抗生素类药物分析.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十六章,抗生素类药物分析,1,第一节 概述,2,一、抗生素的定义及特点,低化学纯度,同系物多、异构体多、降解物多,活性组分的变异性,生产过程中条件的变化,不稳定性,不稳定性结构,是指“,生物在其生命活动中产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物机能的化学物质的总称,”,3,抗生素的分类,内酰胺类抗生素,四环素类抗生素,氨基糖苷类抗生素,大环内酯类抗生素,多烯大环类抗生素,制菌霉素、两性霉素,多肽类抗生素,放线菌素、多黏菌素,酰胺醇类抗生素,氯霉素,抗肿瘤类抗生素,其他抗生素,二、抗生素类药物的分类,按化学结构分,4,三、抗生素类药物的细菌耐药性,5,6,7,8,三、抗生素类药物的细菌耐药性,1,、耐药性的种类,固有耐药性,：天然耐药性，由细菌染色体基因决定,获得性耐药性,：,2,、耐药的机制,（,1,）产生灭活酶，使抗菌药失活 如,-,内酰胺酶,（,2,）抗菌药物作用靶位改变,（,3,）降低细菌外膜通透性,（,4,）影响主动流出系统,9,10,四、抗生素药物的质量分析,鉴别试验,1,、官能团的显色反应,特殊基团的反应,2,、光谱法,特征吸收,3,、色谱法,保留行为,4,、生物学方法,抗菌能力,11,检查,1,、影响产品稳定性的检查项目,水份、酸碱度等,2,、控制有机和无机杂质的检查项目,3,、与临床安全性密切相关的检查项目,异常毒性、热原等,4,、其他检查项目,其他共存组分,12,含量或效价测定,1,、微生物检定法,比浊法,管碟琼脂扩散法,抑菌圈,Potency:,是指每,ml,或每,mg,中含有某种抗生素有效成分的多少,U/mg,是以抗生素对微生物的杀伤或抑制程度为指标来判断效价的一种方法,方法,13,灵敏度高、需用量少,适用范围广,纯品、不纯品、已知的和新的,可一次测定同类型抗生素的总效价,无需分离纯化,与临床的应用要求一致,操作繁琐、费时费力,误差较大,是结构复杂和多组分抗生素效价测定的首先方法,优点,含量或效价测定,1,、微生物检定法,缺点,14,2,、物理化学法,HPLC,LC-MS,UV,容量法,准确可靠、专属性高、操作简单、省时、样品用量少,1,、对结构已知或提纯的抗生素,2,、需要标准品对照,仪器分析方法,含量或效价测定,15,第二节,-,内酰胺类抗生素,16,-,内酰胺类抗生素,6-,氨基青霉烷酸（,6-APA,）；,青霉素类；,7-,氨基头孢菌烷酸（,7-ACA,）；,头孢菌素类；,一、结构及分类,氢化噻嗪环,氢化噻唑环,17,青霉素,（青霉素钾、钠）,18,氨苄西林（氨苄青霉素）,19,阿莫西林（羟氨苄青霉素）,20,普鲁卡因青霉素,21,头孢氨苄,22,头孢羟氨苄,23,理化性质,1,、酸性与溶解性,2,、旋光性,3,、紫外吸收特性,4,、不稳定性,24,酸性,一、结构特点与性质,Na,与碱金属,(Na,+,、,K,+,),成盐,（一）羧基,易溶于水,25,与有机碱,(,普鲁卡因,),成盐,难溶于水,普鲁卡因,青霉素,26,（二）,手性,C,头孢菌素类,C,6,C,7,青霉素类,C,3,C,5,C,6,旋光性,27,（三）共轭体系,头孢菌素类,母核有共轭体系,青霉素类,母核无明显,UV,多数有苯环取代基,UV,28,（四）,内酰胺环的不稳定性,水溶液,不稳定,干燥纯净,稳定,不稳定性因素,四元环张力大,酰胺键易水解,含水量 