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鲍鱼内脏磷脂提取纯化工艺及抗氧化特性研究.pdf

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资源描述

1、2023 年 6 月第 44 卷第 3 期河南工业大学学报(自然科学版)Journal of Henan University of Technology(Natural Science Edition)Jun.2023Vol.44 No.3收稿日期:2023-04-12基金项目:福建省自然科学基金项目(2020J01558);福州市重大科技项目(2022-ZD-015)作者简介:杨芝芝(1997),女,贵州台江人,硕士研究生,研究方向为食品加工技术。通信作者:陈继承,博士,副教授,E-mail:newtaicjc 。鲍鱼内脏磷脂提取纯化工艺及抗氧化特性研究杨芝芝,赵晓丹,叶佳,许慧,陈继承福

2、建农林大学 食品科学学院,福建 福州 350002摘要:为提高鲍鱼内脏的利用率,以鲍鱼内脏粗脂肪为原料提取粗磷脂,通过单因素和响应面试验优化乙醇纯化粗磷脂的工艺条件,通过体外试验研究磷脂的抗氧化性。结果表明:在粗磷脂制备过程中丙酮与鲍鱼内脏粗脂肪的液料比 9 1(mL/g),提取 3 次,丙酮提取时间 40 min;磷脂纯化过程中乙醇体积分数 92%,提取时间 41 min,乙醇与粗磷脂的液料比 10 1(mL/g),在以上条件下,磷脂得率可达(28.720.68)%。磷脂的抗氧化性研究结果表明:在一定浓度范围内,羟自由基、超氧阴离子自由基和 DPPH自由基的清除能力及还原力均随磷脂浓度提高而

3、增强;在大豆油和菜籽油中鲍鱼内脏磷脂均可以发挥一定的抗氧化作用,且添加量 0.5%时其抗氧化效果与 0.02%TBHQ 相似。综上所述,鲍鱼内脏磷脂具有良好的抗氧化能力,可为鲍鱼内脏的综合利用提供理论依据。关键词:鲍鱼内脏;磷脂;抗氧化能力中图分类号:TS209文献标志码:A文章编号:1673-2383(2023)03-0011-07DOI:10.16433/j.1673-2383.2023.03.002Study on extraction and purification process and antioxidant characteristics of abalone visceral

4、 phospholipidsYANG Zhizhi,ZHAO Xiaodan,YE Jia,XU Hui,CHEN JichengCollege of Food Science,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,ChinaAbstract:This study aimed to improve the resource utilization rate of abalone offal.The crude fat of abalo-ne visceral was taken as raw material,and

5、crude phospholipids were extracted with acetone,and then ac-cording to the principle that the solubility of phosphatidylcholine(PC)in lower alcohols is higher than that of phosphatidylethanolamine(PE)and phosphatidylinositol(PI),the crude phospholipids were further sep-arated and concentrated with e

6、thanol to obtain purer phospholipids.According to the results of univariate test,the volume fraction of ethanol,the extraction time of ethanol and the material-liquid ratio of crude phospholipid to ethanol were selected as the indexes,and the mathematical regression model of phospholipid yield to et

7、hanol concentration,extraction time,and material-liquid ratio of crude phospholipid to ethanol was designed in orthogonal experiments,and the optimal process conditions were as follows:the liquid-ma-terial ratio of acetone to crude fat of abalone visceral crude fat during the preparation of crude ph

8、ospholipids was 9 1,the number of extractions was three times,and the extraction time of acetone was 40 min.During the purification of phospholipids,the volume fraction of ethanol was 92%,the extraction time was 41 min,and the ratio of ethanol to crude phospholipids was 10 1,under these conditions,t

9、he yield of phospholipids in internal organs could reach(28.720.68)%.The determination of the antioxidant capacity of abalone visceral phospholipids showed that the reducing power,hydroxyl free radical scavenging ability and DPPH scavenging ability of abalone visceral phospholipids were enhanced wit

10、h the increase of abalone visceral 河南工业大学学报(自然科学版)2023 年phospholipid concentration,and abalone visceral phospholipids had certain antioxidant effects in soybean oil and rapeseed oil,among which in rapeseed oil,when the addition amount of phospholipid reached 0.5%,its antioxidant effect on oil was si

