Reillex-Reillex阴离子交换分离克量级铀中微量钚.pdf

第 卷 第期核化学与放射化学V o l N o 年月J o u r n a l o f N u c l e a r a n d R a d i o c h e m i s t r yA u g 收稿日期:;修订日期:通信联系人:涂俊R e i l l e x R e i l l e x阴离子交换分离克量级铀中微量钚谢翔,郭继军,李刚,吴牧晓,涂俊中国工程物理研究院 核物理与化学研究所,四川 绵阳 摘要:采用R e i l l e x R e i l l e x串联阴离子交换色层柱,建立了高铀钚比样品中微量钚的高效分离方法.考察了树脂类型、淋洗条件、价态调节等对钚分离效果的影响,确定了分离流程的条件.当铀钚质量比为 时,经两级R e i l l e x柱分离后,钚的平均回收率为 ,铀的去污因子大于.最后使用该方法从克量级辐照铀靶中分离出了微克量级超纯 P u,(U P u)/P u原子比为()(n).关键词:铀基体;微量钚;阴离子交换;分离中图分类号:O 文献标志码:A文章编号:()d o i:/h h x Y X S e p a r a t i o no fT r a c eP l u t o n i u mF r o mB u l kU r a n i u mU s i n gR e i l l e x R e i l l e xA n i o nE x c h a n g eC h r o m a t o g r a p h yX I EX i a n g,GUOJ i j u n,L IG a n g,WU M u x i a o,TUJ u nI n s t i t u t eo fN u c l e a rP h y s i c sa n dC h e m i s t r y,C h i n aA c a d e m yo fE n g i n e e r i n gP h y s i c s,M i a n y a n g ,C h i n aA b s t r a c t:Ah i g h l ye f f i c i e n t s e p a r a t i o nm e t h o d f o r t r a c ep l u t o n i u mf r o mh i g hu r a n i u mp l u t o n i u mr a t i o s a m p l e sw a s e s t a b l i s h e db yc o m b i n i n g t w oR e i l l e xa n i o ne x c h a n g e c h r o m a t o g r a p h i cc o l u m n s T h e e f f e c t s o f r e s i n t y p e,w a s hc o n d i t i o n,v a l e n c e s t a t e a d j u s t m e n t o np l u t o n i u ms e p a r a t i o nw e r ei n v e s t i g a t e d,a n dt h ec o n d i t i o n so fs e p a r a t i o np r o c e s sw e r ed e t e r m i n e d Wh e n t h em a s s r a t i oo f u r a n i u mt op l u t o n i u mi n t h e f e e d l i q u i d i s ,a f t e r t w o s t a g eR e i l l e xc o l u m ns e p a r a t i o n,t h ea v e r a g ey i e l do f p l u t o n i u mi s a n d t h ed e c o n t a m i n a t i o n f a c t o ro fu r a n i u mi sg r e a t e r t h a n U s i n gt h i sp r o c e s s,h i g hp u r i t yt r a c e P u i ss e p a r a t e df r o mi r r a d i a t e du r a n i u mt a r g e t,a n dt h ea t o m i cr a t i oo f(U P u)/P ui s()(n)K e yw o r d s:b u l ku r a n i u m;t r a c ep l u t o n i u m;a n i o ne x c h a n g ec h r o m a t o g r a p h y;s e p a r a t i o n P u主要通过反应堆产生的热中子轰击 U生成.