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20252025 年执业药师之西药学专业一题库年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)附答案(典型题)单选题(共单选题(共 800800 题)题)1、注射剂的 pH 值一般控制在 A.511 B.711 C.49 D.510 E.39 【答案】C 2、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是 A.logP 是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小 B.pKa 是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多 C.通常酸性药物在 pH 低的胃中、碱性药物在 pH 高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收 D.阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少 E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少 【答案】C 3、药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性,16 位羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和 17 位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C 4、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血 A.疾病因素 B.种族因素 C.年龄因素 D.个体差异 E.种属差异 【答案】C 5、药剂学的主要研究内容不包括 A.新辅料的研究与开发 B.制剂新机械和新设备的研究与开发 C.新药申报法规及药学信息学的研究 D.新剂型的研究与开发 E.新技术的研究与开发 【答案】C 6、(2015 年真题)甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致()A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】B 7、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是()。A.全血 B.血浆 C.唾沫 D.尿液 E.粪便 【答案】B 8、含片的崩解时限 A.30 分钟 B.20 分钟 C.15 分钟 D.60 分钟 E.5 分钟 【答案】A 9、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是 A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚维酮 D.氯化钠 E.1.5CMC-Na 溶液 【答案】A 10、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是 A.静脉注射 B.直肠给药 C.皮内注射 D.皮肤给药 E.口服给药 【答案】A 11、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.增敏作用 D.作用相加 E.增强作用 【答案】C 12、需要进行稠度检查的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.乳膏剂 E.散剂 【答案】D 13、药物被吸收进入血液循环的速度与程度,称为()A.生物转化 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.肝肠循环 E.表观分布容积 【答案】B 14、(2019 年真题)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复,这种现象称为()A.后遗效应 B.变态反应 C.药物依赖性 D.毒性反应 E.继发反应 【答案】A 15、肾小管中,弱碱在酸性尿液中()A.解离多重吸收少排泄快 B.解离少重吸收多排泄慢 C.解离多重吸收少排泄慢 D.解离少重吸收少排泄快 E.解离多重吸收多,排泄快 【答案】A 16、胃蛋白酶合剂属于 A.乳剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂 【答案】C 17、有一 46 岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.丁螺环酮 B.加兰他敏 C.阿米替林 D.氯丙嗪 E.地西泮 【答案】C 18、(2018 年真题)与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧啶 E.氨曲南 【答案】C 19、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是 A.半衰期(t B.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t 【答案】D 20、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂 【答案】B 21、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%,适宜的包装与贮藏条件是 A.避光,在阴凉处保存 B.遮光,在阴凉处保存 C.密闭,在干燥处保存 D.密封,在干燥处保存 E.熔封,在凉暗处保存 【答案】D 22、不能用作注射剂溶剂的是 A.甘油 B.丙二醇 C.二甘醇 D.聚乙二醇 E.乙醇 【答案】C 23、固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定形 【答案】D 24、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对 CYP 具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是 A.吡啶 B.咪唑 C.叔胺 D.呋喃 E.苯并二噁烷 【答案】B 25、(2019 年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素 B.聚山梨酯 80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸 【答案】C 26、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约 1000g离心力离心 510 分钟,分取上清液为 A.血浆 B.血清 C.血小板 D.红细胞 E.血红蛋白 【答案】A 27、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征 B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除 C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除 E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征 【答案】D 28、根据生物药剂学分类系统,属于第类高水溶性、低渗透性的药物是 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.硝苯地平 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 【答案】D 29、下列叙述中哪一项与吗啡不符 A.结构中具有氢化菲环的母核 B.结构中含有酚羟基,在光照下能被空气氧化变质 C.具有 5 个手性碳原子,天然存在的吗啡为右旋体 D.结构中含有酸性基团和碱性基团,为两性药物 E.立体构象呈 T 型 【答案】C 30、(2016 年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运 【答案】C 31、引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.安全范围 【答案】C 32、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可以 A.降低血中三酰甘油的含量 B.阻止内源性胆固醇的合成 C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化 D.