医学口腔颌面部肿瘤.ppt

口腔颌面部口腔颌面部肿瘤肿瘤第一节第一节 概论概论肿瘤（肿瘤（tumortumor）定义：）定义：头颈部癌瘤分七大解剖部位：头颈部癌瘤分七大解剖部位：唇、口腔、上颌窦、咽、涎腺、喉和甲状腺唇、口腔、上颌窦、咽、涎腺、喉和甲状腺 其中大多为口腔颌面部癌瘤其中大多为口腔颌面部癌瘤囊肿和瘤样病变囊肿和瘤样病变 一、临床流行病学一、临床流行病学（一）发病率和患病率（一）发病率和患病率患病率：排序居第患病率：排序居第1010位以后位以后 癌癌 瘤：瘤：.5.5.4/10.4/10万（女性）万（女性）3 3.2.23.6/103.6/10万（男性）万（男性）（二）构成比（二）构成比（ratio）恶性肿瘤占全身肿瘤的恶性肿瘤占全身肿瘤的8.2%8.2%口腔颌面部肿瘤：良性多于恶性口腔颌面部肿瘤：良性多于恶性（三）性别和年龄（三）性别和年龄 性别：恶性肿瘤多发生于男性性别：恶性肿瘤多发生于男性 国内统计国内统计 男：女男：女 =2:1=2:1 年龄：恶性肿瘤年龄：恶性肿瘤40406060岁为最高峰岁为最高峰 近年来口腔癌的发病在女性有明显近年来口腔癌的发病在女性有明显 上升趋势上升趋势（四）组织来源（四）组织来源 良性肿瘤：良性肿瘤：1.1.牙源性：如成釉细胞瘤牙源性：如成釉细胞瘤 2.2.上皮源性肿瘤：如多型性腺瘤上皮源性肿瘤：如多型性腺瘤 3.3.间叶组织肿瘤：如管型瘤、纤维瘤等间叶组织肿瘤：如管型瘤、纤维瘤等 恶性肿瘤：恶性肿瘤：1.1.上皮源性：最多，以鳞癌最为常见上皮源性：最多，以鳞癌最为常见 2.2.腺源性上皮癌及未分化癌：其次腺源性上皮癌及未分化癌：其次 3.3.间叶组织来源：少见间叶组织来源：少见（五）好发部位（五）好发部位 良性肿瘤：牙龈、口腔粘膜、颌骨及颜面部良性肿瘤：牙龈、口腔粘膜、颌骨及颜面部 恶性肿瘤：舌癌、牙龈癌、颊粘膜癌多见恶性肿瘤：舌癌、牙龈癌、颊粘膜癌多见 腭、唇、口底较少见腭、唇、口底较少见 二、病因与发病条件二、病因与发病条件（一）现代医学认识（一）现代医学认识 1.1.外来因素：外来因素：（1 1）物理性因素：慢性刺激与损伤、）物理性因素：慢性刺激与损伤、热灼伤、紫外线、热灼伤、紫外线、X X线及放射性物质线及放射性物质 （2 2）化学性因素：烟、洒致癌）化学性因素：烟、洒致癌 （3 3）生物性因素：主要是病毒：）生物性因素：主要是病毒：EBEB、HPVHPV （4 4）营养因素：）营养因素：VitA.VitA.、B2B2缺乏、微量元素缺乏、微量元素2.内在因素：内在因素：（1 1）神经精神因素：严重精神创伤）神经精神因素：严重精神创伤（2 2）内分泌因素：）内分泌因素：（3 3）机体免疫状态：）机体免疫状态：以细胞免疫为主以细胞免疫为主（4 4）遗传因素：以）遗传因素：以“易感性易感性”的方式表达的方式表达 （5 5）癌基因与抗癌基因）癌基因与抗癌基因（二）中医学对口腔颌面部肿瘤发病的认识（二）中医学对口腔颌面部肿瘤发病的认识 肿瘤发生：主要原因是七情郁结和正气虚衰肿瘤发生：主要原因是七情郁结和正气虚衰三、口腔颌面部肿瘤的临床表现三、口腔颌面部肿瘤的临床表现按生物学特性和对人体的危害可分为：按生物学特性和对人体的危害可分为：良性与恶性：良性与恶性：临界瘤：有局部浸润性及恶变倾向、临界瘤：有局部浸润性及恶变倾向、生物学行为介于良恶性之间生物学行为介于良恶性之间良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别 良性良性良性良性恶性恶性恶性恶性发病年龄发病年龄发病年龄发病年龄任何年龄任何年龄任何年龄任何年龄癌多见老年癌多见老年癌多见老年癌多见老年肉瘤多见青壮年肉瘤多见青壮年肉瘤多见青壮年肉瘤多见青壮年生长速度生长速度生长速度生长速度慢慢慢慢快快快快生长方式生长方式生长方式生长方式膨胀性膨胀性膨胀性膨胀性浸润性浸润性浸润性浸润性与周围组织关系与周围组织关系与周围组织关系与周围组织关系有包膜、不侵犯有包膜、不侵犯有包膜、不侵犯有包膜、不侵犯无包膜、侵犯无包膜、侵犯无包膜、侵犯无包膜、侵犯症状症状症状症状无无无无常有常有常有常有转移转移转移转移无无无无常发生常发生常发生常发生组织学结构组织学结构组织学结构组织学结构细胞分化好细胞分化好细胞分化好细胞分化好细胞分化差细胞分化差细胞分化差细胞分化差异型性、核分裂异型性、核分裂异型性、核分裂异型性、核分裂对机体影响对机体影响对机体影响对机体影响一般无影响一般无影响一般无影响一般无影响影响大影响大影响大影响大四、口腔颌面部肿瘤的诊断四、口腔颌面部肿瘤的诊断（一）病史采集（一）病史采集（二）临床检查（二）临床检查（三）影像学检查（三）影像学检查：1.X线平片：主要了解颌骨病变线平片：主要了解颌骨病变2.CT检查：主要了解面深部及范围较大病变检查：主要了解面深部及范围较大病变3.MRI检查：主要了解软组织及血管病变检查：主要了解软组织及血管病变4.