潘妥洛克爱维治亚宁定产品介绍.doc

潘妥洛克（片剂） PANTOLOC TAB
奈科明 Nycomed
【成份】 泮托拉唑 Pantoprazole
【性状】 泮托拉唑的化学名为 ：5-(二氟甲氧基)-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基）-亚硫酰]-1氢-苯并咪唑
倍半水合钠盐。分子式 ：C16H14F2N3NaO4S x 1.5H2O，分子量 ：432.4。
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。每20 mg肠溶片含 ：22.6 mg泮托拉唑倍半水合钠盐（相当
于20 mg泮托拉唑）。每40 mg肠溶片含 ：45.1 mg泮托拉唑倍半水合钠盐（相当于40 mg泮托拉唑）。
【药理作用】 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。
泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即H+，K+-ATP酶）
结合，抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制和H2受
体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。
【药代动力学】 本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80 mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）
均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15 L/kg，清除率为0.1 L/h/kg，清除半衰期(t1/2)约为1小
时，血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢 ：该药几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去
甲基硫酸酯。其大部分（约80%）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【毒理研究】 急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后，半数致死量（LD50)为390 mg/kg，小鼠为250 mg/kg。
慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变
和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。
【适应症】 肠溶片20 mg 治疗轻度反流性食管炎及其伴随症状（如烧心、反酸、吞咽疼痛） ；用于反流性食管炎的长期维持治疗，防止复发。
肠溶片40 mg 十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。
与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染 ：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑（详见用药方法），以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
提示 ：泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
反流行食管炎的诊断应经内镜检查核实。
【用法用量】 应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。
肠溶片20 mg
治疗轻度反流性食管炎及其伴随症状（如烧心、反酸、吞咽疼痛） ：推荐口服剂量为每日1片20 mg泮托拉唑肠
溶片，通常在2-4周内症状得以缓解。4周的疗程用于治疗伴发的食管炎 ；如果4周内未能治愈，可再用药4周。
用于反流性食管炎的长期维持治疗，防止复发 ：长期维持治疗，推荐剂量为每日1片20 mg泮托拉唑肠溶片。如
复发可将剂量加大到每日40 mg，或用40 mg泮托拉唑肠溶片治疗。复发治愈后可将剂量减至20 mg/日。
长期维持治疗，只有在充分考虑风险/利益比后，疗程可超过1年，因为还未获得长期使用本品的安全性数据。
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提示 ：严重肝功能障碍的患者，每日泮托拉唑的剂量一般不应超过20 mg。老年患者和肾功能受损的患者，不
需调整剂量。
服药方式与疗程 ：本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。如果治疗4周仍无效，应查明原因。
肠溶片40 mg
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采
取下述任何一种方案 ：
a、1片泮托拉唑肠溶片 × 2次/日+1000 mg阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg克拉霉素 × 2次/日 ；
b、1片泮托拉唑肠溶片 × 2次/日 + 500 mg甲硝唑 × 2次/日 + 500 mg克拉霉素 × 2次/日 ；
c、1片泮托拉唑肠溶片 × 2次/日 + 1000 mg阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg甲硝唑 × 2次/日。
在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用 ：十二指肠溃疡、胃溃疡
和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将
剂量加倍（即每日2片泮托拉唑肠溶片）。
注意 ：肾功能受损和老年患者每日泮托拉唑的剂量一般不应超过40 mg，但有些情况例外，即为根除幽门螺杆
菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40 mg × 2次/日）的泮托拉唑。
严重肝功能受损的患者剂量应减少至隔日1片（40 mg泮托拉唑肠溶片）。
服药方式与疗程 ：本品不能咀嚼或咬碎，应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门螺杆菌感染而使用联合
疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用泮托拉唑
以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。
通常十二指肠溃疡在2周内愈合，如果2周的疗程不够，可继续延长治疗2周。
胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。如果疗程不够，可继续延长治疗4周。
由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。
【不良反应】 消化系统 ：常见（≥ 1%-<10%）上腹痛、腹泻、便秘或腹胀 ；不常见（≥ 0.1%-<1%）恶心。
全身系统 ：罕见（<0.01%）周围性水肿，在治疗结束时消失。
肝胆系统 ：罕见（<0.01%）出现黄疸的严重肝细胞损害，伴或不伴肝衰竭。
免疫系统 ：罕见（<0.01%）过敏性反应如过敏性休克。
测定值 ：罕见（<0.01%）肝酶测定值增加（转氨酶，γ-GT） ；甘油三酯水平增高 ；发热，治疗结束时恢复正
常。
骨骼肌肉系统，结缔组织 ：罕见（<0.01%）肌痛，在治疗结束时消失。
神经系统 ：常见（≥ 1%-<10%）头痛 ；不常见（≥ 0.1%-<1%）头晕或视力障碍（视物模糊）。
精神系统 ：罕见（<0.01%）抑郁，在治疗结束时消失。
肾和泌尿系统 ：罕见（<0.01%）间质性肾炎。
皮肤及皮下组织 ：不常见（≥ 0.1%-<1%）过敏反应，如瘙痒、皮疹 ；罕见（<0.01%）荨麻疹、血管神经性
水肿，严重的皮肤反应如Stevens Johnson综合征，多形性红斑，光过敏，Lyell-综合征。
【禁忌】 本品不能用于已知对该药的某种成份过敏的患者。
在根除幽门螺杆菌感染的联合疗法中，有中、重度肝肾功能障碍的患者禁用本品，因为目前尚缺乏联合疗法对
这类患者疗效及安全性的临床经验。
【注意事项】 当与其他药物联合使用时，每种药物的用药原则均应予以遵守。
遇有严重肝功能障碍（肝衰竭）的患者，应定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇的临床经验有限。动物试验中，在剂量超过5 mg/kg时有轻度胚胎毒性作用。
无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。只有权衡泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使
用本品。
【儿童用药】 目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年用药】 参见【用法用量】的注意项。
【药物相互作用】 本品可能减少生物利用度取决于胃内pH值的药物（如酮康唑）的吸收。请注意，这也适用
于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。
泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之
有相互作用的可能性。然而对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、
乙醇、格列本脲、美托洛尔、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡罗昔康、茶碱、华法林和口服避孕
药等，却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。
对泮托拉唑与同时服用的抗生素（克拉霉素，甲硝唑，阿莫西林）进行人体动力学研究，未发现有临床意义的
相互作用。
【药物过量】 人类应用此药过量后的症状尚不清楚，如果发生药物过量，必须给予适当诊治。
【用药须知】 本药肠溶片应在饭前配水完整服用，不要将之嚼碎或碾碎。
【贮藏/有效期】 30℃以下存放，有效期36个月。
【规格/包装】 肠溶片 20 mg x 7 片, 40 mg x 7 片, 40 mg x 14 片。

潘妥洛克（针剂） PANTOLOC INJ
奈科明 Nycomed
【成份】 泮托拉唑 Pantoprazole
【性状】 泮托拉唑的化学名为 ：5-二氟甲氧基-2-｛[(3,4-二甲氧基-2-吡啶)-甲基）-亚磺酰｝-1氢-苯并咪
唑钠倍半水合物。分子式 ：C16H14F2N3NaO4S x 1.5H2O，分子量 ：432.38。
本品为白色或类白色粉末，可溶于水、盐水或其它适当的液体，化学性质在碱性溶液中保持稳定，而在低pH的
溶液中不稳定。每瓶含42.3 mg泮托拉唑钠（相当于40.0 mg泮托拉唑）。
【药理作用】 泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂，可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特
异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即H+，K+-ATP酶）上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。
本品能够有效抑制基础、夜间、及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
【药代动力学】 本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80 mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax
（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15 L/kg，清除率为0.1 L/h/kg，清除半
衰期(t1/2)约为1小时，血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢 ：该药几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径，主要代谢物为泮托拉唑去
甲基硫酸酯。其大部分（约80%）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【毒理研究】 急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后，半数致死量（LD50)为390 mg/kg，小鼠为250 mg/kg。
慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变