在某些特定的低燃耗铀样品中,铀与生成钚的质量比约为,同时伴有C e、Z r、R u、N b等种类繁多的裂变产物生成,从低燃耗高铀钚质量比的辐照铀中提取分离高纯钚难度较大,相关研究报道较少.阴离子交换法分离钚具有去污能力强、分离效果好的特点 ,已被广泛应用于铀和镎中钚的分离与纯化 .R a m i r e z等利用苯乙烯基二乙烯苯的季铵型强碱性阴离子树脂(AG阴离子交换树脂)从毫克量级辐照铀中提取分离示踪量 P u,P u平均回收率();能谱表征显示在铀淋洗阶段有明显P u的穿漏,P u与 U的能谱峰面积比为 ,且 P u产品的能 谱 峰 中 有 明 显 的 U信 号.A r a u j o等 利用AG阴离子交换树脂从克量级铀中分离出微克量级P u,通过将 m o l/LHNO洗脱液加热至 对P u进行洗脱,进而提高P u()的脱附动力学速率,最终将P u回收率提升至;实验结果显示当铀钚质量比达到 时,需要至少三级AG阴离子交换柱串联才能实现P u中U的有效去除.上述研究表明,利用阴离子交换法可实现较低燃耗辐照铀中微量钚的分离.然而,由于AG阴离子交换树脂对P u(NO)吸附与脱附的动力学速率较慢,且对U有弱吸附作用(m o l/L HNO体系下,U分配比约为),因此利用该阴离子交换树脂分离铀钚时,P u回收率较低且P u产品中存在明显的U干扰,而后续对P u产品进行多级柱分离纯化时会进一步降低P u的回收率.美国洛斯阿拉莫斯国家实验室研究表明,聚(乙烯基吡啶)大孔阴离子交换树脂(R e i l l e x树脂)对P u(NO)的吸附容量高,离子交换动力学速 率 快,且 耐 辐 射 降 解 和 热 降 解 ,多 级R e i l l e x树脂串联离子交换分离法已成功应用于辐照 N p中 P u的分离与纯化.本工作针对低燃耗辐照铀中高纯钚的高效分离需求,拟探索采用串联R e i l l e x柱分离方法提高大量铀基体中微量钚分离全流程中P u的回收率和总体铀的去污因子,以实现铀钚质量比约为 的辐照铀中微量高纯钚的分离.实验部分 仪器与试剂电感耦合等离子体光谱仪(I C P O E S)、电感耦合等离子体质谱仪(I C P M S),美国安捷伦公司;热表面电离质谱计(T I M S),美国赛默飞世尔公 司;O c t e t ep l u s能谱仪,美国O R T E C公司;T r i C a r b 型液体闪烁谱仪,美国P e r k i nE l m e r公司;B E 能谱仪,美国C A N B E R R A公司.P u样品液,自制;硝酸铀酰标准溶液,m g/L(质量分数HNO溶液),核工业北京化工冶金研究院;氨基磺酸(NHS OH)、还原铁粉,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;裂变产物元素(C e、L a、N b、R u、S r、Z r)硝酸标准溶液,国药集团化学试剂有限公司;m o l/L氨基磺酸 亚铁(F e S A)溶液,自行配 制;硝酸,优级纯,A l f aA e s a r公司;聚乙烯吡啶型强碱性阴离子交换树脂(R e i l l e x树脂,交 联 度,粒 径 为 m m)、苯乙烯基二乙烯苯型树脂(D o w e x 树脂,交联度,氯型,粒径为 m m),S i g m a A l d r i c h公司.离子交换树脂柱的制备与预处理称取R e i l l e x树脂和D o w e x树脂,分别用去离子水多次洗涤除去浮渣,再用 m o l/LHNO浸泡备用.采用湿法将阴离子树脂装入分离柱中,柱内径 c m,树脂柱体积 m L.用 m Lm o l/LHNO过柱,使之预平衡,备用.分离方法根据实验需求,将 P u溶液、硝酸铀酰标准溶液和裂变产物元素(C e、L a、N b、R u、S r、Z r)硝酸标准溶液某一种或者某几种分别加入到 m o l/LHNO溶液中配制成样品溶液.采用两根R e i l l e x离子交换柱的组合进行大量铀中微量钚的分离.通过对样品溶液中P u价态调节后,将样品溶液以 m L/m i n的流速经过第一级R e i l l e x分离柱,使P u()吸附于R e i l l e x树脂上,随后用m o l/LH N O m o l/LN HF溶液淋洗树脂上的铀和裂变产物元素,再用m o l/LHNO溶液淋洗 树脂上残留 的NHF,最 后 用 m o l/LHNO溶液洗脱P u.