重点环节管理及应急预案.pptx

,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,#,Click to edit Master title style,重点环节管理及应急预案,急诊科 吕海燕,六个重点环节,重点环节,安全,用药,输血,标本采集,围手术管理,治疗,环节,1,用 药,一、质量控制,01,支持性文件,02,药品管理,03,医嘱审核,04,药品使用,05,意外事件处理报告,支持性文件,1,备用药品、高警示药品、急救药品、冷藏药品管理制度。,3,静脉药物配置操作规范，静脉治疗操作技术规范。,5,用药错误应急预案及处理程序。,2,特殊药品（麻醉、精神、放射性、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等）的使用与管理规章制度。,4,患者用药与治疗反应观察制度及流程。,6,住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。,药品管理,-,一般规范,1,病房药品有专人管理，严格交接班，有交接记录。,2,备用药品固定基数管理，有目录及管理程序。,3,定期检查数量及质量，无混装、过期、变质、积压，并有记录。,4,药品分类放置，标识清晰，易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求。,5,基数药品遵循先进先出的原则，相关人员知晓管理要求，并执行。,6,职能部门进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。,药品管理,-,高警示药品,高警示药品放置有统一的警示标识，专柜、专区放置。,1,专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。,2,使用后保留安瓿及时登记、补充。,3,放置目录及患者自备药需注明，打开药品注,4,班班交接，有记录，物卡相符，药品分区放置。,5,有每日冰箱温度检测记录，符合要求。,6,医嘱审核,双人核对医嘱,审核签字,转抄者签字,药品使用规范,有护士执业资格者方可执行给药医嘱。,护士熟悉药物的作用、副作用及不良反应。,给药前告知患者用药目的、使用方法、注意事项。,给药前严格核对患者身份。,注射给药时严格执行操作规程、正确选择给药工具。,护士根据处方或医嘱给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。,给药前后应观察患者用药过程中的反应，发现异常应通知医师。,口服药分次发放，告知服用方法并指导协助患者服下。,二、规范操作,时间正确,效期正确,途径正确,计量正确,病人正确,药物正确,安全用药,规范操作,三 查,八 对,各种操作前,各种操作,中,各种操作,后,床号,姓名,药名,剂量,浓度,有效期,时间,用法,三、意外事件处理报告,发生药物不良反应时应及时报告,A,发生用药错误及时登记、报告、处理。,B,有用药错误分析、整改和持续改进的措施。,C,意外事件处理报告,患者发生用药错误或不良反应的处理流程,观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程,住院患者发生输液反应、化疗药物外渗护理应急预案。,护理工作手册,P231,护理工作手册,P249,护理工作手册,P267,P271,患者发生用药错误或不良反应的处理流程,1,发现用药错误,2,立即停药，保存相关,3,通知医生护士长，积极进行抢救,4,做好记录，报不良事件,5,及时组织讨论,6,制定整改措施,一、熟练掌握药物的作用副作用，密切关注易发生过敏者和特殊人群,四、做好用药指导,五、发现给药错误及时按预案处理,二、微量泵和特殊用药时密切观察如甘露醇、西地兰、速尿等，发现问题及时停药，并逐级上报。,六、护士长要随时检查患者药物使用及不良反应发生情况,三、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察不良反应,观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程,观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程,5,6,1,4,3,2,保存反应物品,记录，观察,护理措施,医嘱处理，抢救,报告,停药,七、加强药物与治疗反应的观察，发现问题护士要：,观察和处置患者用药与治疗反应的制度与流程,八、加强重点药物观察,-,重点药,细胞毒性药物,中枢镇静催眠药,中枢性肌松药,抗菌药物,抗精神失常药,心血管系统药物,1,4,3,2,告知患者,执行医嘱，严格查对,用药、过敏史,掌握药物知识,八、加强重点药物观察,-,使用前,5,1,4,3,2,出现不良反应及时按流程处理,必要时监测用药后指标,加强巡视，倾听患者主诉,告知输液注意事项,合理调节滴速,八、加强重点药物观察,-,使用中、后,环节,2,输 血,一、质量控制,01,支持性文件,02,配血,03,标本送检,04,取血,06,输血中,07,输血后操作,05,输血前,支持性文件,1,2,输血严重危害（SHOT）处置规范与流程,保证输血质量的管理制度、流程，输血技术操作规范,配血,Text1,Text2,Text3,Text4,Text5,采血时携带输血申请单及试管（一次一人一管）。