11、milar to that of 0.02%TBHQ added,showing a certain antioxidant capac-ity.This study studied the antioxidant activity and anti-oil oxidation ability of abalone visceral phospholip-ids in vitro,which provided a scientific theoretical basis for the further development and utilization of abalo-ne viscer

12、al waste.Key words:abalone viscera;phospholipid;antioxidant capacity鲍鱼是世界上珍贵的腹足类动物,被世界各国广泛养殖1。中国是鲍鱼生产大国,其产量从 2010年的 5.56 万 t 增加到 2020 年的 30.35 万 t2。研究表明,从鲍鱼内脏中提取的磷脂富含多不饱和脂肪酸(PUFA),是重要的保健食品功能因子,具有良好的抗氧化活性3-4、抗肿瘤5、抗菌6、降血脂7、调节免疫8等功能。但目前对鲍鱼的加工主要以肌肉为主,绝大部分的内脏被加工为饲料或丢弃,造成极大的资源浪费,因此如何将鲍鱼加工下脚料进行高值化利用成为目前亟须解

13、决的问题。人体在代谢的过程中会产生超氧阴离子自由基(O2-)、DPPH 自由基和羟自由基(OH)等,这些自由基不仅能使体内产生丙二醛等有害物质,造成机体衰老的同时还与肿瘤的发生密切相关9。在食品的加工过程中油脂极易发生氧化,不仅会破坏食品的外观和质地,还会产生过氧化脂质等有毒有害化学物质10。目前越来越多抗氧化剂被应用于食品工业,如 BHA、TBHQ、BHT 等人工合成抗氧化剂,虽具有良好的抗氧化活性,但 使用时潜在 的风险并不 能完全 消 除,因此开发安全、高效的抗氧化剂是目前研究的热点。卵磷脂是磷脂的主要组分,是促进身体各个细胞正常新陈代谢的重要天然活性物质,具有极高的营养价值。目前,卵磷

14、脂主要在蛋黄、大豆和动物及植物的组织中被发现,但由于 PUFA 的种类和含量较少且胆固醇水平相对较高,导致脂肪酸的组成不够理想11。相较而言,鲍鱼内脏磷脂中有大量-3、-6 和-9 型等 PUFA,是食品和医药领域重要原料12。卵磷脂的提取方法根据物质性质不同也各有差异,但基本遵循先提取粗油脂后再分离的方法,目前卵磷脂提取方法有超声波提取法13-14、溶剂法15-16、超临界流体萃取法11,17等。其中溶剂法因方法简单、易操作,而广泛应用于卵磷脂的提取,本研究在溶剂法的基础上结合单因素和正交试验优化提取工艺,研究鲍鱼内脏磷脂的体外抗氧化活性和抗油脂氧化的能力,为进一步开发利用鲍鱼内脏废弃物提供

15、科学的理论依据。1材料与方法1.1试剂与材料鲍鱼、大豆油、菜籽油:福州永辉超市(大儒世家店)。丙酮、乙醇(95%)、抗坏血酸(Vc)等试剂均为分析纯;抗氧化测定试剂盒、1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH):北京索莱宝科技有限公司;叔丁基对苯二酚(TBHQ):上海阿拉丁生化科技有限公司。1.2仪器与设备SC-3612 低速离心机:科大创新股份有限中佳分公司;EYELA MG-2200 氮吹仪:上海赛默生物科技发展有限公司;HWS-24 型电热恒温水浴锅:上海一恒科学仪器有限公司;UV-2601 双光束紫外 可 见 分 光 光 度 计:北 京 瑞 利 分 析 仪 器公司。1.3试验方法1.

16、3.1样品处理鲍鱼清洗干净后,剔除壳和肉部分,取出需要的内脏组织,然后捣碎、匀浆、冻干后磨粉,密封保存备用。1.3.2粗脂肪的提取先采用 Floch 法18提取鲍鱼内脏中的粗脂肪,再用 14%正己烷进行二次萃取,以上操作重复 3 次,通过旋转蒸发浓缩样液,计算最终得率。1.3.3单因素试验1.3.3.1丙酮提取鲍鱼内脏粗磷脂的试验设计取 5 g 鲍鱼内脏粗脂肪,固定丙酮提取时间40 min、提取 3 次,液料比设为 5 1、7 1、9 1、11 1、13 1(mL/g),测定粗磷脂得率。取 5 g 鲍鱼内脏粗脂 肪,固定液料 比 9 1(mL/g)、丙酮提取 3 次,提取时间设为 20、30、

