1、Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024,Vol.38,No.1 中日友好医院学报2024年第38卷第1期调查研究老年血液透析患者日常生活活动能力的影响因素调查分析杨 柳,何雯雯*,郝旭磊,张茜茜,王海燕,宋田雪,田志永,贾婉宁,王永娥(中日友好医院 血液净化中心,北京 100029)摘要 目的:评价老年维持性血液透析(MHD)患者日常生活活动(ADL)自理能力,探讨其影响因素。方法:纳入中日友好医院血液净化中心228例老年MHD患者,采用老年人生活自理能力评估表和衰弱筛查量表进行现况调查,并进行相关性、单因素及多因素回归分析。结果:本组患
2、者平均年龄70.97.2岁,男性占51%,23.7%的患者在日常生活(进食、个人卫生、穿衣、入厕及排泄和移动)中存在不同程度的依赖。单因素分析显示年龄、透析血流量、非计划下机和关注事件(骨折、心血管事件、门急诊住院)在不同ADL能力组间的差异有统计学意义(P0.05);衰弱发生率高达85%,衰弱与ADL自理能力中度相关(r=0.503,P0.01)。多因素Logistic回归分析,ADL可自理者发生 ADL轻度、中度依赖的风险因素包括衰弱(OR=0.22、0.124,P0.01)和年龄(OR=1.104、1.117,P0.01);透析龄是ADL完全不能自理的风险因素(OR=1.151,P0.0
3、1)。结论:老年MHD患者ADL自理能力与衰弱关系密切,衰弱进展增加了自理能力下降的风险。发生临床事件、设置较低的血流量、透析龄增加和非计划下机行为均与ADL自理能力下降有关,临床护理中应给予关注,尽早识别患者ADL能力下降并进行早期护理干预。关 键 词:维持性血液透析;老年患者;日常生活活动;衰弱中图分类号:R473 文献标识码:A 文章编号:1001-0025(2024)01-0025-06doi:10.3969/j.issn.1001-0025.2024.01.006Investigation of self-care ability and frailty of daily livin
4、g activities in elderly hemodialysis patients and risk factor assessment/YANG Liu,HE Wen-wen,HAO Xu-lei,et al/Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024 Feb,38(1):25-30Abstract Objective:To evaluate the self-care ability of activity of daily living(ADL)and weakness of elderly patients with main
5、tenance hemodialysis(MHD),and to explore dialysis-related risk factors.Methods:A total of 228 elderly MHD patients from the Blood Purification Center of China-Japan Friendship Hospital were included.Cross-sectional survey was conducted using the assessment scale of self-care ability and frailty scre
6、ening scale of the elderly,and correlation analysis,univariate and multivariate regression analyses were carried out.Results:The mean age of the patients was 70.97.2 years,among them 51%were males,and 23.70%had various degrees of dependence on daily life(eating,personal hygiene,dressing,toileting an
7、d excretion and movement).Univariate analysis showed that age,dialysis blood flow,unplanned dismounting and events of concern(fracture,cardiovascular events,outpatient emergency hospitalization)were statistically significant between different ADL ability groups(P0.05).The incidence of frailty was as
8、 high as 85%,and the correlation coefficient with ADL capacity was 0.503(P0.01).The multi-classification logistic regression equation showed that frailty(OR=0.22,0.124,P0.01)and age(OR=1.104,OR=1.117,P60岁,透析时间3个月,愿意了解研究目的并能配合。排除标准:(1)短期肾功能替代治疗和住院患者;(2)伴有认知障碍或精神疾病者。本研究获得中日友好医院伦理委员会批准(审批号2022-KY-175)。
