ICU获得性肌无力.pptx

,Click to edit M,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,病例汇报,杭州市第一人民医院急诊科,谢赟,病史,患者老年男性，,68,岁，因“头晕乏力,2,天，黑便,1,天”入院,现病史,：患者于,2,天前无明显诱因下出现头晕乏力伴有腹胀恶心，无呕吐，无胸闷气促，无畏寒发热，无胸痛咯血等症状，未重视，后出现晕厥,1,次（晕厥后有溺水可能），到当地医院住院治疗，住院期间解黑便,2,次，伴腹部不适，为进一步治疗转至我院，检验示,“,血常规：白细胞,13.4,*,1012/L,，,N90.6%,，,Hb57g/L,，,CRP92mg/L,”，伴有低血压，需要血管活性药物维持，现以“急性上消化道出血，失血性休克”收住入院。,既往史：既往有“高血压”病史,4,年，最高血压,150/95mmHg,，平时服用替米沙坦,1#QD,，血压控制情况不详；有“糖尿病”史,4,年余，平时服用二甲双胍，唐贝克，阿卡波糖，血糖控制不详；,4,年前有“脑梗塞”病史，长期服用阿司匹林，脑心通；无肝炎，结核等传染病史，无重大外伤史，无手术史，无食物药物过敏史。,辅助检查：,2015.12.22,德清县人民医院,头颅,CT,：未见明显异常。,血常规：,WBC16.1,*,109/L,Hb82g/L,CRP81.1mg/L,2015.12.22,本院,血常规,WBC13.4,*,109/L,Hb57g/L,CRP92mg/L,血生化：白蛋白,17.1g/L,，尿素,27.53mmol/L,，肌酐,131umol/L,，血糖,23.86mmol/L,凝血功能：,PT20.6S,，,APTT68.3S,，纤维蛋白原,1.42g/L,血气分析：,PH7.339,，,PaO2 132.5mmHg,，,PaCO2 18.5mmHg,，,BE-14.8mmol/L,，,HCO3 9.7mmol/L,，,Lac 9.2mmol/L,入院诊断：,1.,上消化道大出血 失血性休克 重度贫血,2.,脓毒血症：腹腔感染？肺部感染？,3.,高血压病,1,级（极高危）,4.,脑梗塞后,4.2,型糖尿病,治疗经过,抢救室即予以深静脉置管，去甲肾上腺素维持血压，输血纠正休克,随后气管插管入,EICU,做急诊床边胃镜，发现贲门黏膜撕裂，予以钛夹夹闭止血，术后血压逐步稳定，并与第二日拔除气管插管改为无创面罩辅助通气,随后的不顺利,随后是长达,3,月的抗感染治疗，肺部感染反复治疗不能好转，先后出现泛耐药鲍曼不动杆菌，奇异变形，嗜麦芽，铜绿假单胞菌，泛耐药肺炎克雷伯菌感染。,特殊之处,患者从,1,月初出现肌力逐渐减退，到,1,月中旬四肢软瘫，肌力,0,级，仅头部可自由转动，咳痰能力尚可。,为何该患者会出现四肢软瘫？,四肢软瘫的鉴别诊断：,低钾血症,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（,Guillain-Barre),多发性肌炎,重症肌无力,ICU,获得性肌无力,神经内科会诊,查体：神志清，精神软，气切后不能对答，双侧瞳孔,0.25cm,，对光反射灵敏，眼球运动可，两侧额纹对称，闭眼紧，两侧鼻唇沟对称，伸舌居中，颈软，右下肢肌力,2,级，左下肢肌力,1,级，双上肢肌力,0,级，四肢肌张力低，腱反射阴性，病理征阴性。,建议：,1.,完善腰穿检查脑脊液；,2.,头颅,MRI,平扫,+,弥散；,3.,完善肌电图检查。