超声体层检查：面部软组织囊肿及肿瘤超声体层检查：面部软组织囊肿及肿瘤5.放射性核素检查：放射性核素检查：（四）穿刺及细胞学检查（四）穿刺及细胞学检查穿刺：用于囊性肿瘤检查穿刺：用于囊性肿瘤检查细针吸取活检：唾液腺或软组织肿瘤细针吸取活检：唾液腺或软组织肿瘤（五）活组织检查（五）活组织检查 标本切取的注意事项：标本切取的注意事项：（1）尽量不用有色消毒液尽量不用有色消毒液（2）尽量远离肿瘤部位注射麻药尽量远离肿瘤部位注射麻药（3）切取肿瘤与正常组织交界处组织切取肿瘤与正常组织交界处组织（4）术中避免挤压组织术中避免挤压组织（5）切取组织有足够深度及大小切取组织有足够深度及大小 （六）肿瘤标志物检查（六）肿瘤标志物检查五、口腔颌面部肿瘤的治疗五、口腔颌面部肿瘤的治疗（一）治疗原则（一）治疗原则1.良性肿瘤良性肿瘤 一般以外科治疗为主一般以外科治疗为主2.恶性肿瘤恶性肿瘤 （1）组织来源：组织来源：鳞鳞癌以手癌以手术为术为主主 （2）细胞分化程度：细胞分化程度：（3）生长部位：如唇癌多采用手术切除生长部位：如唇癌多采用手术切除 （4）临床分期：如早期：治疗效果好临床分期：如早期：治疗效果好 （二）治疗方法（二）治疗方法 1.手术治疗手术治疗 肿瘤外科的基本原则：肿瘤外科的基本原则：根治肿瘤：根治肿瘤：a.软、骨组织囊肿：单纯摘除术软、骨组织囊肿：单纯摘除术 b.良性肿瘤：包膜外软组织一并适量切除良性肿瘤：包膜外软组织一并适量切除 c.恶性肿瘤：距肿瘤边缘外恶性肿瘤：距肿瘤边缘外1cm1cm以上切除以上切除 d.恶性肿瘤手术遵守恶性肿瘤手术遵守“无瘤无瘤”操作原则操作原则 保证切除在正常组织内进行保证切除在正常组织内进行 避免切破肿瘤避免切破肿瘤 防止挤压瘤体防止挤压瘤体 应作整块切除、不宜分块挖出应作整块切除、不宜分块挖出 肿瘤外露部分用纱布覆盖或缝包肿瘤外露部分用纱布覆盖或缝包 创口缝前用大量盐水冲洗创口缝前用大量盐水冲洗 缝全时必须更换手套及器械缝全时必须更换手套及器械 对可疑残存的肿瘤可用电灼等处理对可疑残存的肿瘤可用电灼等处理“无瘤无瘤”操作原则：操作原则：保存器官功能：保存器官功能：保存性功能性外科保存性功能性外科 整复缺损：整复缺损：修复性功能性外科修复性功能性外科 综合治疗：综合治疗：以手以手术为术为主主 救治性外科救治性外科 2 2.放射治放射治疗疗（1）肿瘤的放射敏感性肿瘤的放射敏感性 敏感：恶性淋巴瘤、胚胎源性肿瘤等敏感：恶性淋巴瘤、胚胎源性肿瘤等 中度敏感：大部分上皮细胞肿瘤中度敏感：大部分上皮细胞肿瘤 不敏感：源于间质、软组织和骨的肿瘤不敏感：源于间质、软组织和骨的肿瘤（2）影响放射疗效的因素影响放射疗效的因素 细胞分化程度细胞分化程度 肿瘤外形肿瘤外形 肿瘤体积和临床分期肿瘤体积和临床分期 局部感染情况局部感染情况 血供情况血供情况 全身状况全身状况 以往治以往治疗疗情况情况 （3）放疗前的准备放疗前的准备 牙周洁治牙周洁治 拔除口内病灶牙及肿瘤邻近的牙拔除口内病灶牙及肿瘤邻近的牙 拆除金属套冠及固定桥拆除金属套冠及固定桥（4）放疗反应的处理放疗反应的处理 皮肤反应：皮肤反应：口腔粘膜反应：口腔粘膜反应：保持口腔卫生、抗生素控制感染保持口腔卫生、抗生素控制感染 全身反应：全身反应：3 3、化学治、化学治疗疗（1）化学化学药药物的分物的分类类：1）传统传统分分类类法法 细细胞毒素胞毒素类类（烷烷化化剂剂）：）：氮氮芥、芥、环环磷磷酰酰胺等胺等 抗代抗代谢类谢类：氟：氟脲嘧啶脲嘧啶、甲氨蝶呤等、甲氨蝶呤等 抗生素抗生素类类：平阳霉素、阿霉素等：平阳霉素、阿霉素等 激素激素类类：皮：皮质质激素、丙酸睾丸素等激素、丙酸睾丸素等 植物植物类类：长长春新碱、喜春新碱、喜树树碱等碱等 其它：其它：羟羟其其脲脲、顺铂顺铂等等 2）按按细细胞增殖周期作用分胞增殖周期作用分类类：细细胞周期非特异性胞周期非特异性药药物：物：一些一些细细胞毒素胞毒素类类及抗生素及抗生素类类 细细胞周期特异性胞周期特异性药药物：物：一些抗代一些抗代谢类谢类及植物及植物类药类药物物 时相特异性药物：时相特异性药物：S