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DB32_T 3372-2018东方百合脱毒技术规程.pdf

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资源描述

1、ICS 65.020.20B05备案号:58108-2018DB32江苏省地方标准DB 32/T 33722018东方百合脱毒技术规程Technical regulation of virus-free for oriental lily2018-2-10 发布2018-3-10 实施江苏省质量技术监督局发 布DB32/T 33722018I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14脱毒设备(施)及化学试剂.15组培室消毒灭菌.16种源获取.17病毒检测.3DB32/T 33722018II前言本标准按 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。本标准由连云港市农业科学院

2、提出并归口。本标准起草单位:连云港市农业科学院。本标准主要起草人:赵统利、孙明伟、邵小斌、朱朋波、汤雪燕、王江英。DB32/T 337220181东方百合脱毒技术规程1范围本标准规定了东方百合脱毒技术的术语和定义、脱毒设备、组培室消毒灭菌、种源获取、病毒检测等技术要求。本标准适用于具备生物技术条件下的东方百合脱毒技术。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 18247 主要花卉产品等级第6部分:花卉种球NY/T 1491花卉植物病毒检测规程NY/T 2306花卉种苗组培快

3、繁技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1东方百合oriental lily由天香百合、鹿子百合、日本百合、红花百合等种与湖北百合的杂种中选育出来的栽培杂种系。4脱毒设备4.1 组培场地建设组培实验室应选择安静、清洁、无污染的地方。4.2 洗涤设备工厂化生产可选用自动洗瓶机,另外配置干燥箱、晾瓶架等。4.3 百合脱除病毒设备超净工作台、培养箱、解剖刀、镊子、解剖针、解剖镜等。4.4 灭菌设备高压蒸汽灭菌锅、器械消毒器、紫外灯、烘干箱、微滤孔器等。DB32/T 3372201825组培室消毒灭菌按NY/T 2306要求进行组培室消毒。6种源获取6.1鳞片诱导成鳞茎6.1.1鳞片选取

4、选取完整、无病虫害无病斑且周径14cm的百合鳞茎,由外向内完整的剥取中层鳞片,流水冲洗净表面泥垢后,用0.2%0.5%的洗衣粉水冲洗10min,在自来水流水条件下冲洗30min。6.1.2 外植体获取用75%酒精灭菌30s,再用0.1%的升汞溶液浸泡8min10min,期间不断进行摇动,使鳞片充分与溶液混合,最后用无菌水冲洗5次6次。将鳞片外围1mm的部分切除,然后选取外层下部与鳞茎盘相连的部分为最佳外植体横切约为0.5cm厚的小块。6.1.3 诱导与增殖愈伤组织6.1.3.1 愈伤培养基配方MS+2mg/L6-BA+1mg/L2,4-D+30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂,pH为5.86.0。

5、6.1.3.2 鳞片接种将切好的百合鳞片,将底部切口平放于诱导愈伤培养基上,形成愈伤。6.1.4 愈伤诱导成小鳞茎6.1.4.1 培养基配方MS+0.5mg/L6-BA+15g/L蔗糖+6.5g/L琼脂,pH为5.86.0。6.1.4.2 愈伤接种将鳞片上的愈伤取出并切成黄豆粒大小,平放于诱导愈伤培养基上。6.1.4.3 培养条件愈伤及成鳞茎诱导均放置于培养室中,置于2327,进行光照与黑暗比例为16h/8h条件下培养,光照强度为3000lx5000lx。在培养期间,每隔20d更换一次培养基。6.2 组培鳞茎增大培养6.2.1 组培鳞茎增大培养基配方MS+1mg/LIBA+60g/L蔗糖+6.

6、5g/L,pH为5.86.06.2.2 小鳞茎接种将分化的小鳞茎接种到组培鳞茎增大培养基上培养。DB32/T 3372201836.2.3 培养条件将接种的鳞茎,置于2327条件下,暗培养60d即可长成直径大于0.5cm以上的组培鳞茎。在培养期间,每隔20d更换一次培养基。6.3 打破休眠把增大的组培鳞茎,整瓶转至4暗培养的冷藏室内,暗培养60d80d解除休眠。6.4 热处理将解除休眠的百合鳞茎,整瓶置于人工气候箱中每天升高1至变温培养(38-10h,26-14h),暗培养持续15d25d。6.5 剥取茎尖培养成鳞茎6.5.1 茎尖诱导愈伤培养基MS+2.5mg/L Picloram+30g/

7、L蔗糖+6.5g/L琼脂,pH为5.86.06.5.2 茎尖接种把热处理过的百合组培鳞茎,在10倍80倍的解剖镜下,用解剖刀剥除外部鳞片漏出生长点,用解剖针挑取0.5mm0.7mm大小的茎尖生长点接种到诱导愈伤培养基上。6.5.3 培养条件将接种的茎尖至于25条件下,全暗培养60d80d,每20d更换一次培养基。6.6 愈伤诱导成球按6.1.4与6.2的步骤进行百合籽球的培养。7 病毒检测将脱毒的百合组培鳞茎,采用多重RT-PCR法(引物序列见表1)进行主要病毒(黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、百合无症病毒(Lily symptomless virus,LSV)和百合斑驳病毒(Lilymosettle virus,LMoV)的检测,检测结果为阴性,说明鳞茎不带病毒可作为百合无病毒种源继续扩繁,如果为阳性,说明脱毒不够彻底,不能作为无病毒种源。表1 百合主要病毒检测的引物序列病毒Viruses上游引物Upprimer(5-3)下游引物Downprimer(5-3)CMVATGGACAAATCTGAATCAACCAGTCAGACTGGGAGCACTCCAGLMoVCACCTCACCAAATGTAAATGGTAGAAATTCCAAGTAAGGAGTGCLSVGAAGAAGCACGCTGGACTGCGCCTGATGATCCCCTC_

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