抗癫痫药物的使用过程中注意哪些.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗癫痫药物的合理联合应用,1,早期的多药合用,理论基础：直觉性的理念,小量的两种药物会比大 剂量的一种药物更有效且毒性更低,实际情况：当时的所有,AEDs,都有相当大的,CNS,毒性作用；没有针对不同发作类型的选药标准；没有个体化的最佳剂量,方法：多药合用或多种药物特定剂量的组合,：,2,多药合用的问题,长期毒性作用的叠加,不良的药物相互作用,难以评估单药的药效,没有证据表明多药效果优于单药,3,单药治疗的优点,血药浓度监测的临床应用,大部分新诊断患者可通过单药完全控制发作,药物不良反应减少,没有药物间不良的相互作用,病人经济负担减轻,在血药浓度监测下部分慢性癫痫患者的多药治疗转为单药后发作控制，智能改善,4,所有癫痫病人均单药治疗？,40%-60%,新诊断患者第一种,AEDs,有效,13%,的患者用第二种药物后不再发作,2%-3%,的患者用第三种单药后不再发作,20%-40%,的患者经三种单药治疗仍不能控制,5,联合治疗实践的可行性,A,药治疗,A+B,药治疗,新诊断患者 发作不能控制,B+A,治疗,重新发作 不再发作（,A+B,治疗）,减去,A,药,发作控制,不再发作（继续,B,药治疗）,6,DPH,与,CBZ,治疗新诊断伴或不伴继发性全身发作的部分性癫痫的观察,DPH(100),CBZ(,100),第一年,无发作,46,仍发作,34,仍发作,33,无发作,47,33,34,第二年,无发作,15,仍发作,18,仍发作,18,无发作,16,DPH+CBZ 36,第三年,无发作,8,仍发作,28,7,新型,AEDs,的优势,新型,AEDs,添加治疗使部分难治性癫痫发作控制,较传统,AEDs,不良反应少，耐受性更好,较少的药物相互作用,抗痫谱广,新的作用机制,为合理的联合应用提供了药理学基础和实践的可行性,8,联合治疗需要思考的问题,理想的结果,疗效,单药，毒性单药,协同作用的可能性：不同作用机制的联合作用,避免不良药代动力学相互作用,避免剂量相关的毒性反应,避免特异质反应及长期不良反应,9,剂量相关不良反应 与药物负荷相关,Derkers,等人认为多药治疗的疗效和毒性总是与药物的负荷更相关，而与药物的数目无关,药物负荷,处方用量和固定用量的比率,固定用量由,WHO,药物小组规定，指对成人适应症的每天平均用量：,CBZ-1000mg/d VPA-1500mg/d,某患者每日服用,CBZ 600mg,其,CBZ,药物负荷为,0.6,10,联合用药时的药物负荷,成人,CBZ,单药治疗（,400mg/d,）药物负荷,=0.4,成人口服,CBZ 200mg/d,（药物负荷,=0.2,）,+VPA 300mg/d(,药物负荷,=0.2),药物总负荷,=0.4,AEDs,药物负荷相等时单药治疗与联合用药的毒性作用无差异,11,联合用药时,AEDs,的特异质反应及长期不良反应,AEDs,的特异质反应及长期不良反应与药物负荷无关,LTG +VPA,皮疹发生率,VPA+LTG,胎儿畸形率单用,LTG,12,AEDs,之间不良相互作用,传统的,AEDs,之间以及与其它药物合用时通过肝脏,P,450,酶发生相互作用,PB PBM DPH CBZ,诱导,P,450,加速药物的代谢,VPA,肝酶抑制作用，减慢其它,AEDs,的清除（,PB LTG,）,新型,AEDs,很少影响肝酶活性,GBP PGB,在尿中原形排出，没有药物相互作用,LEV,可被酶诱导药物轻度降低血浓度,OXC,可降低,LTG TPM LEV,血浓度，提高,DPH,的血浓度,TPM,轻度抑制,DPH,代谢，使,DPH,血浓度升高,13,什么时候开始联合治疗,治疗开始,一种单药失败后,一种以上单药失败后,14,开始治疗即联合用药,Decker,等人随机选取,130,例未治疗的成人部分性发作患者，采用双盲方式分成两组,一组,CBZ,单药治疗,400mg/d,，药物负荷,=0.4,另一组,CBZ 200mg/d,（药物负荷,=0.2,）,+,VPA 