前列腺疾病与治疗原则医学.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,前列腺疾病与治疗原则,目录,1,、前列腺的解剖、病理生理知识,2,、前列腺常见疾病,前列腺解剖知识,膀胱、前列腺、尿道与受体,前列腺和膀胱颈部有丰富的,G,受体，尤其是,l,受体,1,受体,M,受体,前列腺生理功能,一 分泌前列腺液，是精液的重要组成成分。,含有,5-,还原酶，可将睾酮转化为更有生理活性的双氢睾酮。,具有控制排尿功能。前列腺包绕尿道，与膀胱颈贴近，构成了近端尿道壁，其环状平滑肌纤维围绕尿道前列腺部，参与构成尿道内括约肌。发生排尿冲动时，伴随着逼尿肌的收缩，内括约肌则松弛，使排尿顺利进行。,四 其他,良性前列腺增生,(benign prostatic hyperplasia,，,BPH),定义,组织学：前列腺间质和腺体成分的增生,解剖学：前列腺增大,(BPE),症状：下尿路症状为主,(LUTS),尿动力学：膀胱出口梗阻（,BOO),前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,正常前列腺和前列腺增生,膀胱壁增厚，小樑小室,尿道变细变长,BPH,的发生率随年龄增加而升高,年龄（岁）,Berry SJ,et al.J Urol 1984;132:474-479.,BPH,在大于,50,岁的男性中发病率很高，,60,岁时,50%,发病率,流行病学,BPH,的发病率随年龄的增长而增加,最初发病通常在,40,岁以后,到,60,岁时大于,50,80,岁时高达,83,前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,病 因,不详,必需条件：,年龄的增长,有功能的睾丸,前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,病 理 生 理,膀胱流出通道梗阻,膀胱高压,。,排尿期症状,膀胱功能异常：表现为不稳定膀胱、膀胱无力和低顺应性膀胱。约,52%,82%,的,BPH,出现不稳定性膀胱。,储尿期症状,上尿路扩张、肾功能受损。,前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,临床表现,排尿期症状：排尿困难、尿线无力、排尿时间延长、尿后滴沥等,储尿期症状：尿频尿急、夜尿、尿失禁等,排尿后症状：尿不尽感,诊 断,BPH,患者初始评估,1,、体积的确定,直肠指诊,超声检查,CT MR,2,、症状的确定 夜尿次数增多,尿末淋漓不尽 排尿对待,前列腺炎增生诊断治疗指南（试行版）,2006,前列腺炎诊断治疗指南（,2009,版）,症状进行性加重,出现相应的并发症,BPH,为一种缓慢进展的前列腺良性疾病,随着患者年龄的增加,BPH,的临床进展性,IPSS,评分逐年增加,最大尿流率进行性下降,急性尿潴留、血尿、尿路感染、膀胱结石,疝及肾功能损害等相关并发症的发生,BPH,手术治疗几率上升,判断,BPH,临床进展的指标,进展性,BPH,的临床表现,与,BPH,临床进展相关的危险因素,年龄,前列腺体积,前列腺炎症性改变,合并组织学前列腺炎的检出率：,国外学者报道：,49.5,100,国内学者报道：,89.1,国内外既往研究结果差异显著,前列腺炎症性改变增加前列腺张力，刺激,前列腺的生长。,前列腺炎症性改变可能影响,PSA,值,。,BPH,合并炎症性改变患者面临的问题,增加,BPH,患者,临床进展的风险,加重,BPH,患者,的下尿路症状,药物治疗目标,短期目标：缓解患者下尿路症状,长期目标：延缓疾病临床进展，预防并发症发生,总体目标：减少药物副作用的同时保持患者较高的生活质量,前列腺增生诊断治疗指南（,2009,版）,治 疗,一、,观察等待,轻度下尿路症状,(I-PSS,评分,7),的患者，以及中度以上症状,(I-PSS,评分,8),同时生活质量尚未受到明显影响的患者可以采用观察等待。