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,第一节蛋白质的分子组成,第二节蛋白质的分子结构,第三节蛋白质的理化性质,第四节蛋白质的分类,第一节蛋白质的分子组成,一、蛋白质的元素组成,第一节蛋白质的分子组成,二、蛋白质的基本组成单位,氨基酸,(,一,),氨基酸的结构特点,（,1,）构成天然蛋白质的,20,种氨基酸都是,-,氨基酸。,（,2,）除甘氨酸外，其余氨基酸均为,L-,型氨基酸。,第一节蛋白质的分子组成,(,二,),氨基酸的分类,碱性氨基酸,酸性氨基酸,极性中性氨基酸,非极性疏水性氨基酸,第一节蛋白质的分子组成,(,三,),氨基酸的理化性质,第一节蛋白质的分子组成,(,四,),氨基酸的连接方式,第一节蛋白质的分子组成,第二节蛋白质的分子结构,一、蛋白质的一级结构,蛋白质分子中氨基酸残基的排列顺序称为蛋白质的一级结构（,primary structure,）。这级结构由,DNA,分子中的遗传信息决定。维持蛋白质一级结构稳定的化学键主要为肽键，还包括蛋白质分子内形成的二硫键。,牛胰岛素（,insulin,）是第一个被确定一级结构的蛋白质。它由,A,、,B,两条肽链组成，,A,肽链含有,21,个氨基酸残基，,B,肽链含有,30,个氨基酸残基，除肽键外，维持胰岛素分子的化学键还包括两个链间形成的二硫键和存在于,A,链的一个链内二硫键，如图,1-3,所示。,第二节蛋白质的分子结构,第二节蛋白质的分子结构,二、蛋白质的空间构象,蛋白质分子并非线性分子，而是多肽链在一级结构的基础上，进一步盘曲、折叠形成特定三维空间结构即空间构象。蛋白质的特定空间构象决定了蛋白质的分子形状、理化性质和生物学功能。,第二节蛋白质的分子结构,(,一,),蛋白质的二级结构,第二节蛋白质的分子结构,(,二,),蛋白质的三级结构,第二节蛋白质的分子结构,(,三,),蛋白质的四级结构,第二节蛋白质的分子结构,三、蛋白质的结构与功能的关系,(,一,),蛋白质一级结构与功能的关系,第二节蛋白质的分子结构,(,二,),蛋白质空间结构和功能的关系,第三节蛋白质的理化性质,一、蛋白质的两性解离和等电点,第三节蛋白质的理化性质,第三节蛋白质的理化性质,二、蛋白质的胶体性质,第三节蛋白质的理化性质,第三节蛋白质的理化性质,三、蛋白质的变性、沉淀和凝固,(,一,),蛋白质的变性与复性,第三节蛋白质的理化性质,第三节蛋白质的理化性质,(,二,),蛋白质沉淀与凝固,第三节蛋白质的理化性质,四、蛋白质的呈色反应与紫外吸收特性,(,一,),蛋白质的呈色反应,第三节蛋白质的理化性质,(,二,),蛋白质的紫外吸收特性,蛋白质所含的色氨酸残基、酪氨酸残基存在共轭双键，在,280 nm,波长处有最大吸收峰值，且与蛋白质浓度成正比关系。因此，可用于蛋白质定量测定。测定蛋白质溶液在,280 nm,的光吸收值是分析溶液中蛋白质含量的最简便、快速的方法。,第四节蛋白质的分类,一、按组成分类,第四节蛋白质的分类,二、按分子形状分类,第四节蛋白质的分类,三、按功能分类,目前蛋白质的分类多倾向于按照蛋白质功能进行分类，依据功能的不同可将蛋白质分为结构蛋白质、活性蛋白质和信号蛋白质三大类。上述提到的角蛋白、胶原蛋白等属于结构蛋白质；转运蛋白、运动蛋白等属于活性蛋白质；,GTP,结合蛋白、受体等则属于信号蛋白质。,第一节核酸的分子组成,第二节核酸的分子结构,第三节核酸的理化性质,第一节核酸的分子组成,一、核酸的元素组成,组成核酸的元素主要有,C,、,H,、,O,、,N,、,P,等，其中磷的含量较恒定，大约占,9%,10%,因此，可利用这一元素组成特点，通过测定生物样品中,P,的含量来推算核酸的含量。,第一节核酸的分子组成,二、核酸的基本组成单位,核苷酸,第一节核酸的分子组成,第一节核酸的分子组成,(,一,),戊糖,第一节核酸的分子组成,(,二,),碱基,第一节核酸的分子组成,第一节核酸的分子组成,(,三,),核苷,第一节核酸的分子组成,(,四,),核苷酸,第一节核酸的分子组成,第一节核酸的分子组成,三、体内某些重要的游离核苷酸,(,一,),多磷酸核苷酸,第一节核酸的分子组成,(,二,),环化核苷酸,第一节核酸的分子组成,(,三,),辅酶类核苷酸,有些核苷酸作为酶分子的辅酶，在生物氧化和物质代谢中起重要作用，如尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸,(NAD,),、尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,(NADP,),、黄素单核苷酸,(FMN),等。