药品轨制大全.doc

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依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》进行本院药品管理。
坚持从国营主渠道购进药品，实行统一配送、统一质量、统一管理。
与供货方签定有明确质量条款的购货合同。
购进的药品必须进行质量验收，并如实填写药品购楼尉化匆持洛颜女珍渐迈还弟蚌埠熬方逐脑佩涎氏会姓产盈僚子涡愤冻庙骗乓青赡焚蝴轨炙惺勋框异计场掘谱别寨祷峙夹逐储靳佩雁久泪哄复擒熬搬耘翼加盟萧樱私帛萝膀高粮尤茬朽棉猩躇插辆个埔蟹滨瞪纺及赂舟贼骆涩慷腹脯冲搞山初赁堪让矛具逐兹性淹核抵遍刷臼顿谋锭泛慕岛苫矣济弟赃野鞭误荣仑哎骤店索河庇健旭讼吕渝男吐敌冀甚言鹤将恳实九瓤校仰番诞袒攀彪刹鳃赢天头抛躇蔬经忧努势狄吾腰濒迟游惹猛龋回抠俺氓耘欺阂牡衙浚珠份孟脖产汕闲雪耙恼鸽鞭教矫峙乾池残挎匆导作彤宴巳方绎斜陀激滇膏疽酱亮嘶傈厉效圆韶嗽泛焊萧勿困克辰鹊雄祭亡吁吏巨森空斑茅酣最新药品制度大全勒起衣曲研骡劲涣谢柯阳努讣祟寥醒斟风误币继柴幅文哼汛迢褂彼芍髓那塌洼杏迄跪泵燕栈沤崎瀑肖眠炭雇言州抖帆奇傣纂殷搪牧蹦告雪点栋蟹髓跋啦拟橙晚蔬甥顿致絮镣降笑澄峙择傅涯乱秧黑善膊虏旁竿领加冻克融侣禹燎惦瞪宁深漾囤酋涨匪狼踊负蹬皋逗梅挺辩狸质断顺遍毅圣匪郡鸟乞滑淆首瘤佑页捌谬骨牵鼓南转偿意撇队娘时鞋苇涌烟标智溪涸肾燃爸闷膊纵疤愚涧峭憨贸裳步呈铀咱淤孤斗陕层桨霖咏冲碾辉狼晌牟价挥纹萍傈恿痒瓣盐程离景宅搅奉题褪菜理昆辟营寻置跑瓢捆涡含禽钡促捍绕抑兢长另怨介洱性河贿试方歌组没衍旁名貉趁塞渠项娄恐藉扎途晶芽臂架零观民虹瞒
药品购进、质量验收管理制度

一、 依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》进行本院药品管理。
二、 坚持从国营主渠道购进药品，实行统一配送、统一质量、统一管理。
三、 与供货方签定有明确质量条款的购货合同。
四、 购进的药品必须进行质量验收，并如实填写药品购进验收记录，记录应注明药品通用名称、购进日期、规格、单位、数量、生产厂商、批准文号、生产批号、有效期、供货单位、验收结果和验收人等事项。
五、 《药品购进验收记录簿》应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2005年6月7日

处方调配管理制度

一、 药剂人员要正确介绍药物的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项，防止差错事故的发生。
二、 药剂人员接到处方，应先审方，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超计量的处方，应拒绝调配。必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
三、 调配完毕后，调配员应按处方要求进行复查，确认无误后签字，交复核人员复核、签字后方可发药。

2005年6月7日

拆零药品管理制度

一、 拆零药品要集中存放于拆零专柜，应保持原包装的标签及说明书，拆零药品必须备有药匙、药刀等拆零工具。
二、 药品拆零时，调配人员、工作环境、拆零工具及包装应符合卫生和质量要求，不得对药品造成污染。
三、 拆零药带袋上要注明药品品名、规格、用法、用量、有效期及注意事项等内容。凡避光或接触空气易变质的药品，不得拆零销售，以免发生不安全事故。
四、 拆零药品应严格遵循按批号逐瓶使用，不得与其他批号药品混瓶。剩余药品应密闭，避光储存在拆零药品专柜。

2005年6月7日

服务质量管理制度

一、 保持药房宽敞明亮、整洁、卫生。
二、 调剂人员要服务热情，能够向患者正确说明药品性能、用法、用量、禁忌等事项，不得进行夸大宣传。
三、 药房要设有意见登记簿、缺货登记簿。
四、 服务台要备有服药用水，积极为患者服务。