和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。
【适应症】 十二指肠溃疡 ；胃溃疡 ；中、重度反流性食管炎。
【用法用量】 推荐剂量为每日1次，每次40 mg（1瓶），静脉输入。疗程可根据临床需要酌情掌握，但不要超
过8周。
将10 mL生理盐水注入装有泮托拉唑干燥物的小瓶中制成待用液，此液可直接静脉输入（至少持续2分钟），也
可与100 mL生理盐水、5%或10%的葡萄糖水混合后静脉输入（持续15分钟以上）。
本品不宜用上述之外的液体配制，配制液的pH值为9，配制液需在3小时内使用。
【不良反应】 少数患者出现头痛、头晕、恶心、腹泻、便秘、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹及过
敏反应（包括过敏性休克）。
个别病例出现周围性水肿、发热、抑郁或肢痛，在治疗结束时消失。
极个别病例出现一过性视物模糊，血栓性静脉炎。
【禁忌】 禁用于对该药的某种成份过敏的患者。
【注意事项】 本品仅用于不宜口服药物的患者。
反流行食管炎应经胃镜检查确定诊断。
用药前须排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
老年及肾功能不良的患者每日剂量不应超过40 mg。
严重肝功能损害的患者，每日剂量应减至20 mg，并需要定期监测肝脏酶谱的变化，若其测定值增加，必须停止
使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠和哺乳期妇女应用本药的临床经验有限。动物用药剂量高于5 mg/kg时，可观
察到轻度胚胎毒性表现。尚无资料表明泮托拉唑能够进入人体乳汁。只有权衡其对母体带来的益处超过其对胎
儿或婴儿的潜在危险时，才可考虑使用此药。
【儿童用药】 儿童不宜应用此药，因为目前还没有将之用于儿童的经验。
【老年用药】 老年患者每日剂量不应超过40 mg。
【药物相互作用】 当与生物利用度取决于pH值的药物（如酮康唑）同时服用时，应考虑到此药对其吸收的影
响。
本品的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能排除与之有相
互作用的可能性。然而目前对许多这类药物进行专门检测，如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、
乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、新双香豆素、苯妥英、茶碱、华法令和口服避孕药等，却未观察到泮
托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
另外它与同时使用的抗酸药也没有相互作用。
【药物过量】 人类应用此药过量后的症状尚不清楚，曾有2分钟内静脉应用240 mg泮托拉唑耐受良好的报道。
如果一旦发生此药过量并出现中毒的临床症状，处理中毒的一般原则亦适用于该种情况。
【用药须知】 静脉用配制液需在配制后3小时内使用。
【贮藏/有效期】 25℃以下避光存放，有效期36个月。
【规格/包装】 注射粉针 40 mg x 1 瓶。

亚宁定（原名 ：优匹敌，压宁定） EBRANTIL
奈科明 Nycomed
【成份】 盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride
【性状】 盐酸乌拉地尔的化学名为6-{3-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-丙基氨基}-1,3-二甲基
-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮。分子式为C20H29N5O3·HCl，分子量为423.94。
本品为无色，澄明液体。
【药理作用】 盐酸乌拉地尔具有中枢和外周双重的作用机制。在外周，它可阻断突触后α1受体、抑制儿茶酚
胺的缩血管作用，从而降低外周血管阻力和心脏负荷 ；在中枢，通过兴奋5-羟色胺1A受体，调整循环中枢的活
性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。
【药代动力学】 静脉注射乌拉地尔后，在体内分布呈二室模型，分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8
(0.6-1.2) L/kg。血浆清除半衰期为2.7 (1.8-3.9)小时，蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄，
其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形，其余为代谢产物。主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
【毒理研究】 急性毒理学研究表明 ：动物（小鼠、大鼠、兔、狗）应用本品后的LD50与人类每日治疗剂量之
比，在静脉注射后为70-180倍 ；在静脉点滴后为100-840倍 ；口服给药后为610-870倍。
慢性毒理学研究未发现致畸、致癌、及致突变作用。
通过对大鼠和小鼠所做的实验表明，本品可提高动物催乳素的水平，刺激乳房组织的生长，但人类使用推荐的
治疗剂量后无上述效应。根据药物作用机制的研究，本品不会使人类激素调节异常。
【适应症】 高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压，以及难治性高血压。也用于控制围手术期高血压。
【用法用量】 治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压 ：
静脉注射 ：缓慢静注10-50 mg，监测血压变化，降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意，可重复用药。
持续静脉点滴或使用输液泵 ：本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法
配制，通常将250 mg乌拉地尔加入到静脉输液中，如生理盐水，5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或含0.9%氯化钠的
右旋糖酐40。如使用输液泵，可将20 mL注射液（= 100 mg乌拉地尔）注入到输液泵中，再将上述液体稀释到50
mL。
静脉输液的最大药物浓度为4 mg/mL乌拉地尔。