,二、,药物治疗,三、,外科治疗,前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,常 用 药 物,1,-,受体阻滞剂,2,、,5-,还原酶抑制剂,3,、植物药,4,、中成药,前列腺增生诊断治疗指南（试行版）,2006,-,受体阻滞剂,作用机制：通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的 肾上腺素能受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用,适用于有下尿路症状的,BPH,患者,-,受体阻滞剂治疗后,48,小时即可出现症状改善,连续使用,-,受体阻滞剂,1,个月无明显症状改善则不应继续使用,副作用：可致头晕、头痛、无力、困倦、体位性低血压、逆行射精等。坦索罗辛引起心血管系统副作用的发生率较低，但是逆行射精的发生率较高,对于表现为,OAB,症状的,BPH,患者，可以采用,-,受体阻滞剂,+,托特罗定,常用药物：坦索罗辛（哈乐）、多沙唑嗪（可多华）、阿呋唑嗪,(,桑塔），特拉唑嗪 （高特灵 马沙尼）,前列腺增生诊断治疗指南（,2009,版）,5-,还原酶抑制剂,作用机制：通过抑制体内睾酮向双氢睾酮的转变，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善排尿困难的治疗目的,适用于患者：前列腺体积增大伴下尿路症状的,BPH,患者。对于,BPHI,临床进展高危性的患者，用于防止,BPH,的临床进展。减少,BPH,患者血尿的发生率。减少前列腺体积较大,BPH,患者手术中的出血量,疗效：缩小前列腺体积达,20,-30,，改善患者的症状评分约,15,，提高尿流率约,1.3-1.6ml,s,，并能将,BPH,患者发生急性尿潴留和手术干预需要的风险降低,50,左右,12-13,。使用非那雄胺,6,个月后获得最大疗效,副作用：勃起功能障碍、射精异常、性欲低下和其它如男性乳房女性化,非那雄胺能降低血清,PSA,的水平，影响对前列腺癌的检测效能,常用药物：保列治,前列腺增生诊断治疗指南（,2009,版）,II,型,5,还原酶抑制剂,是缩小前列腺体积的基本解决方案,Marberger M.The MTOPS Study:New Findings,New Insights,and Clinical Implications for the Management of BPH.European Urology 2006;S5(9):628-33.,3,、植物制剂,普适泰适用于,BPH,及相关下尿路症状的治疗,普适泰疗效和,5-,还原酶抑制剂及,-,受体阻滞剂 相当，且没有明显副作用,前列腺增生诊断治疗指南（,2009,版）,前列腺增生诊断治疗指南（,2009,版）推荐,国内常用植物制剂：舍尼通,药物与,BPH,药物治疗目标,缓解下尿路症状,延缓疾病临床进展，,预防并发症发生,安全无毒副作用,舍尼通,哈乐、可多华,保列治,缩小体积,缩小体积,改善炎症,不引起体位性低血压,不影响性功能,不影响,PSA,值,舒张尿道平滑肌,治疗,BPH,常用药物比较,药物,项目,哈乐，可多华,保列治,舍尼通,改善下尿路症状,明显，,48,小时即可出现症状改善,不明显,较缓慢，,2-4,周起效,缩小体积,无作用,缩小前列腺体积达,20,-30,，用药,6,个月后获得最大疗效,使用,1,年缩小前列腺体积达,21,左右,改善前列腺炎症,无,无,通过抑制内源性炎症介质合成改善前列腺炎症,对性功能影响,哈乐可致逆行性射精,勃起功能障碍、射精异常、性欲低下,不影响,对,PSA,影响,无,影响,无,体位性低血压,有，老年患者、高血压、心脏病患者慎用,无,无,关于前列腺炎,类型,名称,特征,急性细菌性前列腺炎（,ABP,）,急性