S期：甲氨蝶呤、阿糖胞苷、羟基脲等期：甲氨蝶呤、阿糖胞苷、羟基脲等 M M期：长春新碱等期：长春新碱等 周期特异性药物：周期特异性药物：（2）抗癌抗癌药药物的基本作用原理：物的基本作用原理：破坏已合成破坏已合成DNADNA 阻止阻止DNADNA的合成的合成 阻止有阻止有丝丝分裂分裂 阻止阻止转录转录与翻与翻译过译过程程（3）治治疗疗方案：方案：单单一一药药物治物治疗疗 联联合合药药物治物治疗疗 合并其他疗法合并其他疗法（4）给药给药方法：方法：序序贯疗贯疗法：法：细细胞周期非特异性胞周期非特异性药药物物 细细胞周期特异性胞周期特异性药药物物 同步化治同步化治疗疗 冲冲击疗击疗法法 中中剂剂量脉冲治量脉冲治疗疗 小小剂剂量每天量每天给药给药 分次分次给药给药（5）给药给药途径：途径：静脉推注或滴注、区域性静脉推注或滴注、区域性动动脉化脉化疗疗、口服、口服、肿肿瘤内注射、肌内注射及外敷等瘤内注射、肌内注射及外敷等（6）化化疗疗的不良反的不良反应应：骨髓抑制骨髓抑制 消化道反消化道反应应 血尿及神血尿及神经经毒性反毒性反应应 4、生物生物治治疗疗（1）非特异性免疫治非特异性免疫治疗疗（2）特异性免疫治特异性免疫治疗疗：亦称主：亦称主动动免疫治免疫治疗疗（3）过继过继（继继承）免疫治承）免疫治疗疗（4）基因基因治治疗疗 5、低温治低温治疗疗（冷（冷冻冻治治疗疗）6、激光治激光治疗疗7、高温治高温治疗疗（热疗热疗）8、营营养治养治疗疗9、中中药药治治疗疗10、综综合治合治疗疗六、口腔颌面部肿瘤的预防六、口腔颌面部肿瘤的预防（一）消除或减少致癌因素（一）消除或减少致癌因素（二）及（二）及时处时处理癌前病理癌前病损损 癌前病癌前病损损：白斑、：白斑、红红斑等斑等 癌前状癌前状态态：扁平苔：扁平苔藓藓等等（三）加（三）加强强防癌宣防癌宣传传（四）开展防癌普（四）开展防癌普查查或易感人群的或易感人群的监测监测第二节第二节 口腔颌面部囊肿口腔颌面部囊肿一、软组织囊肿一、软组织囊肿l(一一)皮脂腺囊肿皮脂腺囊肿l发生由皮脂腺排泄管阻塞而形成的潴留性囊肿。l性状囊内为白色凝乳状皮脂样分泌物。l临床表现常见于面部，囊肿位于皮内，并向皮肤表面膨出。囊壁与皮肤紧密粘连，中央可有一小色素点。临床上可以根据这个主要特征与表皮样囊肿作鉴别。皮脂腺囊肿发生缓慢，呈圆形，与周围组织界限明显，质地软，无压痛，可以活动。一般无自觉症状，如继发感染时可有疼痛、化脓。此类囊肿可能发生恶变皮脂腺癌.l治疗在局麻下手术切除。囊肿并发感染的处理。l(二二)皮样或表皮样囊肿皮样或表皮样囊肿l发生发生为胚胎发育时期遗留于组织中的上为胚胎发育时期遗留于组织中的上皮细胞发展而形成囊肿；后者也可以由皮细胞发展而形成囊肿；后者也可以由于损伤、手术使上皮细胞植入而形成。于损伤、手术使上皮细胞植入而形成。l性状性状囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺和毛发等结构，中医称为和毛发等结构，中医称为“发瘤发瘤”。囊。囊壁中无皮肤附件者，则为表皮样囊肿。壁中无皮肤附件者，则为表皮样囊肿。l临床表现临床表现皮样或表皮样囊肿多见于儿童及青皮样或表皮样囊肿多见于儿童及青年。皮样囊肿好发于口底、颏下，表皮样囊肿年。皮样囊肿好发于口底、颏下，表皮样囊肿好发于眼睑、额、鼻、眶外侧、耳下等部位。好发于眼睑、额、鼻、眶外侧、耳下等部位。生长缓慢，呈圆形。皮样囊肿常位于黏膜或皮生长缓慢，呈圆形。皮样囊肿常位于黏膜或皮下较深的部位或口底诸肌之间。囊膜表面的黏下较深的部位或口底诸肌之间。囊膜表面的黏膜或皮肤光滑，囊肿与周围组织、皮肤或黏膜膜或皮肤光滑，囊肿与周围组织、皮肤或黏膜均无粘连，触诊时囊肿坚韧而有弹性，似面团均无粘连，触诊时囊肿坚韧而有弹性，似面团样。样。l临床表现临床表现皮样或表皮样囊肿一般无自觉症状，但位于口底正中，下颌舌骨肌、颏舌骨肌或颏舌肌以上的囊肿，则多向口内发展；囊肿体积增大时可以将舌推向后上方，使舌体抬高，影响语言，甚至发生吞咽和呼吸功能障碍；位于下颌舌骨肌或颏舌骨肌以下者，则主要向颏部发展。l诊断诊断皮样囊肿的诊断除根据病史及临床表现皮样囊肿的诊断除根据病史及临床表现外，穿刺检查可抽出乳白色豆渣样分泌物，有外，穿刺检查可抽出乳白色豆渣样分泌物，有时大体标本可见毛发。在镜下可见有脱落的上时大体标本可见毛发。在镜下可见有脱落的上皮细胞、毛囊和皮脂腺等结构。皮细胞、毛囊和皮脂腺等结构。l治疗治疗手术摘除。手术摘除。