高三生物基础知识过关练习-细胞质遗传.doc

高三生物基础知识过关练习----细胞质遗传
1、 遗传病的系谱图分析：
(1)、首先确定系谱图中的遗传病的________遗传：①只要双亲都正常，其子代有一患者，一定是________遗传病(无中生有)②只要双亲都有病，其子代有一表现正常者，一定是________遗传病(有中生无)。
(2)、其次确定是________遗传还是________：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有________患病，一定是常染色体的隐性遗传：②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有________表现正常，一定是常染色体的显性遗传病；⑧X染色体显性遗传特点：________；________；父病则传给________。X染色体隐性遗传：________：________；母病则________必病。
2、________________________________________叫做性染色体。人体中女性染色体可表示为________：男性染色体可表示为________。
3、人性别决定方式属于________，ZW性别决定中由________决定性别的。人群中性别比例总是接近1：1的原因有：①________________________________________；
②________________________________________________；
③________________________________________________。
4、某些性状的遗传与________相关的现象叫做伴性遗传。人类红绿色盲遗传方式主要有四种情况，婚配方式表示为：______________、______________、______________、
______________。伴性遗传普遍存在，例________和________。
5、生物性状的遗传是由________和________共同控制的。细胞质遗传的特点有________和________________。设计实验证明细胞质遗传的思路______________________________。
6、给紫茉莉花斑植株授以花斑植株的花粉，子代表现型为________________，原因_____
_________________________。这与母系遗传矛盾吗?为什么?__________________________
______________________。后代没有一定形状分离比的原因是_________________________
_______________________。
7、细胞质基因的载体是________、________和________。质基因能够进行________，并通过________和________控制某些蛋白质的合成。
8、线粒体DNA在许多方面有重要作用：线粒体DNA的缺陷与________人类遗传病有关，例________；线粒体DNA用于________________________上；此外还可通过对________对比分析，推断历史上大迁徙的情况及时间表。
9、下列各项中属于常染色体隐性遗传病的是________，属于常染色体显性遗传病的是________，属于X染色体隐性遗传病的是________。属于X染色体显性遗传病的是________，属于染色体数日变异的是________，属于染色体结构变异的是________。
A、并指 B、软骨发育不全 C、抗维生素D佝偻病 D、苯丙酮尿症E、血友病
F、进行性肌营养不良 G、白化病 H、先天性愚型 I、猫叫综合症
10、21三体综合征又叫________，发病的根本原因是患者体细胞内多了________染色体，多的原因最可能是________________________________________________________。
11、禁止近亲结婚的理论依据是：_______________________________________________。
12、我国开展优生工作的主要措施有：(1)________________________(2)________________
________(3)________________________(4)________________________。以上措施中，______
________是预防遗传病发生的最简单有效的方法，________________________是预防遗传病发生的主要手段之一，________________已成为优生的重要措施之一。

细胞质遗传
1. 显隐性 隐性 显性 常染色体 伴性遗传 女儿 女儿 连续遗传 女性患者多于男性 女儿 隔代遗传 男性患者多于女性 儿子
2. 对性别起决定作用的染色体 XX XY
3. XY型 同型性染色体（ZZ）决定雄性，异型性染色体（ZW）决定雌性 ①人类的性别决定为XY型，XY决定男性，XX决定雌性②男性产生两种精子X和Y型，比例1：1，女性产生一种卵细胞X型③两种类型的精子和卵细胞结合的机会均等
4. 性别 XBXb×XBY XBXb×XbY XbXb×XBY XbXb×XbY 人类红绿色盲、血友病（X染色体隐性）、抗维生素D佝偻病（X染色体显性）、进行性肌营养不良（X染色体隐性），果蝇眼色（红眼XW白眼Xw） 女娄菜叶型（披针形XB狭披针形Xb）
5. 核基因 质基因 母系遗传 后代没有一定的分离比 具有一对相对性状的两个亲本进行正交和反交
6. 绿色、白色和花斑 原始生殖细胞减数分裂时，细胞质中的叶绿体和白色体不均等随机分配，形成的卵细胞有3种——只含叶绿体，只含白色体，同时含叶绿体和白色体，由于卵细胞受精后发育成的个体就出现3种性状 不矛盾，母系遗传是因为受精卵的细胞质主要是来自卵细胞，而之所以前面出现3种性状是因为在减数分裂过程中细胞质基因随机的不均等的分配 原始的生殖细胞在进行减数分裂时细胞质中的遗传物质随机的不均等的分配到子代细胞中去
7. 叶绿体 线粒体 质粒 复制 转录 翻译
8. 数十种 线粒体肌病和神经性肌肉衰弱、运动失调及眼视网膜炎 对罪犯的鉴别以及对死者的姓名和遗骨的查找核对 世界各地人类不同种群线粒体的
9. DG AB EF C HI
10. 先天愚型 一条21号染色体 减数分裂形成配子过程中，减数第一次分裂时一对21号染色体没有分离；或减数第二次分裂时着丝点分裂后21号染色体没有平均分配而进入同一个配子
11. 在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者
12. 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡适龄生育 产前诊断 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断

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