潍坊维美医疗器械有限公司质量保证手册.doc

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潍坊维美医疗器械有限公司质量保证手册 90 2020年4月19日文档仅供参考潍坊维美医疗器械有限公司质量保证手册 (A版) 文件编号:Q/BXFSC- /11/21 文件分发号: 受控状态: 持有者(部门):质量管理部发布日期: 年月日实施日期: 年月日质量手册文件目录章节号名称编号页数 1. 1 质量手册发布令 Q/BXFSC(1.1- ) 1 1. 2 前言 Q/BXFSC(1.2- ) 1 1. 3 管理者代表任命书 Q/BXFSC(1.3- ) 1 2. 1 质量方针 Q/BXFSC(2.1- ) 1 3. 1 组织结构图 Q/BXFSC(3.1- ) 1 3.2 部门职责及相互关系 Q/BXFSC(3.2- ) 1 3.3 职责 Q/BXFSC(3.3- ) 2 4. 1 管理评审 Q/BXFSC(4.1- ) 1 4.2 质量体系 Q/BXFSC(4.2- ) 2 4.5 文件和资料控制 Q/BXFSC(4.5- ) 1 4.6 产品采购 Q/BXFSC(4.6- ) 1 4.8 产品标识和可追溯性 Q/BXFSC(4.8- ) 1 4.10 检验和试验 Q/BXFSC(4.10- ) 1 4.11 检验、测量和试验设备 Q/BXFSC(4.11- ) 1 4.12 检验和试验状态 Q/BXFSC(4.12- ) 1 4.13 不合格品控制 Q/BXFSC(4.13- ) 1 4.14 纠正和预防措施 Q/BXFSC(4.14- ) 1 4.15 搬运、贮存、防护 Q/BXFSC(4.15- ) 1 4.16 质量记录的控制 Q/BXFSC(4.16- ) 1 4.17 质量体系的审核 Q/BXFSC(4.17- ) 1 4.18 培训 Q/BXFSC(4.18- ) 1 4.19 服务 Q/BXFSC(4.19- ) 1 潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(1.1)- 第1. 1章质量手册发布令第1页共1页质量手册发布令本手册阐述了潍坊维美医疗器械有限公司的质量议会和质量体系,规定了本公司实施ISO13485: 和YY/TO287- 质量保证体系标准的程序和要求,适用于本公司经营的产品采购、销售及服务的全过程。本手册属公司的受控文件,是本公司进行内部质量审核和外部质量考核的依据,各部门都应确保遵守本手册的规定并按手册的内容要求开展各项工作。本手册经总经理批准后生效。总经理: 年月日标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(1.2)- 第1.2章前言第1页共1页 1 前言 1. 1本公司情况简介: 潍坊维美医疗器械有限公司主要从事一、二、三、类医疗器械的经营,公司注册资金3万元,产品主要销往青岛地区。 1. 2手册管理 1.2.1本手册是公司进行内部质量和外部质量考核的依据。 1.2.2本手册由总经理签发,如需修改由总经理审批。 1.2.3本手册分”受控”和”非受控”两种,受控手册在封面加盖”受控”章,注明分发号:非受控手册不加标识。 1.2.4受控手册发放至本公司部门一级,非受控手册发放对象为合同要求的用户和上级主管部门。 1.2.5本手册发放由管理者代表批准,办公室负责负责制、统一编号和发放,如需修改或更换,只限于在”受控”范围内进行,由办公室统一办理。 1.2.6本手册持有者调离本职时,需将手册上交办公室,并办理签收手续。 1.2.7本手册的更改和管理按<文件和资料控制程序>执行。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(1.3)- 第1.3章管理者代表任命书第1页共1页管理者代表任命书今任命为本公司的管理者代表,其职责是: (1) 负责组织建立、实施和保持公司的质量体系; (2) 定期向总经理汇报质量体系的运行情况; (3) 代表本公司负责就质量体系有关事宜与外部各方进行联络; 望公司所有有关人员服从协调,共同履行质量职能,以确保质量体系有效运行。总经理: 年月日标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(2.1)- 第2. 