17、40、50、60 min,测定粗磷脂得率。21第 44 卷第 3 期杨芝芝,等:鲍鱼内脏磷脂提取纯化工艺及抗氧化特性研究取 5 g 鲍鱼内脏粗 脂肪,固定液 料比 9 1(mL/g)、丙酮提取时间 40 min,提取次数设为 1、2、3、4、5,测定粗磷脂得率。磷脂含量采用钼蓝比色法测定,粗磷脂得率=(丙酮不溶物质量/粗脂肪质量)100%。1.3.3.2乙醇纯化鲍鱼内脏磷脂的试验设计取 3 g 鲍鱼内脏粗磷脂,设置乙醇与其液料比为 6 1、8 1、10 1、12 1、14 1(mL/g),乙醇体积分数 80%、85%、90%、95%、100%,提 取 温 度20、30、40、50、60 ,提

18、取 时 间 20、30、40、50、60 min,提取次数 1、2、3、4、5,分别进行单因素试验,测定磷脂得率。1.3.4响应面试验设计选取乙醇体积分数、提取时间、乙醇与粗磷脂的液料比作为影响因素设计响应面试验,评价指标为磷脂得率,确定最佳工艺条件。1.3.5还原力的测定采用普鲁士蓝法测定还原力。1.3.6羟自由基清除作用测定方法参考试剂盒说明书,清除率=(D1-D2)/D1)100%,其中,D1为对照吸光度,D2为样品吸光度。1.3.7DPPH 自由基清除作用测定方法参考试剂盒说明书,DPPH 自由基清除率=(D0-(D1-Ds)/D0)100%,其中,D0为DPPH 的吸光度,D1为样品

19、与 DPPH 混合液的吸光度,Ds为没有 DPPH 样液的吸光度。1.3.8超氧阴离子自由基清除作用超氧阴离子自由基清除率测定方法(磺胺比色法)参考试剂盒说明书,计算方法同羟自由基清除率。1.3.9鲍鱼内脏磷脂对不同油脂抗氧化能力测定采用 Schaal 烘箱氧化法19,过氧化值的测定参照 GB/T 55382005。1.4数据处理与分析试验 数据均以平 均值 标准差 表示,使用SPSS 23.0 进行方差显著性分析,使用 Origin 8.0制图。2结果与讨论2.1丙酮提取鲍鱼内脏粗磷脂单因素试验丙酮提取鲍鱼内脏粗磷脂的单因素试验结果见图 1。由图 1(a)和(b)可知,随着液料比和提取次数的

20、增加,粗磷脂得率逐渐减少,即增大液料比和提取次数,可以让磷脂以外的非目标提取物溶解更彻底,但当液料比超过 9 1,提取次数超过 3 次后,粗磷脂得率逐渐平衡,说明丙酮提取能力已达到极限。由于丙酮自身的局限性,从减少其残留角度考虑选择液料比为 9 1,提取次数为 3 次。由图 1(c)可知,粗磷脂得率随提取时间的延长而减少,在 40 min 时最小,然后又逐渐增加,说明提取时间过短,非目标物质未能与乙醇充分溶解;40 min 后磷脂得率又开始增加,可能是反应时间过长导致磷脂氧化而使溶解物质量增加,不利于磷脂提取。因此选择丙酮提取时间为 40 min。经过单因素试验优化后采用液料比 9 1,提取时

21、间 40 min,提取 3 次为最佳条件,粗磷脂得率为(26.750.87)%。注:(a)(c)分别为液料比、提取次数和提取时间对粗磷脂得率的影响。不同小写字母表示差异显著(P0.05),图 2 同。图 1丙酮提取鲍鱼内脏粗磷脂单因素试验Fig.1Single factor test for extraction of abalone visceral crude phospholipids with acetone2.2乙醇纯化粗磷脂单因素试验乙醇纯化粗磷脂的单因素试验结果如图 2所示。由图 2(a)可知,随着液料比增大磷脂得率明显提高,但是在液料比达到 10 1后,磷脂得率基本稳定,说明乙