9、1.2 研究方法1.2.1 资料收集 本研究为横断面研究,收集患者的基础信息,包括年龄、性别、婚姻状况、居住状况、平均月收入;透析指标包括透析龄、透析频率及单次治疗时长、BMI指数、超滤率、血管通路类型、是否合并糖尿病,近1个月透析情况(是否有非计划下机和自行改变透析频次情况)、临床事件(近1个月骨折、心脑血管事件和门急诊住院)发生情况等。1.2.2 问卷调查(1)使用老年人生活自理能力评估表(第 3版)调查患者的ADL能力,从进食、个人卫生、穿衣、入厕及排泄和移动5个方面进行评估,汇总评分划分自理等级:03分者为可自理;48分者为轻度依赖;918分者为中度依赖;19分者为不能自理;(2)衰弱
10、评估使用衰弱筛查量表(The Frail Scale),该量表是由国际营养与老龄化协会制订,包括疲乏、阻力增加/耐力减退、自由活动下降、疾病情况、体重下降5个条目,每个条目满分1分,总分为05。0为无衰弱健康老人,3分为衰弱前期,3分诊断为衰弱综合征。检验自理能力评估表=0.934,衰弱筛查量表=0.857。以各量表题目数的10倍计算最小样本量。调查员为本研究组的护士,调查均经过培训后开展,于患者透析中进行面对面调查。1.3 统计学方法 数据由双人录入Excel表,应用SPSS20.0软件进行统计学分析。对符合正态分布的计量资料用xs描述,采用t检验、方差分析进行比较;非正态分布的计量资料用M
11、(P25,P75)描述,采用非参数Kruskal Wallis秩和检验比较;计数资料以构成比描述,采用卡方检验或Fisher确切概率法进行比较。使用秩相关分析ADL能力与衰弱的相关性,多分类Logistic回归进行多因素分析。以P0.05为差异有统计学意义。2 结果 2.1 患者基线信息及单因素分析结果最终纳入患者228人,发放问卷228份,回收有效率100%。平均年龄70.97.2岁,最长透析龄35年,最短 4个月。90%以上的患者每周透析 3次,4h/次。已婚者占 63.2%,未婚占 32.9%,其他情况3.9%。自理能力评估结果见图1。各维度中完成度最好的是进食情况,95.6%患者能够独
12、立完成;移动站立维度独立完成比例最低,36.8%患者需要不同程度的协助。ADL自理能力情况,76.30%的患者ADL可自理(n=174),ADL轻、中度依赖患者分别占 10.5%和8.3%(n=24,n=19),4.8%为ADL不能自理者(n=11)。表1示,以ADL自理程度进行分组分析,年龄、透析血流量、非计划下机及临床事件发生在各组间差异均有统计学意义(P0.05)。比较各组间年龄差异,发现可自理组平均年龄低于其他3组(P0.05)。2.2 衰弱状态 本组患者的衰弱状态:38.60%(n=88)可诊断为衰弱综合征,得分 3(3,4)分;46.50%患者(n=106)处于衰弱前期,得分中位数
13、2(1,2)分;14.9%(n=34)患者为无衰弱健康老人,得分0(0,0)分,均在ADL可自理组中。存在ADL轻度以上依赖的患者均合并不同程度的衰弱,衰弱程度在各组间差异有统计学意义(K=57.414,P0.001),见图26Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024,Vol.38,No.1 中日友好医院学报2024年第38卷第1期2。相关性分析发现ADL自理能力和衰弱间秩相关(Spearman相关)系数r=0.503(P0.01),为中等程度正相关,即衰弱程度越高患者 ADL 能力越差。考虑到年龄的影响,控制年龄变量后进行偏相关分析结果仍
14、为中等程度相关(r=0.406,P0.01)。表1 不同ADL能力患者组间各因素差异比较 n(%),xs项目ADL评分M(P25,P75)性别男性女性居住情况与家人/保姆同住独居平均月收入6000元糖尿病未合并合并透析频率3次/周2次/周血管通路自体动静脉内瘘人工血管内瘘中心静脉导管透析血流量(ml/min)200200230230260非计划下机有无自行改变透析次数有无临床事件无事件有事件年龄(岁,xs)透析龄年,M(P25,P75)BMI(kg/m2,xs)超滤率(%,xs)注:2:卡方检验;F:Fisher确切概率法;K:非参数检验Kruskal-Wallis检验;F:方差分析。ADL为
15、日常生活活动。总样本量(n=228)0(0,2)116(50.9)112(49.1)207(90.8)21(9.2)74(32.5)95(41.6)59(25.9)173(75.9)55(24.1)214(93.9)14(6.1)181(79.4)28(12.3)19(/8.3)48(21.1)100(43.9)80(35.1)44(19.3)184(80.7)222(97.4)6(2.6)29(12.7)199(87.3)70.97.24(2,8)23.34.13.651.08ADL可自理(n=174)0(0,0)91(52.3)83(47.7)157(90.2)17(9.8)59(33.9
16、)67(38.5)48(27.6)131(75.3)43(24.7)166(95.4)8(4.6)140(80.5)21(12.1)13(7.5)28(16.1)75(43.1)71(40.8)26(14.9)148(85.1)172(98.9)2(1.1)157(90.2)17(9.8)69.56.44(2,8)23.54.03.691.07ADL轻度依赖(n=24)5(4,6)10(41.7)14(58.3)22(91.7)2(8.3)6(25.0)12(50.0)6(25.0)17(70.8)7(29.2)22(91.7)2(8.3)20(83.3)2(8.3)2(8.3)5(20.8)
