食品化学复习题及答案.doc

食品化学习题集第2章 水分 习题一、填空题1 从水分子结构来看，水分子中氧的 6 个价电子参与杂化，形成 4 个 SP3杂化轨道，有 近似四面体 的结构。2 冰在转变成水时，净密度 增大，当继续升温至3.98时密度可达到 最大_，继续升温密度逐渐减小。3 液体纯水的结构并不是单纯的由 氢键 构成的 四面体 形状，通过 H-桥 的作用，形成短暂存在的 多变形 结构。4 每个水分子最多能够和四个水分子通过 氢键 结合,每个水分子在三维空间有相同的 氢键给体 和氢键受体。因此水分子间的吸引力比NH3和HF要大得多5 在生物大分子的两个部位或两个大分子之间，由于存在可产生 氢键 作用的基团，生物大分子之间可形成由几个水分子所构成的 水桥 。6 当蛋白质的非极性基团暴露在水中时，会促使疏水基团 缔合 或发生 疏水相互作用，引起蛋白质折叠；若降低温度，会使疏水相互作用 减弱 ，而氢键 增强_。7 食品体系中的双亲分子主要有 脂肪酸盐、蛋白脂质、糖脂、极性脂类、核酸 等，其特征是 同一分子中同时存在亲水和疏水基团。当水与双亲分子亲水部位 羧基、羟基、磷酸基、羰基、含氮基团等基团缔合后，会导致双亲分子的表观 增溶 。8 一般来说，食品中的水分可分为 结合水和 体相水两大类。其中，前者可根据被结合的牢固程度细分为 化合水、邻近水、多层水，后者可根据其食品中的物理作用方式细分为滞化水、毛细管水9 食品中通常所说的水分含量，一般是指常压下，100105条件下恒重后受试食品的减少量10 水在食品中的存在状态主要取决于 天然食品组织 、加工食品中的化学成分、化学成分的物理状态。水与不同类型溶质之间的相互作用主要表现在 离子和离子基团的相互作用、与非极性物质的相互作用、与双亲分子的相互作用、与中性基团的相互作用等方面。 11 一般来说，大多数食品的等温线呈 S 形，而水果等食品的等温线为 J 形。12 吸着等温线的制作方法主要有_解吸等温线 和 回吸等温线 两种。对于同一样品而言，等温线的形状和位置主要与 试样的组成、物理结构、预处理、温度、制作方法等因素有关。13 食品中水分对脂质氧化存在 抑制 和 促进 作用。当食品中W值在0.38左右时，水分对脂质起 抑制氧化 作用；当食品中W值 0.38 时，水分对脂质起 促进氧化 作用。14 食品中W与美拉德褐变的关系表现出 钟形曲线形状。当W值处于 0.30.7 区间时，大多数食品会发生美拉德反应；随着W值增大，美拉德褐变增加到最高点；继续增大W，美拉德褐变下降。15 冷冻是食品贮藏的最理想的方式，其作用主要在于低温。冷冻对反应速率的影响主要表现在 降低温度使反应变得非常缓慢 和 冷冻产生的浓缩效应加速反应速率 两个相反的方面。16 随着食品原料的冻结、细胞内冰晶的形成，会导致 体积膨胀 。一般可采取添加抗冷冻剂 、速冻 等方法可降低冻结给食品带来的不利影响。17 玻璃态时，体系黏度_较高 而自由体积_减小，受扩散控制的反应速率 降低；而在橡胶态时，其体系黏度显著增大 而自由体积_增大_，受扩散控制的反应速率_加快_。19 对于高含水量食品，其体系下的非催化慢反应属于非限制扩散，但当温度降低到冰点以下 和水分含量减少到溶质饱和或过饱和状态时，这些反应可能会因为黏度 增大而转变为 限制性扩散反应。20 当温度低于Tg时，食品的限制扩散性质的稳定性 较好 ，若添加小分子质量的溶剂或提高温度，食品的稳定性 降低 。21 食品中水结冰,将出现两个非常不利的后果,即 浓缩效应 和 体积膨胀效应22 冷冻是保藏大多数食品最理想的方法，其作用主要在于低温效应，而不是因为形成冰23水具有一些特殊的物理性质，原因在于水分子的缔合 。24水分回吸等温线和解吸等温线之间的不一致被称为 滞后现象。25、冰有_种结晶类型，普通冰的结晶属于六方晶系的_，另外，还有9种_和1种_，在常压和0下，这11种结构只是_结晶才是稳定的形式。