血液分析仪的研究现状及进展.ppt

,血液分析仪的研究现状及进展,1590 年荷兰人米德尔堡和詹森设计制造了类似显微镜的放大仪器。,1610年伽利略加以改良，使其有了更佳的效果，之后列文霍克改进成为原始的显微镜,1658 年意大利人马尔皮基利用上述装置首先观察到了红细胞。,1852 年就有人开始设计对红细胞的计数办法。,1855 年发明计数板，改良Neubauer 计数板就是应用最为广泛和持续时间最长的一种。,一、血细胞分析仪的发展简史,1953 年Wallance H.Coulter设计和制造了可以计数血细胞的专用仪器。,单参数测定仪器：Coulter A型,库尔特原理：,根据血细胞的不良导电性和产生电阻抗原理来计数血液中的细胞，也就是电阻式计数原理。,稀释技术的进步,分析参数的增加,检测速度的提高,方法的改进和进展,各种故障处理功能的进展,质控程序的进展,仪器校正功能的进展,其他技术的应用,二、血细胞分析仪发展中的技术进步,1、稀释技术的进步：,人工稀释：费时费力、精确性差。,专用的稀释器：减少了误差、提高了效率，如Sysmex F820型，配带自动稀释器,。,自动稀释技术：提高了稀,释的精确度和进样的速度、,实现了自动化检测。,2、分析参数的增加：,血球计数仪：WBC、RBC；如Coulter ZF 型,血红蛋白计：HBG,全自动血细胞计数仪：WBC、RBC、HBG、MCV、HCT、MCH、MCHC；如1975日本东亚公司推出的CC-710 和CC-720 型,血小板计数仪：,PLT,；如,Sysmex PA-701,型和,CONTRAVE 1000,型，此类仪器多配有专用,PRP,离心机。,血小板分析仪：,PLT,、,MPV,、,PDW,；如,Clay-Adams,的,Ultra-Flo100,型以及,80,年代后出现在我国的,Baker S-810,型。,全自动血细胞分析仪：,RDW,、,PCT,、大血小板比率、白细胞三分群、白细胞五分类、,RET,、,NBC,、异常淋巴细胞、幼稚细胞、寄生虫提示及淋巴细胞亚群的分析及体液细胞分析等各种参数和功能也不断的添加到一些品牌的仪器上，目前有的仪器甚至可以提供,4050,种测量或计算参数。,4、方法的改进和进展：,白细胞分类：Coutler采用了VCS技术，即体积测量、射频高频传导性和激光散射技术；Sysmex则采用了直流电阻抗(DC)与射频(RF)和特殊细胞染色技术；Bayer则采用激光散射和细胞化学(过氧化酶和嗜碱细胞染色)技术；而Abbott是采用多角度偏振光散射(MAPSS)技术对白细胞进行分析。,红细胞和血小板：光学和电阻法结合，对红细胞体积进行三维空间分析(3D)，体积大小和色素含量的分析，如BAYER ADVIA 120,血红蛋白测定：比色法，激光散射法。,6、质控程序的进展：,人工绘制质控图：繁琐、费时、计算易出错。,多种质控程序：浮动均值法、全血质控物法等自 动绘制质控图，可以从不同侧面反映仪器、试剂和标本状态，结合使用，可以提高全血细胞分析的检验质量。,实时在线质控：可使用户在,10,分钟内得到与全球同型号仪器进行比对的分析结果，一次测定同步完成室内和室间质控。,8、其他技术的应用：,计算机控制系统、条码技术等的应用可以对血细胞分析项目进行有规律的组合和选择，给血细胞分析仪提供了更加方便的使用方式和良好的管理方式。现代的许多仪器还增加了包括对试剂的管理，试剂消耗、试剂有效期和温度的管理。,三、血细胞分析仪产品的流水线化,所谓,流水线化,即是将血液常规分析中的所有步骤和项目进行系统性联合，将全自动血液分析仪与自动血涂片制备系统装在一起加上智能传送装置，即可从血液测定到涂片、染片，实现了全自动操作。例如Sysmex的HST型、Coulter LH700系列。,流水线系统的核心,：计算机控制系统。因为整个流程是在它的控制下运行的，而系统中的“规则”是非常重要的一个软件环节。所谓规则就是来自仪器和专家经验的综合，这些“规则”将被存储在计算机内，凡不符合规则的标本将被筛选出来，自动进行涂片、染色，例如白细胞计数高于或低于多少，直方图或散点图那个区域出现异常信号等。凡通过规则的标本可以不需要显微镜检查。,在LABOMAN中SYSMEX推荐部分规则：,：WBC 30,：PLT 1000,：HGB 180,：MCV 105,：MCHC 380,：MCHC=80,：NEUT%=-OR LYMPH%=-OR MONO%=-OR EO%=-OR BASO%=-,：NEUT#20,：LYMPH#5,10：MONO#1.5,11：EO#2,12：BASO#0.5,13：白细胞异常散点图,14：IG#0.1 OR IG%1 OR 未成熟颗粒？,15：异型淋巴细胞？|异常淋巴细胞/原始淋巴细胞？,16：原始细胞？,17：有核红细胞？