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2022高二化学每课一练33羧酸酯(人教版选修5).docx

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1、3.3 羧酸 酯 每课一练人教版选修5练根底落实1酸性强弱:羧酸碳酸酚,以下含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基取代,所得产物跟NaHCO3溶液反响的是()2假设丙醇中氧原子为18O,它和乙酸反响生成酯的相对分子质量是()A100B104C120D1223在以下表达的方法中,能将有机化合物转变为的有()跟足量的NaOH溶液共热后,再通入二氧化碳直至过量把溶液充分加热后,通入足量的二氧化硫与稀H2SO4共热后,参加足量NaOH溶液与稀H2SO4共热后,参加足量NaHCO3溶液ABCD4某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有以下现象:(1)有银镜反响;(

2、2)参加新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色,以下表达正确的有()A几种物质都有B有甲酸乙酯、甲酸C有甲酸乙酯和甲醇D有甲酸乙酯,可能有甲醇5某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为:和假设各1mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反响,消耗NaOH的物质的量分别是()A2mol、2molB3mol、2molC3mol、3molD5mol、3mol练方法技巧由官能团确定化合物的性质6可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与B与C与D与7以下结构简式表示一种有机物的结构,

3、关于其性质的表达不正确的选项是()A它有酸性,能与纯碱溶液反响B可以水解,其水解产物只有一种C1mol该有机物最多能与7molNaOH反响D该有机物能发生取代反响酯化反响原理的应用8胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,生成这种胆固醇酯的酸是()AC6H13COOHBC6H5COOHCC7H15COOHDC6H5CH2COOH9具有一个羟基的化合物A10 g,与乙酸反响生成乙酸某酯11.85 g,并回收了未反响的A1.3 g,那么A的相对分子质量约为()A98B116 C158D278利用分子组成巧计算10现有乙酸和两种链状

4、单烯烃的混合物,假设其中氧的质量分数为a,那么碳的质量分数是()A.B.aC.(1a) D.(1a)练高考真题11(2022四川理综,11)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如下所示:以下表达正确的选项是()AM的相对分子质量是180B1molM最多能与2molBr2发生反响CM与足量的NaOH溶液发生反响时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1molM与足量NaHCO3反响能生成2molCO212(2022上海,9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质,其结构如以下列图。以下表达正确的选项是()A迷迭香酸属于芳香烃B1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反响C迷

5、迭香酸可以发生水解反响、取代反响和酯化反响D1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反响练综合应用13有机物A易溶于水,且1molA能跟Na反响生成0.5molH2,但不与NaOH反响,A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E,且当DE时,相对分子质量增加了28;B是一种烃。(1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式:_。(2)写出、的化学方程式,并在括号中注明反响类型:_();_();_()。14(2022全国理综,30)有机化合物AH的转换关系如下所示:请答复以下问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1molA完全燃烧消耗7mo

6、l氧气,那么A的结构简式是_,名称是_。(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反响生成E,由E转化为F的化学方程式是_。(3)G与金属钠反响能放出气体,由G转化为H的化学方程式是_。(4)的反响类型是_;的反响类型是_。(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式_。(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),那么C的结构简式为_。参考答案1CA、D中的溴被羟基取代后转变为醇羟基,醇无酸性,因此与NaHCO3不反响;B中的溴被羟基取代后变为酚羟基,酚的酸性比碳酸弱,因此不与NaHCO3反响;C中的溴

7、被取代后转变为羧基,羧酸酸性比碳酸强,因此可与NaHCO3溶液反响。2B根据“酸脱羟基醇脱氢的原理,18O留在酯中,那么酯的相对分子质量为626018104。3D:加足量NaOH溶液共热后,发生酯的水解,转变为,通入CO2,因酸性:,故,符合题意;:最终通入SO2,生成的H2SO3酸性强于羧酸,因此不管前面如何操作,SO2最终都将COONa转化为COOH,不符合题意;:最终参加NaOH,会与酚羟基和羧基反响,最后生成,不符合题意;:在稀H2SO4存在下发生水解后,转化为,加NaHCO3时,只能与COOH反响,使其转化为,故符合题意。4D由(2)知,该物质中不含酸性物质;由(1)知该物质中含有醛

8、基;由(3)知含有酯类物质。综合分析,该物质中含有甲酸乙酯,不含甲酸、乙酸,无法确定是否含有甲醇。5B比照甲、乙两种物质的结构,二者均含有一个羧基和一个酯基,但甲中的酯基为酚酯基,其水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍,故1 mol甲消耗3 mol NaOH,而1 mol乙消耗2 mol NaOH。6A从所给三种化合物的结构看出:丁香酚含有酚羟基和,肉桂酸含有,而乙酰水杨酸无,故可用和鉴别。7C根据结构中含COOH,且酸性CH3COOHH2CO3,推断能与Na2CO3溶液反响,故A正确;结构中含,1mol该有机物水解后可得2mol3,4,5三羟基苯甲酸,故B正确;从其水解反响方程

9、式:,可知1mol该有机物最多能与8molNaOH反响,故C错误;该有机物除发生水解反响外,还可以发生酯化反响(因为含COOH),而这2种反响均可看作是取代反响,故D也是正确的。8B酯化反响过程中假设生成一个酯基那么脱去一分子水,根据元素守恒可计算酸、醇或酯的分子式:C32H49O2H2O_C25H45OC7H6O2即酸为C6H5COOH。9B不防设化合物A为ROH,相对分子质量为M,那么发生的酯化反响方程式为CH3COOHHORCH3COORH2OMM6018(101.3)g11.85 g解得:M116。10C乙酸的分子式为C2H4O2,链状单烯烃的通式为CnH2n(n2),混合物中C和H的

10、质量分数之和为(1a),两类物质中m(C)m(H)61,故混合物中碳的质量分数是(1a)。11C此题考查有机物的性质。A项M的分子式为:C9H6O4,其相对分子质量是178;B项1 mol M最多能与3 mol Br2发生反响,除了酚羟基邻位可以发生取代反响,还有碳碳双键可以发生加成反响;C项除了酚羟基可以消耗2 mol NaOH,酯基水解也消耗1 mol NaOH,水解又生成1 mol酚羟基还要消耗1 mol NaOH,所以共计消耗4 mol NaOH;D项酚与碳酸氢钠不反响。所以此题选择C。12C烃只含C、H两种元素,故A错;1 mol迷迭香酸最多能和7 mol H2发生加成反响,故B错;

11、1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH反响,故D错;迷迭香酸分子中含有羧基、酯基、酚羟基,故能发生水解反响、取代反响、酯化反响。13(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)C2H5OHCH2=CH2H2O消去反响2CH3CHOO22CH3COOH氧化反响CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反响(或取代反响)解析1molA与Na反响生成0.5molH2,但不与NaOH反响,说明A为一元醇;B为醇A消去生成的烯,C为醛,D为羧酸。D与A反响生成分子式为C4H8O2的酯,那么A分子中含2个碳原子。A为C2H5OH。(4)加成反响(或复原反响)取代反响(5)CH3CH=CHCH=CH2(或写它的顺、反异构体)、CH3CH2CCCH3(6)解析由的反响条件判断F分子中有2个Br,据的反响条件可知G为二元醇,根据反响的反响物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5,因烃A有支链且只有一个官能团,1molA完全燃烧消耗7molO2,那么A的分子式为C5H8,结构简式为各物质的转化关系为:

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