抑制体内 cAMP 的降解 E.促进胆固醇的排泄 【答案】B 33、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林 【答案】A 34、C3 位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松 【答案】D 35、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药 【答案】A 36、固体分散体的特点不包括 A.可使液态药物固体化 B.可延缓药物的水解和氧化 C.可掩盖药物的不良气味和刺激性 D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可提高药物的生物利用度 【答案】D 37、滴眼剂的给药途径属于 A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药 【答案】B 38、通过拮抗多巴胺 D2 受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是 A.多潘立酮 B.伊托必利 C.莫沙必利 D.甲氧氯普胺 E.雷尼替丁 【答案】B 39、(2016 年真题)在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是()A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮 【答案】A 40、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射 【答案】D 41、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂 【答案】B 42、羧甲基淀粉钠 A.填充剂 B.黏合剂 C.崩解剂 D.润湿剂 E.填充剂兼崩解剂 【答案】C 43、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A.水解 B.氧化 C.光学异构化 D.脱羧 E.聚合 【答案】A 44、氯霉素可发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢 【答案】A 45、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基 【答案】D 46、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是 A.本身有活性,代谢后失活 B.本身有活性,代谢物活性增强 C.本身有活性,代谢物活性降低 D.本身无活性,代谢后产生活性 E.本身及代谢物均无活性 【答案】C 47、停药反应是指 A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤 B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应 D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象 E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应 【答案】D 48、(2019 年真题)同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是()A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果 B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 C.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应 D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应 E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用 【答案】C 49、磷酸可待因糖浆剂属于 A.乳剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.混悬剂 【答案】B 50、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。A.生物利用度 B.生物半衰期 C.表观分布容积 D.速率常数 E.清除率 【答案】A 51、地西泮的代谢为 A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与 N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解 【答案】D 52、(2015 年真题)氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】A 53、高分子溶液稳定性的主要影响因素是 A.溶液黏度 B.溶液温度 C.水化膜 D.双电层结构之间的电位差 E.渗透压 【答案】C 54、(2018 年真题)在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()A.溶出度 B.热原 C.重量差异 D.含量均匀度 E.干燥失重 【答案】B 55、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合,形成可逆作用,因此对 CYP 具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是 A.吡啶 B.咪唑 C.叔胺 D.呋喃 E.苯并二噁烷 【答案】B 56、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是 A.多西他赛 B.氟他胺 C.伊马替尼 D.依托泊苷 E.羟基喜树碱 【答案】C 57、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率 B.表观分布容积 C.二室模型 D.单室模型 E.房室模型 【答案】A 58、用于注射剂中局部抑菌剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠 【答案】C 59、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。A.氯丙嗪 B.氟奋乃静 C.乙酰丙嗪 D.三氟丙嗪 E.氯普噻吨 【答案】B 60、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是 A.雌二醇 B.米非司酮 C.炔诺酮 D.黄体酮 E.达那唑 【答案】C 61、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是 A.两者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 B.两者均在高浓度时,部分激动药增强完全激动药的药理效应 C.两者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应 D.无论何种浓度,部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应 E.无论何种浓度,部分激动药均增强完全激动药的药理效应 【答案】C 62、关于眼用制剂的说法,错误的是()。A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的粘度,有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 PH,使其在生理耐受范围 【答案】D 63、按化学结构顺铂属于哪种类型 A.氮芥类 B.金属配合物 C.磺酸酯类 D.多元醇类 E.亚硝基脲类 【答案】B 64、患者,男,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对 受体的亲和性相当于吗啡的 1/3800,其活性代谢产物对、K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的 1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素 a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在 1 小时、2 小时、4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和 80%以上。