26、 一般说来，温度每变化10，AW变化0.03-0.2。因此，温度变化对水活度产生的效应会影响密封食品的_。27、冰点以上AW与冰点以下AW区别为：第一，在冻结温度以上，AW是_样品成分_和_温度_函数，而冻结温度以下时，AW与 样品成分 无关，只取决于_温度_，也就是说在有冰相存在时，AW不受体系中所含溶质种类和比例 的影响，因此，不能根据水活性质准确地预测在低于冻结温度时体系中溶质的种类及其含量对体系变化所产生的影响。第二，冻结温度以上和冻结温度以下AW对食品_食品稳定性的影响不同。第三，冰点以下AW不能预测冰点以上同一种食品的性质。28、等温线分 解析等温线_和_回吸等温线 _两种吸着等温线。29、 对食品的稳定性起重要作用的是食品中_区_那部分水。30、 在一定AW时，食品的解吸过程一般比回吸过程时 水分含量 更高。二、选择题1 水分子通过_B_的作用可与另4个水分子配位结合形成正四面体结构。 （A）范德华力 （B）氢键 （C）盐键 （D）二硫键2 关于冰的结构及性质描述有误的是_C_。（A）冰是由水分子有序排列形成的结晶（B）冰结晶并非完整的晶体，通常是有方向性或离子型缺陷的。（C）食品中的冰是由纯水形成的，其冰结晶形式为六方形。（D）食品中的冰晶因溶质的数量和种类等不同，可呈现不同形式的结晶。3 稀盐溶液中的各种离子对水的结构都有着一定程度的影响。在下述阳离子中，会破坏水的网状结构效应的是 A 。（A）Rb （B）Na+ （C）Mg （D）Al34 若稀盐溶液中含有阴离子_D_，会有助于水形成网状结构。（A）Cl - （B）IO3 - （C）ClO4 - （D）F-5 食品中有机成分上极性基团不同，与水形成氢键的键合作用也有所区别。在下面这些有机分子的基团中，_D_与水形成的氢键比较牢固。（A）蛋白质中的酰胺基 （B）淀粉中的羟基 （C）果胶中的羟基 （D）果胶中未酯化的羧基6 食品中的水分分类很多，下面哪个选项不属于同一类_D_。（A）多层水 （B）化合水（C）结合水 （D）毛细管水7 下列食品中，哪类食品的吸着等温线呈S型？_B_（A）糖制品 （B）肉类 （C）咖啡提取物 （D）水果8 关于等温线划分区间内水的主要特性描述正确的是_B_。（A）等温线区间中的水，是食品中吸附最牢固和最不容易移动的水。（B）等温线区间中的水可靠氢键键合作用形成多分子结合水。（C）等温线区间中的水，是食品中吸附最不牢固和最容易流动的水。 （D）食品的稳定性主要与区间中的水有着密切的关系。9 关于水分活度描述有误的是_ D _。（A）W能反应水与各种非水成分缔合的强度。（B）W比水分含量更能可靠的预示食品的稳定性、安全性等性质。（C）食品的W值总在01之间。 （D）不同温度下W均能用P/P0来表示。10 关于BET（单分子层水）描述有误的是_A_。（A）BET在区间的高水分末端位置。（B）BET值可以准确的预测干燥产品最大稳定性时的含水量。 （C）该水分下除氧化反应外，其它反应仍可保持最小的速率。 （D）单分子层水概念由Brunauer、Emett及Teller提出的单分子层吸附理论。11 当食品中的W值为0.40时，下面哪种情形一般不会发生？_C_（A）脂质氧化速率会增大。（B）多数食品会发生美拉德反应。（C）微生物能有效繁殖（D）酶促反应速率高于W值为0.25下的反应速率。12 对食品冻结过程中出现的浓缩效应描述有误的是_D_（A）会使非结冰相的pH、离子强度等发生显著变化。（B）形成低共熔混合物。（C）溶液中可能有氧和二氧化碳逸出。（D）降低了反应速率13 下面对体系自由体积与分子流动性二者叙述正确的是_D_。（A）当温度高于Tg时，体系自由体积小，分子流动性较好。 （B）通过添加小分子质量的溶剂来改变体系自由体积，可提高食品的稳定性。 （C）自由体积与Mm呈正相关，故可采用其作为预测食品稳定性的定量指标。 （D）当温度低于Tg时，食品的限制扩散性质的稳定性较好。14 对Tg描述有误的是_B_。（A）对于低水分食品而言，其玻璃化转变温度一般高于0。（B）高水分食品或中等水分食品来说，更容易实现完全玻璃化。（C）在无其它因素影响下，水分含量是影响玻璃化转变温度的主要因素。（D）食品中有些碳水化合物及可溶性蛋白质对Tg有着重要的影响。15 下面关于食品稳定性描述有误的是_C_（A）食品在低于Tg温度下贮藏，对于受扩散限制影响的食品有利。（B）食品在低于Tg温度下贮藏，对于受扩散限制影响的食品有利。 （C）食品在高于Tg 和Tg温度下贮藏，可提高食品的货架期。（D）W是判断食品的稳定性的有效指标。16 当向水中加入哪种物质，不会出现疏水水合作用？_ C_（A）烃类 （B）脂肪酸 （C）无机盐类 （D）氨基酸类17 对笼形化合物的微结晶描述有误的是？_B_（A）与冰晶结构相似。（B）当形成较大的晶体时，原来的多面体结构会逐渐变成四面体结构。（C）在0以上和适当压力下仍能保持稳定的晶体结构。（D）天然存在的该结构晶体，对蛋白质等生物大分子的构象、稳定有重要作用。18 邻近水是指_C_。（A）属自由水的一种。（B）结合最牢固的、构成非水物质的水分。 （C）亲水基团周围结合的第一层水。 （D）没有被非水物质化学结合的水。19 关于食品冰点以下温度的W描述正确的是_C_。（A）样品中的成分组成是影响W的主要因素。（B）W与样品的成分和温度无关。（C）W与样品的成分无关，只取决于温度。（D）该温度下的W可用来预测冰点温度以上的同一种食品的W。20 关于分子流动性叙述有误的是？_ D_（A）分子流动性与食品的稳定性密切相关。（B）分子流动性主要受水合作用及温度高低的影响。 （C）相态的转变也会影响分子流动性。 （D）一般来说，温度越低，分子流动性越快。21在任何指定的Aw，解吸过程中试样的水分含量_ A_回吸过程中的水分含量。A、大于 B、等于 C、小于 D、无法判断22在冰点以上温度，Aw和试样成分 A ；在冰点以下温度，Aw与试样成分 A、有关，无关 B、有关，有关 C、无关，无关 D、无关，有关23、水分子的氢键特性为（ A ）A氢键给体和氢键接受体数目相同 B氢键给体和氢键接受体数目不相同2、结合水主要性质为（ B ）A不能被微生物利用 B不能作为溶剂 C能结冰 D热焓比纯水大24、一个木瓜蛋白酶能与几个水分子形成水桥（ C ） A1个 B 2个 C 3个 D 4个25、笼形水合物的“宿主”一般由多少个水分子组成。（ B ）A10-74 B 20-74 C 40-7026、吸着等温线在冰点处为（ B ） A 连续点 B 断点 C 无法判断27、吸着等温线中I区的AW范围为（ A ） A 00-0.25 B 0-0.3 C 0.25-0.828、结冰对食品有两个不利后果（AB ） A 体积增大 B 浓度增大 C 变质、变坏三、判断题（正确打“”，错误打“” ）1、一般来说通过降低AW，可提高食品稳定性。（ ）2、脂类氧化的速率与AW关系曲线同微生物生长曲线变化相同。（ ）3、能用冰点以上AW预测冰点以下AW的行为。（ ）4、一般AW0.6，微生物不生长。（ ）5、一般AW0.6，生化反应停止。（ ）6、AW在0.7-0.9之间，微生物生长迅速。（ ）7、通过单分子层水值，可预测食品的稳定性。（）8、水结冰后，食品的浓度增大。（）9. 水结冰后，食品发生体积膨胀。（）10、冷冻法是利用低温，而不是冰。（）11、相同AW时，回吸食品和解吸食品的含水量不相同。（）12、AW表征了食品的稳定性。（） 四、名词解释1 疏水水合作用 (Hydrophobic hydration) 向水中添加疏水物质时，由于它们与水分子产生斥力，从而使疏水基团附近的水分子之间的氢键键合增强，使得熵减小， 此 过程成为疏水水合。