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医疗器管理制度 15 篇

【第 1 篇】医疗器材采购贮存管理制度
一、目的
制度齐全 ,贮存合理、充足 ,搞好供应服务工作 ,保证医院医疗、科 研、教学、预防工作的正常运作。
二、适用范围
医疗器材仓库采购、贮存过程控制。
三、职责 1.设备科主任负责领导医疗器材采购、贮存、供应和管理工作。 2.采购员负责医疗器材采购工作。 3.仓库管理员负责医疗器材验收、入库、保管、出库、登记工作。 4.物资财产会计医疗器材入账、开出库单、出账和金额统计工作。
四、工作程序
1.科主任工作内容
(1)按《医院管理工作管理规范》的库区设施要求策划及配置库房 所需设施 ,提高库房工作质量及管理水平。
(2)组织有关人员根据医疗器材供应消耗数据 ,制订采购计划 ;
(3)搜集医疗器材信息 , 向临床推荐质优价廉的产品 ;
(4)报主管领导审批采购计划 ,督促检查各岗位工作人员执行《医疗
器械监督管理条例》。
2. 医疗器材采购 (1)根据临床使用、消耗情况及库存量 ,适时执行采购计划 ;

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(2)随时掌握市场价格和供货信息 ,实行招标采购。采购专业性强的 医疗器械应与有关人员外出考察选购。
(3)对不合格器械、 数量短缺或破损品种 ,应及时与经营单位联系退 货或协商处理解决。
(4)熟悉了解临床医疗器械使用情况 ,做好向临床科室推荐新医疗 器械的工作 ,把市场供应与临床使用有机地结合起来。
3. 医疗器材入库
(1)验收。验收项目: 品名、规格、数量、批号、效期、质量包装、 价格等。
(2)验收时做到物、凭证、规格、数量、质量五对口;签名并开具验 收单一式三份 :一份仓库登记入卡、一份交采购员会同发票报销、一 份交物资财产会计入账。
(3)器材验收后及时放入固定库位。
4. 医疗器材保管
(1)按医疗器械保管要求分类整齐存放 , 同时建立随货卡;定期盘点 , 务必账、卡、物相符。
(2)有有效期的器材 ,将有效期公布于醒目处;经常巡回检查器材质 量 ,过期失效、淘汰、霉烂、变质的器材分开存放并做好标记,及时办 理报废手续。
(3)易燃、易爆物品分开贮存 ,注意防火、防爆、防盗;下班前进行 安全检查 ,关好电源及门窗;保持库房清洁、整齐 ,不存放私人物品。
5. 医疗器材发放

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(1) 医疗器材发放应本着“发陈储新”的原则。
(2)库管人员根据物资会计开具的调拨单发放器材,调拨单一式三 份 ,仓库、会计和领用部门各一份。发出的器材应当面详细清点并双 方签名。
(3)器材出库后及时登记减数 ,登记统计数字一律用阿拉伯字码、 蓝 黑墨水 , 书写字迹清晰 ,修改时填写人要签名。
(4)库内一切账目、表册和单据按规定保存2 年。
(5)调拨单内容: 品名、规格、数量、价格、发放日期、发放人、经 领人。
6. 医疗器材入账、出账及金额统计
(1)根据管物不管账的原则 ,库房设物资会计 ,用账本或计算机管理 器材账目 ,每月统计出库、入库、库存总金额以及各科室的器材领用 金额。
(2)根据保管员签收的验收单和厂商提供的发票入账。
(3)根据科室领用计划开具器材出库调拨单、出账。
(4)登记统计数字一律用阿拉伯字码、蓝黑墨水, 书写字迹清晰 ,修 改时填写人要签名;所有账册、单据保存2 年备查。

【第 2 篇】医疗器械临床使用安全管理制度
医院设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会,指导 医疗器械临床安全管理和监测工作 , 医疗器械临床使用安全管理委员