l(三三)甲状舌管囊肿甲状舌管囊肿l由残存上皮分秘物聚积可形成先天由残存上皮分秘物聚积可形成先天性甲状舌管囊肿。若甲状腺下移过性甲状舌管囊肿。若甲状腺下移过程发生障碍，则可异位于此下降路程发生障碍，则可异位于此下降路线上的任何一点。线上的任何一点。l临床表现临床表现甲状舌管囊肿多见于1-10岁的儿童，亦可见于成年人。囊肿可发生于颈正中线，自舌盲孔至脑骨切迹间的任何部位,但以舌骨上下部为最常见。囊肿生长缓慢，呈圆形，临床上常见者多如胡桃大，位于颈正中部位，有时微偏一侧。l临床表现临床表现质软，周界清楚，与表面皮肤及周围组织无粘连。位于舌骨以下的囊肿，舌骨体与囊肿之间可能扪得坚韧的索条与舌骨体粘连，故可随吞咽及伸舌等动作而移动。病员多无自觉症状。囊肿可以经过舌盲孔与口腔相通而继发感染。囊肿感染自行破溃，或误诊为脓肿行切开引流，则形成甲状舌管瘘.亦可见出生后即存在的原发瘘。甲状舌管瘘如长期不治，还可以发生癌变。l诊断诊断甲状舌管囊肿的诊断可根据其部位和随吞咽移动等而作出。甲状舌管囊肿应与舌异位甲状腺鉴别。舌异位甲状腺可简称舌甲状腺。舌甲状腺常位于舌根部或舌盲孔的咽部，呈瘤状突起，表面紫蓝色，质地柔软，周围界限清楚。用核素扫描时，可见异位甲状腺部位有核素浓聚。l治疗治疗应手术切除.l(四四)鳃裂囊肿鳃裂囊肿l临床表现临床表现鳞裂囊肿可发生于任何年龄，但常见于20-50岁；来自第一鳃裂者，年龄则常更小些。鳃裂囊肿位于面颈部侧方,颌角以上及腮腺区者常为第一鳃裂来源；发生于约相当肩胛舌骨肌水平以上者为中份，多为第二鳃裂来源；发生于颈根区者多为第三、第四鳃裂来源，其中来自第三鳃裂者，因第三咽囊在胚胎时形成胸腺咽管，故亦称胸腺咽管囊肿。临床上最多见的是第二鳃裂来源的鳃裂囊肿；其次为第一鳃裂来源；第三、四鳃裂来源比较少见。l临床表现临床表现肿块大小不定，生长缓慢，病员无自觉症状，如发生上呼吸道感染后可以骤然增大，则感觉不适。若有继发感染，可伴发疼痛，井放射至腮腺区。触诊时肿块质地软，有波动感鳃裂囊肿穿破后，可以长期不愈，形成鳃裂瘘.l诊断诊断鳃裂囊肿可根据病史、临床表现及穿刺检查作出诊断。作穿刺抽吸时，可见有黄色或棕色的、清亮的，含或不含胆固醇的液体。鳃裂瘘可时有黏液样分泌物(第一鳃裂瘘可伴有皮脂样分泌物)溢出。行造影检查可以明确其瘘管走向，协助诊断。鳃裂囊肿可以恶变，形成鳃裂癌。l治疗治疗根治的方法是外科手术彻底切除。二、颌骨囊肿二、颌骨囊肿l颌骨囊肿可根据组织来源和发病部位而分类。由成牙组织或牙的上皮或上皮剩余演变而来的，称为牙源性颌骨囊肿。由胚胎时期的残余上皮所致的囊肿和由损伤所致的血外渗液囊肿以及动脉瘤样骨囊肿等称为非牙源性颌骨囊肿。二、颌骨囊肿二、颌骨囊肿l(一一)牙源性颌骨囊肿牙源性颌骨囊肿l1.根尖周囊肿根尖周囊肿是由于根尖肉芽肿，慢性炎症的刺激，引起牙周膜内的上皮残余增生。增生的上皮团中央发生变性与液化，周围组织液不断渗出，逐渐形成囊肿。如果根尖肉芽肿在拔牙后未作适当处理仍残留在颌骨内而发生的囊肿，则称为残余囊肿。l2.始基囊肿始基囊肿发生于成釉器发育的早期阶段，釉质和牙本质形成之前，在炎症和损伤刺激后，成釉器的星形网状层发生变性，井有液体渗出，蓄积其中而形成囊肿。l3.含牙囊肿含牙囊肿又称滤泡囊肿。发生于牙冠或牙根形成之后，在缩余釉上皮与牙冠面之间出现液体渗出而形成含牙囊肿。可来自一个牙胚(含一个牙)；也有来自多个牙胚(含多个牙)者。l4.牙源性角化囊肿牙源性角化囊肿系来源于原始的牙胚或牙板残余；囊内为白色或黄色的角化物或油脂样物质。角化囊肿可以癌变。l临床表现临床表现颌骨牙源性囊肿多发生于青壮年。可发生于颌骨任何部位。根端囊肿多发生于前牙；始基囊肿、角化囊肿则好发于下颌第三磨牙区及下颌支部；含牙囊肿除下颌第三磨牙区外，上颌尖牙区也是好发部位。l临床表现临床表现牙源性颌骨囊肿生长缓慢，初期无自觉症状。若继续生长，骨质逐渐向周围膨胀，则形成面部畸形。如果囊肿发展到更大时，表面骨质变为极薄之骨板，扪诊时可有乒乓球样的感觉，并发出所谓羊皮纸样脆裂声，最后此层极薄的骨板也被吸收时，则可发生波动感。l临床表现临床表现由于颌骨的颊侧骨板一般较舌侧为薄，所以一般囊肿大多向颊侧膨胀；但角化囊肿可有13病例向舌侧膨胀，并穿破舌侧骨壁。当下颌囊肿发展过大，骨质损坏过多时，可能引起病理性骨折。如邻近牙受压，根周骨质吸收，可使牙发生移位、松动与倾斜。l临床表现临床表现根端囊肿可在口腔内发现深龋、残根或死髓牙。始基、含牙及角化囊肿则可伴先天缺牙或有多余牙。