将第一级R e i l l e x柱分离收集的含P u硝酸溶液经过酸度和P u价态调节后,再通过第二级R e i l l e x分离柱进行纯化,铀和裂变产物元素的淋洗及P u的洗脱与第一级柱分离条件相同,收集P u洗脱液.后续根据实际使用需求,增加P u纯化的级数,可获得超纯P u产品液.分析方法采用I C P O E S或I C M S测定U浓度,采用液闪或能谱测定P u含量,采用能谱测定裂变核素,采用热电离质谱测定P u同位素组成.核化学与放射化学第 卷结果与讨论 分离条件的选择 阴离子交换树脂的选择首先考察了P u()分别在苯乙烯基二乙烯苯型强碱性阴离子交换树脂(D o w e x)和聚乙烯吡啶型强碱性阴离子交换树脂(R e i l l e x树脂)上的吸附与解离性能,两种树脂的结构式示于图.料液中含 n gP u,溶剂为 m o l/L HNO,体积为m L.向料液中加入 m Lm o l/L氨基磺酸亚铁铵,搅拌,放置m i n,加热 m i n .将调价后的料液通过阴离子交换柱,先用 m Lm o l/LHN O淋洗树脂,再用 m L m o l/L HN O洗脱P u.P u在两种阴离子交换柱上的淋洗曲线示于图.如图所示,在 m o l/LHN O溶液中,P u()与N O形成的稳定P u(N O)络阴离子被吸附 于 阴 离 子 交 换 树 脂 上,在 m o l/LHNO淋洗条件下,P u()不会随着淋洗液流出.随 后 采 用 m o l/L HNO溶 液 洗 脱,P u(NO)络阴离子解离成P u()阳离子从树脂上脱附被淋洗下来.由于P u()在D o w e x 树脂上的解离动力学较慢,在常温下,P u()的洗脱存在明显的拖尾现象,次平行实验结果表明,P u回收率仅为().P u()在R e i l l e x树脂上的吸附脱附平衡动力学速率快,淋洗曲线半峰宽窄,峰型尖锐,P u()洗脱完全,P u的回收率大于 .因此,利用R e i l l e x树脂分离提纯钚时,可利用更少洗脱液体积实现P u()的高效 洗 脱,本 工 作 选 用R e i l l e x树 脂 开 展 后 续U/P u分离研究.图 D o w e x (a)和R e i l l e x(b)阴离子交换树脂结构式F i g S c h e m a t i cs t r u c t u r eo fD o w e x(a)a n dR e i l l e x(b)a n i o ne x c h a n g er e s i n s 淋洗液的选择)铀在R e i l l e x树脂分离柱上的淋洗曲线样品溶液中U质量浓度为 g/L,溶剂为 m o l/LHNO,体积为m L.将样品溶液通过R e i l l e x阴离子交换树脂柱,随后用m o l/LHNO溶液淋洗树脂上残留的U.U的淋洗曲线示于图.如图所示,在m o l/L HNO溶液中,U()以UO阳离子形式存在,不被吸附于阴离子交换树脂上而直接流出分离柱.阴离子交换柱上的少量残留U可通过淋洗阶段被淋洗下来.因此,利用R e i l l e x阴离子交换树脂分离柱在m o l/LHN O溶液体系中可实现U/P u分离.料液中 P u质量 n g,m o l/LHN O溶液,体积m L;淋洗液 m Lm o l/LH N O,洗脱液 m L m o l/LH N O D o w e x,R e i l l e x图P u在D o w e x和R e i l l e x阴离子交换树脂柱上的淋洗曲线F i g E l u t i o nc u r v e so fp l u t o n i u mo nD o w e xa n dR e i l l e xa n i o ne x c h a n g ec o l u m n sU质量浓度为 g/L,溶剂为 m o l/LHN O,体积为m L;淋洗液为 m Lm o l/LHN O图m o l/LHNO中U在R e i l l e x阴离子交换树脂柱上的淋洗曲线F i g E l u t i o nc u r v e so fu r a n i u mo nR e i l l e xa n i o ne x c h a n g ec o l u m n i nm o l/LHNO)裂变产物元素在R e i l l e x树脂分离柱上的淋洗曲线在实际辐照铀样品中,除了大量铀基体,还需第期谢翔等:R e i l l e x R e i l l e x阴离子交换分离克量级铀中微量钚考虑裂变产物元素的分离情况.配制裂变产物元素样品溶液,裂变产物元素质量浓度为 m g/L,溶剂为 m o l/L HNO,体积为 m L.将样品溶液通过R e i l l e x阴离子交换树脂柱,裂变产物元素的淋洗曲线示于图.如图所示,裂变产物元素在分离柱上不吸附,上柱后直接流出,用m o l/LHNO溶液淋洗树脂,N b、C e、R u的淋洗曲线有明显的拖尾,难以完全淋洗去除.