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会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障 管理等相关人员组成 ,指导医疗器械临床安全管理和监测工作。
一、医院建立健全医疗器械临床使用安全管理体系;建立医疗器械 采购论证、技术评估和采购管理制度 ,确保采购的医疗器械符合临床 需求;建立医疗器械供方资质审核及评价制度。
二、器械科负责医疗器械采购 , 医疗器械采购应当遵循国家相关规 定执行 ,确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。 同时建立医疗器械验收制度 ,验收合格后方可应用于临床。
三、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评 价纪录等文件 ,器械科进行建档和妥善保存 ,保存期限为医疗器械使 用寿命周期结束后 5 年以上。
四、发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障,应当 立即停止使用 ,并通知医疗器械保障部门按规定进行检修;经检修达 不到临床使用安全标准的医疗器械 ,不得再用于临床。
五、医疗器械临床使用各环节如人员、制度、技术规范、设施、环 境等的安全管理应符合要求。
六、相关科室加强医疗器械使用、保管等人员的培训。

【第 3 篇】医疗器械采购管理制度
1. 目的： 为保证医疗器械的安全 ,有效 ,保障人民健康 ,安全 , 制定 本项制度。

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2. 范围：适用于医疗器械的采购管理工作。
3. 责任：采购员
4. 内容：
4.1 医疗器械的购进必须坚持“按需购进，择优购进”的原则，遵 守国家有关法律法规，保证产品质量。
4.2 采购员必需从具有工商部门核发的《营业执照》，且具有有效 的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企 业购进合格的医疗器械 ,并验明产品合格证。
4.3 采购的国产产品必须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注 册证》及医疗器械产品生产制造认可表， 同时该产品必须是在供方《医 疗器械生产企业许可证》或 《医疗器械经营企业许可证》的产品范围 内。必要时对产品和企业质量体系进行考察。
4.4 采购的进口产品必须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注 册证》及医疗器械产品注册登记表，同时该产品必须是在供方《医疗 器械经营企业许可证》的产品范围内。
4.5 首次经营的品种应建立质量审核制度。质量审核包括：索取产 品技术标准，签订质量保证协议，并建立采购合同档案。
4.6 采购员不得采购质量不合格的产品 ,不得购进过期 ,失效或国家 明令淘汰的医疗器械。
4.7 购进的医疗器械要有合法票据 ,并建立完整 ,真实的购进记录 , 做到票、账、货相符。
4.8 企业须将所有经营品种的产品资质以及其供货方的资质，制作

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目录并形成档案， 妥善保存。定期还需核对资质的有效性，及时更新。

【第 4 篇】医疗器械档案管理制度
1. 凡是医院购买的医疗器械 ,都必须建立档案。
2. 每一件医疗器械的相关情况 ,均应记录在档。
3. 器械的相关证书 ,也应妥善保管。
4. 档案不得随意乱放 , 以免丢失。
5. 实行统一保管 ,一般不外借。

【第 5 篇】中医院医疗器械验收管理制度
医院医疗器械验收管理制度
医疗器械是用于人体疾病诊断、治疗中不可缺少的工具或材料,特 别是高风险医疗器械更是用于支持、维持生命的,在使用中对人体存 在着潜在危险性 , 为了确保医疗器械使用中的安全、有效 ,特订以下制 度 :
(一)对购入医疗器械产品有关证件的查验:要求实物与证件相符 , 具体要求查验的证件有 :
1. 医疗器械产品注册证 ; 2. 医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证; 3.工商营业执照 ;

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4.商检证、商检标志及商检报告(心脏起搏器等进口产品); 5.3c 认证证书 ;
6.制造计量器具许可证(计量器具);
7.产品合格证 ;
8.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。
(二)对购入产品包装、标识、标签的查验
1.包装应当完好。
若小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存 , 并及时与生产厂家联系 ,予以更换 ,情况严重的应报药监部门备案。
若外包装破损 ,确认此破损不会影响产品质量 ,并经设备科长签字 后方可验收入库。
2.包装标识应包括:产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准 编号、制造计量器具许可证号(计量器具)、生产企业名称、地址、联 系电话、生产批号、灭菌批号(无菌产品)等。
3.进口产品的外包装应有中文标识。
4.包装标识的有关证件编号应与实物相符。
(三)验收记录
1.对购进的医疗器械产品应做好验收记录。
2.验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期) 、 产品合格证、 生产厂商、 供货单位、 购货数量、 购货价格、 购货日期、 验收日期、 验收结论。 验收人员签字等内容。 有灭菌批号和有效期的 , 应当记录灭菌批号、有效期;有商检报告要求的 ,要查验商检报告;有