下尿路感染症状和全身症状，菌尿,慢性细菌性前列腺炎（,CBP,）,5-8%,反复发作下尿路感染，细菌定位在前列腺,慢性前列腺炎,/,慢性骨盆痛综合征（,CPPS,）,90%,骨盆区疼痛和不适，各种排尿症状和性功能异常，无明显感染迹象,A,炎症性,CPPS,约,50%,EPS/VB3/,精液,中可见多量的,WBC,B,非炎症性,CPPS,约,50%,EPS/VB3/,精液中,WBC,正常,无症状炎症性前列腺炎（,AIP,）,活检,/EPS/VB3/,精液呈炎性表现，但无临床症状,各类前列腺炎的定义,Krieger,NIH consensus definition and classification of prostatitis.JAMA.1999,282:236-237,流行病学,-,患病率,前列腺炎为,50,岁以下男性最常见的泌尿外科疾病,人群发病率为,5%,8.8%,（,Moon,等，,1997,）,Stamey(1980),认为约有一半的男性在一生中曾罹患前列腺炎；前列腺炎约占泌尿外科门诊病人,25%,，其中,50%,为新发病例。,在我国，前列腺炎约占泌尿科门诊患者总数的,33%,。,国外的研究表明，前列腺炎的 发生率波动在,4%-11%,之间。,参考：郭应禄、李宏军,前列腺炎,/,人民军医出版社,流行病学,-,发病的影响因素,50,岁以下的成年男性患病率较高,季节,饮食、性活动,泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或,LUTS,职业、社会经济状况以及精神心理因素等,前列腺炎诊断治疗指南（试行版）,2006,发病原因,急性细菌性前列腺炎,感染途径,上行性尿道感染,排到后尿道的感染尿逆流到前列腺管,直肠细菌直接扩散或通过淋巴管蔓延侵入,血源性感染,主要致病菌,淋球菌、金葡菌及大肠杆菌,慢性细菌性前列腺炎,感染途径,同,ABP,；由复发性细菌感染引起；,主要致病菌,大肠杆菌属、沙门氏菌属、克雷白菌属,慢性前列腺炎,/,慢性骨盆疼痛综合征,病原体感染：病毒、霉菌、滴虫、支原体、衣原体等,1,前列腺内尿液反流,1,前列腺反复充血,2,免疫功能低下,3,精神因素,3,盆底肌肉习惯性痉挛,导致前列腺局部内源性炎症物质合成增加,1,徐光勇。慢性前列腺炎病因研究及治疗进展。,国外医学,泌尿系统分册,2001,，,21,（,2,）：,77-78,2,张明力,。前列腺疾病,2001,，,3,：,13,3,贾海骅。医生细说前列腺。生活与科学文库,2001,：,63-64,急性细菌性前列腺炎,全身症状：,高热、寒战、全身疼痛等,局部症状：,会阴或耻骨上区域有重压感，久坐或,排便后加重，且向腰部、下腹、背部、,大腿等处放射,尿路症状：,排尿时有灼热感，有尿急、尿频、排,尿不畅、尿流变细或中断，严重时可,有尿潴留、直肠涨满、排便痛、大便,时尿道流白等,慢性细菌性前列腺炎,排尿刺激症状：,尿痛、尿急、尿频、夜尿多、,尿末流出白色粘液,疼痛或不适感：,主要位于会阴、肛周、耻骨上、,下腹部、腰骶部、腹股沟、阴,囊、大腿内侧、睾丸及尿道,性功能障碍：,射精后疼痛、,血精,、早泄和阳痿,慢性前列腺炎,/,慢性骨盆疼痛综合征,临床症状基本和,CBP,相同,与排尿无关的,“,盆腔痛,”,：,如会阴、阴茎、耻骨,上、阴囊 或尿道疼痛,下尿路症状：,间歇性尿急、尿频、夜尿多、尿等待、尿不尽、尿中断、尿滴沥、尿白等。,精神症状,慢性前列腺炎症状评分,除,ABP,，其它类型的前列腺炎（包括,CBP,、,CNP,、,Pdy),的症状较为近似，单凭临床症状难以区分和确诊。,为统一客观标准，美国国家健康研究院（,NIH,）推出慢性前列腺炎症状评分（,NIH-CPSI,）。