22、醇的提取能力已经达到最大,考虑生产成本等因素,选择最佳液料比为 10 1。31河南工业大学学报(自然科学版)2023 年由图 2(b)可知,随着乙醇体积分数的增大,磷脂得率逐渐提高,在乙醇体积分数为 90%时达到最高,继续提高乙醇体积分数,磷脂得率反而下降,可能是乙醇与磷脂反应过程中二者极性相似相溶,增加偏极性乙醇浓度,使得偏弱极性的磷脂更易与其相溶,导致磷脂提取率降低,因此选择乙醇体积分数为 90%。由图 2(c)可知,磷脂得率随乙醇提取时间增加而增加,原因是乙醇纯化磷脂的过程是固、液之间扩散的过程,延长提取时间有利于固、液充分混合;但在提取 40 min 后,磷脂得率反而下降,提取液中磷脂

23、浓度随时间的延长而升高,导致分子间传质推动力减弱,得率下降,因此,选择提取时间为 40 min。从图 2(d)可知,磷脂得率在 40 时达到最大值,当温度高于 40 时磷脂得率不断下降,这是因为温度过高导致磷脂氧化分解,因此选择 40 为最佳提取温度。注:(a)(d)分别为液料比、乙醇体积分数、提取时间和提取温度对磷脂得率的影响。图 2乙醇纯化粗磷脂的单因素试验Fig.2Single factor test for purification of crude phospholipids with ethanol2.3乙醇纯化粗磷脂响应面试验乙醇纯化粗磷脂响应面试验方案及结果见表 1。使用 De

24、sign Expert 软件,将表 2 中的数据进行多元 回 归 拟 合,得 到 回 归 方 程:Y=29.01+1.91A+1.21B-1.27AC-5.59A2-4.34B2-4.14C2。从表 2 可以看出,整体模型的 P0.05),失拟项不显著,且该模型的 R2=0.98,说明该模型与实际试验拟合较好,可用于磷脂萃取试验的理论预测。由表 2 可知,影响磷脂得率的主次因素为ABC,即乙醇体积分数浸提时间乙醇与粗磷脂的液料比。各因素交互作用对磷脂得率的影响为 ACABBC,即乙醇体积分数和乙醇与粗磷脂的液料比的交互作用达显著水平。通过软件分析处理后获得乙醇纯化磷脂的最佳工艺条件:乙醇体积分

25、数 92%,浸提时间 41 min,乙醇与粗磷脂的液料比 10 1,在此条件下,预测磷脂得率表 1乙醇纯化粗磷脂响应面试验方案及结果Table 1Response surface analysis and results for phospholipid extraction试验号A 乙醇体积分数/%B 提取时间/minC 液料比Y 磷脂得率/%1-1(85)-1(30)0(10 1)15.4321(95)-1020.123-11(50)018.98411021.775-10(40)-1(8 1)17.45610-123.877-101(12 1)17.22810118.5890(90)-1-

26、119.451001-122.08110-1119.351201121.231300030.151400028.751500029.871600028.921700027.3741第 44 卷第 3 期杨芝芝,等:鲍鱼内脏磷脂提取纯化工艺及抗氧化特性研究表 2方差分析Table 2Analysis of variance方差来源平方和自由度均方FP显著性模型369.35941.0438.37 0.000 1 A29.11129.7727.220.001 2 B11.79111.7911.020.012 8C5.2315.234.890.062 6AB0.9010.900.840.388 8AC

27、6.4016.405.990.044 3BC0.1410.140.130.727 6A2131.681131.68123.13 0.000 1 B279.48179.4874.32 0.000 1 C272.16172.1667.47 0.000 1 残差7.4971.07失拟项2.6830.890.740.579 2纯误差4.8041.20总和376.8316R20.98R2adj0.95变异系数4.62注:表示差异极显著(P0.01);表示差异显著(P0.05)。为 29.11%。验证在该处理条件下磷脂的得率,进行 3 次重复试验,磷脂的实际得率为(28.720.68)%,接近预测值,表明