,核对医嘱与输血申请单,配血前应查看血型检测结果。,按要求准备标本试管。,反问式询问患者姓名、血型，并请家属再次核对。,核对腕带、试管、输血申请单信息,采集血样。,标本送检,采血者及时将血标本送至输血科。,核对输血申请单与标本无误，输血申请单和受血者标本同时送检，与血库人员双人核对。,B,A,取血,评估患者并测量生命体征，医护人员携专用取血箱取血,取血时核对并携带取血卡。,与发血工作人员共同核对患者信息和血制品信息。,检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。,配发血记录单上填写取血时间并签名。,输血前,检查血制品质量（有无溶血、浑浊、凝块）及血袋外观。,2,4,反问式询问患者姓名、血型，核对腕带信息，双人床边核对并在医嘱单及配发血报告单上签名。,1,治疗室双人核对,医嘱单、,配发血报告单与血制品信息,核对无误后在配发血报告单上核对栏双人签名。,3,准,备输血用物，携病历到病房,5,核对医嘱单、配发血报告单、病历中血型结果、患者及血制品信息一致。,输血中,1,2,4,3,记录输血开始时间，输血前,15,分钟每分钟调节滴速约,15-20,滴。单袋输血前后用,0.9%,氯化钠冲管。,多人输血时，一次只能为一名患者输血。,严格执行无菌操作，不同血制品输注顺序合理。,输血中发生不良反应及时上报处理并记录，成分血按规定时间输完。,输血后操作,配发血报告单及时回归医疗病历。,输血后血袋上血液信息撕下贴于配发血报告单右下角。,在护理病历及输血登记本上记录：输血量、种类、时间、有无输血反应等。,空血袋放于指定区域，次日,8:00,以后送输血科统一处置。,二、规范操作,输血安全管理制度,护理工作手册,P67,输血技术规范,护理工作手册,P218,输血反应处理规范,护理工作手册,P219,血液的有效期,1,输血装置完整,2,血液的质量,3,三查,科室,1,床号,2,姓名,3,性别,4,年龄,5,住院号,6,血袋号,7,血液剂量,8,血液成分,9,血型鉴定单,10,交叉配血实验结果,11,十一对,发生输血,反应的,应急预案及,流程,对症处理,遵医嘱给药,更换输血器,立即停止,保留物品,需要时封存,严重时抢救,逐级报告,报告医生,评估病情,记录，填写输血反应报告单，报不良事件,输血严重危害（SHOT）处置规范与流程,输血严重危害（SHOT SeriousHazards of Transfusion）是指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应，包括输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。为能及早发现SHOT，避免延误治疗，保障受血者安全，负责输血的医护人员应对输血过程进行严密观察，认真鉴别。,输血严重危害（SHOT）处置规范,建立控制输血严重危害，输血不良反应、输血感染性疾病、输注无效预案，有效预防与处理输血不良反应的发生、防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源、减少与预防血液输注无效。,输血科负责输血不良反应、输注无效的原因调查与上报，并反馈给血站，协助医院对输血传染疾病的调查与上报。,检验科负责对输血前传染病指标的检测，并做好质控工作。,医务科及临床输血管理委员会负责协调对输血严重危害的处置与鉴定工作。预防保健科负责传染病疫情上报。,输血严重危害（SHOT）处置程序,一、输血不良反应监控、调查及处理程序,（一）输血过程应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：,1.减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路。,2.立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。,3.疑似溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：,（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录；,（2）核对受血者及供血者ABO血型、Rh（O）血型。通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验。抽取剩余血液送输血科重新进行血型检定和交叉配血；,（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；,（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价；,（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进行细菌培养鉴定；,（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；,（7）必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。