纯度,29,青霉素类,某些氧化剂,酸、碱、青霉素酶,（某些金属离子）,（温度）,降解失效,（四）,内酰胺环,30,与含水量和纯度密切相关,青霉素的降解途径,31,青霉素的降解产物,青霉噻唑酸,青霉素酶,青霉酸,强酸性环境,青霉烯酸,弱酸性环境,青霉醛,强酸性,-,加热,青霉胺,强酸性,-,加热,/,青霉素酶,-,重金属,降解产物,32,二、鉴别反应,（一）显色反应,1,、异羟肟酸铁反应,33,2.,茚三酮,反应,-,氨基,-,氨基,茚三酮,蓝紫色,34,3.,双缩脲反应,似肽键,（开环分解）,-,内酰胺类,碱性酒石酸铜,紫,35,36,4.,与重氮苯磺酸反应,橙黄色,重氮苯磺酸,-,-,5,6,OH,H,C,（偶合）,酚羟基,头孢哌酮,37,1.K,+,、,Na,+,的火焰反应,（二）各种盐的反应,焰色,鲜黄色,+,醋酸氧铀锌,黄,Na,+,焰色,紫色,+0.1%,四苯硼钠,白,K,+,38,2.,沉淀反应（青霉素盐）,遇酸,在过量,HCl,或,有机溶剂中溶解,白,青霉素,青霉素钠,青霉素钾,+,H,+,39,3.,重氮化,-,偶合反应,重氮化,-,偶合反应,芳伯氨基,40,光谱法,（三）,1,、,UV,法,样品、分解产物,Cu,2+,头孢氨苄,max=262nm,青霉素,V,钠,A,280nm,/A,264nm,=1.30,1.50,41,42,2,、,IR,法,3180cm,-1,N-H,内酰胺,C=O,1780cm,-1,3470cm,-1,O-H,1690cm,-1,仲酰胺,C=O,1250,cm,-1,C-O,以阿莫西林为例,43,色谱法,（四）,1,、,TLC,法,对照品对照法,2,、,HPLC,法,44,三、杂质检查,药物,检查项目,检查方法,头孢他啶 聚合物,HPLC,法 头孢曲松钠 头孢哌酮钠 头孢噻肟钠 头孢呋辛酯 有关物质和异构体,HPLC,法 头孢氨苄 有关物质 反相,TLC,法 青霉素钾（钠）吸收度 紫外分光光度法,45,1.,头孢他啶,聚合物,的测定,分子排阻色谱法,固定相：葡聚糖凝胶,G-10,流动相,A,：,3.5%,硫酸铵的,0.01mol/L,磷酸盐缓冲液 流动相,B,：,0.01%,十二烷基硫酸钠 对照品溶液：头孢他啶对照品,100,g/ml,46,1,）系统适用性试验：理论塔板数和拖尾因子用,1mg/ml,蓝色葡聚糖,2000,、流动相,A,测定；重复性用对照品溶液、流动相,B,测定。,N,不低于,900,，拖尾因子,0.,751,.5,，峰面积的,RSD,应小于,5.0%2,）测定方法 进样供试液，用流动相,A,；进样对照液，用流动相,B,。以外标法计算，含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得超过,0.3%,。,47,2.,头孢呋辛酯中,有关物质和异构体,的检查,固定相：,ODS,流动相：,0.2mol/L,磷酸二氢铵,-,甲醇（,62:38,）,1,）头孢呋辛酯,2,-,异构体的制备,：头孢呋辛酯对,照品,+,流动相 头孢呋辛酯,2,-,异构体。,2,）系统适用性试验：,各异构体之间的,R1.5,，以,头孢呋辛酯,A,异构体计算,n1500,。,48,3,）异构体：相对保留时间,1-,被测物,2-,标准物,异构体 相对保留时间 判断,B,异构体,0.85,供试液谱图中,A,异构体的峰面积,A,异构体,1.0,与,A,、,B,异构体峰面积和之比应,为,0.48,0.55,。