如因拔牙、损伤使囊肿破裂时，可以见到囊内有草黄色或草绿色液体流出；如为角化囊肿，则可见似皮脂样物质。囊肿如有继发感染，则出现炎症现象，病员感觉胀痛、发热、全身不适等。除根端囊肿外，其他牙源性囊肿均可转变为或同时伴有成釉细胞瘤存在；角化囊肿还有显著的复发性和癌变能力。l临床表现临床表现临床上牙源性颌骨囊肿可为单发，亦可为多发性。一般以单发性为多见。多发性角化囊肿同时伴发皮肤基底细胞痣(或基底细胞癌)，分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状时，称为“痣样基底细胞癌综合征”或“多发性基底细胞痣综合征”。如临床上仅为多发性角化囊肿井无基底细胞痣(癌)等症状时，也可称为角化囊肿综合征。l诊断诊断可根据病史及临床表现。穿刺是一种比较可靠的诊断方法；穿刺可得草黄色囊液，在显微镜下可见到胆固醇晶体；角化囊肿大多可见黄、白色角蛋白样(皮脂样)物质混杂其中。将抽出物作角蛋白染色检查均有助于对角化囊肿的诊断。l诊断诊断x线检查对诊断有很大帮助。囊肿在x线片上显示为一清晰圆形或卵圆形的透明阴影，边缘整齐，周围常呈现一明显白色骨质反应线，但角化囊肿中有时边缘可不整齐。根端囊肿在口腔内可发现深龋、残根或死髓牙。其他牙源性囊肿在口内可能有缺牙。l应当指出：临床上牙源性囊肿与成釉细胞瘤，尤其是囊肿与成釉细胞瘤同时存在的病例，有时很难区别，须借助病理检查方能最后确诊。最常见 X线检查有助于诊断。片中显示圆形椭圆形边缘整齐的透射区、与牙根相连。根尖囊肿（根尖囊肿（RadicularCyst)含牙囊肿（含牙囊肿（dentigerouscyst）釉质完成之后好发于下颌第三磨牙及上颌尖牙区，上颌第三磨牙区及下颌磨牙区也常见角化囊肿角化囊肿角化囊肿角化囊肿 （牙源性角化囊性瘤）（牙源性角化囊性瘤）（牙源性角化囊性瘤）（牙源性角化囊性瘤）（Keratocystic odontogenic tumorKeratocystic odontogenic tumor）来源于原始的牙胚或牙板剩余来源于原始的牙胚或牙板剩余囊壁较薄，囊内为白色或黄色角化物囊壁较薄，囊内为白色或黄色角化物有子囊，有切迹，易复发，有子囊，有切迹，易复发，下颌第三磨牙区及升支部下颌第三磨牙区及升支部，沿长轴生长，沿长轴生长。l治疗治疗应采用外科手术摘除。l角化囊肿容易复发可发生恶变，因此手术刮除要求更彻底；在刮除囊壁后用石炭酸或硝酸银等腐蚀剂涂抹骨创，或加用冷冻疗法，以消灭子囊，防止复发。必要时还可考虑在囊肿外围切除部分骨质。如病变范围太大或多次复发的角化囊肿，应考虑将颌骨连同病变的软组织一起切除，立即植骨。l治疗治疗近年来，对角化囊肿的研究，特别从免疫组化以及分子生物学方面的研究颇多。研究的结果指出：牙源性角化囊肿的生物学行为具有浸润性生长的特点，因而提出角化囊肿与一般囊肿不同，应该是一种良性囊性肿瘤。具体表现在与其他牙源性发育性囊肿相比有着显著差别（新内容-见书）l根据上述结果，目前把牙源性角囊肿归为是一种与成釉细胞瘤相近，且具有侵袭能力的良性肿瘤也许是恰当的。在处理上比一般囊肿应更积极也是正确的。l治疗治疗颌骨囊肿摘除后所遗留的死腔，常常是创口延期愈合的主要原因，因此处理好死腔，特别是上颌骨囊肿摘除后的死腔就显得特别重要。消灭死腔的方法有以下几种：l1.碟形手术碟形手术:将遗留的骨腔边缘尽量用咬骨钳或骨凿去除，使近圆形的骨腔变为似浅碟状的骨腔(图日-：4)，这样外覆的肌或软组织可以压向腔底以消灭死胯。这种方法特别适用于下颌囊肿摘除术后，但对上颌囊肿，由于解剖的关系，作用不大。l2.血块充填法血块充填法:即任遗留的骨腔内充满血块待其自行机化。这种办法适用于小的囊肿术后。l3.囊腔植骨术囊腔植骨术:在遗留的囊腔内植骨促使骨化。骨源有自体碎骨(多取自髂嵴)、异体脱矿骨(取自胎儿更好)、异体冷冻干燥骨等。此法特别适用于上颌大的囊腔的处理。l4.生物材料置入生物材料置入:目前多选用羟基磷灰石颗粒，可取得消灭死腔及促使与骨结合的效果l5.成形性囊肿切开加囊肿摘除术成形性囊肿切开加囊肿摘除术:成形囊肿切开术亦称袋形缝合术，即从口内打开囊肿切除部分囊壁及黏膜，井将黏膜与囊膜相互缝合，使囊腔与口腔相通，引流自如。由于没有囊液聚集消除了压力，囊腔可逐渐自行缩小，变浅。以后可再采用手术的方法将剩余的囊膜摘除，由于死腔不大，封闭也就很容易。这一方法的另一优点是仅在口内手术即可，不必从口外做切口，特别适用于大型或巨型囊肿。其缺点是疗程较长；对角化囊肿应慎用本法。对萌出性囊肿也应采取此法。