A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环鏗基化 E.环己烷羟基化 【答案】A 65、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇 4000 B.十二烷基硫酸钠 C.羟苯乙酯 D.甘油 E.硬脂酸 【答案】B 66、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染 HIV 病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将 12 月 1 日定为世界艾滋病日。A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.齐多夫定 D.特比萘芬 E.左氧氟沙星 【答案】C 67、上述维生素 C 注射液处方中,用于络合金属离子的是 A.维生素 C104g B.依地酸二钠 0.05g C.碳酸氢钠 49g D.亚硫酸氢钠 2g E.注射用水加至 1000ml 【答案】B 68、一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用 A.普罗帕酮 B.氯苯那敏 C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那多 【答案】D 69、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是 A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基 【答案】D 70、以下“WH0 定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是 A.任何有伤害的反应 B.任何与用药目的无关的反应 C.在调节生理功能过程中出现 D.人在接受正常剂量药物时出现 E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现 【答案】D 71、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 【答案】C 72、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女,39 岁,有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg,用药后 30 分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不促进脂氧酶途径 B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不促进环氧酶途径 C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不抑制脂氧酶途径 D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不抑制环氧酶途径 E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径 【答案】C 73、已知普鲁卡因胺胶囊剂的 F 为 085,t1/2 为 35h,V 为20Lkg。若保持 Css 为 6gml,每 4h 口服一次。A.个体差异很大 B.具非线性动力学特征 C.治疗指数小、毒性反应强 D.特殊人群用药有较大差异 E.毒性反应不易识别 【答案】C 74、关于药典的说法,错误的是 A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量 C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为 USP-NF D.英国药典不收载植物药和辅助治疗药 E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种 【答案】D 75、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是 A.维生素 D3 B.维生素 C.维生素 A D.维生素 E.维生素 B6 【答案】A 76、关于生物半衰期的说法错误的是 A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标 B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2 是药物的特征参数 C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用 t1/2 表示 D.联合用药与单独用药相比,药物的 t1/2 不会发生改变 E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2 可能改变 【答案】D 77、用作液体制剂的防腐剂是 A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠 【答案】A 78、阴离子型表面活性剂是 A.司盘 20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.吐温 80 【答案】B 79、与东莨菪碱结构特征相符的是 A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯 B.化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯 C.化学结构中 6,7 位间有一环氧基 D.化学结构中 6,7 位间有双键 E.化学结构中 6 位有羟基取代 【答案】C 80、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为 A.分层(乳析)B.絮凝 C.破裂 D.转相 E.酸败 【答案】A 81、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是 A.磺胺甲噁唑 B.诺氟沙星 C.环丙沙星 D.左氧氟沙星 E.吡嗪酰胺 【答案】D 82、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦 【答案】C 83、下述变化分别属于氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 【答案】A 84、吸入气雾剂的吸收部位是 A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.小肠 【答案】C 85、近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.0.153gml B.0.225gml C.0.301gml D.0.458gml E.0.610gml 【答案】A 86、补充体内物质 A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】C 87、短效胰岛素的常用给药途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌内注射 D.静脉注射 E.静脉滴注 【答案】B 88、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.化学性拮抗 D.生化性拮抗 E.脱敏作用 【答案】D 89、(2017 年真题)在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿伦膦酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素 D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 【答案】C 90、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()A.后遗效应 B.过度作用 C.毒性反应 D.停药反应 E.继发反应 【答案】D 91、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是 A.氟康唑 B.伏立康唑 C.酮康唑 D.伊曲康唑 E.咪康唑 【答案】D 92、色谱法中主要用于鉴别的参数是 A.保留时间 B.半高峰宽 C.峰宽 D.峰高 E.峰面积 【答案】A 93、造成体内白三烯增多,导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是 A.吗啡 B.阿司匹林 C.普萘洛尔 D.毛果芸香碱 E.