1章质量方针第1页共1页公司的质量方针是: 持续改进质量体系,全员参与管理,提高经营质量,增强顾客满意度。质量目标: 顾客满意率达100%,顾客投诉及质量事故处理满意率达100%。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(3.1)- 第3.1章组织结构图第1页共1页潍坊维美医疗器械有限公司组织结构图总经理管理者代表副总经理总经理质管部财务部业务部仓库办公室副总经理总经理标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(3.2)- 第3.2章部门职责及相互关系第1页共1页　　　　部门　　　　　　　　　　质量体系要求总经理管理者代表业务部办公室质管部财务部仓库管理评审 + －－－－－质量体系－ + －－－－文件和资料控制－－ + －－产品采购－ + －产品标识和　可追溯性 + + 检验和试验 + 检验、测量和试验设备 + 检验和试验状态－ + + 不合格品控制 + － + + 纠正和预防－－ + －搬运、贮存、包装、防护 + + 质量记录的控制－ + －－内部质量审核－ + －－ + －培训－－－ + －－服务－ + + 说明:表中”+”代表－主管部门,”-”代表配合部门标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(3.3)- 第3.3章职责第1页共2页 1 职责 1. 1总经理 a) 负责组织贯彻上级的方针、政策和指令; b) 负责公司质量方针和质量目标的制订、发布、实施; c) 任命管理者代表; d) 负责组织机构的建立、实施和保持提供所需的资源; e) 负责为质量体系的建立、实施和保持提供所需的资源; f) 主持管理评审,对评审中的问题采取切实有效的纠正和预防措施; g) 规定所属部门人员的质量职责,并对其工作质量负责。 1. 2管理者代表 a) 按照ISO13485: 及YY/T0287- 标准建立文件化质量体系,并使其有效运行; b) 掌握质量体系运行情况并及时向公司总经理汇报; c) 协调质量体系各部门的工作,并负责质量体系的实施和完善; d) 审批公司的内部质量体系的有关事宜与外部各方联络工作。 1. 3副总经理 a) 贯彻国家有关方针、政策,执行公司的质量方针,协助总经理工作,对总经理负责; b) 对所分管部门的工作质量考核;审批有关工作计划和作业文件; c) 负责各分管部门的资源配备,并定期向总经理汇报; d) 掌握分管部门的资源配备,并根据实际情况向总经理提出资源配备的调整建议。 1. 4业务部长 a) 规定所属部门人员的质量职责,并对其工作质量负责; b) 负责控制本部门的质量体系文件; c) 负责采购计划的编制、实施; d) 负责组织对分供方进行评审,建立合格分供方档案; e) 负责产品的销售管理; f) 负责销出产品的可追溯性记录的管理。 1. 5办公室主任 a）规定所属部门人员的质量职责,并对其工作质量负责; b) 负责控制本部门的质量体系文件; c) 负责组织文件和资料的分类、发放、更改、存档、作废文件的回收和销毁等工作; d) 负责组织质量记录的管理和存档; e) 负责员工培训工作的整体安排和组织落实,做好培训记录; 1.6 质管部长 a)　规定所属部门人员的质量职责,并对其工作质量负责;负责产品的验证; b)　负责检验、试验设备的管理工作; c)　负责组织不合格产品的评审和出具处理意见; d)　负责组织管理评审的准备工作; 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(3.3)- 第3.3章职责第2页共2页 e)　负责检验状态的管理工作; f)　负责纠正和预防措施的管理和监督验证工作; g) 负责售后服务的实施及质量事故的处理。 1.7 仓库保管员 a) 负责产品的入库、贮存、保养和出库; b) 负责产品贮存过程中的标识。 1.8 内审员　　按管理者代表的要求,实施内部质量审核。 1.9 质检员　　按产品标准进行验证并签发验收报告。注:其它人员职责见程序文件。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.1)- 第4.1章　　　　　　　管理评审第1页共1页 1 目的和适用范围　评价质量体系的有效及其对环境条件变化后的持续适应性,实现质量改进。　