二、颌骨囊肿二、颌骨囊肿l(二二)非牙源性囊肿非牙源性囊肿l临床表现临床表现囊肿多见于青少年。可发生于面部不同部位。其症状与牙源性囊肿大致相似，即主要表现为颌骨骨质的膨胀。根据不同部位可出现相应的局部症状。l临床表现临床表现l1.球上颌囊肿球上颌囊肿发生于上颌侧切牙与尖牙之间，牙常被排挤而移位。x线片上显示囊肿阴影在牙根之间，而不在根尖部位。牙无龋坏变色，牙髓均有活力。l2.鼻腭囊肿鼻腭囊肿位于切牙管内或附近(来自切牙管残余上皮)。X线片上可见到切牙管扩大的囊肿阴影。l临床表现临床表现l3.正中囊肿正中囊肿位于切牙孔之后，腭中缝的任何部位。x线片上可见缝间有圆形囊肿阴影。亦可发生于下颌正中线处。l4.鼻唇囊肿鼻唇囊肿位于上唇底和鼻前庭内。可能来自鼻泪管上皮残余。囊肿在骨质的表面。x线片上骨质无破坏现象。在口腔前庭外侧可扪出囊肿的存在。l上述囊肿主要凭借特定的部位及与牙的关系，借以与牙源性囊肿相鉴别。正中囊肿（正中囊肿（median cyst）腭中缝或下颌骨中缝球上颌囊肿（球上颌囊肿（globulomaxillary cyst）发生于上颌侧切牙发生于上颌侧切牙与尖牙之间与尖牙之间胚胎时球状突与上胚胎时球状突与上颌突之间颌突之间牙常被挤压而移位牙常被挤压而移位 x x线片显示囊肿阴线片显示囊肿阴影位于牙根之间，影位于牙根之间，不在根尖部不在根尖部鼻腭囊肿（鼻腭囊肿（nasopalatine cyst）位于切牙管内或附位于切牙管内或附近近来自切牙管残余上来自切牙管残余上皮皮 x x光片见切牙管扩光片见切牙管扩大的囊肿阴影大的囊肿阴影l治疗治疗一旦确诊后，应及时早期进行手术治疗，以免引起邻近牙的继续移位和造成咬合紊乱。二、颌骨囊肿二、颌骨囊肿l(三三)血外渗性囊肿血外渗性囊肿l血外渗性囊肿主要为损伤后引起骨髓内出血、机化、渗出后而形成，与牙组织本身无关。l临床表现临床表现在颌骨囊肿中，血外渗性囊肿最为少见。多发生于青壮年。病员可有明显损伤史，但不为病员所注意的咬合创伤也可引起。牙数目正常，无移位现象。由于囊肿无明显上皮衬里，仅为一层纤维组织，故x线片上边缘常不清楚。临床应注意的是，血友病也可引起颌面骨的血外渗性囊肿，称为血友病假瘤l治疗治疗虽然有人曾提出血外渗性囊肿可自行停止生长而持观察的意见，但临床上多数仍呈进行性生长。因此，血外渗性囊肿仍宜采用手术治疗，以免日久波及有关牙根。其手术方法与牙源性囊肿相同；手术途径则应视囊肿位置、大小而定。对血友病引起的外渗性囊肿须在手术前后进行处理，如给以血友病者球蛋白注射等，切不可掉以轻心。第三节第三节 良性肿瘤和瘤样病变良性肿瘤和瘤样病变 一、色素痣一、色素痣l色素痣来源于表皮基底层产生黑色索的色素细胞。色素痣可以分为交界痣、皮内痣和混合痣三种。概念与病理相关-见书。l临床表现临床表现交界痣为淡棕色或深棕色斑疹、丘疹或结节，一般较小，表面光滑、无毛，平坦或稍高于皮表。一般不出现自觉症状。突起于皮肤表面的交界痣容易受到洗脸、刮须、摩擦与损伤的刺激，并由此可能发生恶性症状:如局部轻微痒、灼热或疼痛；痣的体积迅速增大；色泽加深；表面出现感染、破溃、出血，或痣周围皮肤出现卫星小点、放射黑线、黑色素环；以及痣所在部位的引流区淋巴结肿大等。恶性黑色索瘤多来自交界痣。l临床表现临床表现l一般认为，毛痣、雀斑样色素痣均为皮内痣或一般认为，毛痣、雀斑样色素痣均为皮内痣或复合痣。这类痣极少恶变，如有恶变亦来自交复合痣。这类痣极少恶变，如有恶变亦来自交界痣部分。界痣部分。l口腔黏膜内的痣甚少见，而以黑色素斑为多。口腔黏膜内的痣甚少见，而以黑色素斑为多。如果发生黑色素痣，则以交界痣及复合痣为多如果发生黑色素痣，则以交界痣及复合痣为多见。见。l治疗治疗面部较大的痣无恶变证据者，可考虑分期部分切除，容貌、功能保存均较好，但不适用于有恶变倾向者。也可采用全部切除，邻近皮瓣转移或游离皮肤移植。如怀疑有恶变的痣，应采用外科手术一次全部切除活检；手术应在痣的边界以外，正常皮肤上作切口。比较小的痣切除后，可以潜行剥离皮肤创缘后直接拉拢缝合。二、牙二、牙 龈龈 瘤瘤l牙龈瘤来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织。大多认为是机械刺激及慢性炎症刺激形成的反应性增生物，因其无肿瘤特有的结构，故非真性肿瘤；但牙龈瘤有肿瘤的外形及生物学行为，如切除后易复发等。此外，牙龈瘤与内分泌有关，如妇女怀孕期间容易发生牙龈瘤，分娩后则缩小或停止生长。