2025年大学（中药学）中药药剂学阶段测试题及答案.doc

2025年大学（中药学）中药药剂学阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)
w1. 下列关于中药药剂学的叙述，错误的是（ ）
A. 是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
B. 与中医学、中药学、方剂学、药理学、制剂学等学科密切相关
C. 中药药剂学的研究方法有实验研究、文献研究、临床研究等
D. 中药药剂学的任务是研究中药新剂型、新制剂
答案：D
w2. 下列不属于中药药剂学基本任务的是（ ）
A. 继承和整理祖国医药学中有关药剂学的理论、技术和经验
B. 充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果
C. 研制中药新剂型、新制剂
D. 提高中药制剂的质量标准
答案：D
w3. 下列关于中药剂型选择的原则，错误的是（ ）
A. 根据药物性质选择剂型
B. 根据临床治疗需要选择剂型
C. 根据生产条件选择剂型
D. 根据患者的喜好选择剂型
答案：D
w4. 下列剂型中，属于液体剂型的是（ ）
A. 汤剂
B. 丸剂
C. 散剂
D. 片剂
答案：A
w5. 下列剂型中，属于固体剂型的是（ ）
A. 注射剂
B. 气雾剂
C. 栓剂
D. 颗粒剂
答案：D
w6. 下列关于中药炮制的叙述，错误的是（ ）
A. 中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求所采取的一项制药技术
B. 中药炮制的目的是降低或消除药物的毒性或副作用，改变或缓和药物的性能，增强药物疗效，改变或增强药物作用的趋向，便于调剂和制剂，有利于贮藏及保存药效，矫味矫臭，利于服用
C. 中药炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制、其他制法等
D. 中药炮制只能采用传统的方法进行
答案：D
w7. 下列关于中药提取的叙述，错误的是（ ）
A. 中药提取是指采用适当的方法将中药中的有效成分提取出来的过程
B. 中药提取的方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取法等
C. 溶剂提取法是最常用的中药提取方法，常用的溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙醚等
D. 中药提取时，提取时间越长，提取效率越高
答案：D
w8. 下列关于中药制剂稳定性的叙述，错误的是（ ）
A. 中药制剂稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏、使用过程中，其质量保持稳定的程度
B. 中药制剂稳定性的研究内容包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性等
C. 影响中药制剂稳定性的因素主要有处方因素、制剂工艺、贮藏条件等
D. 提高中药制剂稳定性的方法主要有改进剂型、改进工艺、添加附加剂、控制贮藏条件等
答案：D
w9. 下列关于中药制剂质量控制的叙述，错误的是（ ）
A. 中药制剂质量控制是指对中药制剂的质量进行全面、系统地控制和管理过程
B. 中药制剂质量控制的内容包括性状、鉴别、检查、含量测定等
C. 中药制剂质量控制的方法包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法等
D. 中药制剂质量控制只需要对成品进行检验
答案：D
w10. 下列关于中药新药研发的叙述，错误的是（ ）
A. 中药新药研发是指运用现代科学技术和方法，研究开发中药新药的过程
B. 中药新药研发的内容包括新药的选题与设计、临床前研究、临床研究、新药的申报与审批等
C. 中药新药研发的目的是寻找安全、有效、质量可控的中药新药
D. 中药新药研发只需要关注药物的疗效，不需要考虑药物的安全性
答案：D
w11. 下列关于中药药剂学发展简史的叙述，错误的是（ ）
A. 我国是世界上最早应用药物的国家之一，中药药剂学的发展历史悠久
B. 古代的《黄帝内经》《伤寒杂病论》《本草纲目》等医学著作中都有关于中药药剂学的记载
C. 近代以来，随着西方医学的传入，中药药剂学受到冲击，发展缓慢
D. 新中国成立后，中药药剂学得到了迅速发展，取得了许多重要成果
答案：C
w12. 下列关于中药药剂学的研究内容，错误的是（ ）
A. 中药药剂的配制理论
B. 中药药剂的生产技术
C. 中药药剂的质量控制
D. 中药药剂的价格制定
答案：D
w13. 下列关于中药剂型的分类，错误的是（ ）
A. 按物态分类，可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型
B. 按分散系统分类，可分为真溶液型、胶体溶液型（高分子溶液型、溶胶型）、乳浊液型、混悬液型
C. 按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型
D. 按制法分类，可分为浸出制剂、无菌制剂
答案：D
w14. 下列关于中药炮制的目的，错误的是（ ）
A. 降低毒性，保证用药安全
B. 改变药性，适应临床需要
C. 增强疗效，提高药效
D. 便于服用，改善口感
答案：D
w15. 下列关于中药提取的方法，错误的是（ ）
A. 浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材的浸提
B. 渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的浸提
C. 煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的药材的浸提
D. 回流提取法适用于受热易破坏的药材成分的浸提
答案：D
w16. 下列关于中药制剂稳定性的影响因素，错误的是（ ）
A. 温度对中药制剂稳定性有显著影响，温度升高，药物的降解速度加快
B. 湿度对中药制剂稳定性有一定影响，湿度增大，药物的降解速度加快
C. 光线对中药制剂稳定性有影响，光线中的紫外线能加速药物的氧化、分解
D. 包装材料对中药制剂稳定性没有影响
答案：D
w17. 下列关于中药制剂质量控制的项目，错误的是（ ）
A. 外观性状
B. 装量差异
C. 微生物限度
D. 药物的价格
答案：D
w18. 下列关于中药新药研发的流程，错误的是（ ）
A. 新药的选题与设计
B. 临床前研究
C. 直接进行临床试验
D. 新药的申报与审批
答案：C
w19. 下列关于中药药剂学的发展趋势，错误的是（ ）
A. 加强中药药剂学的基础研究
B. 提高中药制剂的质量标准
C. 开发中药新剂型、新制剂
D. 减少中药制剂的应用范围
答案：D
w20. 下列关于中药药剂学的地位和作用，错误的是（ ）
A. 中药药剂学是中医药现代化的重要组成部分
B. 中药药剂学是中药产业发展的重要支撑
C. 中药药剂学是保障中药临床疗效和安全的重要环节
D. 中药药剂学对中医药的传承和发展没有作用
答案：D