适用于总经理对质量体系的现状和适应性的综合评价。 2 职责 2.1总经理主持管理评审工作。 2.2质管部负责组织管理层人员进行管理评审。 3 程序概要　 3.1管理评审每年12月组织一次,由总经理主持,各职能部门负责人及特邀人员参加,如遇特殊情况,由总经理决定追加管理评审。 3.2管理评审计划由质管部编制,提前两周书面通知参加评审的部门和人员。 3.3参加评审的人员,在收到管理评审计划后,按要求准备好须提交的有关资料。 3.4管理评审以会议方式进行,质管部负责做好<会议记录>。 3.5对所需整改的问题,由质管部向负责部门下达,<纠正/预防措施通知单>,责成有关部门提出纠正措施,报总经理批准后,由管理者代表组织实施,质管部跟踪验证,并将验证结果报告总经理。 4 相关文件　　　　　　<管理评审程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.2)- 第4.2章　　　　　　　　质量体系第1页共2页 1 总则　依据ISO13485: 和YY/T0287- 标准以及公司质量方针、质量目标的要求,建立并保持符合本公司特点的文件化的质量体系,以确保公司经营的产品质量符合规定要求。　本要素由管理者代表归口负责。 2 管理者代表组织有关部门、人员按照ISO13485: 和YY/T0287- 标准以及公司质量方针、质量目标的要求,建立本公司的质量体系作为确保产品满足规定要求的一种手段。 3 质量体系文件结构　本公司的质量体系文件包括以下三个层次: a) 阐述本公司质量方针和目标,并描述与ISO13485: 和YY/T0287- 标准中的质量体系要求相对应的质量体系程序。 b) 质量体系程序　质量体系程序描述了为实施质量体系要素所涉及到的各职能部门质量活动,用以明确规定:活动的目的;范围;职责;活动程序;相关/支持性文件、记录。 c) 其它质量文件　其它质量文件为质量体系程序的支持性文件,包括作业性文件、表格和报告等,用以指导某个具体过程/事物形成技术性细节描述的可操作性文件。 4 质量体系程序 4.1依据本公司实际情况,由管理者代表组织有关部门编制与ISO13485: 和YY/T0287- 标准要求以及公司质量方针一致的程序文件。 4.2 对于新增的或更改的程序文件,必须保持其与质量手册和其它相关程序文件所规定的原则和要求保持一致。 5 质量策划 5.1为满足特定产品或合同规定的要求,本公司应针对新产品进行相应的质量策划。质量策划由管理者代表牵头,组织有关部门和人员进行。 5.2 质量策划 a) 产品策划; b) 管理和作业策划; c) 编制质量计划和作出质量改进的规定。 5.3 进行质量策划时,可考虑: a) 编制质量计划,对如何应用质量体系作出规定; b) 确定和配备必要的资源,包括:人员、设备、文件、标准、规程、检测手段等; 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.2)- 第4.2章　　　　　　　质量体系第2页共2页 c ) 对所有质量特性和要求明确接收标准; d) 确定适当的验证; e) 确定和准备质量记录。标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.5)- 第4.5章　　　　　文件和资料控制　第1页共1页 1 目的和适用范围对与质量体系有关的文件和资料进行控制,确保各相关场所使用有效的文件。适用于与质量体系有关的文件和资料的控制。 2 职责 2. 1 办公室负责质量手册、程序文件及其它相关的管理性文件的发放、更改控制和管理。 2. 2 各有关部门负责本部门的专用文件及资料的编制和管理。 3 程序概要 3. 1文件、资料分为如下几类: a) 质量手册、程序文件及其它管理性文件; b)技术文件、各部门的专用文件; c)与质量有关的行政性文件; d)与本公司有关的法规、标准; e) 各种合法证照、人员资格证明、档案、房屋租赁合同或产权证明等资料。 3. 2本公司文件分受控和非受控两种,受控文件须加盖受控标识。 3. 3文件的编写与审批 3.3.1质量手册、程序文件由管理者代表组织相关部门编写,质量手册交管理者审核,总经理批准;程序文件交管理者代表批准。 3.3.2各部门的专用文件,由本部门组织编写,经部门负责人批准后,在本部门内使用。 3.3.3与本公司有关的法规、标准由总经理审批其适宜性,办公室负责查新,以避免使用失效文件。　 