2025届三省三校高一生物第二学期期末调研试题含解析.doc

2025届三省三校高一生物第二学期期末调研试题
注意事项
1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1．镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出
A．基因结构发生改变，性状不一定发生改变
B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
C．性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变
D．性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变
2．基因工程是DNA分子水平的操作，下列有关基因工程的叙述中，错误的是
A．基因工程在分子水平上定向改变生物，培育新品种
B．运载体与目的基因通常用同一种限制性内切酶处理
C．质粒分子上的抗生素合成基因用于对转化受体的筛选
D．带有目的基因的运载体是否进入受体细胞需检测
3．下图表示人体唾液腺细胞内多肽合成的过程，下列有关分析错误的是

A．图示过程能明显缩短每一条肽链的合成时间
B．图示过程能使少量mRNA分子迅速合成出大量多肽
C．图示过程对生物体完成生命活动具有重要意义
D．图示表明mRNA既能与核糖体结合又能作为合成肽链的模板
4．已知红绿色盲（相关基因为B、b）和血友病（相关基因为H、h）均为X染色体上隐性基因控制的单基因遗传病。如表为四对夫妻（男方的基因型均为XBHY，女方的基因型均为XB h X b H）各自所生子女的患病情况（仅家庭二的儿子乙染色体数目异常）。在不考虑基因突变的情况下，相关叙述正确的是（ ）
家庭一儿子甲
家庭二儿子乙
家庭三女儿丙
家庭四儿子丁
只患血友病
患红绿色盲X b H X b H Y
只患红绿色盲
患红绿色盲和血友病
A．儿子甲患病可能与其双亲形成配子过程中正常情况下这两对基因的基因重组有关
B．儿子乙性染色体组成异常可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体未正常分离有关
C．女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体发生片段缺失有关
D．儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中X染色体的姐妹染色单体间交叉互换有关
5．基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法正确的是 （）
A．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变
B．自然状态下，基因突变的频率是很高的
C．基因突变只能定向形成新的等位基因
D．基因突变对生物的生存往往是有利的
6．下列关于DNA复制的叙述中，正确的是
A．复制均在细胞核内进行 B．复制仅发生在有丝分裂的间期
C．复制过程是先解旋后复制 D．具有半保留复制的特点
二、综合题：本大题共4小题
7．（9分）下图表示真核生物遗传信息流动的部分图解。请据图回答：

（1）图1中①过程表示_____，发生的主要场所是_____。
（2）图1中③过程的原料是_____。
（3）图2过程对应于图1中的_____(填图中序号)。图2所示物质中含____种五碳糖。
（4）图1中能发生碱基互补配对的有_____(填图中序号)。
8．（10分）建构种群增长的数学模型，回答下列问题。

（1）理想条件下，一个大肠杆菌每20 min就通过分裂繁殖一代，繁殖n代后大肠杆菌数 量的计算公式是Nn=________。“J”型增长的数学模型为Nt=N0λt,其中λ的含义为________。
（2）上图所示的S型曲线中有abcde共5个关键点。种内竞争最激烈是在_________段；害虫治理最佳点是在_________点之前；渔业捕捞后，最有利于该种群数量恢复的是在_________点。
（3）下图中甲曲线是探究培养液中酵母菌种群数量变化的实际曲线。

种群数量达到K值时，种群的出生率_________(填“大于”或“等于”或“小于”)死亡率;图中阴影部分表示_________；a点以后甲曲线下降，可能是_________导致的。
9．（10分）下列是关于细胞有丝分裂的图示。图甲是连续分裂的细胞在不同时期核内DNA含量的测定结果，图乙是某植物细胞进行有丝分裂的简图，请据图回答：

（1）图甲中一个完整的细胞周期是_________(用字母表示)，图甲中核仁逐渐解体，核膜逐渐消失发生在_________段，对应于图乙中的图_________。
（2）图乙中染色单体数和DNA数目相等的有________，分别对应图甲0～f中的_______段。作为一个完整的细胞周期，图乙中还缺少________期的细胞。
（3）图甲中de段染色体的变化特点是__________________________。
（4）细胞进行有丝分裂的意义是___________________________。
10．（10分）下面是某家族遗传病系谱图，该病由一对等位基因A、a控制，请根据下图回答问题

（1）该病属于______性遗传病，判断的理由是：_________________________。
（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是纯合体的可能性是________。
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,他们生的第一个小孩有病，预计他们的第二个小孩是正常男孩的概率是________。
11．（15分）夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。 夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：