2 疏水相互作用 (hydrophobic interaction) 当水与非极性基团接触时，为减少水与非极性实体的界面面积，疏水基团之间进行缔合，这种作用成为疏水相互作用。3 笼形水合物 (clathrate hydrates) 是像冰一样的包含化合物，水为“宿主”，它们靠氢键键合形成想笼一样的结构，通过物理方式将非极性物质截留在笼内, 被截留的物质称为“客体”。一般“宿主”由20-74个水分子组成，较典型的客体有低分子量烃，稀有气体，卤代烃等。4 结合水通常是指存在于溶质或其它非水成分附近的、与溶质分子之间通过化学键结合的那部分水。5 化合水 ( Constitutional water)是指那些结合最牢固的、构成非水物质组成的那些水。6 体相水 (Bulk-phase water)指没有与非水成分结合的水，包括自由水和截留水7 状态图就是描述不同含水量的食品在不同温度下所处的物理状态，它包括了平衡状态和非平衡状态的信息。8 玻璃化转变温度（glass transition temperature, Tg） 高聚物转变成柔软而具有弹性的固体称为橡胶态，非晶态食品从玻璃态到橡胶态的转变称玻璃化转变，此时的温度称玻璃化温度。9 水分活度 (AW)水分活度能反应水与各种非水成分缔合的强度， 指某种食品在密闭容器中达到平衡状态时的水蒸汽分压；与同一温度下 纯水的饱和蒸汽压之比。 10 水分吸着等温线（MSI）在恒温条件下，以食品的含水量（用每单位干物质质量中水的质量表示）对水活性绘图形成的曲线，称为水分吸着等温线11滞后现象 采用回吸(resorption)的方法绘制的MSI和按解吸(desorption)的方法绘制的MSI并不互相重叠的现象称为滞后现象.12单分子层水在MSI区间的高水分末端（区间和区间的分界线，W=0.20.3）位置的这部分水，通常是在干物质可接近的强极性基团周围形成1个单分子层所需水的近似量，称为食品的“单分子层水（BET）”。其意义在于相当于一个干制品能呈现最 高的稳定性时含有的最大水分含量13分子流动性（Mm）是分子的旋转移动和平转移动性的总度量。决定食品Mm值的主要因素是水和食品中占支配地位的非水成分。五、简答题1 简述食品中结合水和体相水的性质区别？结合水: 化合水 邻近水 多层水化合水: 这部分水与食品成分结合最强 已构成非水物质的一部分 在-40下不结冰 不能用作其他添加溶质的溶剂 与纯水比较分子平均运动为0 不能被微生物利用邻近水: 指存在于溶质及其它非水组分邻近的水 在-40下不结冰 无溶解溶质的能力 与纯水比较分子平均运动大大减少 不能被微生物利用 此种水很稳定，不易引起Food的腐败变质多层水: 占有第一层中剩下的位置以及形成单层水以外的几层 大多数多层水在-40下不结冰，其余可结冰，但冰点大大降低。 有一定溶解溶质的能力 与纯水比较分子平均运动大大降低 不能被微生物利用体相水: 自由水和截留水 能结冰，但冰点有所下降 溶解溶质的能力强，干燥时易被除去 与纯水分子平均运动接近很适于微生物生长和大多数化学反应，易引起食品的腐败变质，但与食品的风味及功能性紧密相关。2 比较冰点以上和冰点以下温度的W差异。在冰点温度以上，W是样品成分和温度的函数，成分是影响W的主要因素。但在冰点温度以下时，W与样品的成分无关，只取决于温度，也就是说在有冰相存在时，W不受体系中所含溶质种类和比例的影响，因此不能根据W值来准确地预测在冰点以下温度时的体系中溶质的种类及其含量对体系变化所产生的影响。所以，在低于冰点温度时用W值作为食品体系中可能发生的物理化学和生理变化的指标，远不如在高于冰点温度时更有应用价值；食品冰点温度以上和冰点温度以下时的W值的大小对食品稳定性的影响是不同的；低于食品冰点温度时的W不能用来预测冰点温度以上的同一种食品的W。