详细介绍抗原抗体反应-PPT.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2016.12.05,抗原抗体反应及其应用,抗原,的基本知识,抗原决定簇,抗原,-,抗体相互作用,2,3,一、抗原的基本知识,抗原,(Antigen),是指那些能够通过,TCR,和,BCR,特异性结合,而激活,T,或,B,淋巴细胞、诱导正或负免疫应答的物质。,正应答,导致抗体和效应,T,细胞的产生，而,负应答,则引起宿主对抗原的无反应状态，即免疫耐受,。,“,应,”,指抗原刺激机体产生免疫应答产物即抗体或免疫效应细胞；,“答”,指相应抗原与免疫应答产物结合并将其排除体外。,抗原的理化性质,抗原多是分子量在,4000,以上的生物大分子,。,无机物,溶解于水以后以离子的形式存在，不能与抗原识别受体形成足够数量的非共价键，故不能成为抗原。,蛋白质、多糖、脂多糖和,DNA,等是常见的抗原。,4,外源性,分子大小,MW,.5000-10000,化学组成与复杂性,如,异聚物比同聚物免疫原性,更强,抗原加工和递呈的敏感性,如,不可溶的大分子通常是比可溶性小分子免疫原性更强（不可溶的大分子易于吞噬和加工）；不能被降解递呈的大分子物质免疫原性很低。,1,、抗原性与免疫原性,免疫原性,(immunogenicity,),指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的特性,。,5,Ag,T,B,致敏T细胞,浆细胞,抗体,抗原性,（,特异反应性），,指抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的特性,。,6,Ag,T,B,致敏,T细胞,浆细胞,抗体,2,、抗原的分类,完全抗原,（complete antigen),具有免疫原性和特异反应性的物质。,半抗原,又称不完全抗原,(hapten，incomplete antigen),无免疫原性，,只有特异反应,性的物质。如青霉素，芳香族化合物、糖、,核酸等,。,载体,（,carrier）,赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。,半抗原,+蛋白质（载体）,完全抗原,常用,载体：BSA（牛血清,蛋白,）,7,完全抗原和半抗原,8,半抗原,+,载体,抗体,B,Th,完全抗原,B,B,B,Th,9,将,半抗原与大的载体分子（通常是蛋白质）,偶联在一起称为半抗原的转化作用,。,半抗原的转化,小分子的半抗原,经过重氮化以后，再与载体蛋白上酪氨酸残基偶联，形成一个共价的偶氮蛋白，表现免疫原性。,超抗原,（superantigen,SAg）,超抗原指一组能与某些亚型的,TCR/BCR,在受体外侧部位相结合的，并能直接激活,T,细胞或,B,细胞的物质。,可,激活很高数量T细胞的分子，比普通抗原的激活效率高2000-50 000倍。,10,普通抗原,单克隆T细胞应答,1:10,4,-1:10,5,超抗原,多克隆T细胞,应答,1,:4-1:10,超抗原与典型抗原,11,区,别,典型抗原,超抗原,是否需要,APC,参与,是否需要,APC,处理,-,必须与,MHC,类分子形成复合物,+（V,J,V,D,J,）,+（V,）,MHC,限制性,+,-,激活,T,细胞数,1/10000,1/5-1/20,特异性激活,+,-,超抗原作用示意图,外源性超抗原：微生物的毒素，如金黄色葡萄球菌肠毒素。,内源性超抗原：次要淋巴细胞刺激抗原，如反转录病毒基因产物等。,超抗原种类,二、,抗原决定簇,1.定义,抗原决定簇(antigenic determinant),又称表位(epitope)，是决定抗原特异性的具有一定组成和特殊结构的化学基团。,它的功能是与免疫系统中淋巴细胞上的受体结合以及与相应抗体分子结合。,它是免疫原引起免疫应答以及与抗体产生特异反应的基本结构单元，是免疫应答特异性的物质基础。,12,2.类型,（1）顺序决定簇(sequential determinant)，又称线性决定簇(linear determinant)，序列相连续的氨基酸片段构成的决定簇。