3.4 文件的发放 3.4.1办公室应建立文件管理的控制清单,文件在发放前都应得到审批,并有相应的受控标识。 3.4.2本公司内不得使用没有”受控”章的文件,一经发现立即由发放部门收回。 3.5 文件和资料破损或丢失需要补发或复制时,需经主管部门审批后进行。 3.6 文件和资料的更改由原审批部门批准后实施,并做好修改记录,作废的文件和资料保留时需加盖”作废”章,至少保存一分作废的文件,保存期为产品的有效期。 3.7 办公室保存一套本公司文档,并为各分供方和用户分别建立一套文档并加以保存。 4 相关文件 <文件和资料控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.6)- 第4.6章　　　　　　　　产品采购第1页共1页 1 目的和适用范围对采购过程进行控制,保证采购的产品达到规定的要求。适用于本公司经营产品的采购控制活动。 2 职责业务部负责采购和分供方评价的实施。 3 程序概要 3.1 分供方评定 3.1.1业务部对分供方进行评价,向其索取相应合法证照 ,填写<分供方评审表>。 3.1.2总经理批准或取消合格分供方,合格分供方登入<合格分供方名单>。 3.1.3业务部保存<合格分供方名单>、评审记录及相关资料 3.1.5对合格分供方,每年由业务部复审一次,确定是否为下年度的合格分供方。 3.2采购对库存的产品实行总量控制,由仓库保管员提出<库存报表>报业务部长批准,组织业务部采购。 3.3严禁购入有效期不足一年的产品。 3.4采购产品的验证。 3.4.1必要时可在分供方处对产品进行验证。 3.4.2当合同规定,顾客或代表有权在分供方处或本公司对分供方的产品进行验证,但本公司不能把用户的验证作为分供方对质量进行有效控制的依据,也不能免除本公司应提供合格产品的责任,也不能排除其后顾客的拒收。 2 相关文件 <产品采购管理程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.8)- 第4.8章　　　产品标识和可追溯性第1页共1页 1 目的和适用范围对产品进行适当的标识,以防止产品混淆。确保在需要时对产品的经营过程实现追溯。适用于本公司经营产品的标识和追溯。 2 职责 2.1仓库保管员负责对入库产品的标识和记录。 2.2业务部负责出厂产品的标识记录。 3 程序概要 3.1仓库保管员对入库的产品按名称、型号、规格、和批号区域存放。 3.2有效期产品由仓库保员挂牌标识其生产批号和有效时间或有效期的终止时间。 3.3退回公司的产品应放在仓库待检区,挂”退回”标牌加以标识。 3.4产品标识应清楚明确,一一对应,不能混淆。 3.5产品标识应与经营原始凭证和质量记录相一致,且标识唯一。 3.6产品在搬运、侦破和销售过程中,所有标识都应保存完好。 3.7当有追溯要求时,由质管部组织进行,追溯线索是时间和批号 4相关文件 <产品标识和可追溯性控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.10)- 第4.10章　　　　　　检验和试验第1页共1页 1 目的和适用范围对本公司经营的产品进行规定的检验和试验,保证所经营的产品符合规定的要求。适用于本公司经营产品的检验。 2 职责质管部检验人员负责本程序的实施。 3 程序概要 3.1 进货检验和试验 3.1.1质管部首先检查分供方是否合法单位。 3.1.2质检员依据采购合同或产品标准对采购的产品逐批验收并按出厂检验报告的检验条款逐条验收 3.1.3对质量可疑的产品,由质检员抽样送国家药品监督管理局认可的医疗器械检测机构进行相应的检测。 3.2退回产品,由质检员验证合格后方能入合格品区。 3.3 质检员每月末须参库存产品质量进行检查。 3.4检验和试验记录应清晰、完整,有明确的判断结论,并标明负责合格产品放行的授权者。 4 相关文件 <检验和试验控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.11)- 第4.11章　　检验、测量和试验设备第1页共1页 1 目的和适用范围对检验、测量和试验设备进行有效控制,保证设备的测量精度和准确性满足产品质量控制要求。适用于本公司所有与质量有关的检验、测量和试验设备的控制。 2 职责 2.1质管部是检测设备的归口管理部门,负责检测设备从购置至报废的全部流转过程及检测设备的周期送检、维修。 