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编号的植入器械还应记录产品编号 ,按照记录能追溯到每批器械的进 货来源。
3.验收记录保存期:验收记录以及相关证件至少保存三年 ,有产品 有效期的应当保存至产品有效期满后一年,无有效期的 ,应保存至不 少于医疗器械终止使用后一年。
(四)对紧急使用或必须在手术现场选择的产品验收
对紧急使用或必须在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械, 可以临时由经确认有资格的厂商直接提供使用, 由手术室有关人员和 手术医生共同验收产品 ;
手术后必须及时填写植入性医疗器械使用登记表(即验收及跟踪单) 一式两份 ,一份存病历档案 ,一份与进货发票一起作为验收入库的凭 据。
(五)入库:验收合格的医疗器械可以做财务入库。

【第 6 篇】医疗器械科管理制度
医疗器械科工作制度
1.凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备 ,均由器械科(组)统一负 责采购、调配、供应、管理和维修。
2.根据各科请购计划和储备情况编制采购计划,报院长批准执行。
3.一般医疗器械 ,按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。贵 重仪器应会同有关科室人员进行采购。

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4.凡购入的器械、卫生材料等 ,必须履行严格的出入库手续。
5.购入或调入的国内、外贵重仪器 ,应由院领导和有关人员参加验 收;然后入库上帐立卡 ,建立仪器技术档案 , 与有关科室制定领取、使 用和管理制度。如发现问题要及时向有关部门联系,按规定进行处理 (包括办理索赔)。
6.器械库要按照器械的性质分类保管 ,要求帐物相符。要注意通风 防潮 ,保持整洁 , 防止损坏丢失。
7.各种医疗器械的请领和保管 ,须由专人负责 ,贵重仪器应指定专 人使用 ,定期维护保养。
8.失去效能的各种器械 ,要按规定办理报废手续。贵重仪器的报废、 报损、 变价、 转让或无价调拨 , 由科室填写申请单 ,经本科审核后送院 领导或上级主管部门批准。
9.各科需要维修的仪器 ,应填写修理申请书 ,送交医疗器械科 , 由维 修人员组织维修。维修人员平时应经常深入科室进行检修。

【第 7 篇】医疗器材采购、贮存管理制度
一、目的
制度齐全，贮存合理、充足，搞好供应服务工作，保证医院医疗、 科研、教学、预防工作的正常运作。
二、适用范围
医疗器材仓库采购、贮存过程控制。

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三、职责 1.设备科主任负责领导医疗器材采购、贮存、供应和管理工作。 2.采购员负责医疗器材采购工作。 3.仓库管理员负责医疗器材验收、入库、保管、出库、登记工作。 4.物资财产会计医疗器材入账、开出库单、出账和金额统计工作。 四、工作程序
1.科主任工作内容 (1)按《医院管理工作管理规范》的库区设施要求策划及配置库房
所需设施，提高库房工作质量及管理水平。 (2)组织有关人员根据医疗器材供应消耗数据，制订采购计划； (3)搜集医疗器材信息，向临床推荐质优价廉的产品； (4)报主管领导审批采购计划，督促检查各岗位工作人员执行《医
疗器械监督管理条例》。
2. 医疗器材采购 (1)根据临床使用、消耗情况及库存量，适时执行采购计划;
(2)随时掌握市场价格和供货信息，实行招标采购。采购专业性强 的医疗器械应与有关人员外出考察选购。
(3)对不合格器械、数量短缺或破损品种，应及时与经营单位联系 退货或协商处理解决。
(4)熟悉了解临床医疗器械使用情况，做好向临床科室推荐新医疗 器械的工作，把市场供应与临床使用有机地结合起来。
3. 医疗器材入库