（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_____。
（2）据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传， 理由是_____。
（3）若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，Ⅲ10为患病男孩的概率为____； 若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅲ10为患病男孩的概率为___。
（4）若Ⅲ9患白化病，则Ⅱ4、Ⅱ5再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。
（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为___，请说明形成该克氏综合征个体的原因是____。
参考答案

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1、B
【解析】试题分析：A选项说法正确，但从题干信息中未有说明；题中可见，基因结构改变导致血红蛋白分子结构变化进而引起性状的改变，故B正确；性状改变的根本原因是基因结构的变化；生物体的性状除了与控制性状的基因有关之外，还和生活的环境有关。
考点：本题考查基因控制性状的途径。
点评：基础题，题中信息明确表示基因控制蛋白质的结构进而控制生物的性状。
2、C
【解析】基因工程在分子水平上，能按照人们的意愿定向改变生物的遗传性状，从而培育新品种，A正确；一般用同一种限制酶处理载体与目的基因，形成相同的粘性末端，B正确；载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为筛选标记基因，而不是对转化受体的筛选，C错误；可采用DNA分子杂交的方法检测带有目的基因的载体是否进入受体细胞，D正确。
3、A
【解析】
根据题意和图示分析可知：图示表示遗传信息的翻译过程，该过程发生在细胞质的核糖体上，需要以氨基酸为原料，以mRNA为模板，同时还需酶、ATP和tRNA。多个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，可提高合成蛋白质的效率。
【详解】
A、图示过程是多个核糖体合成多条肽链，可提高细胞内合成蛋白质的效率，但不能缩短每一条肽链的合成时间，A错误；
B、图示过程中多个核糖体结合在同一个mRNA上，同时合成多条肽链，能使细胞中少量mRNA分子迅速合成出大量多肽，B正确；
C、图示过程可在短时间内合成大量蛋白质，满足细胞生命活动的需求，对生物体完成生命活动具有重要意义，C正确；
D、mRNA是翻译的模板，核糖体是翻译的场所，由图可知，mRNA既能与核糖体结合又能作为合成肽链的模板，D正确。
故选A。
4、C
【解析】
结合题意分析可知：由于红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，正常情况下这两对基因不发生基因重组，因为既不属于同源染色体之间的交叉互换，也不属于非同源染色体之间自由组合。儿子的血友病基因或者红绿色盲基因都只能由母亲传来，女儿患病一般是父母双方均含有致病基因。
【详解】
A、基因B、b和基因H、h位于X染色体上，正常情况下这两对基因不发生基因重组，儿子甲患病是其父亲产生的Y型精子和其母亲产生的XBh型卵子结合的结果，A错误；
B、儿子乙性染色体组成异常应是其母亲次级卵母细胞中XbH叫染色体的两条姐妹染色单体分开后，新形成的两条子染色体未正常分离的结果，B错误；
C、女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体上含有B基因的片段缺失（形成XH）有关，C正确；
D、儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，产生Xbh型的卵细胞有关，D错误；
故选C。
注意本题中两种遗传病的等位基因在连锁遗传中的分析。
5、A
【解析】
基因突变具有普遍性，因此无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，A正确；基因突变的频率是很低的，B错误；基因突变具有不定向性，C错误；基因突变对生物的生存往往是有害的，D错误。
6、D
【解析】
DNA分子复制：
（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；
（2）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量；
（3）方式：半保留复制；
（4）产物：DNA分子。
【详解】
A、DNA复制的主要场所是细胞核，在叶绿体和线粒体中也存在DNA复制，A错误；
B、DNA复制发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，B错误；
C、DNA复制过程是边解旋边复制，C错误；
D、从结果看，DNA复制具有半保留复制的特点，D正确。
故选D。