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（每题2分，共10分）
w21. 中药药剂学是研究中药药剂的______、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
答案：配制理论
w22. 中药剂型选择的原则包括根据药物性质、临床治疗需要、______等选择剂型。
答案：生产条件
w23. 中药炮制的目的包括降低或消除药物的毒性或副作用、改变或缓和药物的性能、增强药物疗效、改变或增强药物作用的趋向、便于调剂和制剂、有利于贮藏及保存药效、______等。
答案：矫味矫臭，利于服用
w24. 中药提取的方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、______等。
答案：超临界流体萃取法
w25. 中药制剂稳定性的研究内容包括化学稳定性、物理稳定性、______等。
答案：生物学稳定性

（二）简答题（每题10分，共20分）
w26. 简述中药剂型选择的原则。
答案：中药剂型选择的原则包括：根据药物性质选择剂型，如含挥发性成分的药物不宜制成汤剂；根据临床治疗需要选择剂型，如急症用药宜选择注射剂等快速起效的剂型；根据生产条件选择剂型，要考虑生产设备、技术水平等因素。同时还要考虑患者的依从性、药物的安全性等。
w27. 简述中药炮制的目的。
答案：中药炮制的目的有：降低或消除药物的毒性或副作用，如乌头炮制后降低毒性；改变或缓和药物的性能，如生地黄性寒，经蒸制成熟地黄后性由寒转温；增强药物疗效，如种子类药物炒后种皮破裂利于有效成分煎出；改变或增强药物作用的趋向，如酒制升提；便于调剂和制剂，如矿物类药物煅淬后质地酥脆便于粉碎；有利于贮藏及保存药效，如干燥可防止霉变；矫味矫臭，利于服用，如一些动物类药物炮制后可减轻腥臭味。

（三）论述题（每题15分，共15分）
w28. 论述影响中药制剂稳定性的因素及提高稳定性的方法。
答案：影响中药制剂稳定性因素：处方因素，如pH值影响药物水解速度等；制剂工艺，如温度、湿度等条件影响药物稳定性；贮藏条件，温度、湿度、光线等对制剂稳定性有显著影响，如果温度升高药物降解速度加快，光线中的紫外线可加速药物氧化分解等。提高稳定性方法：改进剂型，如制成包材好的剂型；改进工艺，优化制剂工艺条件；添加附加剂，如抗氧剂、防腐剂等；控制贮藏条件，如低温、避光保存等。

（四）材料分析题（每题10分，共15分）
w29. 材料：某中药复方制剂，临床疗效显著，但在稳定性方面存在问题，容易出现沉淀、变色等现象。
问题：请分析可能影响该制剂稳定性的因素，并提出相应的解决措施。
答案：可能影响因素：药物成分之间可能发生化学反应导致沉淀；制剂中某些成分可能受温度、光线等影响发生氧化、分解导致变色。解决措施：对制剂成分进行深入研究，调整处方组成；优化制剂工艺，如控制温度、pH值等；选择合适的包装材料，如遮光、密封性能好的包装；添加抗氧剂、稳定剂等附加剂。
w30. 材料：某中药新药研发项目，已完成临床前研究，准备进入临床试验阶段。
问题：请简述该阶段需要进行的主要工作及注意事项。
答案：主要工作：制定临床试验方案，包括试验目的观察指标等；选择合适的临床试验机构和受试者；准备试验用药品及相关文件。注意事项：严格遵循临床试验质量管理规范；确保受试者权益得到充分保障；准确记录和分析试验数据；及时处理试验中出现的问题。

（五）案例分析题（每题10分，共10分）
w31. 案例：某药厂生产的一种中药丸剂，在市场上出现了质量投诉，患者反映服用后疗效不佳且出现胃肠道不适症状。
问题：请分析可能导致该问题的原因，并提出改进措施。
答案：可能原因：丸剂制备工艺不合理，影响药物有效成分溶出导致疗效不佳；药材质量问题，如药材变质或有效成分含量低；辅料选择不当或用量不合理引起胃肠道不适。改进措施：优化丸剂制备工艺，如改进粉碎、制丸等环节；严格把控药材质量，加强药材检验；重新评估辅料，调整辅料种类和用量，确保产品质量。