,NIH-CPSI,得分计算,疼痛或不适症状,:,项目,1+2+3+4=0-21,排尿症状：项目,5+6=0-10,生活质量影响：项目,7+8+9=0-12,症状严重程度（疼痛,+,排尿症状）：,1+2+3+4+5+6=,轻度,0-9,中度,10-18,重度,18-31,总体评分：,1+2+3+4+5+6+7+8+9=,轻度,1-14,中度,15-29,重度,30-43,Litwin MS.Urology,2002,60(6 Suppl):14-18,前列腺炎诊断,一般性检查：,血常规、,尿常规,、直肠指诊,特殊性检查：,前列腺液镜检及培养、尿液和前列腺液细菌学定位,精液检查、经直肠前列腺,B,超,型：选择敏感抗生素，并配合支持对症疗法。,型：一般不需治疗，只有在患者合并不生育、前列腺增生等其他疾病时才考虑相应的治疗措施。,、,型前列腺炎治疗,、,型（慢性）前列腺炎治疗,1,抗生素,2,植物制剂（,舍尼通,）,3,1,-,受体阻滞剂,4,抗炎药,5,中成药,6 5-,还原酶抑制剂,7,止痛药、镇静药、肌肉松弛剂,8,前列腺按摩,9,生物反馈,10,精神心理治疗,11,微波、激光等仪器治疗,12,手术治疗,前列腺炎与,BPH,炎症是,BPH,发病的重要因素之一,BPH,的几种发病理论,:,BPH,发病理论,意见,胚胎唤醒发病理论,最早期,BPH,的上皮增生是在双氢睾酮,(DHT),的影响下,将胚胎时具有的前列腺间质诱发上皮分支和出芽样的增生潜能再度唤醒。,激素发病理论,认为雌激素和雄激素对于,BPH,有调控作用。随着年龄的增大,血清中雌激素与雄激素的比值增高。雌激素可通过多种途径来影响前列腺细胞的增生。它可刺激前列腺间质的胶原合成,可上调雄激素受体水平,改变类固醇的代谢,使前列腺内,DHT,增加。,炎症,/,生长因子发病理论,炎症和生长因子的释放,可以起到诱发,BPH,的作用。,氧化还原理论,某些酶活性异常可以提高组织中的,DHT,水平,进而引起,BPH,。,年老发病理论,认为体内堆积的脂质过氧化增强,组织内的辅酶,(NADP),和还原型辅酶,(NADPH),复合物以及前列腺中的,DHT,浓度增高,引起前列腺上皮和间质增生,最终导致,BPH,。,夏同礼。良性前列腺增生与前列腺炎的关系值得深入研究。中华男科学。,2004,；,10,（,2,）：,83-85,研究结果,2,：组织学炎症的,BPH,患者,临床进展及,AUR,的发生率显著上升,安慰剂组结果显示，不论是临床进展、急性尿,潴留,，伴有组织学前列腺炎症的,BPH,患者发生率都明显上升。,Roehrborn C.The impact of acute or chronic inflammation in baseline biopsy on the risk of progression in the MTOPS study.l J Urol 2005;173(Suppl):346,abstract 1277,REDUCE,研究基线数据显示,:BPH,合并组织学前列腺炎症检出率高达,78.4%,REDUCE,研究纳入,8224,例,BPH,男性患者,在基线时，,15.4%,的,BPH,患者伴前列腺急性炎症，,77.6%,患者伴慢性炎症，前列腺炎症总检出率高达,78.4%,Nickle JC,et al.The Relationship between Prostate Inflammation and Lower Urinary Tract Symptoms:Examination of Baseline Data from the REDUCE Trial.Eur Urol,2008;54(6):1379-1384.,国内外诊断标准不同，,是导致,BPH,合并炎症发病率差异的原因,张祥华等，良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率，中华临床医师杂志，,2007,；,1,（,7,）：,539-541,。,采用国际标准，中国的,BPH,合并组织学前列腺炎检出率高达,89.1%,张祥华等。