300mg/d(,药物负荷,=0.2),总药物负荷,=0.4,观察,12,个月,15,结果,疗效方面无明显差异,神经毒性、神经心理评价、全身毒性无差异,因不良反应退出者联合治疗组更少（,14%VS22%,）,该结果似乎提示以药物负荷为基础的联合治疗可降低,AEDs,剂量相关的副作用,16,一种单药治疗失败后的联合治疗,约,50%,左右的新诊断癫痫患者单药治疗后发作不能控制,单药治疗失败后,23%-67%,的医生转为多药治疗,在美国对,43,位癫痫专家的调查结果，在第一种单药治疗失败后,对特发性全面性癫痫,100%,的医生选择第二种单药治疗,对症状性部分性癫痫,98%,的医生选择第二种单药治疗,17,一种药物失败后联合治疗,为了解决单药治疗失败后是联合治疗还是单药治疗的问题，,Beghi,等人对,157,例部分性发作伴或不伴继发全面性发作的病人进行了一项,12,个月、多中心、随机对照研究。,结果两组,12,月的保留率：添加,31%VS,替换,38%,无发作率：添加,16%VS,替换,14%,不良反应发生率及因此而退出率,:,添加,37%,和,6%,替换,51%,和,11%,18,一种药治疗失败后联合用药,在,Glasgow,数据库里有一种没有显著意义的趋势，即第一种,AED,治疗失败后，添加治疗比换用另一种单药更好,无发作比率：添加,26%,替换,17%,严重不良反应：添加,12%,替换,26%,19,两种单药治疗失败后联合用药,两种单药治疗失败后采用第三种单药治疗成功率在,1%-3%,50%,的英国癫痫专家在第二种单药治疗失败后采用第三种单药治疗。,20,哪些药物联合更好,?,目前可用于部分性发作的,AEDs,至少,15,种，理论上有,105,个两种,AEDs,联合的可能性,目前已有大量的两种药物联合治疗的动物试验,病人身上的两种药物联合的对照试验资料缺乏,21,LTG,与,VPA,联合是较好的选择,有随机的对照研究资料表明,VPA,与,LTG,在治疗部分继发全面性发作方面有协同作用,Brodie,和,Yuen,观察,345,名服用单药（,VPA DPH CBZ,）治疗无效加服,LTG,的病人,尽管,LTG,的血药浓度相同，但原服用,VPA,组的病人添加治疗的疗效明显高于,DPH,及,CBZ,组,Pisani,等对,20,例先后添加,VPA,及,LTG,疗效不佳的,13,人，给予,VPA LTG,联合治疗，尽管药物剂量和血药浓度较单药治疗时低，但仍有,4,人发作减少,60%,22,根据,AEDs,作用机理的联合,不同作用机制的互补,作用于离子通道的药物,+,作用于神经递质的药物,LTG+VPA DPH+PB,LEV,与所有,AEDs,联合,23,对于一种以上发作类型时,选择广谱,AEDs,（,VPA LTG LEV TPM,）联合较窄谱,AEDs,（,OXC PGB,等,）合适,当已服用一种酶诱导作用的,AEDs,(CBZ DPH PB,),时，添加受其影响小的药物（,TPM LEV PGB,等,）,24,避免药代动力学相互影响的药物联合,PB+VPA,CBZ+LTG,避免作用机理相同的药物联合,CBZ/OXC+LTG,可增加中枢神经毒性，因同作用于电压依赖性,Na,+,通道,25,两种药物联合治疗无效时,可尝试添加小剂量具有不同药理作用的第三种药或适量减少前两种,AEDs,的负荷再加第三种,AEDs,。,三线药物（硫加宾 氯巴占 乙酰唑胺）可试用,吡拉西坦用于添加治疗难治性肌阵挛癫痫。,26,根据,AEDs,作用机理联合用药存在的问题,虽然目前的研究资料表明根据,AEDs,作用机理选择两种,AEDs,的联合是有益的，且根据,AEDs,的作用机制将,AEDs,分类也很容易，但仍有许多问题有待解决。