《金版教程》2022届高考生物一轮总复习随堂高考分组集训-5-17基因在染色体上和伴性遗传-.docx

随堂高考·分组集训
题组一 基因在染色体上和伴性遗传
1. [2022·安徽高考]鸟类的性别打算为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)把握。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。依据下列杂交结果，推想杂交1的亲本基因型是(　　)

A. 甲为AAbb，乙为aaBB
B. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW
C. 甲为AAZbZb，乙为aaZBW
D. 甲为AAZbW，乙为aaZBZB
解析：依据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可推断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。
答案：B
2. [2022·山东高考]某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　)

A. Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B. Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4
C. Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D. Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8
解析：Ⅱ－2的两条X染色体一条来自Ⅰ－1，另一条来自Ⅰ－2，所以Ⅱ－2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于Ⅲ－1的X染色体来自于Ⅱ－2，且Ⅱ－2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ－2的两条X染色体一条来自Ⅱ－3，另一条来自Ⅱ－4(XA2Y)，由于Ⅱ－4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ－3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ－1产生的含X染色体的配子有2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ－3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ－2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ－1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。
答案：D
3. [2021·海南高考]对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是(　　)
A. 孟德尔的遗传定律
B. 摩尔根的精致试验设计
C. 萨顿提出的遗传的染色体假说
D. 克里克提出的中心法则
解析：摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的试验基础上；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。
答案：D
题组二 两种遗传病的综合
4. [2021·江苏高考]调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发觉基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，由于第Ⅰ代第________个体均不患病，进一步分析推想该病的遗传方式是________________。
(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。在这种状况下，假如Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。
解析：本题主要考查遗传方式的推断、基因型的推断及遗传概率计算的相关内容。(1)分析系谱图由Ⅱ－3和Ⅱ－6为女性患病而其父亲Ⅰ－1、Ⅰ－3正常，可确定该病不是伴X隐性遗传病；由双亲Ⅰ－1和Ⅰ－2正常而其女儿患病可确定该病为常染色体隐性遗传病。(2)结合题干信息分析，表现型正常的个体基因型为A_B_，而患病个体基因型可能是aabb或aaB_或A_bb；由系谱图中，Ⅱ－3、Ⅱ－4及所生后代的表现型可知Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型不行能是aabb，只可能是aaB_或A_bb，又因Ⅲ－1表现正常，其基因型为A_B_，由Ⅱ－3和Ⅱ－4都患病可推想：Ⅰ－1和Ⅰ－2有一对基由于杂合，Ⅰ－3和Ⅰ－4另一对基由于杂合，再由题中信息“Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均为0”可确定Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，进一步可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型为aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)，可推想Ⅲ－1的基因型为AaBb。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，可推想Ⅱ－2的基因型为AABB或AaBB(AABB或AABb)，同理也可推想Ⅱ－5的基因型为AABB或AABb(AABB或AaBB)，Ⅱ－2产生的配子有2/3AB和1/3aB(2/3 AB和1/3 Ab)，Ⅱ－5产生的配子有2/3 AB和1/3Ab(2/3AB和1/3aB)，Ⅱ－2和Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为2/3×1/3＋1/3×2/3＋1/3×1/3 ＝5/9。
答案：(1)不是　1、3　常染色体隐性遗传　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9