,脑脊液常规：外观 无色透明,潘氏试验 阴性,脑脊液红细胞,0 /ul,脑脊液有核细胞,0 /ul,脑脊液生化：蛋白,20.8mg/dl 15-45,糖,4.68mmol/L 2.5-4.5,氯化物,127mmol/L 120-132,“ICU,获得性肌无力,”,Intensive,care unit,acquired weakness,：,ICUAW,最早由,Osler,和,Olsen,描述，分别为,Sepsis,患者的神经,-,肌肉功能障碍和长期昏迷患者的外周神经病,1977,年，在接受大剂量氢化可的松治疗的哮喘持续状态患者中报道了肌病和神经,-,肌肉病变,ICUAW,问题与危害：,使病情迁延，,延长带机时间,增加并发症,延长了,ICU,滞留时间,增加病死率,增加医疗费用,Witt NJ,Chest 1991;,Tennila,Int Care Med 2000;,Berek K,Intensive Care Med 1996;,Bercker,Crit.Care Med 2005,Garnacho-Montero Crit Care Med 2005,Leijten FS,JAMA 1995,Sepsis,并发症,MODS,中的“肌肉器官”衰竭,。,描述,ICU,病人肌无力的术语,危重病性肌病,(ctitical illness myopathy,CIM),危重病性多发性神经病,(critical illness polyneuropathy,CIP),危重病性,神经,-,肌肉,疾,病,(,critical illness,neuromyopathy,，,CINM),急性四肢瘫痪性肌病,(acute quadriplegic myopathy,AQM),急性重症坏死性肌病,(,acute necrotizing myopathy of intensive care,),危重病性神经肌肉疾病,(critical illness neuromuscular disease),ICU,获得性麻痹,(ICU-acquired paresis),粗肌丝肌病,(thick-filament myopathy),急性皮质激素肌病,急性皮质激素相关性肌病,泮库溴铵相关性肌病,重症监护肌病,定义、流行病学,危重病肌病,(critical illness,myopathy,CIM),是指危重病人发生的周围神经、神经肌肉接头或肌肉的损害,危重病多发性神经病,(critical illness polyneuropathy,CIP),继发于危重病的感觉和运动神经元轴突变性疾病,尤以脓毒症和多 器官功能衰竭病人多见。,危重病神经,-,肌肉病,(critical illness,neuromyopathy,，,CINM),CIM,与,CIP,并存,两者在临床上不易区分,均表现为肌肉无力和麻痹。,任何原因导致的危重,症,都可引起上述二种并发症,它们可单独发生亦可合并发生。,2014 ATS,指南：,成人,ICU,获得性无力的诊断,Am J Respir Crit Care Med Vol 190,Iss 12,pp 14371446,Dec 15,2014,发病率,:,每年全球,1.32.0,千万人,因,需要生命支持而入住,ICU,美国,:,每年,75,万人接受机械通气,其中,30,万人需要延长支持,(5,天,),需要延长机械通气支持者中的,25%,患者将发展为全身及持续的无力,-“ICUAW”,ICUAW:,全球,1,百万,;,美国,7.5,万,Appleton et al.Journal of the Intensive Care Society.Dec 18;2014,The incidence of intensive care unit-acquired weakness syndromes:A systematic review,33,项研究，,2686,例，,1080,例患者符合,ICUAW,诊断标准（,40%,）,发病率：,40%,（,986%,，中位数,47%,）,ICUAW,流行病学差异大：原因何在？,原因：,收治病种不同,诊断方法不同,检查时间不同,许多无反应病人并未获得肌力评估的机会，或未及时诊断而亡。,实际比报告的更高！,原发疾病的严重性,:,掩盖了临床医生对这些症状的重视,危重病人多伴意识障碍或源于中枢神经系统的疾病,:,影响对肌力、感觉和腱反射的分析,单凭单纯的临床症状很难诊断该病,须进行肌电图检查,其他检查如脑脊液和血清肌酸激酶检查均无特殊变化,ICUAW,流行病学差异大：原因何在？