,目前对癫痫发生和传播的机制还有待进一步了解,AEDs,在人体如何调整上述病理生理过程也不十分清楚,某些,AEDs,还存在某些未被人们认识的作用机制,27,AEDs,应用的总体策略,药物治疗的总体目标是既要控制发作，又没有不能忍受的不良反应及长期用药的后遗症,理想的,AEDs,既要符合发作类型，又要符合癫痫综合症以及患者的年龄、性别、体重、精神病史、并存疾病、相伴的药物治疗和生活习惯,如果药物有很好的耐受性，为了完全控制发作，可以增加到最大耐受剂量,如果发作不能控制，有效范围内最低剂量即产生明显的副作用或发生特异质反应，可考虑换药,28,AEDs,应用的总体策略,如果发作不能达到完全控制，可以添加另一种药物治疗,添加治疗后发作完全控制，没有明显的不良反应，可以联合治疗,两种,AEDs,单药治疗失败后，可以考虑联合用药，因为第三种单药治疗的成功率很小,29,AEDs,应用的总体策略,在开始治疗前有频繁的发作，可能提示脑内存在病理灶，如皮质发育不良或海马萎缩,在两种,AEDs,单药治疗或单药治疗后联合用药发作仍不能控制时，应及早考虑外科手术治疗，尤其是有大脑结构异常的患者（如颞叶内侧硬化）手术是有效的,30,早期开展联合治疗,有一些因素可能提示这些病人很可能预后很差成为难治性癫痫，因此早期即可开始联合治疗,提示预后很差的因素包括：特殊的癫痫综合症、有病理改变、发作频繁、同时存在精神疾病、以前有,FC,史、有癫痫家族史等,31,利必通,(,拉莫三嗪）,与皮疹,32,目录,拉莫三嗪相关皮疹概述,皮疹的发生率,引发皮疹的危险因素,皮疹的处理,33,拉莫三嗪相关皮疹,皮疹是拉莫三嗪停药的最常见原因之一，也是最需要关注的不良事件,拉莫三嗪引发的皮疹没有独特的形态，皮疹通常表现为斑丘疹,皮疹通常在开始拉莫三嗪治疗,8,周内发生，停药后缓解。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、潜在威胁生命的皮疹，包括,Stevens-Jonhson,综合症（,SJS,）和毒性上皮坏死溶解（,TEN,）的报道。尽管停药后大部分病人可以恢复，但一些患者经历了不可逆性瘢痕,拉莫三嗪相关皮疹机制目前尚不明确,皮疹亦可是高敏综合征（,HSS,）的临床症状之一,利必通产品说明书,34,SJS,与,TEN,Stevens Johnson,综合征（,SJS,）,死亡率,5%,皮损总面积占体表面积,10%,皮损较少融合性或脱离性,中毒性表皮坏死松解症（,TEN,）,死亡率估计为,30%,典型症状：总脱离率占体表面积,30%,大面积的坏死表皮,Roujeau JC,et al.New Engl J Med 1995;333:1600-1607,35,绝大多数拉莫三嗪相关皮疹发生在开始用药后,2-8,周,德国不良反应注册机构数据显示，在新服用抗癫痫药物患者中，,90%,以上,SJS,和,TEN,病例发生在初始用药后,63,天内,个别皮疹病例报道发生在延长时期（如,6,个月）,治疗时间长短不能预测初次皮疹发生的风险,拉莫三嗪相关皮疹出现时间,利必通产品说明书,Mockenhaupt M,et al.Neurology,.,2005;64:1134-1138.,36,拉莫三嗪相关皮疹出现时间,基于拉莫三嗪,II,期与,III,期临床试验数据，拉莫三嗪相关皮疹及因皮疹停药的风险率。,风险率,Hazard Rate,皮疹,因皮疹停药,Messenheimer J,et al.Drug Safety 1998;18(4):281-96,皮疹发生时间（天数）,37,目录,拉莫三嗪相关皮疹概述,皮疹的发生率,引发皮疹的危险因素,皮疹的处理,38,GSK,严重皮疹的定义,GSK,使用一个更宽广的定义来收集临床试验中发生的严重皮疹,任何皮肤反应导致住院治疗和拉莫三嗪的停药,任何可疑,Stevens Johnson,综合征（,SJS,）和中毒性表皮坏死松解症（,TEN,）病例,该定义有可能导致将临床上一些非严重皮疹归类为严重,皮疹,Messenheimer JA.Can J Neurol Sci.1998;25(suppl 4):S14-S18.,39,拉莫三嗪癫痫临床试验中儿童与成人皮疹发生率,利必通产品说明书,(N=3378),(N=1081),40,不同抗癫痫药物的皮疹发生率（,1/2,）,基于,3,项临床研究的数据分析，结果显示，拉莫三嗪皮疹及因皮疹停药率与苯妥英、卡马西平相似。,3,项研究均无,SJS/TEN,及因皮疹住院病例出现。