3 MSI上不同区水分特性4 简述食品中W与脂质氧化反应的关系。 在aw=0-0.35范围内,随aw,反应速度的原因: 水与脂类氧化生成的氢过氧化物以氢键结合,保护氢过氧化物的分解,阻止氧化进行. 这部分水能与金属离子形成水合物,降低了其催化性 在aw=0.35-0.8范围内,随aw,反应速度的原因: 水中溶解氧增加 大分子物质肿胀,活性位点暴露加速脂类氧化. 催化剂和氧的流动性增加. 当aw0.8时,随aw,反应速度增加很缓慢的原因: 催化剂和反应物被稀释.5水具有哪些异常的物理性质？并从理论上加以解释。 每个水分子具有相等数目的氢键给体和受体，能够在三维空间形成氢键网络结构。 水分子参与形成三维空间多重氢键的能力，可以解释水分子间的大吸引力。每个水分子最多能与其它4个水分子形成氢键，形成四面体结构。与同样能形成氢键的分子（如NH3、HF）比较，水分子间的吸引力高很多。6水与溶质作用有哪几种类型？每类有何特点？1) 水与离子基团的相互作用 净结构破坏效应（breaking effect）电荷/半径比值较小的离子产生较弱的电场􀃎 阻碍水网络结构的形成打破水的正常结构，并且新的结构又不足以补偿这种结构上的损失。典型例子：大的正离子和负离子如：K+， Rb+，Cs+，NH4+，Cl-，Br-，I-，NO3-，BrO3-，IO3-，ClO4-等。 净结构形成效应（Net structure- forming effect),这些离子大多是电场强度大，离子半径小的离子。如：Li+, Na+, Ca2+, Ba2+, Mg2+, Al3+，F-,OH-, 等。2) 水与有氢键键合能力中性基团的相互作用 水与溶质之间的氢键键合比水与离子之间的相互作用弱。氢键作用的强度与水分子之间的氢键相近。 水能与某些基团，例如羟基、氨基、羰基、酰氨基和亚氨基等极性基团，发生氢键键合。 结晶大分子的亲水基团间的距离是与纯水中最邻近两个氧原子间的距离相等。如果在水合大分子中这种间隔占优势，这将会促进第一层水和第二层水之间相互形成氢键 在生物大分子的两个部位或两个大分子之间可形成由几个水分子所构成的“水桥”。 3) 水与疏水基团的相互作用水中加入疏水性物质 疏水基团与水分子产生斥力，从而使疏水基团附近的水分子之间的氢键键合增强,结构更为有序 疏水基团之间相互聚集，从而使它们与水的接触面积减小，结果导致自由水分子增多 极性物质具有两种特殊的性质 蛋白质分子产生的疏水相互作用（hydrophobic interaction） 极性物质能和水形成笼形水合物（clathrate hydrates） 7、“Aw可以很好地预测食品的稳定性。”这一结论适用于冷冻食品吗？为什么？答：不适用。因为在冻结温度以上, aw是样品组分与温度的函数,且前者是主要因素,在冻结温度以下,aw与样品组分无关,只取决于温度,不能根据aw预测受溶质影响的冰点以下发生的过程,如扩散控制过程,催化反应等.。另外，冻结温度以上和以下aw对食品稳定性的影响是不同的.六、论述题1 论述水分活度与温度的关系。当温度处于冰点以上时，水分活度与温度的关系可以用下式来表示：若以lnW对1/T作图，可以发现其应该是一条直线，当温度处于冰点以下时，水分活度与温度的关系应用下式来表示：式中Pff表示未完全冷冻的食品中水的蒸汽分压；P0(SCW)表示过冷的纯水蒸汽压；Pice表示纯冰的蒸汽压。在冰点温度以下的W值都是相同的。2 论述水分活度与食品稳定性之间的联系。 食品中W与微生物生长的关系：W对微生物生长有着密切的联系，细菌生长需要的W较高，而霉菌需要的W较低，当W低于0.5后，所有的微生物几乎不能生长。 食品中W与化学及酶促反应关系：W与化学及酶促反应之间的关系较为复杂，主要由于食品中水分通过多种途径参与其反应：水分不仅参与其反应，而且由于伴随水分的移动促使各反应的进行；通过与极性基团及离子基团的水合作用影响它们的反应；通过与生物大分子的水合作用和溶胀作用，使其暴露出新的作用位点；高含量的水由于稀释作用可减慢反应。 