,异构体,A,异构体,B,头孢呋辛,49,3.,头孢氨苄中,有关物质,的检查,-,反相,TLC,法,固定相：活化后的硅胶,G,板置,5%,（,V/V,）正十四,烷的正己烷溶液中，展至顶部，凉干,展开剂：,0.1mol/L,枸橼酸,-0.2mol/L,磷酸氢二,钠,-,丙酮（,120,：,80,：,3,）供试液：本品,50mg/ml,对照液（,1,）：本品,0.5 mg/ml,对照液（,2,）：,-,苯甘氨酸,0.5 mg/ml,对照液（,3,）：,7-,氨基去乙酰氧基头孢烷酸,0.5 mg/ml,50,结果判断,：供试液如显杂质斑点，与对照液（,2,）（,3,）位置相同上所的斑点比较，其颜色不得更深；如显其他杂质斑 点，与对照液（,1,）所显的主斑点比较，其颜色不得更深。,51,4.,青霉素钠（钾）的,吸收度,检查：,供试液,1.80mg/ml,，结果判断：,A,280,不得大于,0.10,52,（一）高效液相色谱法,原理：利用青霉素类抗生素在一定条件下在反相硅胶上的保留行为的不同而实现高效分离，并与标准品相对照，而对其进行定量的一种方法。,优化色谱分析条件,（,1,）,Column,-CN ODS C,18,C,8,-Ben,（,2,）,mobile phase/flow rate,（,3,）,column temperature,（,4,）,detection wavelength,（,5,）,workstation sample preparation,四、含量测定,-,容量法和仪器分析法,53,实验注意事项,（,1,）色谱峰要达到较好的分离基线分离,(base separation),（,2,）需要标准品对照，用外标法定量,（,3,）可同时测定多个组分的含量,（,4,）需要排除制剂中辅料等杂质对测定的干扰,54,（二）生物样本中,-,内酰胺类抗生素的分析,血浆,尿样,唾液,胆汁,生物样本,色谱柱,：,Hypersil ODS C,18,(200 mm4.6 mm,I.D.5m),样品制备,：,取血浆,200L,，加入内标,5L,，再加入,HCLO,4,，,窝旋提取,Internal standard IS,55,56,第三节 氨基糖苷类抗生素,57,第三节 氨基糖苷类抗生素,链霉素 双氢链霉素,新霉素 卡那霉素,庆大霉素 巴龙霉素,58,链霉素,链霉胍,+,链霉糖,+N-,甲基,-L-,葡萄糖胺,苷元,糖,链霉双糖胺,59,链霉素：,链霉胍,链霉糖,N-,甲基,-L-,葡萄糖胺,60,巴龙霉素,D-,葡萄糖胺,+,脱氧链霉胺,+D-,核糖,+,巴龙霉糖,巴龙胺,苷元,巴龙二糖胺,糖,61,庆大霉素,糖,苷元,绛红糖胺,+,脱氧链霉胺,+,加洛糖胺,糖,62,绛红糖胺,紫素胺,2-,脱氧链霉胺,加洛糖胺,N-,甲基,-3-,去氧,-4-,甲,基戊糖胺,63,庆大霉素,C,复合物,庆大霉素,C,1,R=H R,1,、,R,2,=CH,3,庆大霉素,C,2,R=R,2,=H,R,1,=CH,3,庆大霉素,C,1a,R,、,R,1,、,R,2,=H,庆大霉素,C,2a,R=CH,3,R,1,=R,2,=H,庆大霉素,C,2b,R=R,1,=H R,2,=CH,3,64,一,、,结构与性质,多与硫酸成盐,链霉素,3,个,庆大霉素,5,个,碱性中心,碱性,（一）,水溶性,溶解性,（二）,65,链霉素,pH5,7.5,庆大霉素,pH2,12,稳定,稳定性,（,四,）,UV,（,三,）,66,坂口反应,N-,甲基葡萄,糖胺反应,麦芽酚反应,67,二,、,鉴别,茚三酮反应,（,一,）,羟基胺结构,68,（,2,）,Molisch,反应,具有五碳糖或六碳糖的氨基糖苷类抗生素经酸水解后，在盐酸作用下脱水生成,糠醛,或,羟甲基糠醛,，加入,萘酚,（,红紫色,）或,蒽酮,（,蓝紫色,）,69,红紫色,70,（,3,）,Elson-Morgan,反应,水解产生的,N-,甲基,-L-,葡萄糖胺,在碱性溶液中与乙酰丙酮合成吡咯衍生物，再与对二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液反应，生成樱桃红色缩合物。