17、14(58.3)5(20.8)8(33.3)16(66.7)22(91.7)2(8.3)19(79.2)5(20.8)75.47.56.5(2,10)22.83.13.640.87ADL中度依赖(n=19)14(10,16)7(36.8)12(63.2)17(89.5)2(10.5)7(36.8)11(57.9)1(5.3)15(78.9)4(21.1)16(84.2)3(15.8)14(73.7)3(15.8)2(10.5)8(42.1)9(47.4)2(10.5)5(26.3)14(73.7)18(94.7)1(5.3)12(63.2)7(36.8)76.98.14(2.5,8)22.94
18、.93.291.18ADL不能自理(n=11)25(21,28)8(72.7)3(27.3)11(100)02(18.2)5(45.5)4(36.4)10(90.9)1(9.1)10(90.9)1(9.1)7(63.6)2(18.2)2(18.2)7(63.6)2(18.2)2(18.2)5(45.5)6(54.5)10(90.9)1(9.1)11(100)074.37.38.5(4,27)22.76.13.761.28检验值-2=4.554F=0.750F=6.666F=1.597F=4.824F=3.930F=22.553F=10.255F=6.841F=11.746F=12.251K=0
19、.776F=0.382F=0.820P值-0.2080.8960.3050.6740.1170.6550.0000.0120.0770.0050.0000.8550.7660.484图1 本组患者ADL各维度的自理情况图2 不同ADL能力组患者衰弱情况27 中日友好医院学报2024年第38卷第1期 Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024,Vol.38,No.12.3 多因素回归分析表2示,以ADL自理能力为因变量进行多分类Logistic回归(赋值:ADL可自理=0,ADL轻度依赖=1,ADL中度依赖=2,ADL不能自理=3),根据单因素
20、分析结果纳入各变量(纳入标准P0.2),对分类变量进行赋值,透析血流量(ml/min,230260为 0,200230为 1,200为 2)、非计划下机情况(无=0,有=1)、临床事件(未发生=1,发生=0),衰弱状态(衰弱综合征=0,衰弱前期=1,无衰弱=2)。因不满足平行线检验,选择无序多分类Logistic回归,经检验模型有统计学意义(2=120.475,P0.001)。以衰弱综合征患者为参照,ADL可自理的衰弱前期患者发生ADL轻度依赖的可能性更低,即衰弱综合征患者进展到ADL轻度依赖的可能性是衰弱前期患者的 4.54倍(OR=0.22,1/OR=4.54);进展到ADL中度依赖的可能
21、性更大,是衰弱前期患者的 8.06 倍,(OR=0.124,1/OR=8.06)。对于ADL可自理者,年龄增长1岁其发生ADL轻、中度依赖的可能性分别增加0.104倍(OR=1.104)和 0.117 倍(OR=1.117);临床事件的发生使 ADL可自理患者直接发生ADL中度依赖可能性是未发 生 临 床 事 件 者 的 3.91 倍(OR=0.256,1/OR=3.91);透析龄增加1年患者ADL完全不能自理的发生风险增加 0.151(OR=1.151),在 ADL 完全不能自理患者中非计划下机发生的可能性更高(OR=11.113)。3 讨论 3.1 老年血液透析患者ADL能力现状针对老年慢
22、性肾脏病3期及以上患者的管理制订的欧洲肾脏最佳实践指南建议定期测量ADL水平3,日本 肾脏康复临床实践指南4中鼓励评估透析患者ADL水平、身体功能和生活质量并作为肾脏康复的指标,通过肾脏康复来预防和控制衰弱的进展可以改善日常生活能力和生活质量。有研究6认为自理能力差是衰弱的易患因素。我们对老年透析患者ADL能力的调查显示该人群在移动站立方面的障碍最突出。行动不便会增加患者跌倒发生的风险,有研究显示透析患者1年内跌倒的发生率可高达 30.9%7甚至 55.0%8,在老年透析者中比例更高。因此,关注老年患者行动方面的困难,对预防跌倒十分必要。行动不便也是死亡率的预测因素9,早期识别和干预对降低死亡
23、风险有意义。其次,本组患者ADL能力障碍体现在个人卫生活动方面,表明患者上肢能力较差,本组中15%患者不能独立完成穿衣活动也体现了这一点,这与应金萍等10的研究发现透析患者握力低是ADL能力独立影响因素的结果是一致的。3.2 衰弱对ADL能力下降的影响本研究重点关注了衰弱这一指标,因其发生率高也是高死亡率的独立危险因素11。我们认为以躯体衰弱为特点的衰弱状态会促使透析患者ADL能力下降。衰弱是指机体易损性增加,其危险因素包括自然因素、社会因素以及患病情况。本组患者中即使是ADL可自理组中仍有80%以上的患者合并不同程度的衰弱,高于国内报道的发生率 67.88%12和国外报道的发生率(13.8%
24、73.0%),分析认为与本研究对象为老年透析人群有关。可见我们面对的老年透析患者非常脆弱。表2 不同ADL能力多因素Logistic回归分析结果变量常数项年龄(年)透析龄(年)透析血流量(ml/min)200200230有非计划下机情况衰弱程度无衰弱健康老人衰弱前期未发生临床事件注:透析血流量以血流量230260ml/min为参照;衰弱程度以衰弱综合征状态为参照。ADL轻度依赖(n=24)回归系数(B)-8.3870.0990.040.0470.3850.610-18.985-1.514-0.562OR值(95%CI)-1.104(1.026,1.188)1.041(0.967,1.121)1