,第二节核酸的分子结构,一、核酸的一级结构,第二节核酸的分子结构,第二节核酸的分子结构,二、,DNA,分子的空间结构与功能,(,一,)DNA,的二级结构,第二节核酸的分子结构,第二节核酸的分子结构,(,二,)DNA,的超螺旋结构,第二节核酸的分子结构,第二节核酸的分子结构,(,三,)DNA,的功能,DNA,作为遗传信息的携带者，是遗传信息进行传递和表达时复制和转录的模板，是生命活动与繁殖、遗传、变异等的物质基础。基因是有功能的,DNA,序列片段，指导生物体功能分子,(,包括蛋白质、,RNA,等,),的合成。,第二节核酸的分子结构,三、,RNA,的分子结构与功能,第二节核酸的分子结构,(,一,),mRNA,第二节核酸的分子结构,(,二,),tRNA,第二节核酸的分子结构,(,三,),rRNA,rRNA,占细胞总,RNA,的,80%,左右，具有复杂的空间结构。生物体的核糖体都由大小不同的两个亚基所组成。以,rRNA,分子作为骨架，与多种核糖体蛋白装配成细胞器核糖体，是生物体细胞内蛋白质合成的场所。,第三节核酸的理化性质,一、紫外吸收性质,核酸分子中的嘌呤和嘧啶碱基含有共轭双键结构，能强烈吸收紫外光，且在,260 nm,处有最大吸收峰。根据这一性质可以对核酸进行定性和定量分析。细胞内核酸常与蛋白质结合存在，蛋白质的最大吸收峰在,280 nm,处，因此可以利用,260 nm,和,280 nm,的吸光度比值来判断核酸样品的纯度，,DNA,纯品比值为,1.8,，,RNA,纯品比值为,2.O,。,第三节核酸的理化性质,二、核酸的变性、复性和杂交,(,一,),核酸的变性,在某些理化因素作用下，,DNA,分子由双链解离为单链的现象称,DNA,的变性。能够引起,DNA,变性的因素有：高温、强酸、强碱、乙醇、丙酮、尿素和甲醛等。,第三节核酸的理化性质,(,二,),核酸的复性,第三节核酸的理化性质,(,三,),分子杂交,第一节脂溶性维生素,第二节水溶性维生素,第一节脂溶性维生素,一、维生素,A,(,一,),化学本质与性质,第一节脂溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第一节脂溶性维生素,二、维生素,(,一,),化学本质与性质,第一节脂溶性维生素,第一节脂溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第一节脂溶性维生素,三、维生素,(,一,),化学本质与性质,第一节脂溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第一节脂溶性维生素,三、维生素,(,一,),化学本质与性质,第一节脂溶性维生素,第一节脂溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,一、维生素,1,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,第二节水溶性维生素,二、维生素,2,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,三、维生素,PP,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,第二节水溶性维生素,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,四、维生素,6,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,五、泛酸,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