良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率。中华临床医师杂志，,2007,；,1,（,7,）：,539-541,。,研究结论：我国,BPH,合并组织学前列腺炎的实际发病率高,国内外,BPH,合并组织学前列腺炎检出率的差别主要和我们所采用的前列腺炎组织学诊断标准有别于国际标准相关,接受外科治疗,BPH,患者组织标本中,BPH,合并组织学前列腺炎的高检出率进一步证实了组织学前列腺炎与,BPH,临床进展的相关性,张祥华等。良性前列腺增生合并组织学前列腺炎的检出率。中华临床医师杂志，,2007,；,1,（,7,）：,539-541,。,舍尼通有效改善夜尿，显著缓解临床症状,P=0.005,P=0.076,P=0.109,Becker,H,，,Ebeling L.Conservative treatment of benign prostatic hyperplasia with cernilton Results of a placebo-controlled double-blind study.,U,rologe 1988;28:301-306,P=0.445,P=0.01,P=0.016,舍尼通显著减少残余尿,结果显示，在,IIIBPH,患者中，舍尼通显著减少残余尿，显著优于安慰剂（,P=0.029,）,Becker,H,，,Ebeling L.Conservative treatment of benign prostatic hyperplasia with cernilton Results of a placebo-controlled double-blind study.,U,rologe 1988;28:301-306,舍尼通显著减少前列腺体积,28,位使用舍尼通治疗超过,1,年的患者，前列腺体积显著缩小，基线时平均前列腺体积为,33.2cm,3,，治疗,12,月后仅为,26.5cm,3,结论：持续治疗,6,-,12,个月,可显著缩小前列腺体积达,21%,*P0.05,，,vs,基线,Yasumoto R,et al.Clinical eveluation of long term treatment using cernitin pollen extract in patients with BPH.Clinical therapeutics,1995;17(1):82-87.,前列腺体积,（,cm,3,）,月,舍尼通,显著改善,BPH,症状、最大尿流率和残余尿,MFR,：最大尿流率,Yasumoto R,et al.Clinical eveluation of long term treatment using cernitin pollen extract in patients with BPH.Clinical therapeutics,1995;17(1):82-87.,舍尼通大剂量更好改善,IPSS,评分,x,、,IPSS,评分,起效时间更早：,与治疗前对比，对照组从第,6,个月开始,p0.05,与治疗前对比，试验组从第,3,个月开始,p0.05,与对照组相比，试验组从第,3,个月开始,P0.05,徐骏等。比较不同剂量舍尼通,在防止,BPH,进程中的作用。中华男科学杂志，,2008,；,14,：,533-537,。,舍尼通大剂量减少残余尿更多、,更明显增加最大尿流率,徐骏等。比较不同剂量舍尼通,在防止,BPH,进程中的作用。中华男科学杂志，,2008,；,14,：,533-537,。,（,ml,）,残余尿,起效时间更早：,与治疗前对比，对照组从第,3,个月开始,p0.05,与治疗前对比，试验组从第,3,个月开始,p0.05,与对照组相比，试验组从第,3,个月开始,P0.05,治疗,4,年后最大尿流率增加值,对照组：,1,片,Bid,试验组：,2,片,Bid,舍尼通大剂量更明显减少前列腺体积、,尿潴留和接受外科治疗的发生率更低,试验组,对照组,P,值,前列腺体积减少值（治疗,4,年）,8.6,2.4,0.0001,尿潴留（人次）,5,16,0.05,接受外科治疗（人）,2,8,0.05,徐骏等。