山东省滨州市邹平一中2024-2025学年生物高一第二学期期末复习检测试题含解析.doc

山东省滨州市邹平一中2024-2025学年生物高一第二学期期末复习检测试题
注意事项：
1． 答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。
3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．下列有关孟德尔的豌豆杂交实验的叙述正确的是
A．母本去雄要在开花前，父本去雌要在开花后
B．母本去雄后需进行人工授粉，并做套袋处理
C．子一代不进行去雄操作，但需要做套袋处理
D．子一代和隐性纯合子测交时，两者都要去雄
2．下图为中心法则图解。下列有关的叙述中,正确的是。

A．过程③只发生在病毒中
B．转基因生物中能够体现①~⑤过程
C．①~⑤过程中都能发生碱基互补配对
D．③过程中碱基互补配对时,遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原则
3．如图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述错误的是（ ）

A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子
B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
4．药物哇巴因可使神经细胞内钾离子浓度降低，钠离子浓度升高，则使用该药物后直接影响（　　）
A．膜电位的变化 B．神经元的数量 C．神经元的结构 D．反射弧的结构
5．下图表示不同浓度的外源生长素对芽生长的怍用效应和植物的芽在不同浓度生长素溶液中的生长情况。甲图中的a点所对应的乙图中生长状况是

A．① B．② C．③ D．④
6．基因是控制生物性状的基本单位。下列有关细胞中基因的叙述，正确的是
A．基因能够存储生物的遗传信息 B．等位基因位于同一个DNA分子上
C．基因是DNA上的一条脱氧核苷酸链 D．生物体的性状完全由基因决定
7．下列有关果蝇精子形成过程的叙述，正确的是
A．精原细胞增殖时发生基因重组
B．初级精母细胞中存在X染色体
C．次级精母细胞不会发生染色体变异
D．精子细胞含有两个染色体组
8．（10分）玉米糯性（B）对非糯性（b）为显性，籽粒黄色（Y）对白色（y）为显性，一株非糯性的黄色玉米自交，子代中不可能出现的基因型是
A．bbyy B．bbYY C．bbYy D．BBYY
二、非选择题
9．（10分）番茄果实成熟过程中，某种酶（PG）开始合成并显著增加，促使果实变红变软。但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术，可有效解决此问题。
（1）PG蛋白的基本单位是__________，PG能降解果胶使番茄果实细胞的___________受损，从而促进果实成熟。
（2）从番茄体细胞中获得指导PG合成的mRNA（靶mRNA），其部分碱基序列是--AUCCAGGUC--，在__________酶的作用下，以___________为原料合成反义基因(DNA)的一条链，进而合成双链，该反义基因对应的碱基序列是______。
（3）将该反义基因导入离体番茄体细胞，经_________________技术获得完整植株。
（4）新植株在果实发育过程中，反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA（靶mRNA）互补形成双链RNA，阻止_______________________，从而达到抑制果实成熟的目的，这最能体现RNA的哪项功能__________。
A．RNA可以作为某些生物的遗传物质 B．RNA是细胞中重要的结构物质
C．RNA是基因表达的媒介 D．RNA在细胞中能自我复制
10．（14分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不带有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：

（1）有扁平足遗传基因的家族是____。
（2）进行性肌萎缩的遗传方式为____。7号个体的基因型是____（只考虑甲家族的遗传病）。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则：
①12号个体不携带致病基因的概率是____，16号个体的基因型是____。
②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是____。
③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。
（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或____。
11．（14分）夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。 夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：

（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_____。
（2）据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传， 理由是_____。
（3）若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，Ⅲ10为患病男孩的概率为____； 若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅲ10为患病男孩的概率为___。
（4）若Ⅲ9患白化病，则Ⅱ4、Ⅱ5再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。
（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为___，请说明形成该克氏综合征个体的原因是____。
12．下图为人体某基因控制蛋白质合成过程的示意图，合成的蛋白质使人体呈现一定的性状。请回答：

（1）图中过程①主要发生在____________（填场所），完成该过程除图中所示条件外，还需要_________。
（2）图中过程②称作____________。图中所示由少量b就可以短时间内合成大量多肽的原因是_______。若图中多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸一谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为ACA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为________________________。
（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________。
参考答案