,六、生物素,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,七、叶酸,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,八、维生素,12,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,第二节水溶性维生素,九、维生素,(,一,),化学本质与性质,第二节水溶性维生素,(,二,),生化作用及缺乏病,第二节水溶性维生素,十、硫辛酸,硫辛酸（,lipoic acid,）是,6,8-,二硫辛酸，可还原为二氢硫辛酸，是硫辛酸乙酰转移酶的辅酶，起转移酰基和递氢作用。在体内，硫辛酸具有抗脂肪肝、降低血胆固醇的作用，还可保护巯基酶免受金属离子毒害。目前未发现人类缺乏症。,第一节酶促反映的特点,第二节酶的分子组成与结构,第三节影响酶促反应速度的因素,一、酶的分类与命名,(,一,),酶的分类,1.,氧化还原酶类,2.,转移酶类,3.,水解酶类,4.,裂解酶类,5.,异构酶类,6.,合成酶类,(,或连接酶类,),一、酶的分类与命名,(,二,),酶的命名,二、酶与医学的关系,酶与医学实验,酶与疾病的治疗,酶与疾病的诊断,酶与疾病的发生,第一节酶促反映的特点,高度的催化效率,高度的特异性,高度的不稳定性,酶活性的可调节性,第二节酶的分子组成与结构,一、酶的分子组成,第二节酶的分子组成与结构,二、酶的活性中心,第二节酶的分子组成与结构,三、酶原及酶原的激活,第二节酶的分子组成与结构,四、同工酶,第二节酶的分子组成与结构,五、酶的调节,第三节影响酶促反应速度的因素,一、酶浓度对酶促反应速度的影响,第三节影响酶促反应速度的因素,二、底物浓度对酶促反应速度的影响,第三节影响酶促反应速度的因素,三、温度对酶促反应速度的影响,第三节影响酶促反应速度的因素,四、,pH,对酶促反应速度的影响,第三节影响酶促反应速度的因素,五、激活剂对酶促反应速度的影响,能使酶由无活性,(,低活性,),变为有活性,(,高活性,),的物质称为酶的激活剂。激活剂多是金属离子，如,Mg,2+,、,K,+,、,Mn,2+,等，少数为阴离子，也有的激活剂是有机化合物。大多数金属离子激活剂对酶促反应是必不可少的，这种激活剂称为必需激活剂。如,Mg,2+,为己糖激酶的必需激活剂。某些酶没有激活剂存在时有一定的催化活性，但加入激活剂后酶的催化活性增强，这类激活剂称为非必需激活剂，如,C1,-,是唾液淀粉酶的非必需激活剂。,第三节影响酶促反应速度的因素,六、抑制剂对酶促反应速度的影响,(,一,),氨基酸的结构特点,抑制剂通过共价键与酶的活性中心上的必需基团牢固结合，从而影响,ES,复合物的生成，使酶活性受到抑制，称为不可逆性抑制（,irreversible inhibition,）。此种抑制不能用透析、超滤等简单的物理方法消除抑制而恢复活性。酶的不可逆抑制剂通常对人体是有毒的，如重金属对巯基酶的抑制、有机磷毒物对羟基酶的抑制均属于不可逆性抑制作用。,第三节影响酶促反应速度的因素,巯基酶的抑制,第三节影响酶促反应速度的因素,羟基酶的抑制,第三节影响酶促反应速度的因素,(,二,),可逆性抑制,抑制剂与酶以非共价键可逆地结合，而使酶活性降低或丧失者称可逆性抑制（,reversible inhibition,）。这种结合能够用透析、超滤等简单的方法除去抑制剂而恢复酶的活性。根据抑制剂在酶分子上结合的位置不同，可逆性抑制分为竞争性抑制、非竞争性抑制。