2.2质管部负责检测设备的使用、维护、保养。 3 程序概要 3.1检测设备的添置 3.1.1检测设备经总经理批准,由业务部添置,应保证设备能满足测量任务的要求并具备相应的性能和精度。 3.1.2检测设备入库前须经质管部认可,发放前须经校准。 3.2质管部应对本公司所使用的检测设备进行统一分类、编号、并建立<检测设备台帐>,进行统一管理,做到帐、物相符。 3.3质管部制定<检测设备周其检定计划>,并组织实施。当发生下列情况时应随时进行校准。 a) 新购置的检测设备在投入使用前; b) 检测设备在修理后; c) 当对检测设备的精度和准确性发生怀疑时。 3.4检测设备应具有明确标识,其内容包括编号、校准状态标识、有效周期标识,保证在用的检测设备的完好性。 3.5 检验设备的使用人对所使用的设备进行妥善的储存、使用、维护和搬运。 3.6当使用中发现检测设备出现偏差时,由质管部及时组织校准,并对以前检测结果的有效性组织评定并记录。 3.7质管部负责检测设备控制记录。 4 相关文件 <检验、测量和试验设备控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.12)- 第4.12章　　　　　检验和试验状态第1页共1页 1 目的和适用范围规定了检验和试验状态标识,防止未经检验的产品投入使用。适用于本公司经营产品的检验和试验状态标识。 2 职责 2.1仓库保管员负责入库产品的检验和试验状态标识。 2.2质管部负责检查、监督检验和试验状态标识。 3 程序概要 3.1检验和试验状态的种类待检未经检验和试验; 待判经试验后待决定; 合格检验后合格; 不合格检验后不合格。 3.2产品的检验和试验状态使用标牌、区域或检验和试验记录进行标识。 3.3检验和试验状态标识由质管部统一负责管理。 4 相关文件 <检验和试验状态控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.13)- 第4.13章　　　　　不合格品控制第1页共1页 1 目的和适用范围为防止不合格品的非预期使用。适用于本公司经营的产品的控制。 2 职责 2.1质管部负责不合格品的控制。 2.2仓库负责不合格品的隔离。 2.3管理者代表、业务部负责不合格品的处理。 3 程序概要 3.1检验和试验出现不合格,由质管部评审并出具<不合格品处理通知单>,通知业务部和仓库进行标识和处理。 3.2经评审的不合格品的处理方式为: a) 报告市药品监督管理局听候处理; b) 拒收或报废。 3.3质管部负责<不合格品处理通知单>的归档保存; 4 相关文件 <不合格品处理通知单> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.14)- 第4.14章　　　　　纠正和预防措施第1页共1页 1 目的和使用范围规定了为消除实际和潜在的不合格原因而采取的纠正和预防措施,以确保类似问题不再发生和防止不合格的产生。适用于经营过程的全部质量活动,可涉及本公司各职能部门及全部质量体系要素。 2 职责 2.1 质管部是纠正和预防措施的归口管理部门。 2.2 各责任部门负责纠正和预防措施的实施。 2.3 管理者代表负责批准纠正和预防措施。 3 程序概要 3.1 各相关部门应及时将以下信息传递给质管部: a) 业务部整理的<质量信息汇总反馈单>; b) 质管部整理的<用户服务报告>以及每月对产品质量有关信息分析汇总,填写的<月份质量信息汇总表>; c) 质量体系内审、外审及管理评审的<不合格报告>。 3.2质管部主动经过各种渠道和方式收集各类信息(包括员工的合理化建议)并及时汇总分析,由管理者代表决定是否应采取纠正和预防措施。 3.3 采取纠正和预防措施时,由质管部下达<纠正/预防措施通知单>,责任部门和完成期限,责任部门应进行分析并提出整改措施,报管理者代表批准后实施,质管部跟踪验证。 3.4 纠正和预防措施无效时,由质管部重新填写<纠正和预防措施通知单>执行3.3条。 3.5 质管部应将预防措施的有关信息提交管理评审。 3.6 因纠正和预防措施所引起的体系文件的更改,由质管部按<文件和资料控制程序>实施。 4 相关文件 <纠正和预防措施管理程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.15)- 第4.15章搬运、贮存、包装、防护和交付第1页共1页 1 目的及适用范围使用适当的方法防止产品在经营过程中受到损害或降低质量特性。