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、B
【解析】
豌豆是严格的自花闭花传粉植物，故自然状态下均为纯种。
【详解】
A、豌豆是闭花自花授粉植物，对母本去雄要在开花前，而父本不需去雌，A错误；
B、母本去雄后进行人工授粉，要做套袋处理，避免外来花粉干扰，B正确；
C、子一代不进行去雄操作，不需要套袋处理，C错误；
D、测交时，只需对母本去雄，D错误。
故选B。
亲本进行杂交需要进行去雄处理，子一代自交得到子二代不需要进行去雄处理。
2、C
【解析】过程③是逆转录过程，只有含有逆转录酶的病毒才可以进行，但是发生在病毒寄生的细胞内，A错误；转基因生物不能进行③逆转录和④RNA复制过程，B错误；图示为中心法则的各个过程，每一个过程都遵循碱基互补配对原则，C正确；③为逆转录过程，该过程以RNA为模板合成DNA，因此其中碱基互补配对时遵循A-T、U-A、C-G、G-C的原则，D错误。
3、D
【解析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）。
A、由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子（XAXa），故A正确；
B、该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B正确；
C、Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C正确；
D、伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D错误。
【考点定位】人类主要的遗传疾病；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系
【名师点睛】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，解决生物学问题的能力。
4、A
【解析】
神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧。静息时膜电位为外正内负，兴奋时，膜电位为外负内正，静息电位主要是钾离子外流造成的，动作电位是钠离子内流造成的。据此分析作答。
【详解】
神经纤维膜外钠离子浓度高于膜内钠离子浓度，膜内钾离子浓度高于膜外钾离子浓度，静息电位主要是钾离子外流造成的，动作电位是钠离子内流造成的，哇巴因可使神经细胞内钾离了浓度降低，钠离子浓度升高，所以使用该药物后直接影响膜电位的变化，A正确。
故选A。
本题主要考查神经纤维膜内外的电位情况，意在强化学生对膜电位的相关知识的理解与运用。
5、D
【解析】
通过生长素对芽生长的影响的实验，考查图表理解能力和实验结果的分析能力。
【详解】
图甲中横线以上表示促进，浓度小于b时随着浓度增大促进作用增强，而大于此浓度时随着浓度增大促进作用减弱；浓度大于c时，表现为抑制。图乙中，与无外源生长素对照，① ④ 表现为促进， ② 表现为抑制，③与对照组一样既不促进也不抑制。图甲中a点时表现为促进但作用较弱，对应图乙中④，选D。
关键点：图甲中以横线为参照进行分析，图乙中以对照组为参照进行分析。
6、A
【解析】
基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；每个DNA分子含多个基因；每个基因中含有许多脱氧核苷酸；DNA分子和蛋白质共同组成染色体，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】
A、基因能够存储生物的遗传信息，是具有遗传效应的DNA片段，A正确；
B、等位基因位于同源染色体的同一位置上，因此等位基因位于不同的DNA分子上，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因中有2条脱氧核苷酸链，C错误；
D、生物体的性状由基因决定，并受环境条件影响，D错误。
故选A。
7、B
【解析】
精原细胞增殖的方式为有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，A错误；初级精母细胞中同源染色体没有分离，存在X染色体，B正确；次级精母细胞可能会发生染色体变异，C错误；果蝇是二倍体生物，其精细胞只含有一个染色体组，D错误。
8、D
【解析】根据提供信息分析，非糯性的黄色玉的基因型为bbYY或者bbYy，其基因型中不存在B基因，所以其自交后代中不可能出现BB或者Bb的个体，故选D。