,第三节影响酶促反应速度的因素,竞争性抑制,第三节影响酶促反应速度的因素,第三节影响酶促反应速度的因素,非竞争性抑制,第一节生成,ATP,的氧化体系,第二节其他不生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,一、氧化呼吸链的组成,(,一,),尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸,第一节生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,二,),黄素蛋白,第一节生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,三,),铁硫蛋白,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,四,),泛醌,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,五,),细胞色素类,第一节生成,ATP,的氧化体系,二、氧化呼吸链各组分的排列顺序,第一节生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,三、重要的氧化呼吸链,(,一,)NADH,氧化呼吸链,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,二,),琥珀酸氧化呼吸链,第一节生成,ATP,的氧化体系,四、,ATP,的生成与利用,(,一,),高能键和高能化合物,第一节生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,二,)ATP,的生成方式,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,三,)ATP,与能量的储存和利用,1,参与糖、脂类及蛋白质的生物合成过程,2,磷酸肌酸是肌肉中能量的贮存形式,第一节生成,ATP,的氧化体系,第一节生成,ATP,的氧化体系,五、胞液中,NADH,的氧化,(,一,),-,磷酸甘油穿梭,第一节生成,ATP,的氧化体系,(,二,),苹果酸天冬氨酸穿梭,第二节其他不生成,ATP,的氧化体系,一、抗氧化酶体系,第二节其他不生成,ATP,的氧化体系,二、微粒体中的加单氧酶体系,第一节糖的分解代谢,第二节糖原的和解与分解,第三节糖异生,第四节血糖,第五节糖复合物,第一节糖的分解代谢,一、糖酵解,(,一,),糖酵解的反应过程,糖酵解的整个反应过程均在细胞胞液中进行，可分为两个阶段：第一个阶段是由葡萄糖或糖原分解为丙酮酸的过程，称之为糖酵解途径；第二个阶段是丙酮酸还原为乳酸的过程。,第一节糖的分解代谢,(,二,),糖酵解的反应特点,第一节糖的分解代谢,(,三,),糖酵解的生理意义,（,1,）糖酵解最主要的生理意义是在组织氧供应不足时，迅速提供能量。,（,2,）糖酵解是某些组织细胞的主要供能途径。,第一节糖的分解代谢,二、糖的有氧氧化,(,一,),有氧氧化的反应过程,第一节糖的分解代谢,(,二,),有氧氧化的生理意义,第一节糖的分解代谢,第一节糖的分解代谢,三、磷酸戊糖途径,(,一,),磷酸戊糖途径的反应过程,1.,磷酸戊糖的生成,第一节糖的分解代谢,第一节糖的分解代谢,2.,基团转移反应,第一节糖的分解代谢,(,二,),磷酸戊糖途径的生理意义,第二节糖原的和解与分解,第二节糖原的和解与分解,一、糖原合成,第二节糖原的和解与分解,第二节糖原的和解与分解,第二节糖原的和解与分解,二、糖原分解,第二节糖原的和解与分解,第三节糖异生,一、糖异生途径,第三节糖异生,第三节糖异生,二、糖异生的生理意义,调节酸碱平衡,有利于乳酸的利用,补充或恢复肝糖原储备,维持血糖浓度恒定,第四节血糖,一、血糖的来源与去路,第四节血糖,二、血糖水平的调节,第四节血糖,第四节血糖,三、糖代谢障碍,第五节糖复合物,一、糖蛋白的结构与功能,第五节糖复合物,二、蛋白聚糖的结构与功能,第五节糖复合物,第一节蛋白质的营养作用,第二节氨基酸的一般代谢,第三节氨的代谢,第四节个别氨基酸的代谢,第一节蛋白质的营养作用,一、蛋白质的功能,第一节蛋白质的营养作用,二、食物蛋白质的营养价值,第一节蛋白质的营养作用,三、蛋白质的需要量,(,一,),氮平衡与蛋白质的生理需要量,总氮平衡,正氮平衡,负氮平衡,第一节蛋白质的营养作用,(,二,),食物蛋白质在肠道的腐败作用,第二节氨基酸的一般代谢,一、氨基酸的代谢概况,第二节氨基酸的一般代谢,二、氨基酸的脱氨基作用,脱氨基作用是指氨基酸脱去氨基生成,-,酮酸的过程，是人体内氨基酸分解代谢的主要途径。