，羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是____________________。
9．以下列图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息答复：
(1)H中含氧官能团的名称是________。B→I的反响类型为__________。
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是________。
(3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为
________________________________________________________________________。
(4)D和F反响生成X的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
参考答案
1．C[互为同系物的物质分子组成相差假设干个CH2原子团，且含有相同数目的同类官能团，符合条件的只有C项。]
2．B[醇与氢卤酸的反响不属于酯化反响；浓H2SO4在酯化反响中既作吸水剂又作催化剂；制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na2CO3溶液的液面以上，防止倒吸。]
3．C[水浴温度不会超过100℃，达不到反响条件，A正确；长玻璃管的作用是冷凝回流，B正确；羧酸和醇的酯化反响为可逆反响，增大一种反响物的用量可提高另一种反响物的转化率，D正确；氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解，故不可用氢氧化钠溶液洗涤，可用碳酸钠溶液，C错。]
4．B[由题意知该有机物中既含有羧基又含有醛基，符合题意的只有甲酸。]
5．D[由结构简式可确定莽草酸的化学式为C7H10O5；莽草酸分子中只有羧基和氢氧化钠反响，所以1 mol莽草酸最多能和1 mol NaOH发生反响；分子中含有的六元碳环不是苯环，所有碳原子不能共平面；由于分子中含有羧基、醇羟基和碳碳双键，莽草酸具有羧酸、醇和烯烃的性质，在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反响。那么选项D符合题意。]
6．B[为方便讨论可取该有机化合物1 mol，那么由化学反响中各物质间的物质的量关系：Na～醇—OH、Na～酚—OH、Na～—COOH；NaOH～酚—OH、NaOH～—COOH；NaHCO3～—COOH，可知反响中需Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3 mol、2 mol、1 mol。]
7．A[Na既能与羟基反响，又能与羧基反响。NaHCO3只与羧基反响，不与羟基反响。因此，能使生成的CO2与H2的量相等的只有A项。]
8．(1)消去反响
(3)乙二酸＞苯酚＞水＞乙醇
解析此题的突破口在于物质之间的转化及转化时的条件“〞，可知是卤代烃发生了消去反响；而“EF乙二酸〞可以想到“醇―→醛―→酸〞的转化关系，再利用逆推法可确定转化过程中各物质。
9．(1)羧基消去反响　(2)溴水
(3)CH3COOCH===CH2