食品中W与脂质氧化反应的关系：食品水分对脂质氧化既有促进作用，又有抑制作用。当食品中水分处在单分子层水（W0.35左右）时，可抑制氧化作用。当食品中W0.35时，水分对脂质氧化起促进作用。 食品中W与美拉德褐变的关系：食品中W与美拉德褐变的关系表现出一种钟形曲线形状，非酶褐变反应可发生在中、低水分含量的食品中低aw (0.2)，反应速度极低或不反应中等至高aw(0.6-0.7)，反应速度最高 , 水是一个产物，水含量继续增加，会稀释中间产物的浓度，导致产物抑制作用(5) 食品中W与淀粉老化的关系食品在较高aw(30-60%)的情况下,淀粉老化速度最快; 如果降低aw,则老化速度减慢,若含水量降至于10%-15%,则食品中水分多呈结合态,淀粉几乎不发生老化.小结1) 同一类的食品由于组成、新鲜度和其它因素而使aw有差异，而食品中的脂类自动氧化、非酶褐变、微生物生长、酶的反应等都与aw有很大的关系。2) 当aw小于0.2时，除了氧化反应外，其它反应处于最小值（区域I）3) 当aw为0.20.3时，为最小的反应速度（一般在等温线吸附区域I与的边界）4) 当aw 为0.70.9时，中等水分时，麦拉德褐变反应、脂类氧化、维生素Bl降解、叶绿素损失、微生物繁殖和酶反应均显示出最大速率。但对中等水分和高水分食品，一般随着水活性的增加，反应速度反而降低，如蔗糖水解后的褐变反应。第3章 碳水化合物 习题一、填空题1 碳水化合物根据其组成中单糖的数量可分为 单糖、 寡糖 、和 多糖 。2 单糖根据官能团的特点分为 醛糖 和 酮糖 ，寡糖一般是由 210个单糖分子缩合而成，多糖聚合度大于_10_，根据组成多糖的单糖种类，多糖分为_均多糖_或_杂多糖_。3 根据多糖的来源，多糖分为_植物多糖_、动物多糖_和 微生物多糖 ；根据多糖在生物体内的功能，多糖分为_结构多糖_、_贮藏多糖_和 抗原多糖 ，一般多糖衍生物称为 多糖复合物 。 4 糖原是一种_ 葡聚糖_，主要存在于 肌肉 和 肝脏 中，淀粉对食品的甜味没有贡献，只有水解成 葡萄糖 或 低聚糖_ 才对食品的甜味起作用。5 糖醇指由糖经氢化还原后的多元醇，按其结构可分为单糖醇 和 双糖醇。6 肌醇是环己六醇，结构上可以排出 九 个立体异构体，肌醇异构体中具有生物活性的只有 肌肌醇，肌醇通常以 游离形式 存在于动物组织中，同时多与磷酸结合形成_磷酸肌醇_，在高等植物中，肌醇的六个羟基都成磷酸酯，即 肌醇六磷酸。7 糖苷是单糖的半缩醛上 羟基 与_非糖物质 缩合形成的化合物。糖苷的非糖部分称为_非糖体 或 配基 ，连接糖基与配基的键称 苷键 。根据苷键的不同，糖苷可分为O-糖苷、N-糖苷 和S-糖苷 等。8 多糖的形状有 直链 和 支链 两种，多糖可由一种或几种单糖单位组成，前者称为均多糖，后者称为 杂多糖_。9 大分子多糖溶液都有一定的黏稠性，其溶液的黏度取决于分子的大小、形状_、_构象和溶液中的所带净电荷。10 蔗糖水解称为 转化 ，生成等物质的量 葡萄糖 和 果糖 的混合物称为转化糖。11 含有游离醛基的醛糖或能产生醛基的酮糖都是还原糖 ，在碱性条件下，有弱的氧化剂存在时被氧化成 醛糖酸 ，有强的氧化剂存在时被氧化成醛糖二酸。12 凝胶具有二重性，既有 固体 的某些特性，又有 液体_的某些属性。凝胶不像连续液体那样完全具有年 流动性 ，也不像有序固体具有明显的 刚性 ，而是一种能保持一定形状，可显著抵抗外界应力作用，具有黏性液体某些特性的黏弹性半固体。13 糖的热分解产物有吡喃酮 、 呋喃 、_呋喃酮_、内酯_、羰基化合物、酸和酯类等。