氨基酸脱氨基作用方式有氧化脱氨基、转氨基、联合脱氨基和嘌呤核苷酸循环等方式，其中以联合脱氨基最重要。,第二节氨基酸的一般代谢,三、,-,酮酸代谢,第三节氨的代谢,一、氨的来源,氨基酸脱氨基作用,肠道吸收,肾脏产生,第三节氨的代谢,二、氨的去路,第三节氨的代谢,三、高氨血症和氨中毒,第四节个别氨基酸的代谢,一、氨基酸的脱羧基作用,第四节个别氨基酸的代谢,(,一,),-,氨基丁酸,第四节个别氨基酸的代谢,(,二,),组胺,第四节个别氨基酸的代谢,(,三,)5-,羟色胺,第四节个别氨基酸的代谢,二、一碳单位的代谢,(,一,),一碳单位的概念,第四节个别氨基酸的代谢,第四节个别氨基酸的代谢,(,二,),一碳单位的生成与相互转变,第四节个别氨基酸的代谢,(,三,),一碳单位的生理作用,第四节个别氨基酸的代谢,三、芳香族氨基酸代谢,第一节的生物合成,第二节的生物合成,第三节蛋白质的生物合成,第四节基因工程,第一节的生物合成,一、,DNA,复制,(,一,)DNA,复制的方式,半保留复制,第一节的生物合成,(,二,),参加复制的物质及作用,1,模板,2,原料,3,引物,4,能量,5,酶类及蛋白因子,第一节的生物合成,(,三,),复制的过程,第一节的生物合成,第一节的生物合成,第一节的生物合成,第一节的生物合成,二、逆转录,第一节的生物合成,三、,DNA,的损伤和修复,(,一,)DNA,的损伤,第一节的生物合成,(,二,)DNA,损伤的修复,诱导修复,重组修复,切除修复,光修复,第一节的生物合成,第二节的生物合成,一、参加转录的物质及作用,第二节的生物合成,二、转录的过程,第二节的生物合成,(,一,),起始,第二节的生物合成,第二节的生物合成,(,二,),延长,第二节的生物合成,(,三,),终止,第二节的生物合成,第二节的生物合成,三、转录后的加工和修饰,(,一,)mRNA,转录后的加工修饰,加帽过程,加尾过程,剪接（,RNA splicing,）,第二节的生物合成,(,二,)tRNA,转录后的加工修饰,第二节的生物合成,(,三,)rRNA,转录后的加工修饰,第二节的生物合成,第三节蛋白质的生物合成,一、参与翻译的物质,(,一,)mRNA,第三节蛋白质的生物合成,第三节蛋白质的生物合成,遗传密码的基本特征如下,:,1,连续性,2,方向性,3,简并性,4,摆动性,5,通用性,第三节蛋白质的生物合成,(,二,)tRNA,第三节蛋白质的生物合成,(,三,),核糖体,第三节蛋白质的生物合成,第三节蛋白质的生物合成,(,四,),蛋白质合成酶系,第三节蛋白质的生物合成,(,五,),其他因子,（,1,）无机离子。蛋白质合成时需要,Mg,z+,、,K,+,等无机离子参与。,（,2,）能源物质。,ATP,GTP,为蛋白质合成提供能量。,（,3,）蛋白质因子翻译过程中还需要多种蛋白质因子协助。这些蛋白质因子根据其作用不同分为三类：起始因子（,initiation factor,IF,）、延长因子（,elongation factor,EF,）和终止因子（或释放因子，,release factor,RF,）。,第三节蛋白质的生物合成,二、肽链的生物合成过程,翻译是一个连续的过程，包括起始、延长和终止三个阶段。翻译从,mRNA,上的起始密码子,AUG,开始，从,5,3,方向逐一读码，直至终止密码子。合成的肽链从起始甲硫氨酸开始，从,N,端,C,端延长，直至终止密码子前一位密码子所编码的氨基酸。,第三节蛋白质的生物合成,三、翻译后的加工修饰和靶向输送,从核糖体上释出的新生多肽链一般没有生物学活性，需要加工才能成为具有天然构象的活性蛋白质，这种加工称为翻译后的加工修饰。在胞液核糖体中合成的各种蛋白质，还需要靶向输送到特定细胞部位，才能发挥其生物学功能。,第三节蛋白质的生物合成,四、蛋白质生物合成的干扰和抑制,第四节基因工程,一、基因工程常用的工具酶,限制性核酸内切酶,DNA,聚合酶,DNA,连接酶,第四节基因工程,第四节基因工程,二、基因工程的主要步骤,目的基因的获得,分,载体的选择与构建,选,目的基因与载体的连接,接,重组子导入受体细胞,转,转化子的筛选与鉴定,筛,目的基因的表达,第四节基因工程,三、基因工程与医学的关系,第一节肝在物质代谢中的作用,第二节肝的生物转化作用,第三节胆汁酸的代谢,第四节胆色素代谢,第一节肝在物质代谢中的作用,一、肝在糖代谢中的作用,二、肝在脂类代谢中的作用,三、肝在蛋白质代谢中的作用,四、肝在维生素代谢中的作用,五、肝在激素代谢中的作用,第二节肝的生物转化作用,一、生物转化的概念,生物转化的生理意义在于使非营养物质极性增强、溶解度增大，从而易于随胆汁或尿液排出体外；同时也使其生物活性降低或消除,(,灭活作用,),，或使有毒物质的毒性减低或消除。