,蓝紫色,71,（,4,）麦芽酚反应,链霉素的特征反应,链霉素水解得到的链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除,N-,甲基葡萄糖胺，再消除链霉胍，生成,-,甲基,-,羟基,-,吡喃酮（麦芽酚），,该化合物与,Fe,3+,在弱酸性溶液中形成,红紫色,配位化合物。,72,紫红,麦芽酚,73,（,5,）坂口反应,链霉胍的特有反应,向链霉素的水解产物链霉胍与,NaBrO,2,反应得产物,1,；,8-,羟基喹啉,也和,NaBrO,2,反应得产物,2,。产物,1,和产物,2,再相互作用生成,橙红色,化合物。,74,（八）色谱法,（,1,）,TLC,法：硫酸庆大霉素的鉴别 点样：供试液：展开、凉干、碘蒸气中显色 对照液 判断：供试液与对照液所显斑点的颜色与位,置应一致。点样：供试液 对照液：硫酸链霉素标准品 对照液：硫酸链霉素标准品,+,硫酸,新霉素标准品,+,硫酸卡那霉素标准品,75,判定法：供试液中主斑点的位置、颜色、大小,应与对照液 相同，对照液应显示分离清晰的,3,个斑点,否则试验无效。,（,2,）,HPLC,法：硫酸庆大霉素的鉴别 比较供试液与对照液各组分的保留时间。,76,特殊杂质的检查,（,1,）链霉素中链霉素,B,的检查,TLC,法,硅胶,G,板（,使用前需活化,）、展开剂,甲苯,-,冰乙酸,-,甲醇,（,50:25:25,）、,0.2,二羟萘的乙醇,20,硫酸混合液,（,2,）庆大霉素中组分,C,的检查衍生化后,HPLC,色谱柱、流动相、检测波长、衍生化条件的摸索,组分,C,的毒副作用和耐药性与庆大霉素有差异，导致产品的效价和临床疗效,77,+,+,4,10,.,pH,吲哚衍生物,巯基醋酸,邻苯二醛,氨基,max,=330nm,衍生化原理,1.,78,1-,烷基硫代,-2-,烷基,异吲哚衍生物,79,RP,HPLC,方法,2.,规定,C,1,2550%,C,1a,1540%,C,2a,+,C,2,2050%,计算,3.,峰面积归一化法,80,81,四,、,含量测定,微生物检定法 各国药典主要采用,HPLC,法 常用于体内药分,返 回,82,第四部分：四环素类抗生素,Trtracyclines TC,83,理化特性,（,1,）酸碱两性,C,4,（,二甲氨基,）、,C,10,（,酚羟基,）,（,2,）旋光性,含有手性中心,（一般为左旋）,（,3,）紫外吸收特性具有,共轭双键,体系（吸收波长为长波方向）,（,4,）与金属离子的配位化合物反应,酚羟基和烯醇基,（,5,）不稳定性对各种外界条件，包括氧化剂、酸、碱，易形成,差向、脱水和异四环素,，颜色加深,84,弱酸性环境,ETC,差向四环素,85,强酸性环境,ATC,脱水四环素,86,碱性环境,EATC,异四环素,差向脱水四环素,87,二,、,鉴别试验,浓,H,2,SO,4,反应,（,一,）,黄色,朱红色,绿,蓝,深紫色,盐酸多西环素,盐酸土霉素,盐酸金霉素,盐酸四环素,4,2,SO,H,盐酸美他环素,橙红色,88,FeCl,3,反应,（,二,）,褐色,橙褐色,深褐色,红棕色,盐酸多西环素,盐酸土霉素,盐酸金霉素,盐酸四环素,3,FeCl,89,TLC,法,（,三,）,盐酸土霉素的鉴别,HPLC,法,（,五,）,EDTA,克服痕量金属造成的,拖尾现象,比较保留时间,90,三,、,特殊杂质检查,4-,差向四环素（,ETC,）,脱水四环素,（,ATC,）,差向脱水四环素,（,EATC,）,盐酸金霉素,（,CTC,）,有关物质,（,一,）,HPLC,法（,2000,版）,盐酸四环素,91,四环素有关物质,TLC,图,I.,供试液,(5 