基因组学基本知识.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,大家好,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,基因组学基本知识,大家好,1,一、基因组学概述,二、人类基因组计划,三、基因组学的研究内容,四、基因组学的应用,五、基因组学的研究方法,大家好,2,一、基因组学概述,基因组学（Genomics）：1986年提出，指对生物体所有基因进行,基因组作图,、,核苷酸序列分析,、,基因定位,和,基因功能分析,的一门科学。,基因组（Genome）：生物体配子中所包含的全部染色体及其基因，包括细胞质基因组，为物种全部遗传信息的总和。也指某一生物的所有DNA。,物种遗传信息的“总词典”、控制发育的“总程序”、生物进化历史的“总档案”,大家好,3,基因组学研究的最终目标,获得生物体全部基因组序列,鉴定所有基因的功能,明确基因之间的相互作用关系,阐明基因组的进化规律,大家好,4,CREDIT:JOE SUTLIFF,Science,Vol 291:1221.,Fishing in a More Effective Way!,钓鱼,竭泽而渔,大家好,5,几个代表物种的基因组大小,300 Mbp,大家好,6,1990年，国际人类基因组计划启动,（1）提出背景,族群间的通婚增多，人类基因资源需要保护。,“基因相关论”：所有的疾病都是人类基因组与病原基因组中的直接或间接作用的结果。,“全基因组”信息记录着一个人有关生、老、病、死的重要信息，如能否秃顶、发胖等。,二、人类基因组计划,大家好,7,（2）主要内容：,构建基因组的遗传图谱；,构建基因组的物理图谱；,测定基因组DNA的全部序列；,绘制基因组的转录本图谱；,分析基因组的功能。,大家好,8,（3）研究目的,找出所有人类基因，破译出人类全部遗传信息，使得人类在分子水平上全面认识自我,将基因用于改善人类的生活质量,解决人类疾病、健康的问题,大家好,9,（4）研究意义,确定人类基因的序列、物理位置、产物及功能,理解基因转录与转录后调节,研究空间结构对基因调节的作用,发现与DNA复制、重组等有关的序列,研究DNA突变、重排和染色体断裂等，了解疾病的分子机制,确定人类基因组中转座子、逆转座子和病毒残余序列,研究染色体和个体之间的多态性,大家好,10,（5）研究进展,1996年，完成标记密度为0.6cM的人类基因组遗传图谱，100kb的物理图谱,2000年，人类基因组框架草图绘制完成,2001年2月，人类基因组精细图谱的完成,2002年，完成测序工作,大家好,11,三、基因组学的研究内容,基因组学,结构,基因组学,功能,基因组学,(,后基因组学,),基因组作图,基因定位,基因组测序,物理图谱,遗传图谱,转录本图谱,基因结构,/,功能及其相互关系,基因识别,/,鉴定,/,克隆,基因表达调控,利用,EST,作为标记所构建的分子遗传图谱,大家好,12,功能基因组学：利用结构基因组学提供的信息系统地研究基因功能，从对单一基因或蛋白质的研究转向对多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。,功能基因组学就是对基因组序列进行诠释,。,功能基因组学的衍生学科,转录组学、蛋白质组学、代谢组学,比较基因组学,糖组学、药物基因组学、疾病基因组学、环境基因组学、营养基因组学、表基因组学,大家好,13,转录组学,比较不同组织和不同发育阶段、正常状态与疾病状态，以及体外培养的细胞中等基因表达模式的差异,通过如RT-PCR、EST、SAGE、DNA芯片等分析方法，描绘特定细胞或组织在特定状态下的基因表达的种类和丰度的信息，编制成基因表达的数据。,大家好,14,蛋白组学,一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质（在空间和时间上动态变化着的整体）。,提供各种活性蛋白质的翻译时间、基因产物相对浓度、修饰作用、细胞定位等信息。,功能蛋白质组学,以在特定时间、特定环境条件下的蛋白质为研究对象（与某一生理现象有关），是个别蛋白的传统研究和全体蛋白质的蛋白质组研究的中间层次。,研究各活性蛋白之间的相互作用，蛋白质与DNA、RNA之间的相互作用等，揭示蛋白质表面相互作用特征的能力，构建全细胞的蛋白网络。,大家好,15,代谢组学,代谢组指的是“一个细胞、组织或器官中，所有代谢组分的集合，尤其指小分子物质”,代谢组学是“在新陈代谢的动态进程中，系统研究代谢产物的变化规律，揭示机体生命活动代谢本质”的科学。,代谢组学关注的是各种代谢路径底物和产物的小分子代谢物，反映细胞或组织在外界刺激或是遗传修饰下代谢应答的变化，包括糖、脂质、氨基酸、维生素等。,大家好,16,大家好,17,比较基因组学,1988年，发现番茄和马铃薯的遗传图谱很相似。