,（二）输血科在接到发生严重输血溶血反应的报告后,应迅速进行调查,以确定原因,结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。,（三）输血完毕，对有输血不良反应的，主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”，24小时内送输血科保存。输血科每月统计上报医务科。,（四）输血科在接到发生输血不良反应的报告并初步核实后,要立即通知血站,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。,二、输血传染疾病处理程序,（一）输血传染疾病发生时，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。,（二）核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。,（三）检查受血者输血前传染病指标检查情况。,（四）传染病的上报按传染病信息上报管理规范执行。,三、血液输注无效预防处理措施,（一）选用单一供者血制品，尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。,（二）采用自体输血。,（三）去除血制品中的白细胞。,（四）尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。,（五）紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。,（六）采用配合型血液成分输注。,四、储血冰箱应每周清洁消毒一次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病菌和霉菌。,五、保持室内环境清洁，每天操作前后及时对工作台面、桌面用消毒液擦拭消毒，有污染时随时消毒。室内地面每天湿式拖地三次，有污染时立即用安多福消毒液擦拭消毒。每周对环境进行一次彻底消毒。检验地,六、玻片、滴管、试管等用后立即放入安多福消毒液中浸泡后，再清洗晾干备用。,七、工作人员必须作好自我防护，上岗前应检查身体并注射乙肝疫苗，建立定期体检制度。,八、每月必须对输血科工作人员的手、室内空气以及储血冰箱的墙壁进行一次微生物学监测，并保存监测报告。,环节,3,标本采集,采集前准备,护士应掌握各种标本的正确留取方法。,按照医嘱采集标本，确认血标本采集医嘱后打印化验单标签，根据检验项目选择正确的标本容器并检查有效日期。,核对标签信息包括患者姓名、住院号、床号、检验项目、标本类型等。,采集查对,采集前向患者及家属说明标本采集的目的、意义和配合事项做好充分准备。,采集过程中严格执行查对制度及无菌操作原则。,采集标本时携带检验项目申请单，呼应式查对患者姓名，核对检验项目，核对患者，必要时邀请患者家属参与核对，确认无误。,标本采集核对制度,护理工作手册,P,80,采集中,标本采集过程中质量监控,护理工作手册,P115,交叉配血采集血标本时，必须两人核对后采集并签名,规范采集,各类,标本。,按照标本项目采集合适的标本量，分别注入正确的试管内，将采集的标本放在固定的位置，妥善保管。,采血后协助患者正确按压穿刺点，告知患者穿刺后注意事项及进食时间侧肢体暂时避免剧烈运动及可以进食的时间。,规范采集,各类,标本。,消毒、待干、采血、不可挤压。,采静脉血时，止血带结扎时间不可过久，以一分钟未标准，扎三分钟血浆脂蛋白增加,5%,，胆固醇加,6%,，胆红素,8%,，乳酸则不能使用止血带。,血清标本避免溶血。,血钾标本采血针头不可过细。,杜绝输液管内采血，不可在输液同侧采血。,血气分析采动脉血，细菌培养要严格无菌，特殊标本注明采集时间。,送检,接获检验科有关“不合格标本”的通知时，科室应及时查清原因，根据情况重新采集并送检，并进行原因分析及改进。,标本采集后及时送检。,环节,4,围手术期管理,环节,5,治疗,环节,6,安全,将落实十大安全目标穿插于环节工作中，能有效降低护理各个环节中错误的,发生,。,安全目标,目标二,目标三,目标五,目标四,十大安,全目标,目标一,严格执行查对制度，正确识别患者身份,强化手术安全核查，防止手术患者、手术部位及术式错误,严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到正确执行医嘱。,严格执行手卫生，落实医院感染控制的基本要求。,特殊药物的管理,提高用药安全,。,安全目标,目标七,目标八,目标十,目标九,十大安,全目标,目标六,建立临床实验室“危急值”报告制度,防范与减少患者跌倒事件发生,防范与减少患者压疮发生,主动报告医疗安全（不良）事件,鼓励患者参与医疗安全,重点管理,1特殊环节：病人交接、病人信息的正确标识、药品管理、围手术期、病人管道管理、压疮预防、病人跌倒、有创护理操作、医护衔接。,2特殊时段：晚班、夜班、连班、节假日、工作繁忙时。,3六类病人：疑难危重病人、新入院病人、手术前后病人、接受特殊检查和治疗的病人，危急值的病人，特殊预案管理病人。,4特殊员工：护理骨干、新护士、进修护士、实习护士、近期遭遇生活事件的护士。,问 题,1.,六个重点环节是那些？,2.,输血三查十一对？,Thank You!,