mg/ml),ETC,(0.2 mg/ml),ATC,(0.025 mg/ml),IV.EATC(0.025 mg/ml),CTC,(0.1 mg/ml,),VI.,混合液,4,0.5,0.5,2,92,吸收度,（二）,nm,max,355,268,l,、,盐酸四环素,93,杂质吸收度,取供试品配成每,10mg/ml,的溶液至,4cm,的吸收池中，在,530nm,处测定，其吸收度不得超过,0.12,。,应严格控制温度和时间,94,四,、,含量测定,HPLC,法,盐酸四环素的测定 系统适用性试验：盐酸四环素、有关,物质及,ATC,峰间的,分离度均应符合要,求。定量方法：外标法以峰面积计,。,95,第五节 抗生素类药物中高分子,杂质的检查,1.,高分子杂质,分子量大于药物本身的杂质总称。,96,蛋白、多肽、多糖或抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物。主要来自于发酵工艺，致敏，如青霉噻唑蛋白、青霉噻唑多肽。药物的自身聚合物，来自于生产、贮存过程。可引发过敏。,外源性杂质,内源性杂质,97,2,、基本特点,对青霉素而言,青霉噻唑多肽,外源性的（,2400,3500,）,青霉素聚合物,内源性的（聚合度）,母核参与的聚合反应,N,型聚合反应,侧链参与的聚合反应,L,型聚合反应,分类,98,（,1,）生产过程中的任何蛋白或碎片都可带入产品中，易与药物形成多肽类杂质,（,2,）形成的聚合物也可发生不同程度的降解,（,3,）异构体之间可以相互聚合,L-L,、,D-D,、,L-D,（,4,）高分子杂质与生产工艺密切相关,特点,99,高分子杂质的控制方法,（,1,）高效液相色谱法,（,2,）凝胶色谱,自身对照外标法,Sephadex G-10,（,3,）离子交换色谱,凝胶色谱法：,利用凝胶的分子筛作用，让药物分子自由的进入到凝胶颗粒内部，而高分子杂质被排阻的原理进行的。故此大分子则先流出色谱柱，小分子后出峰而得以分离。,100,高分子杂质的分析方法,（,1,）蓝色葡聚糖在高分子分离中的,N,2500/m,，拖尾因子,0.75,1.5,（,2,）峰面积的,RSD,5,色谱适用性条件,HPLC,系统,简单测定系统,分析方法,101,练习与思考,A,型题,1.,硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是,A.,三氯化铁反应,B.,硫色素反应,C.,茚三酮反应,D.,与碱性酒石酸铜试液反应,E.,双缩脲反应,102,2.,青霉素钠,中国药典,规定的含量测定方法为,A.,非水溶液滴定法,B.,旋光法,C.HPLC,法,D.,紫外分光法,E.,汞量法,103,B,型题,A.,焰色反应,B.,硫色素反应,C.,硝酸反应,D.,三氯化锑反应,E.,麦芽酚和坂口反应反应,1.,青霉素钠,2.,硫酸链霉素,3.,维生素,B,1,4.,维生素,A,A,E,B,D,104,X,型题,1.,用汞量法测定的药物有,A,。青霉素钠,B.,青霉素,V,钾,C.,维生素,C,D.,青霉素,V,钾片,E.,维生素,C,注射液,105,2.,可用微生物法测定含量的药物有,A,硫酸链霉素,B.,硫酸青大霉素,C.,罗红霉素,D.,青霉素钠,E.,青霉素,V,钾,106,简答题：,1,、简述青霉素与四环素的不稳定性及不同条件下的降解产物？,2,、简述链霉素的特征鉴别反应及原理？,107,名词解释,1,、麦芽酚反应,2,、坂口反应,3,、,Elson-Morgan,反应,108,