比较不同剂量舍尼通,在防止,BPH,进程中的作用。中华男科学杂志，,2008,；,14,：,533-537,。,指南推荐舍尼通用于前列腺炎的治疗,指南,机构,意见,中国前列腺炎诊断治疗指南（,2009,年版）,中华医学会泌尿外科学分会,在,II,型和,III,型前列腺炎中可选择植物制剂治疗。植物制剂主要指花粉类制剂与植物提取物。,EAU,慢性骨盆疼痛指南（,2010,年版）,欧洲泌尿协会（,EAU,）,推荐植物制剂用于前列腺炎所致的慢性盆腔疼痛综合征的治疗,1.,中华医学会泌尿外科学分会,.,中国前列腺炎诊断治疗指南。,2009,4.M Fall,A.P.Baranowski,S.Elneil,et al.Guidelines on Chronic Pelvic Pain.EAU 2010,膀胱过度活动症,OAB,膀胱过度活动症定义,膀胱过度活动症（,Overactive Bladder,，,OAB,）是一种以尿急症状为特征的症候群，常伴有尿频和夜尿症状，可伴或不伴有急迫性尿失禁,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,OAB,相关概念,尿急,：,它是膀胱过度活动症的,特征性症状。,尿急,描述的是一种突然,发生的、强烈的排尿欲,望，且很难被主观抑制,而延迟排尿。,Corcos J,et al,Can Jol.Urology.2004;11(3):2278-2284,Wein A,et al.J Urology.2006 Mar:175:S5-S10,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,尿频,/,夜尿,：,指自觉每天排尿次数过于频繁。,在主观感觉的基础上，成人排尿次数昼夜,8,次，夜尿为入睡后起夜,2,次，每次尿量,200ml,时考虑为,尿频,夜间醒来排尿,1,次以上称为,夜尿,Corcos J,et al,Can Jol.Urology.2004;11(3):2278-2284,Wein A,et al.J Urology.2006 Mar:175:S5-S10,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,急迫性尿失禁,与尿急相伴随或尿急后立即出现的不自主的漏尿,Corcos J,et al,Can Jol.Urology.2004;11(3):2278-2284,Wein A,et al.J Urology.2006 Mar:175:S5-S10,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,OAB,发病机制,OAB,的病因尚不十分明确，目前认为有以下几种,(1),逼尿肌不稳定：由非神经源性因素所致，储尿期逼尿肌异常收缩引起相应的临床症状,(2),膀胱感觉过敏：在较小的膀胱容量时即出现排尿欲,(3),尿道及盆底肌功能异常,(4),其他原因：如精神行为异常，激素代谢失调等,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,男女患病率相似，发,病几乎覆盖了所有年龄,发病率随着年龄增加而增高，,约,16-17%,成人存在,OAB,Irwin DE,et al.BJU Int.2008,101(11):c1381-1387,Abrams et al.AM J Manag Care.2002;6:S580-590,Stewart WF,et al.World J Urol,2003;20(6):327-338,OAB,流行病学资料,OAB,的发病率,OAB,虽然是一个独立的症候群，但常继发或伴发于其他疾病，容易被忽视。