2020-2021高考化学二轮-有机化合物-专项培优-易错-难题含详细答案.doc

2020-2021高考化学二轮 有机化合物 专项培优 易错 难题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1有机物种类繁多，结构复杂。（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是_(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是_。（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是_（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是_(填序号)。写出有机物(a)的名称_。有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_。写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：_；生成物的名称是_。（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有_种。（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3 【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。共3种。2化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH2CH2C1的名称是_。（2）E中不含氧的官能团的名称为_。（3）C的分子式为_，BC的反应类型是_。（4）筛选CD的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示：组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量)-3001 eq-20-101 eq-20-10ClCH2CH2Cl1 eq上述实验筛选了_和_对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究_对物质D产率的影响。（5）M为A的同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式：_。除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；1 mol M只能与1mol NaOH反应。（6）结合上述合成路线，写出以、CH3I和SOCl2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOHRCOCl。_。【答案】1，2二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C12H14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量 【解析】【分析】A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成W；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B分子去掉氧原子生成C；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响；(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件：除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；lmolM只能与1molNaOH反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH3I和SOCl2为基本原料合成，可由和SOCl2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH3I发生取代反应得到。【详解】A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成W；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上，所以其名称是1，2二氯乙烷；(2)E中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基，所以不含氧官能团为碘原子和碳碳双键；(3)根据结构简式确定分子式为C12H14O；B分子去掉氧原子生成C，该反应为还原反应；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件是加料温度和反应溶剂；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响；(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件：除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1:1:2:2；lmolM只能与1molNaOH反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键，则符合条件的结构简式为：；(6)以、CH3I和SOCl2为基本原料合成，可由和SOCl2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH3I发生取代反应得到，其合成路线为：。3根据下列转化关系，回答有关问题：已知CH3CHO在一定条件下可被氧化为CH3COOH。（1）A的结构简式为_，C试剂是_，砖红色沉淀是_（填化学式）。（2）B溶液的作用是_。（3）和反应的化学方程式及反应类型分别为:_， _。_， _。（4）由图示转化关系可知淀粉_（填“部分水解”或“完全水解”）。某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，_（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是_。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是_。（填序号）NaOH溶液 新制Cu（OH）2悬浊液 BaCl2溶液 碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。其原因是_（填字母）。a蔗糖尚未水解b蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c加热时间不够d煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH2OH（CHOH）4CHO 新制Cu（OH）2悬浊液 Cu2O 中和稀硫酸 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O 氧化反应 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O 酯化反应 部分水解 不能 I2与过量的NaOH溶液反应 d 【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu（OH）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4后才可与新制Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH2OH（CHOH）4CHO；新制Cu（OH）2悬浊液；Cu2O；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu（OH）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH溶液中和H2SO4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO2，D为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。故答案为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；氧化反应；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O；酯化反应； （4）淀粉如果部分水解，既能与新制Cu（OH）2悬浊液反应又能使碘水变蓝，由图示转化关系可知淀粉部分水解。某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，不能说明淀粉水解完全，因为I2与过量的NaOH溶液反应。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况需要先加NaOH溶液中和原溶液，再加新制Cu（OH）2悬浊液 ，若出现砖红色沉淀，说明水解生成葡萄糖；淀粉的检验时，直接取水解液加碘水若显蓝色，说明有淀粉剩余。故答案为：部分水解；不能； I2与过量的NaOH溶液反应；（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，检验水解产物前必须加碱来中和酸。故答案为：d；【点睛】淀粉水解情况有三种：如果未发生水解，则溶液不能与新制Cu（OH）2悬浊液反应；如果部分水解，则既能与新制Cu（OH）2悬浊液反应又能使碘水变蓝；如果已完全水解，则遇碘水不显蓝色。操作过程有两点注意事项：检验水解产物前必须加碱来中和酸。淀粉的检验时，必须直接取水解液加入碘水，不能取中和液，因为碘能与NaOH溶液反应。4乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为_。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面_；反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有_生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。_上述反应显示乙醛具有_性。(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤_(5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为C，C上的H就称为H，醛的H较活泼，可以和另一个醛的羰基进行加成，生成羟基醛，如：设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线(无机试剂任选)：_(合成路线常用的表示方式为：A B目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛 还原性 取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛 【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应；乙醛有刺激性气味； (3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应；(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO，官能团为醛基；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应，所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的化学反应方程式是 ；乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；(4)证明是否含有乙醛的简要操作步骤:取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5) 乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH；以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是：。