但是，有些物质生物转化后，生物活性、毒性反而增强或溶解度反而降低，不易排出体外。因此不能将生物转化作用笼统地看作是,“,解毒作用,”,。,第二节肝的生物转化作用,二、生物转化的反应类型,结合反应,水解反应,还原反应,氧化反应,第二节肝的生物转化作用,三、生物转化的反应特点,转化反应的连续性,反应类型的多样性,解毒与致毒双重性,第二节肝的生物转化作用,四、影响生物转化作用的因素,第三节胆汁酸的代谢,一、胆汁酸的分类,第三节胆汁酸的代谢,二、胆汁酸的代谢,初级胆汁酸的生成,次级胆汁酸的生成,胆汁酸的排出及肠肝循环,第三节胆汁酸的代谢,第三节胆汁酸的代谢,三、胆汁酸的功能,第四节胆色素代谢,一、胆红素的生成与转运,第四节胆色素代谢,二、胆红素在肝中的代谢,第四节胆色素代谢,三、胆红素在肠道的转变,第四节胆色素代谢,四、血清胆红素与黄疸,(,一,),血清胆红素,第四节胆色素代谢,(,二,),黄疸,溶血性黄疸,肝细胞性黄疸,阻塞性黄疸,第四节胆色素代谢,第一节体液,第二节水平衡,第三节无机离子的代谢,第四节钙和磷的代谢,第五节微量元素的代谢,第一节体液,一、体液的分布与含量,第一节体液,二、体液中电解质组成与分布特点,第一节体液,第二节水平衡,一、水的生理功能,调节体温,运输作用,润滑作用,促进和参与物质代谢,维持组织的形态与功能,第二节水平衡,二、水的来源与去路,第三节无机离子的代谢,一、电解质的生理功能,维持细胞的正常新陈代谢,参与构成组织细胞,维持神经肌肉和心肌的兴奋性,维持体液渗透压和酸碱平衡,第三节无机离子的代谢,二、钠、钾、氯的代谢,第四节钙和磷的代谢,一、钙和磷的含量、分布及生理功能,(,一,),含量、分布,第四节钙和磷的代谢,(,二,),生理功能,第四节钙和磷的代谢,第四节钙和磷的代谢,二、钙和磷的吸收与排泄,第四节钙和磷的代谢,三、血钙与血磷,(,一,),血钙,第四节钙和磷的代谢,第四节钙和磷的代谢,(,二,),血磷,第四节钙和磷的代谢,四、钙和磷代谢的调节,1,25-(,OH),2,-D,3,甲状旁腺素,降钙素,第五节微量元素的代谢,一、微量元素的概念,人体元素组成约有,60,种，其中含量仅占体重,0.01%,以下的、每日需要量在,100 mg,以下的元素称微量元素（,microelement,）。现已确知动物体内的微量元素有,50,多种，其中具有重要生理功能的微量元素有铁、铜、锌、碘、氟、硒、钼、钴、铬、锰、锡、钒等,14,种。机体对这些元素的需求量很少，但不能缺乏，否则产生缺乏病。,第五节微量元素的代谢,二、铁的代谢,第五节微量元素的代谢,三、锌,第五节微量元素的代谢,四、铜,第五节微量元素的代谢,五、硒,第五节微量元素的代谢,六、锰,第五节微量元素的代谢,七、碘,第一节体内酸碱物质的来源,第二节酸碱平衡的调节,第三节酸碱平衡絮乱,第一节体内酸碱物质的来源,一、酸性物质的来源,第一节体内酸碱物质的来源,二、碱性物质的来源,第二节酸碱平衡的调节,一、血液的缓冲作用,(,一,),血液的缓冲体系,第二节酸碱平衡的调节,第二节酸碱平衡的调节,(,二,),血液缓冲体系的缓冲作用,对固定酸的缓冲作用,对碱性物质的缓冲作用,对挥发性酸的缓冲作用,第二节酸碱平衡的调节,二、肺对酸碱平衡的调节作用,第二节酸碱平衡的调节,三、肾对酸碱平衡的调节作用,第三节酸碱平衡絮乱,一、酸碱平衡紊乱的基本类型,呼吸性碱中毒,呼吸性酸中毒,代谢性碱中毒,代谢性酸中毒,第三节酸碱平衡絮乱,二、判断酸碱平衡紊乱的生化指标,血液,pH,值,动脉血二氧化碳分压,(,动脉血,PaCO,2,),标准碳酸氢盐,(SB),和实际碳酸氢盐,(AB),缓冲碱,(BB),碱剩余,(BE),或碱缺失,(BD),