据相关调查显示：,OAB,有,48.1%,伴发于良性前列腺增生，,46.4%,伴发于压力性尿失禁，,39.3%,伴发于泌尿系感染。,OAB,常继发或伴发于其他泌尿系疾病,女性,男性,尿路感染,良性前列腺增生（,BPH,）,尿路梗阻,膀胱出口梗阻（,BOO,）,萎缩性阴道炎,尿道狭窄,间质性膀胱炎,膀胱结石,术后尿失禁,膀胱癌,糖尿病,前列腺癌,神经原性膀胱,糖尿病,盆腔手术,神经原性膀胱,压力性尿失禁,术后尿失禁,Mott T,et al.Claveland Clinic Jcumalal Medicine,2007;74:321-36,2,、可选治疗,辣椒辣素、,RTX,、透明质酸酶膀胱灌注,A,型肉毒毒素膀胱逼尿肌多点注射,神经调节,外科手术,1,、首选治疗,膀胱训练,药物治疗,膀胱训练,+,药物治疗较任何一种单一治疗疗效更好,OAB,治疗原则,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,药物治疗,一线药物：,托特罗定（,舍尼亭,）,等,通过拮抗,M,受体，抑制逼尿肌不稳定收缩，改善膀胱感觉功能,对膀胱的高选择性作用，在保证了疗效的基础上，最大限度减少副作用。,其它可选药物：,1,）其它,M,受体拮抗剂，如奥昔布宁等,2,）镇静、抗焦虑药、钙通道阻滞剂、前列腺素合成抑制剂等,其它药物：,黄酮哌酯疗效不确切、中草药制剂尚缺乏可信的试验报告,CUA,，膀胱过度活动症诊治指南，,2009,膀胱组织高选择性,M,受体阻断剂,通过全面拮抗,M2,、,M3,受体，抑制逼尿肌不稳定收缩，改善膀胱感觉功能,对膀胱的高选择性作用，在保证了疗效的基础上，最大限度减少副作用,一线治疗药物首选,舍尼亭,小 结,OAB,是泌尿科就诊患者最常见的症状，常常伴发或继发于其它疾病或情况出现，对生活质量影响很大，应积极关注并通过症状性诊断后给与药物对症治疗,膀胱过度活动症（,OAB,）是一种征候群,膀胱过度活动症（,OverActive Bladder,OAB),是一种以尿急症状为特征的征候群,常伴有尿频和夜尿症状，可伴或不伴有急迫性尿失禁,尿动力学上可表现为逼尿肌过度活动（,detrusor instability,or detrusor overactivity,），也可为其他形式的尿道,-,膀胱功能障碍,中国泌尿外科疾病诊断治疗指南,/2009,年版,多种疾病可伴发,OAB,症状,OAB,是一个独立的征候群。但临床上的许多疾病也可出现,OAB,症状：,膀胱出口梗阻,：常见病因有良性前列腺增生、女性膀胱颈梗阻,神经源性排尿功能障碍,：常见病因有脑卒中、脊髓损伤和帕金森病等,压力性尿失禁,逼尿肌收缩力受损,其他,：急慢性泌尿系特异性和非特异性感染、急慢性前列腺炎、泌尿系肿瘤、膀胱结石、膀胱及前列腺手术后膀胱痉挛等,中国泌尿外科疾病诊断治疗指南,/2009,年版,中国约,1,亿人受到,OAB,困扰,目前尚无全国行,OAB,流行病学方面的数据，但根据中国不同地区,OAB,或尿失禁的发病率估算，在中国约,1,亿人深受,OAB,困扰，患病率随年龄呈增加趋势,中国福州地区女性,OAB,患病率,Wenju Zhang,et al.Neurourology and Urodynamics.2006;25:717-721,OAB,严重影响患者生活质量,心理,抑郁和羞惭,丧失自信,害怕成为家庭负担,对事物冷漠、抗拒,社会,减少社交活动,不敢远行,家庭,需要特殊的内衣和卧具,需要特殊的预防措施,职业,无法长时间工作,工作效率下降,性生活,回避性生活,减少亲密行为,运动,限制或中止运动,生活质量降低,Andrea Tubaro.Urology.2004;64(Suppl 6A):2-6,M,受体与,OAB,发生的相关性,膀胱中的,M,受体主要是,M,2,及,M,3,，,M,2,在数量上占绝对优势。