博来霉素 【答案】B 94、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 【答案】A 95、液体制剂中,柠檬挥发油属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】C 96、药物透过生物膜主动转运的特点之一是 A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B.需要消耗机体能量 C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 【答案】B 97、(2016 年真题)完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性 B.对受体亲和力强,内在活性弱 C.对受体亲和力强,内在活性强 D.对受无体亲和力,无内在活性 E.对受体亲和力弱,内在活性弱 【答案】C 98、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠()A.稀释剂 B.增塑剂 C.抗黏剂 D.稳定剂 E.溶剂 【答案】D 99、熔点为 A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定 【答案】D 100、(2017 年真题)氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】D 101、将心脏输出的血液运送到全身器官 A.心脏 B.动脉 C.静脉 D.毛细血管 E.心肌细胞 【答案】B 102、关于药物的治疗作用,正确的是 A.符合用药目的的作用 B.补充治疗不能纠正的病因 C.与用药目的无关的作用 D.主要指可消除致病因子的作用 E.只改善症状,不是治疗作用 【答案】A 103、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名 B.化学名 C.拉丁名 D.商品名 E.俗名 【答案】D 104、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】A 105、常用的外用混悬剂常用的助悬剂 A.甘油 B.盐酸 C.三氯叔丁醇 D.氯化钠 E.焦亚硫酸钠 【答案】A 106、非水碱量法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲 【答案】A 107、以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是 A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬脂酸镁 【答案】D 108、属于保湿剂的是 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 【答案】B 109、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是 A.苯巴比妥 B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因 【答案】C 110、大于 7m 的微粒,静注后的靶部位是 A.骨髓?B.肝、脾?C.肺 D.脑?E.肾 【答案】C 111、制备 W/O 型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂 HLB 范围应为 A.816 B.79 C.38 D.1518 E.13 【答案】C 112、关于皮肤给药制剂特点错误的是 A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应 B.皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物 C.皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性 D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应 【答案】B 113、(2016 年真题)阿托品的作用机制是 A.影响机体免疫功能 B.影响酶活性 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体 E.干扰叶酸代谢 【答案】D 114、以下属于质反应的药理效应指标有 A.心率 B.死亡 C.体重 D.尿量 E.血压 【答案】B 115、既是抑菌剂,又是表面活性剂的是 A.苯扎溴铵 B.液状石蜡 C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯 【答案】A 116、非水酸量法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲 【答案】B 117、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程 B.药物的剂量 C.药物的剂型 D.给药途径 E.药物的理化性质 【答案】C 118、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染 HIV 病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将 12 月 1 日定为世界艾滋病日。A.作用于受体 B.影响酶的活性 C.影响细胞膜离子通道 D.干扰核酸代谢 E.影响机体免疫功能 【答案】D 119、(2020 年真题)高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是 A.色谱柱理论板数 B.色谱峰峰高 C.色谱峰保留时间 D.色谱峰分离度有 E.色谱峰面积重复性 【答案】C 120、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经 5-HT A.托烷司琼 B.昂丹司琼 C.格拉司琼 D.帕洛诺司琼 E.阿扎司琼 【答案】A 121、某药物的生物半衰期是 693h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的 80,静脉注射该药 1000mg 的 AUC 是 100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药 100m9 后的 AUC 为 2(gml)?h。A.10 B.20 C.40 D.50 E.80 【答案】B 122、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮 B.氯苯那敏 C.丙氧酚 D.丙胺卡因 E.哌西那朵 【答案】B 123、关于糖浆剂的错误表述是 A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液 B.含糖量不低于 45g/ml C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀 E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存 【答案】D 124、6 位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是 A.青霉素 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.哌拉西林 E.氟康唑 【答案】D 125、白种人服用异烟肼,慢代谢,体内维生素 B6 缺失,导致神经炎;而黄种人服用异烟肼,快代谢,毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于 A.种族差别 B.性别 C.年龄 D.个体差异 E.用药者的病理状况 【答案】A 126、下列属于非极性溶剂的是 A.水 B.丙二醇 C.甘油 D.乙酸乙酯 E.DMSO 【答案】D 127、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为 A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E.该药在胃中不稳定 【答案】C 128、孟鲁司特属于 A.2 肾上腺素受体激动剂 B.M 胆碱受体拮抗剂 C.白三烯受体拮抗剂 D.糖皮质激素药 E.磷酸二酯酶抑制剂 【答案】C 129、滴丸的水溶性基质是 A.PEG 6000 B.液状石蜡 C.二甲基硅油 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】A 130、通式为 RCOO A.