裂变产物元素质量浓度为 m g/L,溶剂为 m o l/LHN O,体积为 m L;m Lm o l/LHN O溶液为淋洗液 C e,L a,N b,R u,S r,Z r图m o l/LHNO中裂变产物元素在R e i l l e x阴离子交换树脂柱上的淋洗曲线F i g E l u t i o nc u r v e so f f i s s i o np r o d u c t so nR e i l l e xa n i o ne x c h a n g ec o l u m n i nm o l/LHN O根据文献 报道,含F溶液能够有效淋洗裂变产物元素,消除裂变产物元素淋洗曲线的拖尾现象.因此本工作采用两步淋洗法有效去除铀和裂变产物元素.将含有铀和裂变产物元素的样品溶液上 柱 后,首 先 用 m o l/L H N O m o l/LNHF溶液淋洗树脂上的铀和裂变产物元素,再用m o l/L HNO溶液淋洗去除树脂上残留的NHF,结果示于图.如图所示,含F淋洗液能将所有裂变产物元素有效淋洗下来且不改变铀的淋洗行为,裂变产物元素淋洗曲线的拖尾现象明显缓解,穿漏率均接近 .钚的价态调节在硝酸溶液中,钚以多价态的形式存在,大部分为四价,同时会通过歧化反应生成少量的三价和六价.利用阴离子交换树脂分离U/P u时,在 m o l/LH N O溶液中,P u()与NO形成P u(NO)络阴离子被吸附于树裂变产物元素质量浓度为 m g/L,溶剂为 m o l/LHN O,体积为 m L;上柱后先用 m Lm o l/LHNO m o l/LNHF淋洗,再用 m Lm o l/LHN O溶液淋洗 C e,L a,N b,R u,S r,Z r,U图m o l/LHN O m o l/LNHF中裂变产物元素在R e i l l e x阴离子交换树脂柱上的淋洗曲线F i g E l u t i o nc u r v e so f f i s s i o np r o d u c t so nR e i l l e xa n i o ne x c h a n g ec o l u m ni nm o l/LHN O m o l/LNHF脂上,实现与UO的分离,此时P u()以阳离子形式存在,从分离柱上穿漏,造成P u的损失.本工作考察了P u价态调节对P u回收率的影响,采用两步氧化还原法对料液中P u价态进行调节.首先使用氨基磺酸亚铁铵将料液中所有P u还原至P u(),然后通过加热将P u()氧化至P u().具体 步 骤 如 下:向 m L m o l/LHNO溶液中依次加入 gP u和 m Lm o l/L氨基磺酸亚铁铵,搅拌,放置m i n后 加热 m i n.将调价后的料液通过阴离子交换柱,依次用 m Lm o l/LH N O m o l/LN HF溶液和 m Lm o l/LHNO溶液淋洗分离柱,再用 m L m o l/L HNO洗脱P u,同时用未调价的P u料液上柱吸附淋洗作为对照实验.分别收集上柱流出液、淋洗液和洗脱液,利用液闪谱仪测量 P u计数,研究P u在不同流分中的走向(图).上柱和淋洗液中流失的P u视为P u(),洗脱液中P u视为P u().由图可知,P u料液未经调价直接上柱后,料液中少量P u()不在树脂柱上保留而随上柱流出液穿漏,次平行实验穿漏损失率为();再经第一级和第二级淋洗液淋洗后,P u穿漏损失率依次为()和();最后经 m o l/L HNO洗脱,P u的核化学与放射化学第 卷回收率仅为()(n).采用两步氧化还原法对料液中P u价态调节后,将料液中P u全部调节并保持在P u()后通过阴离子交换柱,P u(NO)全部吸附于树脂上,上柱流出液中无明显穿漏;再经第一级和第二级淋洗液淋洗后,P u穿漏损失率依次降至()和();最后经 m o l/LHNO洗脱,P u价态调节:向m L m o l/LHN O溶液中依次加入 gP u和 m Lm o l/L氨基磺酸亚铁铵,搅拌,放置m i n后 加热 m i nn图价态调节对P u收率的影响F i g E f f e c to fv a l e n c es t a t ea d j u s t m e n to np l u t o n i u my i e l dP u的回收率提升至().因此,为了保证P u的回收率,减少P u的损失,上柱分离前需将P u价态调节并保持在四价.大量铀中微量钚的分离情况在考察了分离条件的基础上,利用R e i l l e x R e i l l e x阴离子柱从大量U中分离微量P u.铀上柱质量为 m g,P u上柱质量为 g;经价态调节后,依次用 m Lm o l/LH N O m o l/LNHF溶液和 m Lm o l/L HNO溶液淋洗U,再用 m L m o l/L HNO洗脱P u.P u全流程的回收率为 ,P u中U的去污因子为 .