,ICUAW,的病因学和发病机制,高危因素：,宿主因素,高龄,女性,SIR,S,脓毒,症,高糖血症,ARD,S,医源性因素,：,糖皮质,激素,神经,-,肌肉阻滞剂,氨基糖甙类,肠外,营养,制动,Johnson KL.AACN Advanced Critical Care,Volume 18,Number 2,pp.167182,病因与机理,炎性介质上调,（,TNF-,，,IL-1),sepsis,应急激素增高,（糖皮质激素、生长激素、,胰高血糖素）,缺血与灌注损伤,肌蛋白耗损,肌萎缩,快速、广泛,代谢通路影响,-,代谢障碍,促糖原异生,皮质醇,神经肌肉阻滞剂等,体力活动减少,肌纤维蛋白水解,impaired respiratory chain enzymes,ATP depletion,glucose toxicity,insulin resistance,缺特殊营养物,CIP,引起,CIP,的确切部位和损伤的性质目前仍不清楚,但比较清楚的是可能发生在运动轴突、神经肌肉接头和肌肉不同的水平。,（一）运动轴突,CIP,最好发于,sepsis,和多器官功能衰竭病人。引起,CIP,的机制目前尚不清楚,长期以来人们认为微循环障碍可能是外周神经和器官灌注损害的重要机制之一。,Bolton,等认为与,sepsis,全身作用有关的因素如,TNF,、组织胺和花生四烯酸代谢产物的释放,补体和细胞粘附系统的激活以及局部自由基的形成均可能引起轴突变性,（二）神经肌肉接头和运动终板缺损,研究证实在肾或肝功能衰竭病人由于药物清除和代谢异常,在长时间给予非去极化肌松药后可发生持续的神经,-,肌肉接头阻滞。,CIM,指在,ICU,病人中引起的肌无力和麻痹的原发性肌病。,与皮质激素和肌松剂的应用有关,在临床症状上与,CIP,很难区别,二者均可导致病人严重的四肢无力和持续的机械通气,血清肌酸激酶与,CIP,一样,一般无特殊变化。,在很多情况下,两者常合并存在,肌电图检查也难以区分,确诊需进行肌肉活检。,诊 断,诊断和鉴别诊断,鉴别诊断,低钾血症,心电图改变，血清钾，治疗后很快改善。,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（,Guillain-Barre),周围神经的脱髓鞘性疾病,神经传导速度减慢,脑脊液,:,蛋白细胞分离现象,多发性肌炎,起病较慢（数周或数月,),，四肢近端肌无力伴压痛,肌肉活检示骨骼肌炎症。,重症肌无力,涉及颅神经受累，肌肉易于疲劳,可累及肢体及呼吸肌,试验阳性及肌电图的递减现象可帮助诊断。,ICUAW,的电生理学特征,提高诊断,意识,危重症，既往无,NS,疾患，,CIP/CIM,易感因素；,不能用原发病解释的四肢弛缓、无力，甚至瘫痪者；,脱机后再次发生不明原因的呼吸衰竭者；,困难脱机者；,机械通气时间：,7d,，不能用原发病解释；,防治与预后,在危重病人中尽量减少糖皮质激素和,肌松药,的应用,严格控制血糖,治疗脓毒症,Outcome benefit of intensive insulin therapy in the critically ill:Insulin dose versus glycemic control,RCT,1548,例，随机分成强化血糖组（,80-110mg/dl,）及常规控制血糖组（,180-200mg/dl,）,常规血糖组与强化血糖组比较：,CIP,风险高,2.2,倍,结论：控制血糖可以降低,CIP,发生率,Crit Care Med 2003 Vol.31,No.2,预防、治疗,原发病治疗,降低炎症反应,降低损伤,CIM/CIP,脱机,多数存在失败的经历，但不可强制脱机，增加疲劳与损伤,应采取计划性脱机,避免使用肌松、皮质醇和其他影响神经肌肉功能的,药物,，因病情需要应低剂量安全使用,预后,存活的轻度,CIP,患者几周可自行恢复，预后良好，严重者可能需要数月恢复,.,不能完全恢复者较少见，主要因持续运动功能障碍。,结论,ICU,内患者，特别是,sepsis,经常并发肌力减弱，可发展为,CIM,和,/,或,CIP,。,重症病人的肌病,是,ICU,内因肌力减弱延迟脱机的常见原因。,CIM/CIP,可合并存在，均可影响危重病人并发症的发生率，及病死率。,临床医师应予以重视,请指教，,谢 谢,!,