本程序适用于公司产品的管理。 2 职责 2.1仓库负责产品的贮存、防护和交付。 2.2业务部负责产品的搬运与防护。 3 工作程序 3.1产品的搬运和防护 3.1.1产品在搬运、堆垛过程中要严格按照产品外包装标志的要求搬运存放,不得倒置,轻搬轻放,采取合适防护措施,防止破损、污染。 3.1.2明确不同型号、规格、批次的产品及其标识并放入指定地点,以防混淆。 3.2 产品的贮存与防护 3.2.1产品出入库手续齐全 3.2.2各种产品应分类存放,易燃、易爆等危险品应分别存放于有专门设施的专库。 3.2.3产品的贮存根据不同的标识分开存放,且贮存记录完整。 3.2.4产品垛位整齐适中,垛位六距符合要求。 3.2.5仓库管理员每半月编制<产品库存报表>上报总经理。 3.2.6对仓库定期清查、盘点、做到帐、卡、物相符。 3.2.7仓库内应清洁通风、健全仓库防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变等安全措施,确保库存物资的安全、完整。 3.2.8温湿度由仓库保管员每天测定一次并记录,超出标准时,须强制通风以降温、除湿。 3.2.9有效期产品距效期仅有一年时,保管员每月5号前将其填报<有效其产品催销表>报总经理,由总经理组织业务部加快销售。 3.3产品的包装与防护整件产品检查包装是不是否完好,零头产品要装箱包装。 3.4产品的交付与防护本公司采取保护产品珠措施,合同要求时,这种保护延续到交付目的地。 4相关文件 <搬运、贮存、包装、防护和交付控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.16)- 第4.16章　　　　　质量记录的控制第1页共1页 1 目的及适用范围对质量记录进行控制,为质量体系有效运行和产品质量符合规定要求提供证据。适用于质量活动和质量体系运行相关记录。 2 职责 2.1办公室是质量记录的归口管理部门,负责质量记录的备案及监督、检查工作。 2.2各部门指定一名兼职质量记录管理员,负责本部门质量的标识、编制、使用、收集编目、查阅、保存和处理工作,并将管理员名单报办公室备案。 2.3质量记录的填写人员,应对所填写记录的真实性、可靠性和完整性负责。 3 程序概要 3.1各部门负责人负责本部门质量记录使用前的审批,并将编制好的质量记录表式交办公室一份备案。 3.2办公室建立<质量记录清单>,明确使用部门、保存年限,下发各部门执行。 3.3质量记录保存期为产品有效期满后二年。 3.4各部门应对质量记录进行标识、收集、编目、储存、借阅和处理。 3.5所有的质量记录应做到内容真实、准确、清晰、齐全。 3.6办公室每季度检查一次质量记录的管理情况。 4 相关文件 <质量记录控制程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.17)- 第4.17章　　　　　质量体系审核第1页共1页 1 目的和应用范围根据程序文件的要求,对质量体系进行评价和纠正,确保质量体系持续有效运行,并为质量体系的改进提供依据。适用于本公司内部质量体系审核工作。 2 职责 2.1 质管部负责保管质量体系审核的有关材料。 2.2 管理者代表负责组实施内部质量体系审核工作。 2.3 审核小组协助管理者代表组织实施内部质量体系审核。 2.4 各部门对审核中发现的不合格项,负责制订纠正措施并组织实施。 3 程序概要 3.1本公司每年一般进行一次内部质量体系审核,特殊情况下可由管理者代表决定随时增加内审频次。 3.2由管理者代表任命审核组长和审核员,审核人员应具备内审员资格,且与被审核部门无直接责任关系。 3.3审核组按<质量体系程序>编制审核文件、召开首、末次会议、现场审核和记录。 3.4审核过程中发现的不合格项要填写不合格报告,由被审核部门制定并实施纠正措施。 3.5审核员跟踪验证纠正措施的实施情况及其有效性。 3.6审核组长编写<内部质量审核报告>,经管理者代表批准后,由质管部负责发放并提交管理评审。 4 相关文件 <质量体系审核程序> 标记处数编号签字日期标记处数编号签字日期潍坊维美医疗器械有限公司修订状态A/O 文件编号 Q/BXFSC(4.18)- 第4.18章　　

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