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血球计数板的使用
血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用。这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其体积为0.1mm3。
计数室通常有两种规格。一种是大方格内分为16中格，每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格，每一中格又分为16小格。但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。

血球计数板的使用方法（以计数酵母菌为例)：
1 样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数，以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜，一般稀释10倍即可。
2 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。
3 将稀释后的酵母菌悬液用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入。多余的菌液用吸水纸吸取。稍待片刻，使酵母菌全部沉降到血球计数室内。
4 计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数；如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。
5 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞)。
6 对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
计算公式：
(1) 16格×25格的血球计数板计算公式：
酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数
(2) 25格x16格的血球计数板计算公式：
酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数
血球计数板的清洁：
血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷。洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇、无水乙醇、丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。
最近进行了很多细胞计数的实践，得到一些经验：
1、关于进样：向已经盖上玻片的计数板中加样品，需要注意：一次性完成，从一个地方进样，流速要均匀，不可向下压盖玻片。
2、如果进样用1ml的枪头，可将枪头尖端剪掉1~2mm，使开口变大，这样可以防止进样时液体冲力太大而从对边冲出去。
3、在进样前样品充分混合均匀的前提下，由于进样差异，最好能多次进样计数，而不是一次进样，然后根据两个计数室的细胞数量得出结果。