,（2）构象决定簇(conformational determinant)，又称非线性决定簇(non-linear determinant)，由不相连接的氨基酸顺序片段经多肽折叠卷曲而组合起来的功能基团，一般位于蛋白质的表面。,13,14,结构决定簇与顺序决定簇,15,两种抗体与一个连续性抗原表位及一个非连续性抗原表位的相互作用,蛋白质结构与抗原表位,16,3.蛋白质的结构与抗原决定簇的关系,（1）蛋白质的一级结构只有,顺序决定簇,；,（2）蛋白质的二级结构与,抗原的反应性,密切有关；,（3）蛋白质的三级结构与,抗原构象决定簇,密切相关；,（4）蛋白质四级结构,与,抗原构象决定簇,和免疫原价数,密切相关,；,B,细胞抗原表位的特性,天然蛋白的,B,细胞抗原表位通常由蛋白表面的亲水氨基酸组成，易于接近膜结合或自由的抗体。,顺序抗原表位,(Sequential Epitopes),连续抗原表位,(Continuous Epitopes),蛋白质一级结构,结构抗原表位,(Continuous Epitopes),不连续抗原表位,(Discontinuous Epitopes),，蛋白质,三级结构。,17,18,TCR,识别靶细胞表面,MHC/,抗原肽复合物,T,淋巴细胞与,MHC,分子,与,BCR,不同，,TCR,不能与游离的抗原结合，而只能识别被主要组织相容性（,MHC,）分子递呈的短肽，因此,T,细胞对抗原的识别和应答具有,MHC,限制性。,MHC,分子是一类独特的跨膜糖蛋白大分子，由,和,链非共价结合而成。表达于细胞表面的,MHC,分子必须与,9-17,个氨基酸的短肽相结合。,特性,T细胞表位,B细胞表位,表位分子,TCR,BCR,MHC,分子,必需,无需,表位性质,主要是线性多肽,天然的多肽、多糖、脂多糖、有机化合物,表位大小,8-12,氨基酸,(CD8-TC),12-17,氨基酸,(CD4-TC),5-15,个氨基酸，,5-7,个单糖或,5-7,个核苷酸,表位类型,线性表位,构象、线性表位,表位位置,抗原分子任意部位,抗原分子表面,19,按照与抗原受体细胞结合不同，分为B细胞抗原表位和T细胞抗原表位。,4.抗原-抗体反应的,特异性,抗原,表位的性质、数目、位置、空间排列和立体构象决定着抗原-抗体,反应的,高度特异性。,20,5.共同抗原表位与交叉,反应,1,.共同表位,（common epitope）,：,指,不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。,2,.交叉反应,（cross-reaction）,：,指,抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原均具有的反应（交叉结合）。,21,三、抗原,-,抗体相互作用,抗原抗体反应的原理,影响抗原抗体反应的因素,抗原,抗体反应的应用,放免测定、,Elisa,、,Western Blot,22,23,抗原抗体反应:指抗原与相应抗体,之间所,发生的特异性结合,反应,。,抗原,抗体反应的原理,体内：体液免疫应答的效应作用,体外：各种免疫学检测技术,包括,24,1,、,抗原,抗体的亲和力和亲合力,亲和力（,affinity,）,：是,抗体分子上一个抗原结合点,与,一个相应,的抗原决定簇,之间的相适应而结合的,强度,，是,抗原与抗体间固有的结合力,。,是,指一个抗原决定簇和抗体分子上的一个,Ab,结合位点之间的反应强度。,亲和力,=,吸引力,+,排斥力,25,亲和常数（,K,）：,K,值越大抗体的亲和力越高与抗原结合越牢固,抗体与抗原结合是可逆的反应，在平衡时其,亲合力（,avidity,）：,是指一个抗体分子与整个抗原表位之间结合的强度，与抗体结合价直接相关。另外也与亲和力强弱有关,。,26,抗原与抗体之间的总作用强度与很多因素有关，包括抗原价数,2,、抗原,抗体之间的相互作用力,：,氢键,离子键,疏水作用,力,范德华力,27,不形成牢固的共价键，通过非共价键结合,这种弱的结合力涉及几种分子间的作用力,1,、离子键,概念：抗原和抗体分子带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相互的引力,。,28,离子键强度的,大小与两个相互作用基团间的距离的平方成反比。