二、非选择题
9、氨基酸 细胞壁 逆转录 脱氧核苷酸 植物组织培养 靶mRNA进一步翻译形成PG C
【解析】
细胞原有基因（靶基因），转录形成靶信使RNA，以该信使RNA为模板人工合成反义基因，反义基因经转录产生的反义RNA，反义RNA与细胞原有mRNA（靶mRNA）互补形成双链RNA，阻止靶mRNA进一步翻译形成PG。
【详解】
（1）PG蛋白的基本单位是氨基酸；果胶是植物细胞壁的组成成分之一，故PG能降解果胶使番茄果实细胞的细胞壁受损，从而促进果实成熟。
（2）mRNA（靶mRNA），其部分碱基序列是--AUCCAGGUC--，在逆转录酶的作用下，以4种脱氧核糖核苷酸为原料合成反义基因(DNA)的一条链，进而合成双链；RNA与DNA一条链互补，故通过mRNA推测出该反义基因对应的碱基序列是。
（3）离体番茄体细胞含有本物种的全部遗传信息，再经植物组织培养技术获得完整植株。
（4）反义RNA与细胞原有mRNA（靶mRNA）互补形成双链RNA，阻止mRNA翻译形成PG蛋白，从而达到抑制果实成熟的目的，这最能体现RNA是基因表达的媒介功能，故选C。
本题考查基因指导蛋白质的合成等相关知识，意在考查学生的判断能力，难度不大，关键是提取题干信息。
10、乙 伴X染色体隐性遗传 XEXE或XE对Xe 0 Aa（或AaXEXE） 1/8 309/416 XBeXbE
【解析】
甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。
【详解】
（1）根据以上分析已知，甲家族为伴X隐性遗传病，属于进行性肌萎缩，乙家族具有扁平足遗传基因。
（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。
（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。
①12号个体生有患乙病的子女，则12号一定携带乙病致病基因，不携带致病基因的概率是0，16号不患乙病，但是有患乙病的父亲，16号的基因型为Aa（XEXE）。
②7号个体不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7号关于乙病的基因型及概率为1/2XEXE、1/2XEXe与18号个体（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。
③9号个体（AAXeY）与16号个体（AaXEXE）婚配，生一正常的女儿（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。该女儿与一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。
（4）由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。
本题主要考查遗传病的类型，解答本题的关键是首先学会判断患病的遗传方式，再根据题意进行相应的概率计算。
11、（环境变化引起的）遗传物质没有发生改变 伴X染色体隐性 正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因 1/4 1/8 3/8 XbXbY 其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离
【解析】
分析遗传系谱图可知，正常父母生下患病孩子，所以此病为隐性遗传病，由题中信息“经基因检测，Ⅱ4不具有夜盲症相关基因”，可知，此病的基因不是位于常染色体上，而是位于X染色体上。
【详解】
（1）正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，是由于缺乏营养引起的，属于环境变化引起的，遗传物质没有发生改变，所以该性状是不可遗传的变异。
（2）据图分析，正常双亲（Ⅱ4、Ⅱ5） 生出患病儿子，且Ⅱ4不具有夜盲症基因，可以判断先天性夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型为XbY，则Ⅱ5基因型为XBXb，若Ⅱ5与Ⅱ6为同卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb，Ⅱ7基因型为XBY，Ⅲ10为患病男孩的概率为1/4； 若Ⅱ5与Ⅱ6为异卵双胞胎，则Ⅱ6基因型也为XBXb的可能性为1/2，则Ⅲ10为患病男孩的概率为1/8。
（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5基因型为Aa XBXb，，若再生一个孩子，患白化病的概率为1/4，患夜盲症的概率为1/4，则只患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
（5）若Ⅲ10为克氏综合征（性染色体为XXY）的夜盲症患者，其基因型可以表示为XbXbY，其XbXb来自母亲，说明其母亲（6号）形成卵细胞时的减数第二次分裂过程中，两条X染色体未分离。
人类遗传病判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性-----伴X染色体隐性遗传病。有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性-----伴X隐性遗传病。若男女患病概率相等，则为常染色体遗传。
12、细胞核内 核糖核苷酸（原料）、RNA聚合酶（酶）能量（ATP） 翻译 一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链 —AGACTT— 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【解析】
本题题图为解题切入点。蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个阶段。转录以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程，转录的场所主要在细胞核，转录的模板是DNA的一条链，转录的原料为4种核糖核苷酸，转录的产物为一条单链的mRNA，转录过程也碱基互补配对原则。而翻译在核糖体中以信使RNA为模板，以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子。
【详解】
（1）图中①以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，是转录过程，主要发生在细胞核，该过程的原料是核糖核苷酸、RNA聚合酶和能量（ATP）。
（2）图中②表示翻译过程。由于一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链，因此少量的mRNA就可以短时间内合成大量多肽。若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“…丝氨酸…谷氨酸…”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA，所以物质a中模板链碱基序列为-AGACTT-。
（3）图中表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
本题考查了遗传信息的转录和翻译的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；从题目所给的图形中获取有效信息的能力。