,Sysmex HST全自动血液分析流水线,HST 402全自动血液分析流水线组成,（2）鞘流DC法（RBC、PLT、HCT）,前鞘流：避免多颗粒同时通过宝石孔,少计数,避免颗粒侧流,多计数,后鞘流：避免颗粒回流,多计数,（3）SLS-血红蛋白测定法:,在稀释的血液中加入溶血素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。血红蛋白在月桂洗硫酸钠的作用下，二价铁转变成三价铁，并与月桂洗硫酸钠结合形成SLS-Hb，SLS-Hb进入血红蛋白检测系统。测定SLS-Hb在555nm波长下的吸光度值，并通过与加入样品前稀释液的吸光度进行对比进行计算。,（4）,半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染色,半导体激光照射在通过鞘流技术处理的细胞上，可根据每个细胞所产生的三种信号来鉴别细胞类别。前向散射光(FSC)信号可反应细胞体积大小；侧向散射光(SSC)信号可反应细胞的颗粒和细胞核等内含物的信息；侧向荧光(SFL)强度信号则用于分析细胞内脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的含量。,2、检测通道,DIFF,BASO,RBC/PLT,HGB,RET/PLT-O,NRBC,IMI,(1)DIFF通道,STROMATOLYSER-4DL,溶解红细胞,在白细胞膜上打孔,与嗜酸性颗粒特异性结合,STROMATOLYSER-4DS,DNA/RNA染色,表面活性剂作用,大分子有机酸与嗜酸粒细胞中的碱性颗粒发生化学粘附,嗜酸粒细胞,大分子有机酸,DIFF通道嗜酸粒细胞检测,SSC,纵坐标：SFL，反应核酸含量,横坐标：SSC，反应细胞内容物复杂程度,DIFF通道检测参数,幼稚粒细胞,异常淋巴,嗜酸,中性,单核,淋巴,嗜碱,(2),WBC/BASO 通道,STROMATOLYSER-FB,嗜碱细胞保持原状,除嗜碱细胞以外的白细胞溶解为裸核,完全溶解红细胞、血小板,嗜碱,其他白细胞,FSC,SSC,(3)幼稚粒细胞分析-IMI 通道,RF/DC,技术,STROMATOLYSER-IM,溶解红细胞、血小板、成熟白细胞、淋巴系的幼稚细胞,粒系的幼稚细胞保持原状,(3)幼稚粒细胞分析-IMI 通道,纵坐标：射频（RF），反映细胞密度,横坐标：直流电（DC），反映细胞大小,中幼粒细胞,晚幼粒细胞,早幼粒细胞,原始细胞,杆核,(4)NRBC 通道,STROMATOLYSERNR：,白细胞保持完好，白细胞膜上打孔,有核红细胞溶解为裸核,完全溶解红细胞、血小板,NR,染液：对,DNA/RNA,染色,纵坐标：FSC，反映细胞大小,横坐标：SFL，反映核酸含量,NRBC,WBC,SFL,FSC,(4)NRBC 通道,(5),RET/PLT-O通道,流式细胞计数法：,RET SEARCH（I）稀释剂，稀释标本,RET SEARCH（II）染液，对核酸染色,(6),RBC/PLT-I通道,RBC、PLT-I,：鞘流DC法,HCT,：RBC累积脉冲高度检测法,MCV：由RBC和HCT算出,MCH：由RBC和HGB算出,MCHC：由HCT和HGB算出,RDW-SD：根据红细胞直方图算出,RDW-CV：根据红细胞直方图算出,PDW：根据血小板直方图算出,MPV：根据血小板直方图和PLT算出,P-LCR：根据血小板直方图算出,PCT：根据血小板直方图算出,(7),HGB通道,SLS（十二烷基磺酸钠）：无氰无毒,附一：白细胞分析,BASO通道：FSC+SSC(常规),DIFF通道：SFL+SSC（难溶RBC模式时）,NRBC通道：FSC+SFL（NBC报警时,）,附二：红细胞分析,RBC,：阻抗法红细胞值（含,WBC,、,PLT,）部分,/,全部,?,RBC-O,：指成熟的红细胞加网织红细胞,排除了白细胞的干扰。,RBC,LFR,MFR,HFR,PLT,附三：血小板分析,PLT-I,：阻抗法血小板值（含,RBC,、碎片）部分,/,全部,?,PLT-O,：排除了上述干扰。,附四：全自动体液检测功能,一、样本类型：胸水、腹水、脑脊液、关节液等,由DIFF、,RBC/PLT,通道测定,（二）Sysmex SP-1000i全自动推片染色机,SP-1000i是SYSMEX 研发的一种用于血液学分析的全自动涂片制备装置。它能够完成从样本吸引到染色等全部动作。,轨道输送样本：,LABOMAN,软件控制下进行取样、推片、染色,多种进样方式,(,全自动轨道式穿刺进样、单个闭盖穿刺进样、微量血开盖吸样）,多种推玻模式：根据不同,HCT,水平设置点血量、推片的角度和速度,多种染色方式：根据不同染色要求可任意设定染色时间和染液种类,玻片标识唯一：直接打印条码,实施推片时，仪器能够根据从主计算机收到的样本信息自动选择预设的参数，以达到最佳的推片效果。,（三）由SP-1000i组成的血液分析流水线的技术特点,结束语,熟练掌握仪器的性能,做好质量控制工作,不要总是相信仪器,认真对待每个实验样品,重视血细胞形态学检查,谢谢大家！,