l根据病理组织结构不同，牙龈瘤通常可分为肉芽肿型、纤维型及血管型三类。l临床表现临床表现牙龈瘤女性较多，以青年及中年人为常见。发生于牙龈乳头部。位于唇、颊侧者较舌、腭侧者多。最常见的部位是前磨牙区。l临床表现临床表现肿块较局限，呈圆球或椭圆形，有时呈分叶状，大小不一，直径由几毫米至数厘米。肿块有的有蒂如息肉状；有的无蒂，基底宽广。一般生长较慢，但在女性妊娠期可能迅速增大，较大的肿块可以遮盖一部分牙及牙槽突，表面可见牙压痕，易被咬伤而发生溃疡、伴发感染。随着肿块的增长，可以破坏牙槽骨壁；x线摄片可见骨质吸收牙周膜增宽的阴影。牙可能松动、移位。l治疗治疗可在局麻下手术切除。三、纤维瘤三、纤维瘤l临床表现临床表现纤维瘤一般生长缓慢。发生在面部皮下的纤维瘤为无痛肿块、质地较硬、大小不等、表面光滑、边缘清楚，与周围组织无粘连，一般皆可移动。发生在口腔的纤维瘤均较小呈圆球形或结节状，可能有蒂或无蒂，肿瘤边界清楚，表面覆盖有正常黏膜，切面呈灰白色。l临床表现临床表现口腔内纤维瘤多发生于牙槽突、颊、腭等部位。发生于牙槽突的纤维瘤可能使牙松动移位。若受到咀嚼及牙的损伤，则表面破溃、糜烂、继发感染，此时可引起疼痛或功能障碍。四、牙源性肿瘤四、牙源性肿瘤l(一一)牙瘤牙瘤l牙瘤生长于颌骨内，它是由一个或多数牙胚组织异常发育增生而形成。其中可含有不同发育阶段的各种牙胚组织，直至成形的牙；数目不等，可能有数个至数十个；形状不规则，可能近似正常牙，也町以没有牙的形状，只是一团紊乱的硬组织混合而成，在其周围被以纤维膜。显微镜下有排列不规则的釉质、牙本质及牙骨质。l牙瘤多见于青年人。生长缓慢，早期无自觉症状。往往因牙瘤所在部位发生骨质膨胀，或牙瘤压迫神经产生疼痛，或固肿瘤穿破黏骨膜，发生继发感染时，才被发现。牙瘤病员常有缺牙现象。lx线摄片可见骨质膨胀，有很多大小形状不同、类似发育不全牙的影像，或透射度似牙组织的一团影像。在影像与正常骨组织之间有一条清晰阴影，为牙瘤的被膜。牙瘤与囊肿同时存在者，称为囊性牙瘤。l治疗治疗手术摘除。l(二二)牙骨质瘤牙骨质瘤l牙骨质瘤来源于牙胚的牙囊或牙周膜，发生的原因有人认为与内分泌和局部炎症刺激有关。肿瘤由成片状的牙骨质或呈圆形的牙骨质小体所组成，具有明显不规则的、强嗜碱性的生长线。牙骨质细胞较少或尤。l牙骨质瘤，多见于青年人，女性较多。肿瘤常紧贴于牙根部可以单发或多发，硬度与骨质相似。牙髓活力测验阳性，此点町与根尖周囊肿和根尖肉芽肿相鉴别。肿瘤生长缓慢，一般无自觉症状，如肿瘤增大时，可发生牙槽突膨胀，或在发生神经症状、继发感染、拔爿：时始被发现。x线摄片显示根尖周围有不透光阴影。四、牙源性肿瘤四、牙源性肿瘤l(二二)牙骨质瘤牙骨质瘤l临床上偶见有家族史(常为常染色体显性遗传)的牙骨质瘤，且多呈对称性生长，称为家族性多发性牙骨质瘤。由于可长得很大，故亦称为巨大型牙骨质瘤l治疗治疗手术摘除。如肿瘤较小，又无症状时，可勿需治疗。l(三三)成釉细胞瘤成釉细胞瘤l为颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见。多发生于成年人。男女发病无明显差别。下颌骨比上颌骨多。l成釉细胞瘤肉眼所见，肿瘤大小不等，剖面可为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在着实质性及囊性两种成分。囊腔内含黄色囊液。可恶变为肉瘤。l长期以来，成釉细胞瘤一直被视为易复发、易恶变，应属“临界瘤”。成釉细胞瘤确具有高度局部侵袭性l临床表现临床表现成釉细胞瘤多发生于青壮年。以下颌体及下颌角部为常见。生长缓慢，初期无自觉症状；逐渐发展可使颌骨膨大，造成畸形，左右面部不对称。如肿瘤侵犯牙槽突时，可使牙松动、移位或脱落；肿瘤继续增大时，使颌骨外板变薄，或甚至吸收，这时肿瘤可以侵人软组织内。l临床表现临床表现由于肿瘤的侵犯，可以影响下颌骨的运动度，甚至可能发生吞咽、咀嚼和呼吸障碍。肿瘤表面常见有被对颌牙造成的压痕，如果咀嚼时发生溃疡，可能造成继发性感染而化脓、溃烂、疼痛。当肿瘤压迫下牙槽神经时，患侧下唇及颊部可能感觉麻木不适。如肿瘤发展很大，骨质破坏较多，还可能发生病理性骨折。四、牙源性肿瘤四、牙源性肿瘤l(三三)成釉细胞瘤成釉细胞瘤l临床表现临床表现上颌骨的成釉细胞瘤较少，当其增大时，可能波及鼻腔，发生鼻阻塞。侵入上颌窦波及眼眶、鼻泪管时可使眼球移位、突出及流泪。若向口腔发展时可使合错乱。四、牙源性肿瘤四、牙源性肿瘤l(三三)成釉细胞瘤成釉细胞瘤l诊断诊断根据病史、临床表现、x线特点，可作初步诊断。