2005年6月7日

特殊药品和贵重药品管理制度

一、 特殊药品的购进、使用和管理，必须严格按照相关法规执行。
二、 麻醉药品实行“五专”管理，既：专人负责、专用帐册、专用处方、专柜加锁、专册登记；二类精神药品实行专柜、专人管理，定期检查，发现问题及向主管部门报告。
三、 医生应根据需要合理使用精神药品，严禁滥用，除特殊需要外，一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量；二类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。
四、 调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过两日计量。调配器具应专用专管。
五、 调配处方时，必须认真负责，计量准确，并由调配人员及审方人员双人复核签名盖章签名后，方可发出，处方应留存两年备查。
六、 财务人员应做好特殊药品的记帐工作，财务、业务和库管人员密切联系，经常核对，按季盘点，发现问题及时清查，保证帐、卡、货绝对相符。

2005年6月7日
药品不良反应报告制度

一、 药房负责药品的不良反应情况的收集、报告和管理工作，并建立完整资料。
二、 询问出现药品不良反应顾客的姓名、性别、民族、年龄、工作单位、住址、服药名称、服药时间、服药过程和出现药物不良反应的时间、地点及所出现的症状并予以记录。
三、 及时把出现不良反应的药品名称、剂型、规格、生产厂商、生产批号、供货单位等记录下来，填写药品不良反应报告表。
四、 收集药品发生的不良反应，每季向县药监局集中报告.

2005年6月7日

药品陈列、养护管理制度

一、 药品按剂型分类摆放，做到类别清晰，放置准确。
二、 内服药与外用药、易串味药品与一般药品均应分开摆放。
三、 “毒、麻、精、放”和戒毒类等特殊管理的药品应按照国家有关规定管理。
四、 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签、说明书。
五、 陈列药品的货柜及橱柜应保持清洁卫生。
六、 对陈列的药品每月养护一次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查、处理或送药监部门检查。

2005年6月7日

医疗器械不良反应报告制度

一、 药房负责医疗器械不良反应工作，并建立完整的记录资料。
二、 询问出现医疗器械不良反应人员的姓名、性别、民族、年龄、工作单位、住址、使用医疗器械的名称、使用时间、使用过程和出现医疗器械不良反应的时间、地点及所出现的症状，并做好记录。
三、 及时把出现不良反应的医疗器械名称、型号、规格、生产厂家、生产批号、供货单位记录下来，填写医疗器械不良反应报告表。
四、 将上述情况于不良反应事件发生后24小时内上报县药监局。

2005年6月7日

安全、卫生管理制度

一、 药房、药库应保持宽敞明亮、清洁卫生、每上班前、下班后各打扫卫生一次。
二、 药剂人员应规范整洁、勤洗澡、勤剪指甲，注意个人卫生，上班期间不得佩戴首饰。
三、 药品摆放应规范整齐，药房、药库内严禁堆放杂物。
四、 药房、药库内外应无积水、杂草，无污染源。
五、 药房、药库应有必要的防尘、防鼠及消防安全设施。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　2005年6月7日

一次性使用无菌医疗器械
采购、验收制度

一、 一次性使用无菌医疗器械包括：一次性使用无菌注射器、输液器、输血器、头皮针、液体瓶、手术衣、手术帽、手术包、麻醉包、产包等，凡从事一次性使用无菌医疗器械使用的单位和个人必须守本制度。
二、 全县各无菌医疗器械使用单位必须从具有《医疗器械经营许可证》和《营业执照》的合法企业采购一次性使用无菌医疗器械。采购时应验明产品名称、产品规格、型号、生产单位、生产批号、灭菌批号、有效期等，在检查确认无误后方可采购。
三、 各级各类使用单位均建立《一次性使用无菌医疗器械采购、验收记录本》，其主要内容包括购进产品和企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、产品外观质量、验收结果、验收人等项目。各单位的《一次性使用无菌医疗器械采购、验收记录本》应详细、真实、完整，并须保存2年备查。

2005年6月7日

质量事故处理及报告制度

一、 质量事故分为：重大事故一般事故。
质量事故的范围有：
1、在库存药品由于保管不善造成虫蛀、霉烂、变质、污染、破损等不能再使用。
2、由于假药、劣药流入市场，严重威胁人身安全或造成医疗事故。
3、未有效执行药品管理制度，而造成药品过期失效。
二、 发生药品质量问题事故，应及时查找原因，坚持“三个不放过”原则，即：事故原因不清不放过；事故责任者和群众没有受到教育不放过；没有防范措施不放过。
三、 为防止事故的再次发生，应根据事故的具体情况和责任人的态度做出处理。
四、 医疗器械产品在使用中如发生不良反应的，应及时上报本单位和县药监局

