《伴性遗传》课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,第,2,章 基因和染色体的关系,练习,下图为某遗传病系谱图（,显性基因,H,，隐性基因,h,），致病基因位于,X,染色体上，据图回答：,（,1,）,2,最可能的基因型为,_,，这时,6,与,7,基因型是否一定相同,_,；,6,与,4,的基因型是否一定相同,_,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,（,2,）,9,可能为纯合体的几率为,_,。,（,3,）,13,的致病基因来自,第,代,_,号个体,最可能由,代,_,号个体遗传而来。,（,4,）,10,与,11,生一个女孩，患病的几率是,_,，生出一个患病男孩的几率是,_;,如再生一个男孩子患病的几率为,_,。,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，,黄,5,红,8,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国,男性,红绿色盲的发病率为,7%,，,女性,红绿色盲的发病率为,0.5%,。,抗维生素,D,佝偻病则女患多于男患。,猜测,:,以上病症的发病为什么跟性别有关联,?,伴性遗传,1,、定义：,基因位于性染色体上，它的遗传方式总是与性别相联系，这种遗传方式叫作伴性遗传。,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把,色盲症又叫道尔顿症。,病例一：人类红绿色盲症,对红绿色盲进行分析,（，资料分析）,以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于,X,染色体还是位于,Y,染色体上？,小结：红绿色盲是一种什么遗传病？,伴,X,染色体隐性遗传病,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常,（,携带者,）,色盲,正常,色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,思考：红绿色盲患者男性多还是女性多？,男患者多于女患者,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.,色觉正常的女性纯合子,男性红绿色盲,（遗传图解及解释）,2.,女性携带者,正常男性,（遗传图解及解释）,3.,女性红绿色盲,正常男性,（遗传图解及解释）,4.,女性携带者,男性红绿色盲,（遗传图解及解释）,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,、色盲的孩子占多少？,2,、色盲的男孩占多少？,3,、男孩中色盲占多少？,女性携带者,男性患者,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,2,、通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),（外公,女儿,外孙。）,X,b,Y,X,b,Y,3,、母患子必患，女患父必患,1,、,男性患者多于女性,一、伴,X,染色体隐性遗传病的特点：,X,B,X,b,病例：,红绿色盲，血友病 ，果蝇的红白眼,思考,：,如果,X,染色体上是显性致病基因,情况会怎样,?,病例：抗维生素,D,佝偻病,（,伴,X,染色体显性遗传病,）,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,特点：女患者多于男患者,动笔练：,1,、写出正常女性与男性患者婚配后代。,2,、写出患者女性（杂）与患者男性婚配后代,病例：抗维生素,D,佝偻病,（,伴,X,染色体显性遗传病,）,2,、具有连续遗传的现象,3,、父患女必患，子患母必患,1,、女性患者多于男性,二、伴,X,染色体显性遗传病的特点：,病例：,抗维生素佝偻病，钟摆型眼球震颤,三、伴,Y,染色体遗传：,伴,Y,染色体遗传病的特点：,父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,外耳道多毛症,（一）人类遗传病,：,遗,传,病,隐性遗传病,显性遗传病,伴,X,染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴,X,染色体显性遗传病,Y,染色体上基因（无论是,显性,或,隐性,）的伴性遗传，,在系谱中应是,男传男,。,一、先确定是否为伴,Y,染色体遗传,伴,Y,遗传特点：,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,人类遗传病的解题规律：,（,1,）无（病）中生有为隐性,（,2,）有（病）中生无为显性,二、确定显隐性：,练一练,三、确定是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,1,、在以确定是隐性遗传的系谱中,(,看病女,),若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴,X,染色体隐性遗传。,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传,练一练,2,、在以确定是显性遗传的系谱中,(,看病男,),若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴,X,染色体隐性遗传。,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传,四、伴性遗传在实践中的应用,1,、性别决定方式有,XY,型,、,ZW,型,;,（鸡的性别决定方式是,ZW,型，,ZZ,为雄性，,ZW,为雌性）,2,、芦花鸡羽毛（,B,），非芦花（,b,）,？