二、综合题：本大题共4小题
7、（1）DNA复制 细胞核
（2）氨基酸
（3）② 2
（4）①②③
【解析】
试题分析：（1）图1中①DNA复制主要发生在细胞核．
（2）图1中③过程是翻译，以20种氨基酸为原料．
（3）图2过程翻译对应于图1中的②过程．图2所示物质有DNA和RNA，所以含有脱氧核糖和核糖2种五碳糖．
（4）图1中能发生碱基互补配对的有DNA复制、转录和翻译
考点：对于中心法则中遗传信息的传递途径的综合理解，把握知识点间的内在联系是解题的关键。
8、2n 该种群数量是一年前种群数量的倍数 de a b 等于 被淘汰的个体数（或：因环境阻力而减少的个体数） 营养物质缺乏
【解析】
自然界的资源和空间总是有限的，当种群密度增大时，种内竞争就会加剧，以该种群为食的动物的数量也会增加，这就会使种群的出生率降低，死亡率增高。当死亡率增加到与出生率相等时，种群的增长就会停止，有时会稳定在一定的水平。种群经过一定时间的增长后，数量趋于稳定的增长曲线，称为“S”型曲线。
【详解】
(1)大肠杆菌属于原核生物，呈指数增长，理想条件下，一个大肠杆菌每20 min就通过分裂繁殖一代，繁殖n代后大肠杆菌数量的计算公式是Nn= 2n。“J”型增长的数学模型为Nt=N0λt,其中λ的含义为该种群数量是一年前种群数量的倍数。
(2)上图所示的S型曲线中有abcde共5个关键点。当出生率和死亡率相等时，种内竞争最激烈，对应的是图中的de段；害虫治理的时间越早，越容易消灭，因此，害虫治理最佳点是在a点之前；渔业捕捞后，最有利于该种群数量恢复的是在b点，此时种群的增长速率最大。
(3)图示是种群增长的两种曲线：“J”型增长曲线和“S”型增长曲线。种群数量达到K值时，种群的出生率等于死亡率；图中阴影部分表示生存斗争中被淘汰的个体数；a点以后甲曲线下降，可能是营养物质缺乏导致的。
解答本题的关键是：明确种群增长的曲线种类，以及关键点的含义，在生产中的相关应用，再根据题意作答。
9、f—l b—c（h—i） B BC b—c和c—d 间期 着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，向两极移动 DNA（或染色体）复制后，精确的平均分配到两个子细胞中，细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性
【解析】
分析甲图：图甲是连续分裂的细胞在不同时期DNA含量的测定结果，其中ab段和fh段表示分裂间期；bc段和hi段表示前期；cd段和ij段表示分裂中期；de段和jk段表示分裂后期；ef段和kl段表示分裂末期。
分析乙图：A细胞处于后期；B细胞处于前期；C细胞处于中期；D细胞处于末期。
【详解】
（1）细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止，即甲图中f—l；核膜、核仁解体发生在有丝分裂前期，对应b—c和h—i段；对应乙图的B图。
（2）染色单体数和DNA数目相等的时期是前期和中期，即B图和C图，B图对应b—c段，C图对应c—d段。完整的细胞周期包括，间期、前期、中期、后期和末期，所以图乙缺少间期的细胞。
（3）de段是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成两条子染色体，向两极移动。
（4）有丝分裂细DNA（或染色体）复制后，精确的平均分配到两个子细胞中，细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。
本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂过程及变化规律，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中DNA含量变化规律，能准确判断图中各区段所处时期及细胞所处的时期，再结合所学的知识答题。
10、隐Ⅰ1 和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8
【解析】
分析系谱图I1和I2双亲没有病而生了一个患病的女儿，所以该病是常染色体上隐性遗传病。
II4双亲没有病，妻子也正常但有一个患病的儿子，说明他们的基因型都是杂合子，即Aa。7号个体没有病，但因为父母是携带者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即纯合体的可能性是1/3。
如果7和10结婚，他们生有一个患病的小孩，说明他们的基因型都是杂合子，生第二个小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。
点睛：对于解答人类遗传病习题，首先要分析该病的遗传方式，此时最好找双亲都有病或双亲都无病的来做为突破口，如果双亲无病而其女儿有病一定是常染色体隐性遗传病，如果双亲无病而其儿子有病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病。如果双亲有病而其有一个儿子没有病，一定是伴X显性遗传病，如果有一个女儿没有病可能是常染色体显性遗传病也可能是伴X显性遗传病还需根据系谱图进一步分析。
11、（环境变化引起的）遗传物质没有发生改变 伴X染色体隐性 正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因 1/4 1/8 3/8 XbXbY 其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离
【解析】
分析遗传系谱图可知，正常父母生下患病孩子，所以此病为隐性遗传病，由题中信息“经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因”，可知，此病的基因不是位于常染色体上，而是位于X染色体上。
【详解】
（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，是由于缺乏营养引起的，属于环境变化引起的，遗传物质没有发生改变，所以该性状是不可遗传的变异。
（2）据图分析，正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因，可以判断先天性夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型为XbY，则Ⅱ5基因型为XBXb，若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb，Ⅱ7基因型为XBY，Ⅲ10为患病男孩的概率为1/4； 若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb的可能性为1/2，则Ⅲ10为患病男孩的概率为1/8。
（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5基因型为Aa XBXb，，若再生一个孩子，患白化病的概率为1/4，患夜盲症的概率为1/4，则只患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为XbXbY，其XbXb来自母亲，说明其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离。
人类遗传病判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性-----伴X染色体隐性遗传病。有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性-----伴X隐性遗传病。若男女患病概率相等，则为常染色体遗传。