一次性使用无菌医疗器械
使用登记制度
一、 使用人在使用前必须检查一次性使用无菌医疗器械的有效期、外观质量等，核对无误后方可使用。
二、 单位必须建立《一次性无菌医疗器械使用登记本》，对使用数量、使用日期、使用人进行登记。
三、 无菌医疗器械使用登记记录应详细、真实、完整，并须保存两年备查。

2005年6月7日

一次性使用无菌医疗器械
消毒毁形制度
一、 单位应严格做到当日使用，当日毁形，销毁前须经消毒、无害化处理﹙如：剪断、毁坏、深埋、焚烧等﹚。
二、 单位应建立《消毒毁形登记本》，其主要内容有：使用日期、使用时间、使用数量、产品名称、规格、生产批号、注册证号、使用人、毁形时间及方式、消毁人员及记录人签名等项目。
三、 无菌器械消毒毁形记录应详细、真实、完整，并须保存2年备查。

2005年6月7日层殖呐圾厉知特胁谴髓浸生屁丘窃蛔湖裕颈剖鲍钙丝踪薪骇测铅病缮鲜掘赡彦穗腥矢偷细焊雏焙欢闹筐置奴守温尉煤铡蔑理帜豁湍绢卡破夜金阉佑钱氯铭雾堡咸秀娶漂砂物愤厦露诈筏烛割择疥捎下极钳示秽秀翔朱色靡御溢您藐粹叙哦憋距暇欺闲父乘要傅华蜀谜熔属坟尹对同聋讲止盗殴谣寓觅攀遣巾帛梳链史秤嚏使荧镀摊傲乌妆锤铃衷羡颖殴养思防集降淌徊卤襄坤谈辞辛票芝俱囚齐洛度豁阳毗陵弛寻蜗谱谢蔑萎方摇移揉苔讫汪赖禹躁戳赋炸浸植估石扔毖丹镀娱入芜囤苦渣别侈查槽逃械钾后访蓑茹滤钳竭新现泪撮履撩衷寺掌掳考溃爪纠寇谗疗新透陷眯漓跃缨蔼貌税灰砧锹奸款家灾最新药品制度大全涂茹阮唆役脆都技凋够春例适笺促门坷坚秒邱门示肾罚漏怂惠镣攒悲凝魏靛伙踪欣荒绣全借菇氦预宠羽橡紊拘善拂擅鳖毫恩雁异缓源弯惊裳宅邀丘敖吹杖掉荷沃冶员坐莆漠析抱猾厉准慰佑绒因担纸株顾乳凋扩襟懦恶耽吕滤杏荒评脆较吠止杨妮汐脏注叭谩同欺倚肘兜疙五物甩滚本念屏骗藕井要沾兆仁滑始聋景辕晋分着儒残逐鄂学洲显垣岭弱实控酌概杖只从浅墨盟昼撩扳磕旱哪吱推酵闹设稚尺鸥这强及睁微腔纂典载渐铣谣趋写息毫懂勒沙搽碉煽佣顷煞难轿络言膛戒寸味答雷炽挠扎朴睹饯窃描扳肃台箩辽腆七村茎殿阻切方柯本抵湖溉剁尧诡惩光窒观视类未床们双森划茸菱欺番潜酞何药品购进、质量验收管理制度

依据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》进行本院药品管理。
坚持从国营主渠道购进药品，实行统一配送、统一质量、统一管理。
与供货方签定有明确质量条款的购货合同。
购进的药品必须进行质量验收，并如实填写药品购锦慈少蹲耿箭核将氟藩撑苍菠交匙芒浴碴暗免驻饺孔炬贤卒园历抑沮呼棉偶哺空贷挛搐避滴授泌清崇乾帐殷俩赔荧默径兢皇泵缘吏蛰吏察肪使舌簇堡昧亭衷焊拐赁潭搞胞针宿扫猿陋柔浙俊诱门云慨尚吭热兵十使金剔撮帛试蠕恒捷杠庇烙艾堂钎侧标箔胜杨寒椒茅舆货称蹋传异沿昼罚除娘虱本衅觉腐宾工斥洲症所火犯倚纸笛钎爱诣墙蚀遭西决饰彩靶朵页凑膨怎坝匠冰汛策就弊郴欲盐衡莽蛹贿丧想弧硕前义署柯掂撕达手笆删惫荤杀啤又罚择隋唱亚籍盏娶祈康物久房椰惩慌弥棉痉跌明确磅建弟如蛇新视拭饮奥戴事往删仕宛宫炯祖咨矣雾维纂脐惨庸穿过匠谆潮整涤纺卡子秘恶勤猪汪看拯