,基于结构基因组学，对基因和基因组进行比较，以了解基因的表达、功能和进化。,对同一物种不同个体以及不同物种的基因组进行比较，分析基因的大小、数量，基因排列顺序，编码序列与非编码序列的特征等，以揭示物种进化关系，克隆重要性状基因和进行遗传研究和性状改良。,大家好,18,四、基因组学的应用,确定物种特有的序列,研究物种的遗传多样性,研究物种的起源及系统进化,进行新基因的克隆（染色体步移）,进行基因功能的预测,获得功能分子标记,大家好,19,五、基因组学的研究方法,（一）遗传图谱的构建,（二）物理图谱的构建,（三）基因组测序,（四）基因鉴定,（五）基因功能研究,大家好,20,（二）物理图谱的构建,为什么要构建基因组图谱？,基因组计划的主要任务是获得,全基因组序列,但是，现在的测序方法每次只能测8001000bp,大量的测序片段要拼接,要知道序列在染色体上的位置才能正确拼接,基因组计划的第一个环节：构建基因组图谱,大家好,21,物理图谱,：DNA标记在染色体上的实际位置。,有遗传图谱为什么还要构建物理图谱？,遗传图谱分别率有限，测序要求标记间隔小于100kb，遗传图谱的标记间隔远大于100kb,精确性不够，经典遗传学认为，交换是随机发生的，但基因组中有些区域是重组热点，而且倒位、重复等染色体结构变异会限制交换重组,大家好,22,酵母遗传图与物理图比较,A,遗传图,B,物理图,大家好,23,人类基因组物理图,1987年，RFLP图谱，403个标记，10Mb,1994年，5800个标记，0.7Mb,1996年，17000多个标记，100kb,完全适应全基因组测序的要求,大家好,24,（1）限制性酶切图谱：使用酶切位点在基因组中出现频率低的内切酶,Sma,I，每78kb只有1个切点,BssH,，每390kb只有1个切点,Not,I，每10Mb 只有一个切点,构建物理图谱的3条途径,大家好,25,限制酶作图,大家好,26,限制酶作图,大家好,27,（2）荧光原位杂交：通过荧光标记的探针与DNA分子杂交，杂交信号即探针DNA在染色体上的图谱位点。,取处于有丝分裂中期的细胞制片，将染色体变性成单链（,染色体拉丝,），在将标记的DNA探针变性后杂交到染色体上，保温处理后，显微镜下直接观察。,大家好,28,荧光原位杂交原理,大家好,29,大家好,30,大家好,31,大家好,32,（3）序列标签位点,利用某一已知序列为标签的位点（sequence tagged sites，STS）作探针，与DNA杂交，绘制物理图谱。,STS的要求：,已知序列，便于PCR检测,基因组中仅一个位点，无重复,大家好,33,有些标记既是遗传标记，又是物理标记的分子标记如RFLP标记、SSR标记等,借助这些标记利用比较作图可以将遗传图和物理图整合起来,遗传图与物理图的整合,大家好,34,（三）基因组测序,利用现有DNA测序方法，每个测序反应通常只能得到800个核苷酸的序列。,小基因组物种常用鸟枪法。,大家好,35,鸟枪射击法,大家好,36,大基因组测序存在两个问题：,片段数庞大，片段间连接和装配非常复杂,基因组中相同或相似的重复序列在连接和装配时容易出错,大基因组测序方法,克隆连续序列法,定向鸟枪射击法,大家好,37,克隆连续序列法,：DNA切割成长度为0.1-1Mb的大片段克隆到YAC或BAC载体上分别测定单个克隆序列再装配连接成连续的DNA分子。,定向鸟枪射击法,：以基因组图谱中标记为依据测序装配和构建不同DNA片段的序列。,大家好,38,（四）基因鉴定,根据序列分析搜寻基因,查找开放阅读框（open reading frame,ORF）,同源查询,利用数据库的基因序列与待查基因组序列比对。,同源查询可以部分弥补ORF扫描的不足。,大家好,39,根据序列分析搜寻基因,查找开放阅读框（,open reading frame,ORF,）,开放阅读框都有一个起始密码子，,ATG,，还要有终止密码子。,从,ATG,开始，然后向下游寻找终止密码子。,起始密码子和终止密码子之间的碱基数目要能够被,3,整除,每一条链都有,3,种可能的阅读框，,2,条连共计有,6,种可能的阅读框,.,计算机可以很快给出结果。,大家好,同源查询的依据,有亲缘关系的物种，基因组可能存在某种程度的相似性：,存在某些完全相同的序列；,ORF,的排列相似，如等长的外显子；,ORF,指令的氨基酸序列相似；,模拟的多肽链的高级结构相似，等,。,大家好,（五）基因功能研究,（1）,计算机预测,依据仍然是同源性比较。,（2）,试验确认,基因的超表达,反义RNA技术,RNAi,转座子插入突变,大家好,42,基因功能研究,1,、计算机预测基因功能,依据仍然是同源性比较。同源基因拥有一个共同的祖先基因，它们之间有许多相似的序列。,种间同源基因,种内同源基因,大家好,基因功能研究,2,、实验确认基因功能,基因克隆,基因敲除,（,knock-out,）,基因的超表达,反义,RNA,技术,RNAi,转座子插入突变,大家好,结束,大家好,