输入速度根据病人的血压酌情调整。初始输入速度可达2 mg/分，维持给药速度为9 mg/h（若将250 mg乌拉地尔
溶解在500 mL液体中，则1 mg乌拉地尔相当于44滴或2.2 mL输入液）。
围手术期高血压 ：静脉注射25 mg，2分钟后如血压下降，改为静脉点滴维持，在最初1-2分钟内，剂量可达 6
mg，然后减量 ；如静脉注射2分钟后血压无变化，可重复给药1次，然后再改为静脉点滴维持 ；如第2次静脉注
射2分钟后血压仍无变化，可静脉注射50 mg，待血压下降2分钟后，改为静脉点滴维持。
本品单次、重复静脉注射及长时间静脉输入均可，亦可在静脉注射后持续静脉输入以维持血压的稳定。静脉给
药时，患者应取卧位。
从毒理学方面考虑，治疗时间一般不超过7天。
【不良反应】 使用本品后，病人可能出现下列不良反应 ：头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心
悸、心律不齐、心动过速或过缓、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数
分钟内即可消失，一般无需中断治疗。
过敏反应少见（如瘙痒，皮肤发红，皮疹等）。
极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
【禁忌】 禁用于对本品成分过敏的患者。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者（肾透析时的分流除外）及哺
乳期妇女禁用。
【注意事项】 如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先使用的其他降
压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。
血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本品。目前尚无资料说明本品在妊娠
期前6个月使用的安全性，妊娠期后3个月使用的资料亦不完善。
哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】 儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。
【老年用药】 老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因为他们对药物的敏感性有时难以估计。
【药物相互作用】 若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况（如腹泻、呕吐），可
增强本品的降压作用。同时应用西咪替丁可使本品的血药浓度上升，最高达15%。
【药物过量】 症状 - 循环系统症状 ：头晕、直立性低血压、虚脱 ；中枢神经系统症状 ：疲劳、反应迟钝。
治疗 - 发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变
化。个别病例需使用常规剂量及稀释度的肾上腺素(100-1000 ug)。
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【用药须知】 本品不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。
【贮藏/有效期】 本品应在25℃以下保存。有效期2年。
【规格/包装】 注射液 25 mg x 5 mL。

爱维治 ACTOVEGIN
奈科明 Nycomed
【成份】 小牛血去蛋白提取物
【性状】 本药是由新生6个月以内小牛血经严格超滤制成的，分子量小于6000道尔顿的无蛋白质的制剂，其中
包括寡糖、核酸衍生物、氨基酸和低分子多肽、糖脂类、醣和类脂代谢的中间产物等有机成分。
【药理作用】 通过促进细胞对葡萄糖的摄取和利用，增加细胞氧的摄入率和利用率，从而使ATP生成增加，使
细胞能量提高，在机能缺陷、代谢受抑制的情况下(低血氧,基质不足)和能量需求增加时，促进细胞能量代谢，
改善细胞功能。此外，可使血流供应增加，也可抑制血小板聚集和抗血栓形成。
【适应症】 脑血管疾病、痴呆（中风、脑外伤） ；外周动脉和静脉血流紊乱引起的疾病（动脉血管病、腿部溃疡） ；皮移植术 ；烧伤、烫伤、糜烂 ；促进伤口愈合（创伤、褥疮） ；放射所致的皮肤、粘膜损伤。
【用法用量】 按病情决定相应剂量，初期每天10-20 mL（1-2支）静注或动注。
进一步治疗剂量为每天5 mL（半支）静注或缓慢肌注 ；或每周数次滴注，将本品10-50 mL（1-5支）加入200-300
mL基础溶液中（等渗盐水，5%葡萄糖溶液）滴注。
脑血液循环障碍和营养紊乱 ：初期每天10 mL（1支）静注，连续2周，续后5-10 mL（半支-1支）静注，1周数
次，连续用药4周。
缺血性中风 ：20-50 mL（2-5支）加入200-300 mL基础溶液中，每天或每周数次滴注，连续2-3周。
动脉血管病：20-50 mL（2-5支）加入基础溶液中，每天1次或每周数次动注和静注，治疗周期为4周。
腿部和其他慢性烫伤，烧伤 ：10 mL（1支）静注或5 mL（半支）肌注，每天1次或每周数次，按愈合情况可加
本药局部治疗。
预防和治疗放射引起的皮肤和粘膜损伤 ：在放疗期间，平均每天5 mL（半支）静注。
放射性膀胱炎 ：每天10 mL（1支）经尿道联合抗菌素治疗。
【不良反应】 过敏反应极为罕见（如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克）。
【禁忌】 对本药或同类物质过敏病人。输注液禁用于失代偿心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿。在体液过多情
况下，禁忌经胃肠道外补液。当相应电解质的血清水平升高（如高钠血症）时，电解质溶液的补充也为禁忌。
在糖尿病和高血压病人，禁忌不加控制地使用含葡萄糖的溶液。
【注意事项】 多次使用输注液后，要注意检测电解质和体液平衡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠妇女慎用。
【用药须知】 肌注要慢，每次不超过5 mL。
本药的注射液可以用等渗盐水、5%葡萄糖溶液稀释。在与其他输液或注射液混合时，即使混合液清澈也不能排
除药物相互作用可能产生的物理化学变化，鉴于上述原因，针剂不宜与其他针剂混合使用。
注射液为淡黄色，色泽深浅取决于制备开始时所用的材料，所以，一批药物与另一批之间有少量色泽上的差异，
但不影响疗效。
【规格/包装】 注射液 400 mg/10 mL x 1 支。__