14 糖类化合物参与的非酶褐变的反应包括：美拉德反应、焦糖化反应_、这两种反应都可以产生类黑精前体物质15 通常将酯化度大于 %50的果胶称为高甲氧基果胶，酯化度低于 %50的是低甲氧基果胶。果胶酯酸是甲酯化程度_不太高 的果胶，水溶性果胶酯酸称为低甲氧基果胶，果胶酯酸在果胶甲酯酶的持续作用下，甲酯基可全部除去，形成果胶酸。16 高甲氧基果胶必须在低pH值和 高 糖浓度中可形成凝胶，一般要求果胶含量小于_1_，蔗糖浓度_5 8 75pH2.8 3. 5 。17 膳食纤维按在水中的溶解能力分为_水溶性_和_水不溶性膳食纤维。按来源分为植物类、动物类和 合成类 膳食纤维。18 机体在代谢过程中产生的自由基有超氧离子 自由基、羟 自由基、氢过氧自由基，膳食纤维中的黄酮、多糖 类物质具有清除这些自由基的能力。19 甲壳低聚糖在食品工业中的应用：作为人体肠道的 微生态调节剂、功能性、_甜味剂、食品 防腐剂 、果蔬食品的_保鲜 、可以促进 钙 的吸收。20 琼脂除作为一种 海藻 类膳食纤维，还可作果冻布丁等食品的_凝固剂、稳定剂、增稠剂、固定化细胞的 载体 ，也可凉拌直接食用，是优质的低热量食品。21面包、糕点、软糖应选吸湿性大的果糖或果葡糖浆. 硬糖、酥糖及酥性饼干应选吸湿性小的葡萄糖.22 影响淀粉糊化的主要因素有: 结构、 Aw 、 糖 、 盐 、脂类、 pH 、 淀粉酶23糊化温度指 双折射消失时的温度 。糊化温度不是一个点，而是一段温度范围。24.麦拉德反应是 氨基 化合物和 羰基 化合物缩合，最初产物是_ _，此物随即环构化为_ _；再经过一系列的分子重排和裂解， 变成含有众多中间产物的混合物， 其中有_ _、_ _、_ _这些中间产物继续聚合为黑色素。羟基糠醛是食品代谢中的重要物质，其结构为_ _25 淀粉糊化的三个阶段 可逆吸水阶段、 不可逆吸水阶段、 淀粉粒解体阶段26在果酱加工中往往在浓缩临近终点时才添加果胶，原因 防止果胶水解 。 27苹果削皮后的褐变属于酶促褐变,焙烤面包产生的褐变属于美拉德（非酶）褐变。肉存放时间长后,肉色变褐是因为血红素被氧化，生成高铁肌红蛋白。28淀粉按结构分为两种： 直链淀粉 和 支链淀粉 。29支链淀粉中葡萄糖基通过-1，4糖苷键连接构成它的主链，支链通过-1，6糖苷键与主链连接。30乳在冰淇淋中用量受到限制是因为_乳糖易结晶析出。31低聚糖是由2-10个糖单位构成的糖类化合物。其中可作为香味稳定剂的是 环状糊精。蔗糖是由一分子_葡萄糖_和一分子_果糖_缩合而成的。32根据分子结构中有无半缩醛羟基存在，我们可知蔗糖属于非还原糖，麦芽糖属于还原糖。33果胶物质主要是由_D吡喃半乳糖醛酸单位组成的聚合物，它包括原果胶 ，果胶和果胶酸。34葡萄糖在稀碱条件下，将发生_；当碱浓度增加时，将发生_；生成_；在强碱及热作用下，葡萄糖将生成_。35焦糖色素因含酸度不同的基团，其等电点为_3.0-6.9_。36麦拉德反应是_羰基 化合物与_氨基_化合物在少量_水_存在下的反应，其反应历程分为_三_阶段，反应终产物为 类黑精 。 影响麦拉德反应的因素有_糖的种类及含量、温度、_水分_、_pH值、金属离子_、亚硫酸盐。37醛糖形成葡萄糖基胺后，经 阿马道来 重排，生成_。38 酮糖形成果糖基胺后，经汉斯重排，生成2-氨基醛糖。影响淀粉糊化的外因有_结构_、_糖_Aw_、_脂类_、_PH_、_淀粉酶_、_盐_；直链淀粉和支链淀粉中，更易糊化的是支链淀粉_。39淀粉的糊化温度是指 指双折射消失的温度。淀粉糊化的实质是微观结构从有序转变成无序结晶区被破坏。40膳食纤维虽然_，但却是_其作用有_、_、_和_等。41Strecker降解反应是_氨基酸_和 二羰基化合物 _之间的反应，生成_醛_、_CO2_，氨基转移到_二羰基化合物_上。42淀粉的老化其实质是_微观结构从有序变无序_。与生淀粉相比，糊化淀粉经老化后，晶化程度_。老化淀粉在食品工业中可用做_粉丝_。