经分离后P u产品中还有少量U残余,需要进一步的纯化处理.将第一级R e i l l e x柱分离后获得的P u洗脱液经调酸调价后经过第二级R e i l l e x分离柱进行纯化,第二级淋洗与洗脱条件与第一级相同.两级串联柱分离的各阶段中铀的残留量与P u的回收率列入表.从表可知各分离阶段P u的流失情况,经两次柱分离P u总收率为 .在U的去污方面,经二级柱分离后,可以估算U的去污因子可达,分离后U/P u质量比约为,通过两级R e i l l e x柱分离可实现对大量铀的高效去污.表铀钚在R e i l l e x R e i l l e x柱分离各阶段的淋洗情况T a b l eE l u t i o ns t a t u so fu r a n i u ma n dp l u t o n i u ma t e a c hs t a g eo f c o l u m ns e p a r a t i o n阶段U质量/gP u回收率/U的去污因子第一级R e i l l e x柱m o l/LHN O m o l/LNHF淋洗(阶段(),大量 m o l/LHN O淋洗(阶段(),m o l/LHN O洗脱(阶段()第二级R e i l l e x柱m o l/LHN O m o l/LNHF淋洗(阶段(),m o l/LHN O淋洗(阶段(),m o l/LHN O洗脱(阶段()推荐的分离流程根据上述条件实验,建立了从克量级铀中分离微量钚的分离流程(图)如下:)取m L料液,铀钚质量比为(U含量为克量级,P u含量为微克量级),酸介质为 m o l/LHNO,加入 m Lm o l/L氨基磺酸亚铁铵,搅拌,放置m i n后 加热 m i n;)将经过调价后的样品上R e i l l e x分离柱,依 次 用 m L m o l/L HNO m o l/LNHF溶液和 m Lm o l/LHN O溶液淋洗U;)用 m L m o l/LHNO洗脱P u,收集P u洗脱液;)将P u洗脱液调酸至 m o l/L后,利用氨基磺酸亚铁铵调价,再将调酸调价后的洗脱液上第二级R e i l l e x分离柱,分离柱淋洗与P u洗脱条件与第一级分离柱相同;)根据实际使用需求,可增加R e i l l e x分离级数,以确保U残留量最小化.辐照铀靶中微量 P u的分离与测定应用上述推荐流程,开展了低燃耗辐照铀靶第期谢翔等:R e i l l e x R e i l l e x阴离子交换分离克量级铀中微量钚图大量铀中微量钚的分离流程图F i g S e p a r a t i o np r o c e s s i n gs c h e m e f o r t r a c ep l u t o n i u mf r o mb u l ku r a n i u m中微量P u的分离与测量研究.约g辐照UO样品利用浓硝酸溶解后,测量其放射性能谱以检测裂变产物,能谱图示于图.如图所示,长寿命裂变产物核素主要包括:Z r、N b、R u、C s和 C e等.溶解料液的能谱图示于图.如图所示,检测到了 U和 P u能谱峰.由于 P u的比活度比 U比活度高,因此,U能谱峰信号较弱.图铀溶解料液中裂变产物核素的能谱图F i g G a mm as p e c t r u mo f f i s s i o np r o d u c t sd e t e c t e d i nu r a n i u md i s s o l v e df e e ds o l u t i o n采用推荐流程利用串联R e i l l e x分离柱从铀溶解料液中分离提取 P u,最终获得 P u产品溶液的能谱和能谱检测结果示于图.图 结果图铀溶解料液的能谱图F i g A l p h as p e c t r u mo f i r r a d i a t e dd i o x i d eu r a n i u md i s s o l v e df e e ds o l u t i o n表明,经两级柱分离后,P u产品中裂变产物核素杂质均低于能谱检测限;能谱仅含 P u能谱峰.利用热电离质谱法分析,P u产品液中 U/P u质量比约为,U总去污因子大于.为了 使 P u产 品 中 U/P u质 量 比 低 至 获得超纯 P u,再增加两级R e i l l e x柱分离对 P u产品液进行纯化.利用热表面电离质谱计对纯化后的 P u产品液进行分析检测,检测结果列于表.表测试结果表明,P u同位素丰度高达 ,(U P u)/P u原子比为()(n).