l成釉细胞瘤大多为实质性，如囊性成分较多时，穿刺检查可抽出褐色液体，可资与颌骨囊肿液多为淡黄色相区别。但临床上比较小的，特别是未突破骨板的成釉细胞瘤与牙源性颌骨囊肿有时须依靠病理检查才能确定。有时在牙源性囊肿基础上可出现成釉细胞瘤，即在囊壁上可见实质性的肿瘤突起，称为壁性成釉细胞瘤。在x线影像上，有时易与囊性骨纤维异样增殖症或骨化性纤维瘤相混淆。四、牙源性肿瘤四、牙源性肿瘤l(三三)成釉细胞瘤成釉细胞瘤l诊断诊断牙源性腺样瘤曾被称为腺样成釉细胞瘤，认为属成釉细胞瘤的一种，目前认为是一种独立的类型，已从成釉细胞瘤中独立分化出来。临床上好发于上颌尖牙区。多见于青少年。x线常表现为单房性阴影伴有钙化小点或含牙。l如x线表现类似成釉细胞瘤并伴有钙化灶时，还应考虑为其他牙源性肿瘤，如化牙骨质纤维瘤、牙源性钙化上皮瘤、牙源性钙化囊肿等。但最后诊断仍需依靠病理检查。l治疗治疗主要为外科手术治疗。传统的观点是：因成釉细胞瘤有局部浸润周围骨质的特点，故手术治疗时不应施行刮除术，须将肿瘤周围的骨质至少在o5处切除。否则，治疗不彻底将导致复发；而多次复发后又可能变为恶性。然而，多年的经验证明，恶性成釉细胞瘤及成釉细胞瘤恶变均甚少，因而近年亦有入主张对成釉细胞瘤行刮除术。此法虽有保存功能及容貌的优点，但复发率高，亦应慎用。l治疗治疗对较小的肿瘤可行下颅骨方块切除，以保存下颅骨的连续性；对较大的肿瘤应将病变的颌骨整块切除，以保证手术后不再复发。下颌骨部分切除后，可采用立即植骨，如口腔有继发感染或软组织不够时，可选用血管吻合、血循重建的组织移植术，或用克氏钢针以及其他生物材料如钛板固定残端，以保持缺隙，后期再行植骨手术。l治疗治疗如手术前不能与倾骨囊肿或其他牙源性肿瘤鉴别，可于手术时作冷冻切片检查，以明确诊断。如有恶性变时，应按恶性肿瘤手术原则处理。l(四四)牙源性黏液瘤牙源性黏液瘤l黏液瘤可发生于软组织和颌骨。黏液瘤无包膜，切面呈胶冻状。l临床表现临床表现牙源性黏液瘤多发生于颌骨，软组织极为少见。磨牙及前磨牙区为好发部位，下颌较上颌多见。常发生于青年。黏液瘤一般生长缓慢，呈局部浸润性生长。早期无明显症状，直到肿瘤逐渐增大，颌骨呈现畸形时，始被注意。常伴有未萌出或缺失的牙。l诊断诊断x线摄片显示骨质膨胀，骨质破坏呈蜂房状透光阴影，房隔较细由于呈局部浸润性生长，边缘常不整齐。黏液瘤有时不易与成釉细胞瘤、颅骨中心性巨细胞瘤等相鉴别，最终须借助于病理检查。l治疗治疗黏液瘤主要采取完整手术切除。五、脉管瘤与脉管畸形五、脉管瘤与脉管畸形l脉骨瘤亦称管型瘤，或分别称血管瘤，淋巴管瘤；但有的脉管病变井非真性肿瘤故只能称脉管畸形。系来源于血管或淋巴管的肿瘤或畸形。五、脉管瘤与脉管畸形五、脉管瘤与脉管畸形l(一一)分类及命名分类及命名l2002年，中华口腔医学会口腔颅面外科专业委员会召开的全国性口腔须面部血管瘤治疗与研究学术研讨会上，与会代表一致认为应重新明确血管瘤及脉管畸形的概念、分类和命名，井一致推荐应用和Suen的分类命名：l1.血管瘤血管瘤l2.脉管畸形脉管畸形:（1）微静脉畸形;（2）静脉畸形;(3)动静脉畸形;(4)分为微囊型与大囊型两类;(5)混合畸形：含静脉淋巴管畸形和静脉微静脉畸形两型。右面部巨大动脉畸形蔓状血管瘤毛细血管型脉管畸形葡萄酒斑痣(左面部)静脉型脉管畸形海绵状血管瘤(舌及左颊部)l(二二)血管瘤血管瘤l血管瘤多见于婴儿出生时(约13)或出生后不久(1个月）发生于口腔颌面部的血管瘤约占全身血管瘤的60，其中大多数发生于面颈部皮肤、皮下组织，极少数见于口腔黏膜。深部及颅骨内的血管瘤目前认为应属血管畸形。l血管瘤的生物学行为是可以自发性消退。其病程可分为增生期、消退期及消退完成期三期。增生期最初表现为毛细血管扩张，四周围以晕状白色区域；迅即变为红斑并高出皮肤，高低不平似杨(草)莓状。随婴儿第一生长发育期，约在4周以后快速生长，此时常是家长最迫切求治的时期。如生长在面部，不但可招致畸形，还可影响运动功能，诸如闭眼、张口运动等；有的病例还可在瘤体并发继发感染。l快速增生还可伴发于婴儿的第二生长发育期，即4-5个月时。一般在1年以后即进入静止消退期。消退是缓慢的，病捐由鲜红变为暗紫、棕色，皮肤可呈花斑状据统计，约50-60的患者在5年内完全消退；75在7年内消退完毕；约10-30的患者可持续消退至10岁左右，但可为不完全消退。因此所谓消退完成期一般在10-12岁。大面积的血管瘤完全消退后可以后遗局部色素沉着，浅瘢痕，皮肤萎缩下垂等体征。l(三三)