28、上述模型是可靠的。为再次验证回归模型的实用性,从乙醇体积分数、浸提时间和液料比中任意选取 3 组参数进行试验,测定不同参数条件下的磷脂得率,分别为 20.72%、27.28%、24.79%,同条件下的回归方程预测值为 22.04%、24.91%、21.43%。结果显示,3 组不同纯化条件下验证试验所得的磷脂得率与回归方程的预测值基本吻合,说明回归模型可应用于鲍鱼内脏磷脂纯化试验。2.4鲍鱼内脏磷脂的抗氧化性研究2.4.1还原力还原力是一种重要的抗氧化能力评价指标,与抗氧化性成正比关系21。图 3 表明鲍鱼内脏磷脂具有一定的还原力,且随鲍鱼内脏磷脂质量浓度 的 增 加 而 增 大。当 样 品 质

29、 量 浓 度 为 0.5 mg/mL 时,在 700 nm 处的吸光度为 0.516,相较于对照组 Vc 在 700 nm 处的吸光度 1.723,鲍鱼内脏磷脂的还原力略弱。2.4.2羟自由基清除能力羟自由基是极强的氧化剂,过量的羟自由基可使生物体内生物大分子如核酸、蛋白、脂质等发 生 氧 化 或 过 氧 化,造 成 机 体 衰 老 甚 至 癌变22-23。鲍鱼内脏磷脂对羟自由基的清除能力见图 4。羟自由基清除率随着磷脂质量浓度的增加逐渐增大,由质量浓度与清除率关系式可得磷图 3鲍鱼内脏磷脂的还原力Fig.3Reducing power determination of abalone vis

30、ceral phospholipids 脂的 IC50为 1.37 mg/mL;Vc 清除自由基能力与其质量浓度关系:y=0.172 6lnx+0.948,IC50为0.08 mg/mL,是磷脂的 17 倍。说明与 Vc 相比,鲍鱼内脏磷脂的羟自由基清除能力较差。2.4.3DPPH 自由基清除能力DPPH 自由基的有机溶液为紫色,最大吸收峰在波长 517 nm 处,当与自由基清除剂作用时,溶液由紫色变为黄色,吸光度降低,因此可用其来评价抗氧化物的自由基清除能力24-25。如图5 所示,在 1 300 g/mL 范围内,鲍鱼内脏磷脂对 DPPH 自由基的清除作用随着磷脂质量浓度增加逐渐增大,30

31、0 g/mL 磷脂对 DPPH的清除率仅为48.63%,IC50为 434.121 g/mL;Vc 清除51河南工业大学学报(自然科学版)2023 年图 4鲍鱼内脏磷脂对羟自由基清除作用Fig.4Effect of abalone visceral phospholipids on hydroxyl free radical scavenging自由基能力与其质量浓度关系:y=0.025 5lnx+0.729 2,IC50为 8.99 g/mL。说明鲍鱼内脏磷脂对 DPPH 自由基具有一定的清除作用,但与 Vc相比相对较弱。图 5鲍鱼内脏磷脂对 DPPH 自由基清除作用Fig.5Effect

32、of abalone visceral phospholipids on DPPH free radical scavenging 2.4.4超氧阴离子自由基清除能力超氧阴离子自由基是机体在代谢过程中产生的活性氧自由基,会导致脂质过氧化而加速机体衰老和病变26。鲍鱼内脏磷脂对超氧阴离子自由基清除能力的测定结果如图 6 所示,在0.01 1.5 mg/mL 范围内,超氧阴离子自由基清除率随着磷脂质量浓度的增加而增加,其中 IC50为 0.36 mg/mL;Vc 与其清除率之间的关系:y=0.401 6lnx+0.911 8,IC50为 0.43 mg/mL。表明鲍鱼内脏磷脂对超氧阴离子自由基有较

33、强清除能力。图 6鲍鱼内脏磷脂对超氧阴离子自由基清除作用Fig.6Effect of abalone visceral phospholipids on superoxide anion free radical scavenging 2.4.5鲍鱼内脏磷脂对不同油脂的抗氧化能力图 7 为不同添加量的鲍鱼内脏磷脂和 TBHQ在大豆油和菜籽油中的抗氧化能力。与空白组相比,鲍鱼内脏磷脂对菜籽油、大豆油均有一定的抗氧化作用,且随着质量浓度的增加,抗氧化作用越明显。在两种植物油中,磷脂添加量为0.5%时,POV 较小,对油脂的抗氧化能力最强,与添加量 0.02%的 TBHQ 相比,二者对油脂的抗氧化作