核化学与放射化学第 卷图 P u产品溶液的能谱图(a)和能谱图(b)F i g G a mm a(a)a n da l p h a(b)s p e c t r ao f P us e p a r a t e df r o mi r r a d i a t e dd i o x i d eu r a n i u m表 P u产品液中同位素原子比T a b l e I s o t o p ea t o m i cr a t i o i n P up r o d u c t(U P u)/P u P u/P u P u/P u P u/P u()()()注:n结论研究发现,R e i l l e x阴离子交换树脂对P u()的离子交换动力学速率快,且不受大量铀基体的影响,可显著提高钚的总回收率和铀的总去污因子.采用两级串联R e i l l e x离子交换柱,可从铀钚质量比为 的样品溶液中分离微量高纯钚,钚的全流程平均收率可达 ,对克量级铀的去污因子大于.利用该方法实现了克量级辐照铀靶中微量高纯 P u的提取,获得的 P u产品中(U P u)/P u原子比为()(n).参考文献:R y a nJL,Wh e e l w r i g h tEJ R e c o v e r ya n dp u r i f i c a t i o no fp l u t o n i u mb ya n i o ne x c h a n g eJ I n dE n gC h e mR e s,:R y a nJL,W h e e l w r i g h tEJ T h er e c o v e r y,p u r i f i c a t i o n,a n dc o n c e n t r a t i o n o fp l u t o n i u m b y a n i o ne x c h a n g e i nn i t r i ca c i d,HW RW a s h i n g t o n:H a n f o r dA t o m i cP r o d u c t sO p e r a t i o n,D e P a o l iDW,B e n k e rDE,D e l m a uLH,e t a l S t a t u ss u mm a r yo fc h e m i c a lp r o c e s s i n gd e v e l o p m e n t i np l u t o n i u m s u p p l yp r o g r a m,O R N L/TM /RO a kR i d g e,TN:O a kR i d g eN a t i o n a lL a b o r a t o r y,B uW,Z h e n gJ,G u oQ,e ta l A m e t h o do fm e a s u r e m e n to f P u,P u,P ui nh i g h U c o n t e n tm a r i n e s e d i m e n t sb ys e c t o r e l d I C P M Sa n d i t s a p p l i c a t i o nt of u k u s h i m as e d i m e n ts a m p l e sJE n v i r o nS c iT e c h n o l,:Q i a oJ,H o uX,P o o sP,e ta l H i g h t h r o u g h p u ts e q u e n t i a l i n j e c t i o nm e t h o df o rs i m u l t a n e o u sd e t e r m i n a t i o no fp l u t o n i u m a n dn e p t u n i u mi ne n v i r o n m e n t a ls o l i d s u s i n g m a c r o p o r o u s a n i o n e x c h a n g ec h r o m a t o g r a p h y,f o l l o w e d b yi n d u c t i v e l yc o u p l e dp l a s m a m a s s s p e c t r o m e t r i c d e t e c t i o nJ A n a lC h e m,():H u a n gZ,N iY,W a n g H,e ta l S i m u l t a n e o u sd e t e r m i n a t i o no fu l t r a t r a c e l e v e l N pa n dP u i s o t o p