,2,、,范德华,引力,概念：抗原和抗体相互接近时，各自所携带的原子与原子、分子与分子由于分子极化作用而出现的引力。,29,结合力的大小与两个相互作用基团的极化程度的乘积成正比、与它们之间距离的,7,次方成反比。,作用力最小,作用大小取决于二者分子空间构型的互补性,3,、氢键结合,力,概念：供氢体上的氢原子与受氢体原子间的引力。,30,供氢体：,COOH,、,NH,2,和,OH,受氢体：氧、氮,氢键结合力与供氢体和受氢体之间距离的,6,次方成反比。,最具特异性（必须供氢体和受氢体互补才能实现氢键的结合）,4,、,疏水作用,力（疏水键,）,概念：两个疏水基团在水溶液中相互接触时，由于对水分子排斥而趋向聚集的力。,31,抗原决定簇与抗体上的结合点靠近，互相间,正、负极性消失，亲水层立即失去。,结合力最强，约占总结合力的,50,。,2,、抗原抗体反应的特点,特异性,比例性,可逆性,阶段性,32,33,一、特异性（,specificity,）,1,、概念：一种抗原分子通常只能与其刺激机体,后产生,的抗体结合，这种抗原与抗体,结合反应,的专一性称为特异性。,特异性示意图,34,2,、决定因素：,由抗原决定簇和抗体分子超变区之间空间结构的互补性决定的。,3,、应用：,由于抗原抗体反应具有高度特异性，故可用已知的抗原（抗体）来检测相应未知的抗体（或抗原）。,35,概念：两种不同的抗原分子具有部分相同或类似结构的抗原表位，可与彼此相应的抗血清发生反应。,4,、交叉反应（,cross reactions,）,抗原抗体交叉反应示意图,Ag B,36,二、可逆性（,reversibility),1,、概念：是指抗原与相应抗体结合成复合物后，,在一定,条件下可解离为游离抗原与抗体的,特性,称为抗原抗体结合的可逆性。,2,、原因：抗原抗体的结合是分子表面的非共价键结合，因此形成的复合物不牢固。,3,、抗原抗体反应动态平衡式如,下：,37,4,、决定抗原抗体解离的因素,（,1,）抗体与相应抗原的亲合力。,亲合力低的抗体与抗原形成的复合物较易解离。,（,2,）环境因素对复合物的影响。,PH,过高或过低、增加离子强度均可,破坏静电,引力，使抗原抗体结合力下降，促使,其解离,。,注意：解离后的抗原或抗体仍然保持其原有生物活性,38,三、比例性（,proportionality,）,1,、比例性是指抗原与抗体发生可见反应遵循一定的量比关系。,2,、以絮状沉淀实验为例，受抗原抗体比例性的影响非常明显。,3,、根据所形成的沉淀物及抗原抗体比例关系绘制反应曲线。,39,出现沉淀量最多的管为最是比例管。,各管抗原倍比稀释,加入抗血清,各管抗体量不变,振摇,摇匀、,37,孵育,沉淀量不同,抗体与多价抗原结合的浓度带现象,多价抗原,：一个大分子抗原有多个抗原决定簇而成为多价抗原。,单价抗原,：一个抗原决定簇的抗原。,抗体与单价抗原形成的复合物是可溶性的,抗体与多价抗原形成的复合物大多数能形成沉淀。,沉淀反应可用于研究抗体与大分子抗原结合的特性。,40,41,沉淀的抗体量,抗原量,抗原抗体反应与沉淀形成,沉淀反应曲线,测定方法：在一定量的抗体中，逐渐增加抗原浓度，沉淀的形成与抗体的比例密切相关。,曲线分,3,个区：,抗体过量区（前带现象）：小分子复合物，不形成沉淀，。,抗原抗体等带区：大量沉淀，无游离的抗原或抗体。,抗原过量区（后代现象）：沉淀少。,42,43,四、阶段性,第一阶段：抗原与抗体发生特异性结合阶段,特点：反应快,第二阶段：反应可见阶段,特点：反应时间较长,44,抗原,抗体反应影响因素,影响抗原抗体反应的因素很多，主要有两个方面：,一是抗原抗体,本身的,因素；另一方面是反应环境因素。,一、反应物自身因素抗原抗体反应中，抗原和抗体是反应的主体，所以它们的特性直接,影响,其结合情况。,(,一,),抗原,抗原的理化性状、表面抗原决定簇的种类和数目等均可影响抗原,抗体反应,的结果。,45,(,二,),抗体,抗体对抗原抗体反应的影响主要有以下三个方面：,(,1),来源：,不同动物来源的免疫血清，其反应性存在差异。如家兔等,大多数,动物的免疫血清，由于具有较宽的等价带，与相应抗原结合易出现,可见,的抗原抗体复合物。马、人的免疫血清等价带窄，抗原不足或过剩，,均易,形成可溶性复合物。而单克隆抗体一般不用于沉淀或凝集反应。