25、.048(0.219,5.020)1.469(0.422,5.118)1.841(0.593,5.717)5.69E-09,(0)0.22(0.077,0.631)0.57(0.155,2.094)P值0.0030.0080.2840.9530.5460.2910.9970.0050.397ADL中度依赖(n=19)回归系数(B)-8.9790.1110.0250.9290.5950.144-18.723-2.09-1.362OR值(95%CI)-1.117(1.029,1.213)1.025(0.934,1.125)2.531(0.382,16.789)1.813(0.320,10.281)
26、1.155(0.291,4.582)7.39E-09,(0)0.124(0.031,0.4910.256(0.067,0.983)P值0.0050.0080.5980.3360.5010.8370.9970.0030.047ADL不能自理(n=11)回归系数(B)-31.7510.1190.1412.28-0.6862.408-18.471-1818.752OR值(95%CI)-1.127(0.991,1.281)1.151(1.029,1.288)9.781(0.943,101.433)0.504(0.046,5.571)11.113(1.558,79.257)9.51E-09,(0)1.5
27、2E-08,(0)-P值00.0670.0140.0560.5760.0160.9970.994-28Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024,Vol.38,No.1 中日友好医院学报2024年第38卷第1期我们的研究与其他研究一致证明衰弱与ADL能力存在相关性10,并发现衰弱在纳入分析的因素中对ADL自理能力变化的影响最大,衰弱进展使ADL完全自理的患者发生 ADL轻度依赖的风险增加数倍。2020年及2019年国际衰弱和肌肉减少症研究会议均发布循证指南13,14,提出对老年个体的衰弱进行全面识别、评估和综合干预可延缓或阻止衰弱的发生和发展
28、。2017年WHO提出综合护理模式对于逆转和管理老年人衰弱有效,特别是处于衰弱前期的老年人。可见衰弱并非是随年龄增长的不可逆状态,及早发现并通过管理和干预衰弱状态进而提高 ADL 能力有可行性。这也是我们关注并干预衰弱进展的最终目的。3.3 透析相关因素反映ADL能力变化骨折、心脑血管事件在透析患者中发生率较高且损害较大,也是本研究重点关注的临床事件。分组分析的结果显示临床事件在不同ADL能力组间的分布差异有统计学意义,回归分析也同样显示临床事件的发生使ADL可自理者直接进展到 ADL中度依赖的可能性增加了近 2.91倍。考虑到疾病急性期的复杂影响,本研究纳入的研究对象均为非住院期间的稳定期的
29、患者,但骨折、心脑血管等事件的发生仍对老年血液透析患者后续的ADL能力及质量影响很大,这与我们的临床经验一致。这与相关研究15显示 ADL 困难与身体功能不良之间存在关联是一致的。分组分析中透析血流量在不同 ADL能力组间分布存在差异,在ADL能力越差者中低血流量透析患者的占比更高,可见透析低血流量间接反映了患者身体状态较差。血流量在回归分析中并不显著,分析与纳入的衰弱变量影响更大有关。结合临床经验分析,认为是ADL自理能力差的患者透析中多要求设置较低的血流量,并不是患者ADL能力下降的危险因素。临床中非计划下机主要见于患者提前结束治疗,单因素分析显示不同ADL能力组间存在差异,回归分析发现在
30、ADL不能自理的患者中最显著。分析认为,提前结束治疗除了与患者本身的健康状态有关外,还受到陪护者的影响,因患者不能自己来院治疗、完全依赖他人照顾,这也与自理能力差的透析患者常伴随较低生命质量和高死亡率是一致的。临床护理中,对这些随时观察到的透析相关行为的改变给予关注,有助于早期识别透析患者身体状态。本研究还发现,年龄在透析患者 ADL轻、中度依赖程度间有差异,但不是患者ADL不能自理的影响因素。透析龄在回归分析中显示,其是ADL完全依赖的暴露因素,因透析龄增长与远期并发症发生率升高有关,如肾性骨病、心脑血管系统并发症,可直接引起ADL能力的下降。本研究作为单中心研究,存在一定的局限性,更大范围
31、的研究调查和更科学的研究设计,如基于 RCT或者采用更严谨的抽样方法得出的结论会有更好的外推性。本研究中没有纳入血红蛋白、白蛋白、血清钙、磷等临床化验指标,因分析发现本组患者生化指标总体较好,且现有临床研究已经明确其对透析患者死亡率的影响。我们选择衰弱指标来代表患者整体的健康状态,衰弱是抗应激能力衰退的一种非特异性状态,与其相关的指标包括生理变化、疾病、炎症、多药共用、内分泌紊乱、营养不良和孤独等,是多种因素共同作用下患者生命质量的综合体现。综上,关注老年血液透析患者的ADL自理能力是慢性病管理的重要环节。随着我国人口老龄化,处于失能或半失能状态的老年人超过4000万人16,因此长期照护服务体
32、系被提出且显示出供不应求的现状。长期照护服务等级的划分需基于对老年人长期照护能力的评估,刘静的研究16认为自理能力为老年人长期照护能力评估的一级指标,ADL能力为二级指标之一。赵元萍的研究17认为老年人失能方向以自理能力、活动方面最重,是长期照护服务的重点。老年血液透析患者受疾病影响更为脆弱,频繁的就医行为使其更需要被照护,该人群的自理能力更需要被关注。4 参考文献1 赵德龙.维持性血液透析患者流行病学调查及生存预后相关性分析D.中国人民解放军医学院,2016.2 Yamaguchi N,Yoshida T,Oba M,et al.Physical parameters,use of spec