,Safety review of adult clinical trial experience with lamotrigine.Drug Saf 1998;18:281-296,41,不同抗癫痫药物的皮疹发生率（,2/2,）,SANAD,是英国一项多中心、开放、随机对照研究。,1721,例部分性癫痫患者，分别给予卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、加巴喷丁、或托吡酯治疗。,结果显示，拉莫三嗪组皮疹发生率为,3%,，低于卡马西平组（,7%,）与奥卡西平组（,6%,）。,Marson AG,et al.The Lancet,2007;369(9566):1000-1015.,42,抗癫痫药物相关,SJS/TEN,发生风险的估计值*,Mockenhaupt M,et al.Neurology,.,2005;64:1134-1138.,*,实际的发生与每年抗癫痫药物的市场增长有关,德国皮疹登记处,1998-2001,数据分析显示，,90%,Stevens Johnson,综合征（,SJS,）和中毒性表皮坏死松解症（,TEN,）发生在开始服药后,63,天。新服抗癫痫药患者,SJS/TEN,发生风险为拉莫三嗪,2.5/10000,，苯妥英钠,8.3/10000,，苯巴比妥,8.1/10000,，卡马西平,1.4/10000,，丙戊酸钠,0.4/10000,。,43,严重皮疹发生报告与临床试验数据比较,*,严重皮疹指因皮疹导致住院和拉莫三嗪停药或,SJS,或,TEN,。,严重皮疹,(,癫痫,)0.8%,SJS/TEN.03,儿童发生率,严重皮疹,(,联合治疗癫痫,):0.3%,SJS/TEN.02%,成人发生率,临床试验数据库,处方数据评估,人群风险定义,Low,Very high,诊断准确性,No,Yes,确诊,Serious rash*,SJS and TEN,诊断目标,GSK,拉莫三嗪临床试验,德国皮疹登记处,1,，,2,参数,1,Data on File.German Rash Registry 1993-2005.,2,Mockenhaupt M,et al.Neurology,.,2005;64:1134-1138.,44,目录,拉莫三嗪相关皮疹概述,皮疹的发生率,引发皮疹的危险因素,皮疹的处理,45,拉莫三嗪相关皮疹的危险因素,年龄,16 years of age,Messenheimer JA,et al.Drug Saf.1998;18:281-296.,47,一项英国多中心回顾分析，旨在评估按照厂方推荐减少拉莫三嗪起始剂量，对皮疹发生率的影响。,1050,例癫痫患者分为,2,组并给予拉莫三嗪治疗，,1,组给予较大起始剂量，另一组给予厂方推荐起始剂量（较小）。,LTG,起始剂量对皮疹影响研究（,1/2,）,LTG,LTG+VPAEIAED*,LTG+EIAED*,1994-1,前常用起始剂量,未颁布,50mg/,天,100mg/,天,1994-1,后厂方推荐起始剂量,25mg/,天,12.5mg/,天,50mg/,天,*EIAED,：肝酶诱导抗癫痫药，如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、及扑米酮 等。,Wong IC,et al.Ann Pharmacother 1999;33:1037-42.,48,严重皮疹的发生率从,1.5%,降至,0%,起始剂量是皮疹发生的重要影响因素,按照推荐起始剂量给药能够显著降低严重皮疹的发生率,Wong IC,et al.Ann Pharmacother 1999;33:1037-42.,LTG,起始剂量对皮疹影响研究（,2/2,）,严重皮疹发生率,49,LTG,加量速度对皮疹影响研究,拉莫三嗪单药治疗最初,5,周内的平均剂量与因皮疹导致停药的患者比例,按照说明书的推荐,加量速度能够降低,因皮疹而导致停药,的患者比例,按照目前推荐的,单药治疗剂量，,前五周平均剂量应,该为,50mg/,天,因皮疹而导致停药的患者（）,平均剂量（,mg/,天）,62.5 87.5 150 162.5 375,Drug safety 1998 Apr;18(4),50,与丙戊酸钠联用时，低起始剂量拉莫三嗪,显著降低皮疹导致停药率,一项多中心临床试验，,117,例丙戊酸钠控制癫痫疗效不佳患者，添加拉莫三嗪并逐渐增加剂量替代丙戊酸钠。