,(2),浓度：,抗体的浓度是相对于抗原而言的，二者浓度合适时才易,出现可见,的反应结果，所以在试验前应先进行预试验，滴定抗原抗体最佳,反应浓度,。,(3),特异性与亲合力：,特异性与亲合力是影响抗原抗体反应的关键,因素,，它们共同影响试验结果的准确度。试验试剂应尽可能选择高特异性、高亲合力的抗体，以保证试验的可靠性。,46,二、,环境条件,(,一),电解质,抗原,与抗体发生结合后，由亲水胶体变为疏水胶体的过程中须有,电解质,参与才能进一步使抗原抗体复合物表面失去电荷，水化层破坏，,复合物相互,靠拢聚集，形成大块的凝集或沉淀。若无电解质参加，则不出现,可见反应,。为了促使沉淀物或凝集物的形成，常用 O.85氯化钠或各种缓冲,液作,抗原及抗体的稀释液及反应液。但电解质的浓度不宜过高，否则会,出现盐析,现象,。,(,二),酸碱度,蛋白质,具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原,抗体反应,必须在合适的 pH 环境中进行，pH 过高或过低都将影响抗原与抗体的,理化,性质。抗原抗体反应一般,在pH为,69 进行。,47,(,三,),温度,抗原抗体反应必须在合适的温度中进行，一般以,15,40,为宜，最,适反应,温度为,37,。某些特殊的抗原抗体反应，对温度,有一些,特殊的要求，例如冷凝集素在,4,左右与红细胞结合最好，,20,以上,反而,解离。此外，适当振荡和搅拌也能促进抗原抗体分子的接触，加速反应，,其作用,与反应物粒子大小成正比。,48,抗原,抗体反应类型,1.,沉淀反应,2,.,凝集反应,3.,补体参与的反应,4.,中和反应,5.,标记免疫反应,49,反应类型,实验技术,结果判断,凝集反应,直接凝集试验,观察凝集现象,间接凝集试验,观察凝集现象,抗球蛋白试验,观察凝集现象,沉淀反应,液相沉淀试验,观察沉淀，检测浊度,免疫电泳技术,观察扫描沉淀峰、沉淀弧,补体参与的反应,补体溶血试验,观察测定溶血现象,补体结合试验,观察测定溶血现象,50,反应类型,实验技术,结果判断,中和反应,病毒中和试验,检测病毒感染性,毒素中和试验,检测外毒素毒性,标记免疫反应,荧光免疫技术,检测荧光现象,放射免疫技术,检测放射性强度,酶免疫技术,检测酶底物显色,发光免疫技术,检测发光强度,金免疫技术,检测金颗粒沉淀,51,是指颗粒性抗原，例如细菌、红细胞、螺旋体、细胞性抗原，或可溶性抗原（或抗体）与载体颗粒结合成致敏颗粒后，与相应的抗体（或抗原）在适量的电解质存在的条件下，经一定时间后凝聚成肉眼可见的凝集现象。,用于,凝集反应中的抗原称凝集原,(,agglutinogen,),。,用于,凝集反应中的抗体称凝集素（,agglutinin),。,1,、凝集反应（,Agglutination),52,凝集反应的类型,根据凝集反应中,抗原的性质,，,反应的,方式分为：,直接凝集反应：,玻片凝集试验：ABO血型,试管凝集试验：外斐试验，,肥达试验,间接凝集反应,间接凝集抑制反应,协同凝集反应,53,54,2,、沉淀反应,(Precipitation),可溶性抗原,（蛋白质、多糖或类脂溶液、血清、细菌抽提液、组织浸出液等）与其相应的抗体在合适条件下反应并出现沉淀物的现象。,用于沉淀反应中的抗原称,沉淀,(,precipitonogen,),。用于,沉淀反应中的抗体称沉淀素（,precipitin),。,55,沉淀反应原理,沉淀原（,precipitinogen,）,沉淀素,（,precipitin,）,3,、补体结合试验,(Complement fixation test,CFT),56,有补体参与，并以绵羊红血细胞和溶血素（红细胞的特异抗体）作指标系统的灵敏度很高的抗原抗体反应。,57,补体结合试验原理,待检系统,指示系统,补体,58,补体结合试验（结果阳性）,待检系统,指示系统（不溶血,）,补体消耗,59,补体结合试验（结果阴性）,待检系统,指示系统（溶血,）,补体未消耗,60,4,、中和试验,(Neutralization test),特异性抗体抑制多种抗原的生物学活性（细菌外毒素的毒性、酶的活性、病毒的感染性等）的反应。例如在临床实验诊断中测定风湿病患者体内的抗链球菌,O,抗体的反应,。,简单来说就是抗体与相应的病毒粒子特性的结合，使后者丧失感染能力。,61,THANKS!,