33、ific medical treatments,nursing levels,and activities of daily living are potential indicators for forgoing maintenance hemodialysisJ.Keio Journal of Medicine,2020,69(1):16-25.3 Farrington K,Covic A,Aucella F.ERBP guideline development group.Clinical Practice Guideline on management of older patient
34、s with chronic kidney disease stage 3b or higher(eGFR45mL/min/1.73m2)J.Nephrol Dial Transplant,2016,31(suppl 2):ii1-ii66.4 Yamagata K,Hoshino J,Sugiyama H,et al.Clinical prac29 中日友好医院学报2024年第38卷第1期 Journal of China-Japan Friendship Hospital,2024,Vol.38,No.1tice guideline for renal rehabilitation:sys
35、tematic reviews and recommendations of exercise therapies in patients with kidney diseasesJ.Renal Replacement Therapy,2019,5(1):5-9.5 吴淑琳.维持性血液透析老年患者衰弱及短期不良结局事件的纵向研究D.山东中医药大学,2021.6 蔡康琴,李伟,王莉,等.血液透析患者衰弱现状的调查研究J.护理学杂志,2019,34(11):24-27.7 Kono K,Yabe H,Moriyama Y,et al.Intra-dialytic hypotension and s
36、hort physical performance battery are strong risk factors of falls in hemodialysis patientsJ.Nihon Toseki Igakkai Zasshi,2015,48(11):635-641.8 Polinder-bos HA,Emmelot-Vonk MH,Gansevoort RT,et al.High fall incidence and fracture rate in elderly dialysis patientsJ.Netherlands Journal of Medicine,2014,
37、72(10):509-515.9 Olaya B,Moneta MV,Domenech-Abella J,et al.Mobility difficulties,physical activity,and all-cause mortality risk in a nationally representative sample of older adultsJ.J Gerontol A Biol Sci Med Sci,2018,73(9):1272-1279.10 应金萍,蔡根莲,潘梦燕,等.维持性血液透析患者衰弱表型对日常生活活动能力的影响J.中华肾脏病杂志,2021,37(8):639
38、-646.11 梁健.血液透析患者衰弱评估及影响因素分析D.首都医科大学,2017.12 李梦婷,李国宏,张留平.维持性血液透析患者衰弱现状及影响因素J.齐鲁护理杂志,2019,25(7):28-30.13 Dent E,Morley JE,Cruz-Jentoft AJ,et al.Physical frailty:ICFSR International Clinical Practice Guidelines for identification and managementJ.The Journal of Nutrition Health and Aging,2019,23(9):771
39、-787.14 Ruiz JG,Dent E,Morley JE,et al.Screening for and managing the person with frailty in primary care:ICFSR Consensus GuidelinesJ.The Journal of Nutrition Health and Aging,2020,24(9):920-927.15 Kutsuna T,Isobe Y,Watanabe T,et al.Comparison of difficulty with activities of daily living in elderly
40、 adults undergoing hemodialysis and community-dwelling individuals:a cross-sectional studyJ.Renal Replacement Therapy,2019,5(1):50.16 刘静,陆小英,郝建玲,等.老年人长期照护能力评估标准的研究J.中华现代护理杂志,2023,29(2):165-169.17 赵元萍,杨茹侠,胡大洋,等.老年人失能现状依据长期照护保险的失能评估 J.中国老年学杂志,2020,40(2):416-419.(上接第20页)16 Patsos G,Germann A,Gebert J,e