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(1)验收。 验收项目：品名、 规格、 数量、批号、 效期、 质量包装、 价格等。
(2)验收时做到物、凭证、规格、数量、质量五对口；签名并开具 验收单一式三份：一份仓库登记入卡、一份交采购员会同发票报销、 一份交物资财产会计入账。
(3)器材验收后及时放入固定库位。
4. 医疗器材保管
(1)按医疗器械保管要求分类整齐存放，同时建立随货卡；定期盘 点，务必账、卡、物相符。
(2)有有效期的器材，将有效期公布于醒目处；经常巡回检查器材 质量，过期失效、淘汰、霉烂、变质的器材分开存放并做好标记，及 时办理报废手续。
(3)易燃、易爆物品分开贮存，注意防火、防爆、防盗；下班前进 行安全检查，关好电源及门窗；保持库房清洁、整齐，不存放私人物 品。
5. 医疗器材发放
(1) 医疗器材发放应本着"发陈储新"的原则。
(2)库管人员根据物资会计开具的调拨单发放器材，调拨单一式三 份，仓库、会计和领用部门各一份。发出的器材应当面详细清点并双 方签名。
(3)器材出库后及时登记减数，登记统计数字一律用阿拉伯字码、 蓝黑墨水，书写字迹清晰，修改时填写人要签名。

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(4)库内一切账目、表册和单据按规定保存2 年。
(5)调拨单内容：品名、规格、数量、价格、发放日期、发放人、 经领人。
6. 医疗器材入账、出账及金额统计
(1)根据管物不管账的原则，库房设物资会计，用账本或计算机管 理器材账目，每月统计出库、入库、库存总金额以及各科室的器材领 用金额。
(2)根据保管员签收的验收单和厂商提供的发票入账。
(3)根据科室领用计划开具器材出库调拨单、出账。
(4)登记统计数字一律用阿拉伯字码、蓝黑墨水，书写字迹清晰， 修改时填写人要签名;所有账册、单据保存2 年备查。

【第 8 篇】社区卫生中心一次性使用无菌医疗器械管理制度 南调社区卫生服务中心一次性使用无菌医疗器械管理制度
1、 中心所用一次性使用无菌医疗器械必须由中心统一采购,使用科 室不得自行购入。
2、 中心采购时应注意对产品"六证一报告"确认 ,并做好一次性使用 无菌医疗器械采购、验收和记录工作。采购记录应包括:购进产品的 企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、 产品有效期等。 严格保管 ,上架存放 ,标记清楚。 按照记录应能追查到 每批无菌器械的进货来源。不得从非法渠道购进无菌器械。

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3、科室在领取一次性使用无菌医疗器械时 ,应填写"一次性使用无 菌医疗器械领取单",并将标注有"企业名称、产品名称、型号规格、 生产批号、 灭菌批号、 产品有效期"的产品说明书留存 ,依次粘贴于科 室"一次性使用无菌医疗器械领取本"中 , 同时详细记录产品数量、规 格和领取日期。
4、使用前 ,使用者应对器械仔细检查。不得使用过期、已淘汰、小 包装已破损、标识不清的无菌器械。
5、使用时注意观察 ,若发生热原反应、感染或其它情况 ,必须停止 继续使用 , 同时保留样本 ,及时报告医疗康复部 ,并在科室"一次性使 用无菌医疗器械领取本"中详细记录。
6、使用过的无菌器械 ,使用者必须及时初步销毁 ,使其零部件不再 具有使用功能 ,并在相关消毒液中浸泡消毒作无害化处理。科室每天 集中、统计、记录"一次性使用无菌医疗器械毁型、处理登记本"。
7、有条件的供应室应对收集到的一次性使用无菌医疗器械及时进 行终末毁型处理 ,并记录"一次性使用无菌医疗器械毁型物品记录本"。
8、经毁型机处理的一次性使用无菌医疗器械碎渣,用黄色特种垃圾 代包装密封后 ,交市政特种垃圾机构处理。
9、临床科室使用无菌器械发生严重不良事件时,立刻报告医疗康复 部 , 医疗康复部应在事件发生后及时报告辖市(区)监督管理部门和卫 生行政部门。
10、发现不合格无菌器械 ,应立即封存 ,及时报告辖市(区)药品监督 管理部门 ,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在辖市(区)

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药品监督管理部门的监督下予以销毁。 11、 医疗康复部履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、 管理和回
收处理的监督检查职责。

【第 9 篇】医疗器械运输管理制度范例
1、目的
建立医疗器械运输管理制度 ,规范医疗器械运输工作 ,保证医疗器 械在运输过程中质量不受损害。
2、依据
《《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业许可证管理办法》
及其实施细则。
3、适用范围
销售部、储存部医疗器械的搬运、装缷和运输。
4、职责
销售配送部对本制度的实施负责。
5、医疗器械搬运、装缷时应轻拿轻放 ,码放安稳 ,严格按照医疗器 械外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
6 、配送车辆必须是箱式货运车辆。
7、 对有温度要求的医疗器械、 体外珍断试剂的运输 ,应根据季节温 度变化好运程采取必要的相关措施 ,根据运输路程远近与时间长短分 别采取不同运输方式