,组,1,：,LTG,起始剂量,100mg,qn,组,2,：,LTG,起始剂量,25mg,qn,组,3,：,LTG,起始剂量,25mg,qod,研究表明，与丙戊酸钠联用时，拉莫三嗪较低起始剂量并缓慢递增剂量能够有效降低皮疹发生率。,Brodie M.J.,Yuen A.W.C.,105 Study Group,Epilepsy Research 26(1997)423432.,51,拉莫三嗪相关皮疹的交叉过敏性,一项回顾性分析，共入选,988,例接受拉莫三嗪治疗的癫痫患者。,结果显示，有其他抗癫痫药物皮疹史患者发生皮疹风险显著高于无其他抗癫痫药物皮疹史患者（,13.9%vs 4.6,，,P0.001,）。卡马西平和奥卡西平相关皮疹史患者，发生,LTG,相关皮疹风险分别为,18.8%,和,27.3%,。,Hirsch LJ et al.,Epilepsia 2006;47(2):318-322.,52,目录,拉莫三嗪相关皮疹概述,皮疹的发生率,引发皮疹的危险因素,皮疹的处理,53,皮疹的处理,提前与患者充分沟通皮疹发生的可能性，缺乏宣教可能导致皮疹发生后进展为严重皮疹,出现皮疹的所有患者都应迅速被评估并立即停用拉莫三嗪,除非确诊皮疹与此药无关,当患者服用拉莫三嗪时，一旦出现皮疹或其他过敏症状,（如发热、淋巴结肿大），应立即告知医师,GSK,产品说明书,54,良性皮疹的特点和处理方式,良性皮疹的特征,在数天内病情到达高峰，并在服药后,10-14,天内出现,出疹，相互不融合，无疼痛,全血细胞计数，肝功能，尿素氮，肌酐和尿常规都在正常范围内,在这种情况下，拉莫三嗪应该减量，如果皮疹骚痒，可以使用抗组胺类和地塞米松,监测病人情况，病情进展需立即停药,可以使用低剂量缓慢加量重新服药,Lorberg B.,Int.J.Neuropsychopharmacol.2009 12;2(257-265),55,严重皮疹的特点和处理方式,可能为严重皮疹的特征,融合成片,骚痒、疼痛,发热、不适、咽炎、淋巴结病或厌食,全血细胞计数，肝功能，尿素氮，肌酐和尿常规出现异常值,眼睛、嘴唇、口腔或其他粘膜中任何一个部位受累,颈部或上躯干明显受累,这种情况下，拉莫三嗪需立即停用，并且密切监测内脏器官功能，建议住院治疗，请皮肤科会诊。拉莫三嗪不能再重新服用。,Lorberg B.,Int.J.Neuropsychopharmacol.2009 12;2(257-265),56,SJS,和,TEN,的处理,停用所有可疑的药物,检查患者所有的用药史,停用高风险的药物,别嘌呤醇、磺胺、,非甾体类抗炎药、,抗癫痫药,支持治疗,控制体温,血浆替换疗法,皮肤换药,伤口清创,营养,积极的干预,转烧伤科,尽早请眼科会诊,评估肺功能,必要时使用呼吸机,监测全身感染,/,脓毒症,Autoimmunity Reviews 7(2008)598-605,57,皮疹后重新服用拉莫三嗪,对于在前期治疗中因出现皮疹而停用本品的患者，不推荐重新使用本品进行治疗，除非预期的利益大于潜在的风险,Lorberg B,等,2009,年对拉莫三嗪皮疹后重新服药的报道进行了荟萃，目前报道了,44,例重新服药的患者，其中,39,例重新服用拉莫三嗪没有出现再次皮疹，,5,例第二次出现了皮疹,GSK,产品说明书,Lorberg B.,Int.J.Neuropsychopharmacol.2009 12;2(257-265),58,小结,临床试验中皮疹发生比率,所有皮疹的发生率：成人癫痫,3,-10,，儿童癫痫,14,严重皮疹（导致住院与停药）发生率：,儿童癫痫：,0.8%,成人癫痫（联合治疗）：,0.3%,上市后的皮疹登记试验中的皮疹发生率,SJS,和,TEN,的发生率为,2.5/10000,增加皮疹发生风险的因素,与丙戊酸钠联用,拉莫三嗪起始剂量或递增剂量超过推荐剂量,按照推荐剂量能显著降低严重皮疹的发生率,几乎所有皮疹发生在治疗开始后,2-8,周,服药前的患者教育非常重要,拉莫三嗪产品说明书,59,Thanks for Your Time,60,