43单糖在pH_范围内稳定，糖苷在_性介质中稳定。44单糖受碱的作用，连续烯醇化，在有氧化剂存在的条件下发生热降解，断裂发生在_处；无氧化剂存在的条件下发生热降解，断裂发生在_处。45木糖醇作甜味剂，其甜度比木糖_高_，可防止_。以及作为_糖尿病_病人的甜味剂。46糖分子中含有许多羟基_基团，赋予了糖良好的亲水性，但结晶很好很纯的糖完全不吸湿，因为它们的大多数氢键点位已形成了_糖糖_氢键，不再与_水_形成氢键。47高甲氧基果胶是指甲氧基含量大于_7_的果胶。其形成凝胶时，加酸的作用是_电中和_加糖的作用是_脱水_。影响凝胶强度的主要因素是分子量_和_酯化度_。48淀粉和纤维素均是由_D-_葡萄糖_聚合而成的。直链淀粉是以_-1，4 _苷键联结的，纤维素则是由_b-1，4_苷键联结的。两者相比， _纤维素_化学性质更稳定。49淀粉是由_葡萄糖_聚合而成的多糖，均由-1，4苷键联结而成的为 直链_淀粉，除-1，4苷键外，还有-1，6苷键联结的为_支链 淀粉。其中较易糊化的为 支链 淀粉。50菲林试剂法是测定_还原糖_的方法。其原理是利用了_还原糖成分能将菲林试剂还原成氧化亚铜反应，以次甲基蓝_为指示剂，整个滴定过程要保持溶液呈沸腾状态，以防止O2进入_及指示剂反色_。51酶水解法测定淀粉含量比酸水解法更_准确_，因为酶具有专一性_。测定含有非淀粉多糖食品中的淀粉含量宜选用_法。52水解法测淀粉含量，是将淀粉水解后，通过测定_还原糖_的量从而得知淀粉含量，比色法测淀粉是利用淀粉遇_I2_变蓝进行测定。一般说来，前者适合于测定_含量的样品，后者适合于测定_含量的样品。53果胶酸钙法测定果胶含量有容量法和重量法两种方法。容量法是_此法的二、选择题 1 根据化学结构和化学性质，碳水化合物是属于一类_B_的化合物。（A）多羟基酸 （B）多羟基醛或酮 （C）多羟基醚 （D）多羧基醛或酮2 糖苷的溶解性能与 B_有很大关系。（A）苷键 （B）配体 （C）单糖 （D）多糖3 淀粉溶液冻结时形成两相体系，一相为结晶水，另一相是_C_。（A）结晶体 （B）无定形体 （C）玻璃态 （D）冰晶态4 一次摄入大量苦杏仁易引起中毒，是由于苦杏仁苷在体内彻底水解产生_B_，导致中毒。（A）D葡萄糖 （B）氢氰酸 （C）苯甲醛 （D）硫氰酸5 多糖分子在溶液中的形状是围绕糖基连接键振动的结果，一般呈无序的_A_状。（A）无规线团 （B）无规树杈 （C）纵横交错铁轨 （D）曲折河流6 喷雾或冷冻干燥脱水食品中的碳水化合物随着脱水的进行，使糖水的相互作用转变成_A_的相互作用。（A）糖风味剂 （B）糖呈色剂 （C）糖胶凝剂 （D）糖干燥剂7 环糊精由于内部呈非极性环境，能有效地截留非极性的_ D_和其他小分子化合物。（A）有色成分 （B）无色成分 （C）挥发性成分 （D）风味成分8 碳水化合物在非酶褐变过程中除了产生深颜色_C_色素外，还产生了多种挥发性物质。（A）黑色 （B）褐色 （C）类黑精 （D）类褐精9 褐变产物除了能使食品产生风味外，它本身可能具有特殊的风味或者增强其他的风味，具有这种双重作用的焦糖化产物是 _B_。（A）乙基麦芽酚褐丁基麦芽酚 （B）麦芽酚和乙基麦芽酚（C）愈创木酚和麦芽酚 （D）麦芽糖和乙基麦芽酚10 糖醇的甜度除了_A_的甜度和蔗糖相近外，其他糖醇的甜度均比蔗糖低。（A）木糖醇 （B）甘露醇 （C）山梨醇 （D）乳糖醇11 甲壳低聚糖是一类由N乙酰（D）氨基葡萄糖或D氨基葡萄糖通过_B_糖苷键连接起来的低聚合度的水溶性氨基葡聚糖。（A）1，4 （B）1，4 （C）1，6 （D）1，612 卡拉胶形成的凝胶是_A_，即加热凝结融化成溶液，溶液放冷时，又形成凝胶。（A）热可逆的 （B）热不可逆的 （C）热变性的 （D）热不变性的13 硒化卡拉胶是由_D_与卡拉胶反应制得。（A）亚硒酸钙 （B）亚硒酸钾 （C）亚硒酸铁 （D）