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8、在运输需要在 2~10c 条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时 , 必须采取冷藏措施(冷藏箱、干冰袋),以防止运输途中气温过高而使 体外珍断试剂等发生质量变化。
9、运输工、装缷工应按发货单一一复核 ,做到单货相符。
10、医疗器械装缷时 ,禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无 遮盖放置。
11、运输药医疗器械的车 ,不得装载对医疗器械有损害的物品 ,不得 将重物压在医疗器械包装上。
12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路状 况 ,采取必要措施 , 防止医疗器械破损和混淆。
13、医疗器械运输到目的地后 ,运输员、验收员和客户分别在销售 单据汇总单上签字 ,并将签收后的汇总表带回公司。
14、对因运输出现的问题(如错发、破损等)应及时上报销售部、储 存部 ,查明原因、及时处理。
15、公司配送的医疗器械在运输中如发现质量问题 ,应向质量管理 部门报告 ,并停止运输和追回医疗器械做好记录。
。

【第 10 篇】中医院医疗器械采购管理制度
医院医疗器械采购管理制度
(一)审批

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1.凡属新增(医院尚未使用过的、 集中招标目录中没有的)医疗器械 , 使用科室需填写申请表交医疗设备科 , 申请表内容包括 : 医务科门对 临床使用必要性的意见(对一次性性医疗用品 ,还需有院感部门的审 核意见),财务部门对收费情况的意见和设备科管理部门对医疗器械 市场准入的合法性审查意见 ,然后经设备科长审核送分管院长批准后 实施采购。必要时经医院仪器设备管理委员会讨论批准。
2.非正常使用医疗器械的控制 :
(1)新增审批的器械 ,属临床未使用过的 ,在当前医疗工作中需要长 期使用的 ,在审批中 ,要说明长期使用。
(2)新增审批的器械 ,在目前临床使用中已有同类产品 ,是针对个别 特殊病人需要的 ,应合理限制其使用量 ,使用量不应超过 15%。
(3)新增医疗器械的价格先可使用三个月 ,然后根据使用量的情况 , 医院组织院内招标 , 以确定合理的价格。
(二)采购
1. 医院购置和接受赠送的医疗器械必须符合医疗器械管理条例、 卫 生行政部门及海关、商检、计量等行政部门的有关规定。
2.属于上级卫生行政部门集中招标采购的医疗器械,应在招标后在 中标单位中选购器械。
3.对于没有集中招标的量大、价值高的医用器械, 医院应组织院内 招标采购。
4.不属于固定资产管理的医用计量器具的购置凭医用计量器具购 置审批单。

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5.不得采购无证医疗器械。
6.在向中标单位或医院确定的经营单位选购医疗器械前,应订立购 销协议或合同 (合同的格式建议采用全市设备质控统一的格式),以明 确供货、验收、付款方式、质量保证、售后服务、双方的权利、义务 等条款。
(三)索证
医疗器械产品采购前供应商必须提供下列证件:
1.销售人员必须提交带有身份证复印件的单位委托书;
2.提交医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;
3.提供经营产品的代理证书 ;
4.提供产品的有效证件如 : 医疗器械注册证、 计量器具制造许可证、 3c 认证证书等 ;
5.产品质量承诺 ;
6.所有提供的证件复印件均要加盖单位红章。

【第 11 篇】卫生室一次性使用无菌医疗器械管理制度
乡村卫生室一次性使用无菌医疗器械管理制度
一、村卫生室一次性使用无菌医疗器械必须由具有医疗器械经营许 可证的企业配送或由镇卫生院(或社区卫生服务中心)代购 ,不得自行 采购。
二、购进一次性使用无菌医疗器械必须对其包装、标识、外观质量