34、用相近,均呈现出一定的抗氧化能力。因此在生产过程中添加 0.5%的磷脂能够防止大豆油和菜籽油中过氧化脂质的产生,从而防止油脂发生腐败变质。图 7鲍鱼内脏磷脂对大豆油和菜籽油的抗氧化能力Fig.7Antioxidant power of abalone visceral phospholipids on soybean oil and rapeseed oil61第 44 卷第 3 期杨芝芝,等:鲍鱼内脏磷脂提取纯化工艺及抗氧化特性研究 3结论通过试验得到了鲍鱼内脏卵磷脂的最佳提取工艺条件,在该条件下磷脂得率高达(28.720.68)%。体外抗氧化性结果表明鲍鱼内脏磷脂具有一定的羟自由基、超氧阴

35、离子自由基、DPPH自由基清除能力及还原力,这与鲍鱼内脏脂质中含有丰富的不饱和脂肪酸密切相关;且在大豆油、菜籽 油中均有一 定的抗氧化 作用,即 添 加0.5%的磷脂就可以对菜籽油和大豆油达到较好的抗氧化作用。本研究为更安全有效地利用鲍鱼加工下脚料提供了方法,且为进一步开发利用鲍鱼内脏废弃物抗氧化性能提供科学的理论依据。但对不同品种鲍鱼间磷脂的差异、纯化对鲍鱼磷脂抗氧化性的增效机理、鲍鱼磷脂脂质体的特性都还待进一步研究。参考文献:1SHI L F,HAO G X,CHEN J,et al.Nutri-tional evaluation of Japanese abalone(Hali-otis

36、 discus Hannai Ino)muscle:mineral con-tent,amino acid profile and protein digesti-bility J.Food research international,2020,129:108876.2陈敏,高广春,田新朋,等.皱纹盘鲍内脏抗氧化肽的制备及活性分析J.食品科技,2022,47(6):159-166.3李婷,翁武银.鲍鱼内脏蛋白肽的理化性质及其 抗 氧 化 活 性 J.中 国 食 品 学 报,2019,19(12):76-82.4ZHOU D Y,ZHU B W,QIAO L,et al.In vitro an

37、tioxidant activity of enzymatic hydroly-sates prepared from abalone(Haliotis discus Hannai Ino)visceraJ.Food and bioprod-ucts processing,2012,90(2):148-154.5JE J Y,PARK S Y,HWANG J Y,et al.A-mino acid composition and in vitro antioxidant and cytoprotective activity of abalone viscera hydrolysateJ.Jo

38、urnal of functional foods,2015,16:94-103.6何晓彤,王晨,孙力军,等.鲍鱼内脏酶解物可调节肠道菌群及短链脂肪酸缓解小鼠系统低度炎症J.微生物学杂志,2022,42(6):94-102.7YIN M Y,MATSUOKA R,XI Y C,et al.Comparison of egg yolk and soybean phospho-lipids on hepatic fatty acid profile and liver protection in rats fed a high-fructose dietJ.Foods,2021,10(7):156

39、9.8萧建斌,陈思远,陈由强,等.鲍鱼内脏脂质增强免疫功能的初步研究J.福建轻纺,2022(2):7-11.9SCHNABEL R,BLANKENBERG S.Oxida-tive stress in cardiovascular disease:success-ful translation from bench to bedside?J.Circulation,2007,116(12):1338-1340.10 赵爽,刘昆仑,陈复生.酶法制备富硒糙米抗氧化肽的研究J.河南工业大学学报(自然科学版),2017,38(5):5-10,16.11 叶彬清.超临界 CO2萃取秋刀鱼内脏油脂及卵磷脂

40、氧化特性研究D.上海:上海海洋大学,2015.12 卢芸,朱正洁,汤纯,等.鲍鱼内脏的综合利用J.食品安全导刊,2018(33):159.13 纪丽丽,鲍宇宏,韩雪,等.山杏内种皮磷脂类化合物提取与测定J.食品研究与开发,2018,39(3):53-58.14 RATHNAKUMAR K,ORTEGA-ANAYA J,JIMENEZ-FLORES R,et al.Improvements in the extraction of milk phospholipids from beta-serum using ultrasound prior to tertiary amine extract