41、t al.Restoration of absent in melanoma 2(AIM2)induces G2/M cell cycle arrest and promotes invasion of colorectal cancer cellsJ.Int J Cancer,2010,126(8):1838-1849.17 Hu B,Jin C,Li HB,et al.The DNA-sensing AIM2 inflammasome controls radiation-induced cell death and tissue injuryJ.Science,2016,354(6313
42、):765-768.18 Zheng M,Karki R,Vogel P,et al.Caspase-6 is a key regulator of innate immunity,inflammasome activation,and host defenseJ.Cell,2020,181(3):674-687.e613.19 Zheng M,Kanneganti TD.The regulation of the ZBP1-NLRP3 inflammasome and its implications in pyroptosis,apoptosis,and necroptosis(PANop
43、tosis)J.Immunol Rev,2020,297(1):26-38.20 Yao Y,Shi Q,Chen B,et al.Identification of caspase-6 as a new regulator of alternatively activated macrophagesJ.J Biol Chem,2016,291(33):17450-17466.21 Capo-Chichi CD,Cai KQ,Xu XX.Overexpression and cytoplasmic localization of caspase-6 is associated with lam
44、in A degradation in set of ovarian cancersJ.Biomark Res,2018,6:30.22 Lee JW,Kim MR,Soung YH,et al.Mutational analysis of the CASP6 gene in colorectal and gastric carcinomasJ.APMIS,2006,114(9):646-650.23 Johnson SM,Grosshans H,Shingara J,et al.RAS is regulated by the let-7 microRNA familyJ.Cell,2005,
45、120(5):635-647.24 Shimizu S,Takehara T,Hikita H,et al.The let-7 family of microRNAs inhibits Bcl-xL expression and potentiates sorafenib-induced apoptosis in human hepatocellular carcinomaJ.J Hepatol,2010,52(5):698-704.25 Motoyama K,Inoue H,Nakamura Y,et al.Clinical significance of high mobility gro
46、up A2 in human gastric cancer and its relationship to let-7 microRNA familyJ.Clin Cancer Res,2008,14(8):2334-2340.26 Zhao B,Han H,Chen J,et al.MicroRNA let-7c inhibits migration and invasion of human non-small cell lung cancer by targeting ITGB3 and MAP4K3J.Cancer Lett,2014,342(1):43-51.27 Ali S,Sal
47、eh H,Sethi S,et al.MicroRNA profiling of diagnostic needle aspirates from patients with pancreatic cancerJ.Br J Cancer,2012,107(8):1354-1360.28 Nadiminty N,Tummala R,Lou W,et al.MicroRNA let-7c is downregulated in prostate cancer and suppresses prostate cancer growthJ.PLoS One,2012,7(3):e32832.29 Pudova EA,Krasnov GS,Kobelyatskaya AA,et al.Gene expression changes and associated pathways involved in the progression of prostate cancer advanced stagesJ.Front Genet,2020,11:613162.30