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等进行验收 ,并有真实完整的购进验收记录。购进验收记录和配送清 单应妥善保存至有效期后一年。验收时发现不合格的一次性使用无菌 医疗器械应拒收。
三、一次性使用无菌医疗器械应单独存放 ,做到避光、 通风、 防潮、 防虫鼠、防蚊蝇、防污染等。
四、不得使用无 《医疗器械产品注册证》、无 《产品合格证》、过期、 失效、变质、污染、小包装已破损、标识不清的一次性使用无菌医疗 器械。不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
五、使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形,使其零部 件不具有再使用功能 , 同时按规定进行浸泡消毒 ,定期交指定的医疗 机构回收集中处理 ,并做好有关记录 ,不得出售或随意丢弃使用过的 一次性无菌医疗器械。

【第 12 篇】医疗器械管理制度
一、营业场所应保持整洁、卫生、样品陈列整齐,设置顾客意见簿 , 文明经商 ,礼貌待客。
二、应按照批准的“经营范围”销售医疗器械。
三、医疗器械应分类摆放 ,产品名称准确 , 与实物相符 ,标价清晰。
四、销售人员应熟悉所经营医疗器械产品的专业知识,认真检查产 品的质量及外包装 ,标识是否符合规定 , 以确保产品质量。销出产品应 先开票 ,按票付货 ,认真核对 ,不出差错。对产品应建立真实、完整的

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销售记录。记录内容见附表二 ,记录保存至产品有效期满后两年备查。
五、不得销售未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器 械及国家药品监督部门禁止使用的医疗器械。 不得销售变造、 伪造或 者冒用“中华人民共和国医疗器械注册证”及其编号的医疗器械。不 得销售给无“证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构执业许 可证的单位。
六、企业对销售的医疗器械的质量负有责任,应认真做好医疗器械 的质量查询、用户访问、信息反馈、质量投诉的处理等项工作,并详 细记录填写有关报表、记录备查。做好缺货登记,对顾客专项定货及 函购定货要认真热情对待 ,尽量满足顾客要求。建立用户档案 ,载明基 本情况 ,便于质量追踪。
七、在产品销售活动中 ,若发现不合格品 ,应立即停止销售 ,及时报 告所在地药品监督管理部门 ,对已售出的不合格产品 ,应通知使用单 位停止使用 ,并公告社会 , 同时收回不合品。
八、执行“先进先出、近效先出”的销售原则, 以减少不必要的损 失。
九、销售人员每年进行体检 ,不符合要求者及时更换。
十、销售部负责医疗器械的销售工作。

【第 13 篇】第一医院医疗器械库房管理制度
第二医院医疗器械库房管理制度

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医疗器械库房负责医疗仪器设备、医用器材的购置、验收、保管、 领用、调剂、报损(废)等工作。
(一)库房的人员结构及库房环境
1. 医疗器械库房的岗位:采购、库房会计、库房保管等。
2. 医疗器械库房的物资存放地点按有关规定划分为待验区、合格区 和不合格区和退货区并分别以黄色划线、 绿色划线、 红色划线和白划 线进行分区。黄色区域内存放待验物品,绿色区域内存放验收合格的 物品 ,红色区域内存放不合格的物品、白色线区存放退货的物品。
(二)采购:按医疗设备和医疗器材的采购制度办事。
(三)验收: 医疗设备按医疗设备验收管理制度进行 , 医用器械按医 疗器械验收管理制度进行;验收合格后 ,对购入的医疗器械设备分固 定资产、卫生材料、低值易耗品相关类别进行分类财务入库。
(四)入库原则
1. 医疗设备、医疗器械的入库操作必须以产品验收合格为前提。
2. 医疗器械(除必须跟台手术的植入性材料外)必须坚持先入库后 出库的原则。
3. 医疗设备经验收合格后 ,无论实物是否进入库房存放或直接进入 使用科室 ,均需进行入库处理。
4.必须跟台手术的植入性材料 , 需凭进货发票以及植入性器械使用 验收登记表 ,办理入库手续。
(五)出库原则
1. 医疗器械设备的出库必须遵循先进先出的会计核算原则。