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,Z,B,W,Z,b,Z,b,Z,B,W,Z,b,Z,B,Z,b,Z,b,W,练习：下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是,(),A,B,C,D,B,返回,练一练,1,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴,Y,染色体遗传病,返回,1,、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，,则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率,为：,_,。,P,（色盲）,=P,（,X,a,Y,）,=P,（,X,a,）,P,（,Y,）,=1/21/2=1/4,1/4,2,、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率,为：,_,。,7/16,练习,下图为某遗传病系谱图（,显性基因,H,，隐性基因,h,），致病基因位于,X,染色体上，据图回答：,（,1,）,2,最可能的基因型为,_,，这时,6,与,7,基因型是否一定相同,_,；,6,与,4,的基因型是否一定相同,_,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,X,H,X,H,是,是,（,2,）,9,可能为纯合体的几率为,_,。,50%,（,3,）,13,的致病基因来自,第,代,_,号个体,最可能由,代,_,号个体遗传而来。,7,1,（,4,）,10,与,11,生一个女孩，患病的几率是,_,，生出一个患病男孩的几率是,_;,如再生一个男孩子患病的几率为,_,。,0,100%,50%,（,1,）此病属于,性遗传，致病基因位于,染色体上。,（,2,）若用,B,或,b,表示该相对性状的基因，,6,号的基因型为,，其致病基因来自,。,（,3,）,10,号为杂合子的可能性为,11,号为杂合子的可能性为,。,（,4,）若,10,号和,11,号婚配则属于,婚配。,4,1,2,3,5,6,7,8,9,11,10,患病男女,正常男女,如图所示，回答下列问题,隐,常,bb,1,号和,2,号,100%,11/18,近亲,下图为某家族某种遗传病的系谱图,(,设该病受一对基因,B,与,b,控制,),据图回答,:,(1),该病的遗传方式是,_,作出以上判断的依据是,_.,(2)1,、,2,、,1,的基因型分别是,_,、,_,、,_.,(3),如果,1,和,4,结婚,他们所生孩子正常的几率是,_,生有病女孩的几率是,.,4,1,2,3,1,2,2,3,1,4,5,常染色体显性遗传,1,和,2,患病而,2,正常，为显性遗传病；,1,患病，而,2,正常则为常染色体显性。,Bb,Bb,Bb,或,BB,1/3,1/3,已知：正常色觉,(B),对色盲,(b),为显性，为伴性遗传；正常肤色,(A),对白色,(a),为显性，为常染色体遗传。请识图回答：,(1)1,的基因型是,_2,的基因型是,_,。,(2)5,为纯合体的概率是,_,。,(3),若,10,和,11,婚配，所生的子女中发病的概率为,_,；只得一种病的概率是,_,；同时得二种病的概率是,_,。只得白化病的概率是,。,AaX,B,Y,AaX,B,X,B,1,6,1,3,11,36,1,36,1,12,练习三,有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）,A,.50%,B,.25%,C,.12.5%,D,.6.25,解析,1,、血友病是,X,染色体上的隐性基因（,X,h,）控制,的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因,（,a,）控制的遗传病。,2,、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaX,H,X,h,白化正常,AaX,H,Y,正常正常,3,、每对性状的遗传情况：,aa,Aa,1/2,aa,白化,1/2,Aa,正常,X,H,X,h,X,H,Y,1/4,X,H,X,H,正常,1/4,X,H,X,h,正常,1/4,X,H,Y,正常,1/4,X,h,Y,血友,4,、患两病的几率,=1/2,aa,白化,1/4,X,h,Y,血友,练习一,猫熊的精原细胞中有,42,条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成,是（）,A,.20,条常染色体,+,X,B,.20,条常染色体,+,Y,C,.40,条常染色体,+,XY,D,.40,条常染色体,+,XX,解,析,1,、精原细胞中有,42,条染色体，其组成是,40,条常染,色体和一对性染色体,XY,；,2,、处于次级精母细胞时，染色体组成是,20,条常染,色体和一条性染色体,X,或,Y,；,3,、处于后期时，染色体暂时,加倍,，其组成为,40,条,常染和两条性染色体,XX,或,YY,。,练习二,某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （）,A,.,两个,Y,染色体，两个色盲基因,B,.,一个,X,，一个,Y,，一个色盲基因,C,.,两个,X,染色体，两个色盲基因,D,.,一个,X,，一个,Y,，两个色盲基因,解,析,1,、处于后期时，染色体暂时,加倍,，其组成为两个,性染色体,XX,或,YY,，有两个色盲基因,。,2,、色盲基因位于,X,染色体上。,C,再见,