硬脂酸钠 B.苯扎溴铵 C.卵磷脂 D.聚乙烯醇 E.聚山梨酯 80 【答案】A 131、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是 A.lgC=(-k/2.303)t+lgC B.C.D.E.【答案】B 132、油脂性基质软膏剂忌用于 A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损 B.滋润皮肤 C.分泌物不多的浅表性溃疡 D.防腐杀菌 E.软化痂皮 【答案】A 133、属二相气雾剂的是 A.喷雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型注射剂 E.吸入粉雾剂 【答案】C 134、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除 【答案】D 135、普鲁卡因主要发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢 【答案】B 136、格列吡嗪的化学结构式为 A.B.C.D.E.【答案】C 137、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加 10 倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用 B.增强作用 C.增敏作用 D.生理性拮抗 E.药理性拮抗 【答案】B 138、影响生理活性物质及其转运体的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】A 139、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇 【答案】A 140、依地酸二钠在维生素 C 注射液处方中的作用 A.抗氧剂 B.pH 调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂 【答案】C 141、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法 B.红外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.生物学方法 E.核磁共振波谱法 【答案】D 142、防腐剂 A.泊洛沙姆 B.琼脂 C.枸橼酸盐 D.苯扎氯铵 E.亚硫酸氢钠 【答案】D 143、(2015 年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()A.维生素 C 片 B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆 【答案】B 144、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂 【答案】D 145、近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。A.副作用 B.变态反应 C.后遗效应 D.耐受性 E.继发反应 【答案】D 146、以下属于药理学的研究任务的是 A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律 B.开发制备新工艺及质量控制 C.研究药物构效关系 D.化学药物的结构确认 E.药品的质量控制方法研究与标准制定 【答案】A 147、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】B 148、不是包衣目的的叙述为 A.改善片剂的外观和便于识别 B.增加药物的稳定性 C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味 【答案】C 149、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是 A.提高疗效 B.调节药物作用 C.改变药物的性质 D.降低药物的副作用 E.赋型 【答案】A 150、LD A.内在活性 B.治疗指数 C.半数致死量 D.安全范围 E.半数有效量 【答案】D 151、脂水分配系数的符号表示 A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A 152、某患者,女,10 岁,体重 30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次 5ml,一日 4 次,已知该药品规格是 100ml/瓶。A.3 天?B.4 天?C.5 天?D.6 天?E.7 天?【答案】C 153、(2020 年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是 A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗 B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗 C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗 D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗 E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗 【答案】A 154、一般药物的有效期是指 A.药物的含量降解为原含量的 25所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 99所需要的时间 【答案】C 155、属于非极性溶剂的 A.苯扎溴铵 B.液体石蜡 C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯 【答案】B 156、阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体,体现了受体的 A.饱和性 B.特异性 C.选择性 D.灵敏性 E.多样性 【答案】B 157、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶 B.硬脂酸 C.泊洛沙姆 D.聚乙二醇 4000 E.聚乙二醇 6000 【答案】B 158、阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】A 159、艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的 S 型异构体,其与R 型构体之间的关系是 A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个有活性,另一个无活性 E.一个有药理活性,另一个有毒性作用 【答案】C 160、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限 A.15 分钟 B.30 分钟 C.1 小时 D.1.5 小时 E.2 小时 【答案】C 161、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂 A.高分子溶液剂 B.低分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂 【答案】C 162、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类 【答案】D 163、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液 B.滴眼液 C.片剂 D.口服液 E.注射剂 【答案】B 164、对睾酮结构改造,19 位去甲基,17 位引入乙炔基得到的孕激素是 A.炔雌醇 B.醋酸甲地孕酮 C.左炔诺孕酮 D.炔诺酮 E.司坦唑醇 【答案】D 165、(2020 年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是 A.维生素 C 泡腾颗粒 B.蛇胆川贝散 C.板蓝根颗粒 D.元胡止痛滴丸 E.利福昔明干混悬颗粒 【答案】A 166、A 型药品不良反应的特点有 A.发生率较低 B.容易预测 C.多发生在长期用药后 D.发病机制为先天性代谢异常 E.没有明确的时间联系 【答案】B 167、下列叙述中与 H2 受体阻断药不符的是 A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需 B.连接
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