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2. 固定资产出库后 ,按财务要求开始计提大修基金。
3.无形资产出库后 ,按财务要求计提摊销。
(六)账务
1.库房应建立明细分类账 ,分固定资产、无形资产、低值易耗品及 卫生材料等四大类 ,且固定资产还应建立台账。
2.对库存物资要定期盘点 ,做到账账相符 ,账物相符。 3.对固定资产、无形资产要定期盘点做到账账相符, 帐物相符。 4.对盘盈盘亏物资按财务有关规定处理。 5.每月向医院提供各类医疗器械设备的财务报表。
(七)仓库管理
1. 医疗器械的储存养护制度
(1) 医疗器械库房应确保存放物品的安全 ,做好防火、防盗、防潮、 防小动物的工作。
(2) 医疗器械库房的存储环境 : 包括温度、 湿度等方面应满足医疗设 备和医疗器械存储的要求。
(3)每天应对环境状态数据作好记录。
(4)定时对空调、除湿机等环境设备作好维护。
(5) 医疗器械库房环境应保持清洁、整齐 ,对库存物品应按医疗器械
的分类要求分类存放、 保管 ,有效期的产品应按效期先后存放 ,堆放整 齐。
(6) 医疗器械产品的贮存堆放应离地面大于 20

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【第 14 篇】紧急、特殊医疗器械、材料的申购管理制度
一、紧急、特殊医疗材料包括未纳入预算的临时申购的仪器设备， 特定治疗的专科材料，特殊检查材料等。
二、确因工作急需，临时申购的仪器设备中，单件价格不足万元并 且批量不超过贰万元的， 设备科报请院领导批示后， 组织询价比选择 优采购；万元以上单件仪器设备按相关规定执行优先程序。
三、各类卫生材料和器械的临时申购，必须先由使用科室填写《医 疗器械、卫材临时申购表》，经所在科室主任或护士长签字后，交设 备科审核并经相关院领导批准后限量购买。
四、 因工作繁忙来不及填写申购单而电话通知购买的零星物品， 设 备科按规定购买后，使用科室应及时补办申购手续和出入库手续。
五、紧急、特殊医疗材料购回后，可以直接送达使用科室使用。但 使用科室必须做好验收、 登记和保存资料， 并在送货单或发票上签字 认可。待紧急、特殊情况解除后，立即把验收、登记、保存资料和票 据一起转交设备科库房，完善申领和入、出库手续。
六、 严禁使用科室私自通知送货或购买使用， 原则上不使用病人自 带或外购的任何医疗卫材、器械等。但是，确因患者书面申请并坚持 自带或外购的， 医院到目前为止没有采购过该产品的， 提供的使用说 明书支持患者治疗并无相关禁忌的， 医院医疗技术足以支持的， 可以 使用，但必须经科室主任同意，并上报医务科或护理部审批，同时报 设备科索取资料备案。否则，按医院相关规定严处。

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【第 15 篇】紧急特殊医疗器械材料申购管理制度
一、紧急、特殊医疗材料包括未纳入预算的临时申购的仪器设备, 特定治疗的专科材料 ,特殊检查材料等。
二、确因工作急需 , 临时申购的仪器设备中 ,单件价格不足万元并且 批量不超过贰万元的 ,设备科报请院领导批示后 ,组织询价比选择优 采购;万元以上单件仪器设备按相关规定执行优先程序。
三、各类卫生材料和器械的临时申购,必须先由使用科室填写《医 疗器械、 卫材临时申购表》 ,经所在科室主任或护士长签字后 ,交设备 科审核并经相关院领导批准后限量购买。
四、因工作繁忙来不及填写申购单而电话通知购买的零星物品,设 备科按规定购买后 ,使用科室应及时补办申购手续和出入库手续。
五、紧急、特殊医疗材料购回后 ,可以直接送达使用科室使用。但 使用科室必须做好验收、登记和保存资料,并在送货单或发票上签字 认可。待紧急、特殊情况解除后 ,立即把验收、登记、保存资料和票 据一起转交设备科库房 ,完善申领和入、出库手续。
六、严禁使用科室私自通知送货或购买使用,原则上不使用病人自 带或外购的任何医疗卫材、器械等。但是,确因患者书面申请并坚持 自带或外购的 , 医院到目前为止没有采购过该产品的 ,提供的使用说 明书支持患者治疗并无相关禁忌的 , 医院医疗技术足以支持的 ,可以 使用 ,但必须经科室主任同意 ,并上报医务科或护理部审批 , 同时报设

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备科索取资料备案。否则 ,按医院相关规定严处。
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