41、ionJ.LWT-food science and technology,2021,141:110864.15 周莉,张明浩,姚家旭,等.南极磷虾油提取方法及生理活性研究进展J.食品工业科技,2021,42(12):362-368.16 王梦园,梁少华,杨明,等.乙醇提取蛋黄粗磷脂的工艺研究J.河南工业大学学报(自然科学版),2018,39(6):16-22.17 KRISHNEGOWDA R,RAVINDRA M R,SHARMA M.Application of supercritical flu-id extraction for extraction or enrichment of

42、phospholipids in egg and dairy products:a reviewJ.Journal of food process engineer-ing,2021,44(6):13692.18 LEE J Y,KIM J W,LEE E W.A new way to create ether lipids J.Nature chemical biology,2023,19(3):259-260.(下转第 41 页)71第 44 卷第 3 期王丹,等:小麦中玉米赤霉烯酮高灵敏智能 POCT 技术研究食中玉米赤霉烯酮 J.粮食科技与经济,2016,41(1):35-38.13

43、刘源,张开惠,王莹莹,等.多重免疫层析检测技术在食品安全快速检测中的研究进展 J.食品与发酵工业,2023,49(1):337-346,360.14 ZHU F,ZHANG H,QIU M,et al.Dual-la-bel time-resolved fluoroimmunoassay as an advantageous approach for investigation of diethyl phthalate&dibutyl phthalate in sur-face water J.Science of the total environ-ment,2019,695:133793.

44、15 唐晓倩,李培武,张奇,等.玉米赤霉烯酮单克隆抗体的制备及鉴定 J.化学试剂,2012,34(10):869-871,926.16 吴伟峰,张燕,彭宏威.玉米赤霉烯酮样品前处理与快速检测技术研究进展 J.食品 安 全 质 量 检 测 学 报,2015,6(9):3536-3542.17 YANG Q B,QI Y H,ZHOU J M,et al.De-velopment of fluorescent immunochromato-graphic test strip for qualitative and quantita-tive detection of Zearalenone J.

45、Food ana-lytical methods,2022,15(9):2547-2557.18 TIAN Y X,HU X F,JIANG J,et al.Smart-phone-based quantitative detection of ochra-toxin A in wheat via a lateral flow assay J.Foods,2023,12(3):431.19 刘刚,韩铮,聂冬霞,等.玉米赤霉烯酮快速间接竞争酶联免疫检测技术研究及应用 J.上海农业学报,2015,31(1):92-95.20 胡云,王帅,邹勇平,等.优化的免疫亲和柱净化-高效液相色谱法检测食品中的

46、玉米赤 霉 烯 酮 J.食 品 安 全 导 刊,2022(33):121-125.21 周曙曙,黄浩,廖金莲,等.基于新型碳基纳米材料的食品中玉米赤烯酮快速检测方法研究 J.广东化工,2021,48(5):170-172,187.(责任编辑姚玮华)(上接第 17 页)19 ZHANG T F,ZHANG Z S,WANG X D.Composition and antioxidant ability of extract from different flaxseed cakes and its applica-tion in flaxseed oilJ.Journal of oleo sci

47、-ence,2023,72(1):59-67.20 SPIEGEL M,KAPUSTA K,KOODZIEJCZYK W,et al.Antioxidant activity of selected phenolic acids-ferric reducing antioxidant power assay and QSAR analysis of the struc-tural features J.Molecules,2020,25(13):3088.21 WANG Y,WU Y P,WANG Y Y,et al.Antioxidant properties of probiotic ba

48、cteriaJ.Nutrients,2017,9(5):521.22 HUANG H,CEN J W,YANG D Q,et al.I-solation and characterization of antioxidant peptides from oyster(Crassostrea rivularis)protein enzymatic hydrolysatesJ.Food sci-ence&nutrition,2023,11(1):261-273.23 XIA Z,MIAO J Y,CHEN B B,et al.Puri-fication,identification,and ant

49、ioxidative mechanism of three novel selenium-enriched oyster antioxidant peptides J.Food re-search international,2022,157:111359.24 WANG W S,SONG X L,ZHANG J J,et al.Antioxidation,hepatic-and renal-protection of water-extractable polysaccharides by Dictyo-phora indusiata on obese miceJ.Interna-tional journal of biological macromolecules,2019,134:290-301.25 JIE Z S,LIU J,SHU M C,et al.Detection strategies for superoxide anion:a reviewJ.Talanta,2022,236:122892.(责任编辑姚玮华)14

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