甲下球瘤.ppt

,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,血管球瘤,又称球瘤。,病理,血管球瘤是一种少见的良性小型血管瘤，很少发生恶变，血管球是正常组织结构，直径约,1mm,，位于真皮网状层下，好发于手指、足趾、甲床下，亦可见于肢端的皮肤或皮下组织内，全身其他各处如肌肉、阴茎、躯干及内脏器官如胃、鼻腔、气管等也可发生。多为单发，多发者罕见。中青年人多发，女性略多于男性。,临床表现,单发性血管球瘤常发生于指（趾）部，女性多见，典型病例生长于甲床部，临床上典型“三联征”为：,自发性间歇性剧痛、难以忍受的触痛和疼痛的冷敏感性,。瘤体较小，直径一般为,1,2cm,，很少有超过,3cm,者，甲下或皮下可见蓝、紫红色米粒状斑点，异常敏感，轻微摩擦或笔尖压迫即可引起剧烈疼痛，并向整个肢体放射，持续十余分钟至数小时。如果将患肢浸入冷水或热水中，可使疼痛缓解，疼痛发作时，有些患者还可伴有同侧交感神经血管运动紊乱症状，如患肢出汗、发凉及同侧,horner,综合征等。甲下血管球瘤病程较长者，末节指骨还可见瘤体旁骨质缺失。,多发性血管球瘤较少见,多在儿童期发病，表现为较大的蓝色柔软结节,损害广泛,也可局限，多无自觉症状，少数患者可同时有疼痛性和无痛性皮肤损害。,检查,一、物理；,二、实验室检查；,三、影像学检查。,物理检查,大头针按压试验（以大头针尾部压触肿瘤体表部位引起疼痛）阳性。,实验室检查,组织病理见扩张的血管腔，内衬单层扁平内皮细胞，内皮细胞周围为数层或多层血管球细胞。肿瘤内可以有结缔组织、平滑肌组织及无髓神经纤维。电镜下瘤细胞具有平滑肌细胞的特征，而非外皮细胞。免疫组化对,Vimentin,及基膜成分染色阳性。,影像学检查,X,线检查用于检查血管球瘤是否已经压迫指骨,形成指骨压迹,并且可以观察血管球瘤有无硬化的囊肿样改变。,MRI,可较早发现病变，清楚显示界限,定位准确,能清楚地显示其与周围组织的关系，有助于手术确定肿瘤范围。,诊断,具有典型三联征的指（趾）部损害诊断较容易。指（趾）部的疼痛，特别是遇冷、局部碰撞和按压产生剧烈疼痛者，应首先考虑手指血管球瘤。结合大头针试验阳性和,X,线提示末节指骨背侧有肿瘤压痕即可确诊。甲床外的血管球瘤由于体积小、位置深、定位不准确，缺少血管球瘤典型的三联征，诊断困难，经常误诊。,鉴别诊断,与骨疣、纤维瘤、黑色素瘤等相鉴别，甲下以外部位应与神经纤维瘤和血管瘤相鉴别,鉴别要点为血管球瘤具有固定点疼痛及冷敏感性，病理检查可见大小一致的血管球细胞围绕血管壁排列。,多发性血管球瘤需与蓝橡皮奶头痣综合征（,BRBNS,）相鉴别。两者的不同之处在于：后者常为先天性,而本病常起病于儿童期；,BRBNS,常累及胃肠道,而本病很少累及胃肠道；组织病理学上本病可见特征性的血管球细胞,而,BRBNS,没有血管球细胞。,治疗,具有疼痛的血管球瘤一旦确诊，即应手术切除。彻底切除肿瘤是本病有效的治疗方法。甲下血管球瘤可在指神经阻滞麻醉下进行，根据肿瘤的位置，切除部分指甲，切开并牵开甲床，即可见位于甲床之下的圆形、包膜完整呈粉红色或紫红色、边缘清楚的小肿瘤。一般,2,周左右愈合。多发性血管球瘤不出现疼痛时可不作特殊处理。对于出现明显疼痛者,可用激光治疗,以减轻疼痛,必要时可手术切除有疼痛的皮损。,Thank you,！,