,正常情况下，,M,3,受体是促进膀胱收缩的最重要的受体,M,2,受体主要是通过逆转,肾上腺素能神经介导的逼尿肌舒张来间接介导逼尿肌收缩。,史一鸣，等,.M,受体及相关选择性药物研究进展,.,国际药学研究杂志，,2009,，,36,（,5,）：,355-361,Sharath S,Hegde,British Journal of Pharmacology,2006;147:80-87,膀胱高选择性,M,受体拮抗剂,舍尼亭,与低选择性,M,受体拮抗剂相比，膀胱高选择性,M,受体拮抗剂舍尼亭,（酒石酸托特罗定片）以其良好疗效及不良反应低等特点，成为泌尿系统用药的新选择,*,。,舍尼亭,对膀胱,M,受体的选择性明显,强于,唾液腺等腺体的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为唾液分泌抑制的,20,倍,，故口干等不良反应发生率极低,*,。对膀胱的高选择性是其成为,OAB,一线治疗药物的主要依据,*,。,分子结构,*,袁宁,.,治疗膀胱过度活动症的新药托特罗定,.,药学进展，,2001,，,25,（,1,）：,52-5,与缺乏选择性的奥昔布宁相比，副作用更少,*,中国泌尿外科疾病诊断治疗指南,/2009,年版,舍尼亭,作用机制更全面,舍尼亭,是膀胱组织高选择性,M,受体阻滞剂，可在储尿期,均衡,阻断膀胱,M2,、,M3,受体与乙酰胆碱的结合，解除尿急、尿频、急迫性尿失禁等,OAB,症状。,M,2,受体,M,3,受体,通过逆转,肾上腺素能神经介导的逼尿肌舒张,促进膀胱收缩,尿急、尿频、急迫性尿失禁等,OAB,症状,与仅作用于,M,3,受体的索利那新相比，作用更全面,X,X,X,X,舍尼亭,阻断作用,舍尼亭,有普通片,/,缓释片两种剂型,【,通 用 名,】,酒石酸托特罗定片,缓释片,【,英 文 名,】,Tolterodine Tartrate Sustained Release Tablets,【,规 格,】,4mg,【,包 装,】,7,片,/,盒,【,通 用 名,】,酒石酸托特罗定片,【,商 品 名,】,舍尼亭,【,英 文 名,】,Tolterodine Tartrate Tablets,【,规 格,】,2mg,【,包 装,】,14,片,/,盒,舍尼亭,缓释片优势二,有效浓度维持时间长，疗效持久，日服一次即可,张蓓蓓，等,.,中国药科大学学报，,2005,，,36,（,6,）：,546-550,酒石酸托特罗定的缓控释制剂及其制备方法发明专利说明书,舍尼亭,缓释片最大血药浓度（,Cmax,）降低，达峰时间（,Tmax,）延长。口服舍尼亭,缓释片,4mg,每天,1,次的药时曲线下面积（,AUC,）等同于普通片,2mg,每天,2,次的,AUC,，有效浓度维持时间更长，减少服药次数。,小结,膀胱中的,M,受体主要是,M,2,及,M,3,，,M,2,在数量上占绝对优势，两者均能介导逼尿肌收缩,舍尼亭,可在储尿期,均衡,阻断膀胱,M,2,、,M,3,受体与乙酰胆碱的结合，解除尿急、尿频、急迫性尿失禁等,OAB,症状。,舍尼亭,有普通片,/,缓释片两种剂型，缓释片可进一步提高疗效、减少副作用且依从性更佳,舍尼亭全面机制，有效治疗,OAB,第,6,周，治疗组,24,小时,急迫性尿失禁,次数明显减少,TIMES,研究：,Steven A.Kaplan,et al.JAMA,2006;296(19):2319-2328,*,*,*,*,*,*,P,0.01,舍尼亭,治疗术后留置导尿,致膀胱痉挛，快速缓解症状,疗效判定，膀胱痉挛,完全缓解,：不再出现膀胱区阵发性痉挛性疼痛伴,(,或不伴,),急迫性尿失禁；,部分缓解,：,24 h,膀胱痉挛次数较服药前减少；,未缓解,：,24 h,膀胱痉挛次数较服药前无减少。,陈奇，等,.,托特罗定治疗前列腺术后留置导尿致膀胱痉挛临床疗效分析,.,中华男科学，,2004,，,10,（,5,）：,374-5,留置导尿管,谢谢,