e si ns o i l a n d s e d i m e n t s a m p l e sb yS F I C P M Sw i t ha s i n g l ec o l u m nc h r o m a t o g r a p h i cs e p a r a t i o nJM i c r o c h e mJ,:李力力,李金英,赵永刚,等铀基体中痕量钚的分离J核化学与放射化学,():刘权卫,吴继宗,肖国平,等铀产品中镎和钚的分离与测定方法J核化学与放射化学,():R a m i r e zJG,I t u r b eJL,S o l a c h e r f o sG M S e p a r a t i o n o fp l u t o n i u m f r o m i r r a d i a t e d u r a n i u m a n di d e n t i f i e db y s e c t r o s c o p yJA p p lR a d i a tI s o t,():A r a u j oBF,M a t s u d aHT,C a r v a l h oEI,e t a l P l u t o n i u mr e m o v a lb yi o ne x c h a n g ec h r o m a t o g r a p h yJ J第期谢翔等:R e i l l e x R e i l l e x阴离子交换分离克量级铀中微量钚R a d i o a n a lN u c lC h e mL e t t e r s,():N a v r a t i lJDE v a l u a t i o no fa n i o ne x c h a n g er e s i n sf o rp l u t o n i u m u r a n i u ms e p a r a t i o n s i nn i t r i ca c i dJJR a d i o a n a lN u c lC h e m,:M a r s hFS M a c r op o r o u sp o l y v i n y lp y r i d i n er e s i nf o r s e p a r a t i n g p l u t o n i u mu s i n g n i t r a t e a n i o ne x c h a n g eJ S o l v e n tE x t rI o nE x c h,():K u m a rSS,C h a t t e r j e eS,R a oA,e t a l E v a l u a t i o no fp y r i d i n i u m b a s e db i f u n c t i o n a l r e s i n s f o r t h es e p a r a t i o no fP u()f r o ma c i d i cs o l u t i o n sJ JR a d i o a n a lN u c lC h e m,:K y s e rEA R e m o v a l o f P u f r o mn e p t u n i u ms o l u t i o nb y a n i o n e x c h a n g e,WS R C T R RA i k e n,S C:W e s t i n g h o u s eS a v a n n a hR i v e rC o m p a n y,应浙聪,赵胜洋 T E VA T E VA色层分离大量铀中的微量镎J核化学与放射化学,():K y s e rEA E f f e c to fF eo x i d a t i o no nt h e r e m o v a lo f P uf r o mn e p t u n i u ms o l u t i o nb ya n i o ne x c h a n g e,WS R C T R RA i k e n,S C:W e s t i n g h o u s eS a v a n n a hR i v e rC o m p a n y,T e t z l a f fRN C h e m i c a l p r o c e s s i n g o f P u,D P RA i k e n,S C:W e s t i n g h o u s eS a v a n n a hR i v e rC o m p a n y,邓建,何遥,谢翔模拟T h O辐照靶件中微量 U提取工艺研究J同位素,:邓惟勤,谈树苹,陶苗苗,等 HO调价UT E VA树脂对钚的分离方法J核化学与放射化学,():核化学与放射化学第 卷