5白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式为_。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为_。(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是_（填序号）。A它属于链状烯烃 B它属于脂环化合物C它属于芳香化合物 D它属于烃的衍生物(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。碳骨架和官能团种类不变 两个苯环上都有官能团(5)乙醇（）、苯酚（）与白藜芦醇都含有，下列说法正确的是_（填序号）。A乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物B苯酚与白藜芦醇互为同系物C三者的组成元素相同D三者分子中碳、氧原子个数比相同【答案】 碳碳双键、（酚）羟基 CD 17 C 【解析】【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。【详解】(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为。(2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、（酚）羟基。(3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于烃的衍生物。(4)若满足碳骨架和官能团种类不变；两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：，左侧苯环的羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6种不同的相对位置，则共有36=18种同分异构体，可能的结构有17种；其中一种为。(5) A乙醇属于烃类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误；B同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2，不互为同系物，B错误；C三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确；D乙醇分子中碳、氧原子个数比为2：1，苯酚分子中碳、氧原子个数比为6：1，白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14：3，D错误；答案为C。【点睛】注意同系物定义为结构相似，分子数相差n个CH2的有机物，即同系物属于同一类结构，官能团数量和结构要一致。6某课外活动小组利用如图1装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛（试管丁中用水吸收产物），图中铁架台等装置已略去，实验时，先加热玻璃管中的镀银铜丝，约lmin后鼓入空气，请填写下列空白：（1）检验乙醛的试剂是_；A、银氨溶液 B、碳酸氢钠溶液 C、新制氢氧化铜 D、氧化铜（2）乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为_；（3）实验时，常常将甲装置浸在7080的水浴中，目的是_，由于装置设计上的陷，实验进行时可能会_；（4）反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行，进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图2所示，试解释鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因_，该实验中“鼓气速度”这一变量你认为_可用来估量；（5）该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色，该同学为解释上述现象，提出两种猜想：溴水将乙醛氧化为乙酸；溴水与乙醛发生加成反应，请你设计一个简单的实验，探究哪一种猜想正确_？【答案】 AC 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀 发生倒吸 鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走 单位时间内甲中的气泡数 用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性：若酸性明显增强，则猜想正确；若酸性明显减弱，则猜想正确【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基,能够与银氨溶液发生银镜反应,可以用银氨溶液检验乙醛;乙醛也能够与新制的氢氧化铜浊液反应,所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛； (2)乙醇在通作催化剂时,可以被氧气氧化为乙醛,反应的方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)将甲装置浸在7080的水浴中,使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀,导气管直接插入丙溶液内,生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象；(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关,鼓气多反应放热多,所以开始阶段温度升高,但是过量的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段温度降低,实验中“鼓气速度”这一变量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来；(5)乙醛具有还原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不饱和键,溴水可能与乙醛发生加成反应,没有HBr生成,溶液不呈酸性,所以检验褪色后溶液的酸碱性,确定其发生哪类反应。详解:(1)乙醛分子中含有醛基,能够与银氨溶液发生银镜反应,可以用银氨溶液检验乙醛;乙醛也能够与新制的氢氧化铜浊液反应,所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛,即A、C正确,因此，本题正确答案是:AC；(2)乙醇在通作催化剂时,可以被氧气氧化为乙醛,反应的方程式为: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,因此，本题正确答案是: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)将甲装置浸在7080的水浴中,使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀,导气管直接插入丙溶液内,生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象,因此，本题正确答案是:使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀；发生倒吸；(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关,鼓气多反应放热多,所以开始阶段温度升高,但是过量的气体会将体系中的热量带走,所以后阶段温度降低,实验中“鼓气速度”这一变量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来,因此，本题正确答案是:鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走；单位时间内甲中的气泡数；(5)乙醛具有还原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不饱和键,溴水可能与乙醛发生加成反应,没有HBr生成,溶液不呈酸性,所以检验褪色后溶液的酸碱性,确定其发生哪类反应，因此，本题正确答案是:用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性:若酸性明显增强,则猜想(1)正确；若酸性明显减弱，则猜想(2)正确。7糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志，长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6），下列说法不正确的是_（填序号）；A糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C6（H2O）6，则每个葡萄糖分子中含6个H2OC葡萄糖可用于制镜工业D淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下跟水反应生成乙醇，这种方法叫做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：_，该反应的反应类型是_；（3）今有有机物A，B，分子式不同，均可能含C，H，O元素中的两种或三种，如果将A，B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，若A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是_（写化学式），并写出分子量最小的含有CH3（甲基）的B的两种同分异构体的结构简式_、_；（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）_。【答案】B CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应 C2H4O2 CH3COOH HCOOCH3 卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；烃基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为溴代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烃的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低 【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；(2) 乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；(3)根据要求相同物质的量的A和B完全燃烧时所消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】（1）A葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故A正确；B葡萄糖的化学式为C6H12O6，不含有水，故B错误；C葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故C正确；D淀粉水解最终生成葡萄糖，故D正确；故答案为：B；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；（3）要满足条件需要，要求1molA或1molB完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，即A，B的分子式中氢原子数相同，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为C2H4O2，存在同分异构体为CH3COOH，HCOOCH3；答案：C2H4O2 ；CH3COOH；HCOOCH3。 （4）卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；烃基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为溴代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烃的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；烃基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为溴代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烃的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；烃基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为溴代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烃的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。8现有NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中学化学教材中出现过的物质，根据它们的组成及性质进行如下分类。请回答下列问题：(1)SO2属于_(填“酸性氧化物”、“碱性氧化物”、“两性氧化物”)。(2)Na2O2最终位于_组；它的电子式为_。(3)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂，写出高温下它还原Fe2O3的化学方程式：_。(4)II组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该反应中被氧化与被还原的元素的质量比为_。(5)B组中有一种物质在高温下能与水蒸气反应，若该反应过程中有0.8NA个电子转移则有_g该物质参与反应。(6)N2H4是一种高能燃料，有强还原性，可通过I组的某种物质和NaClO反应制得，该制备反应的化学方程式为_。【答案】酸性氧化物 3CO+Fe2O32Fe+3CO2 2：1 16.8 NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O 【解析】【分析】NH3、CO、Na、Na2O2、Fe、NO、NO2，F2、SO2等，按照组成元素的多少分为单质和化合物，属于单质的是Na、Fe、F2，属于化合物的是NH3、CO、Na2O2、NO、NO2、SO2；单质中能与氢气反应的是F2；化合物中能与水反应的是NH3、Na2O2、NO2、SO2，反应后溶液显碱性的是NH3、Na2O2；(1)SO2能与碱反应生成盐和水；(2)Na2O2能与水反应生成NaOH和O2，反应后溶液显碱性；(3)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂是CO；(4)组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该物质为NO2，根据化合价的变化分析；(5)B组中与水在高温条件下反应的物质为Fe，结合反应方程式计算；(6) NaClO溶液和NH3发生氧化还原反应生成氯化钠和肼，根据反应物和生成物写出反应方程式。【详解】(1)SO2能与碱反应生成盐和水，则属于酸性氧化物；(2)Na2O2能与水反应，且反应后所得溶液显碱性，则最终位于组；Na2O2是离子化合物，其电子式为；(3) C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂是CO，CO与Fe2O3在高温条件下生成Fe和二氧化碳，反应方程式为Fe2O3+3CO 2Fe+3CO2；(4) )组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该物质为NO2，NO2与水反应产生3NO2+H2O2HNO3+NO，反应中只有氮元素的化合价发生变化，由+4价升高为+5价，由+4价降低为+2价，所以NO2既是氧化剂也是还原剂，氧化剂被还原，还原剂被氧化，由产物中氮元素的化合价，可知起氧化剂与还原剂的NO2物质的量之比为1：2，所以被氧化的NO2与被还原的NO2的物质的量之比为2：1；(5) B组中与水在高温条件下反应的物质为Fe，反应的方程式为4H2O(g)+3FeFe3O4+4H2，该反应过程中有8NA个电子转移，即转移8mol电子，则消耗3molFe，即3mol56g/mol=168g，若该反应过程中有0.8NA个电子转移，消耗Fe为168g=16.8g；(6) 该反应中，次氯酸钠被氨气还原生成氯化钠，氨气被氧化生成肼，同时还有水生成，所以该反应方程式为：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。9按要求完成下列填空。.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是_（填字母）。a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。苯乙烯的分子式为_。苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有_种。.按要求写出下列反应的化学方程式：（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：_。（2）1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应：_。（3）发生银镜反应：_。.水杨酸的结构简式为：，用它合成的阿司匹林的结构简式为：（1）请写出能将 转化为 的试剂的化学式_。（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为_mol。【答案】d C8H8 6 (CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-CCH+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O NaHCO3 3 【解析】【分析】.（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；d.苯酚易被空气中的氧气氧化；（2）苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为；.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基；（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应；（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应；. (1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基；（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应。【详解】.（1）a.苯可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，a错误；b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，b错误；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，c错误；d.苯酚易被空气中的氧气氧化，符合题意，d正确；答案为d；（2）苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2，则分子式为C8H8；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，产物为，其为对称结构，氯原子的取代位置有图中6种，即一氯取代产物有6种；.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基，则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应，方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-CCH+2NaBr+2H2O；（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应，其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；. (1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基，则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取；（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应，则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。10某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_、_，D_、_(2)写出反应的化学方程式_；(3)从组成上分析反应是_(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_种(包含F)，写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式_【答案】C2H5OH 羟基 CH3CHO 醛基 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O 氧化反应 6 CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa 【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为CH3CHO；D被氧化生成E为CH3COOH，D被还原生成A为CH3CH2OH；A可以与浓氢溴酸发生取代生成B，B可以与碱的水溶液反应生成A，则B为CH3CH2Br，B可以在碱的醇溶液中反应生成C，则C为CH2=CH2；A与E可发生酯化反应生成F，F为CH3COOC2H5。【详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH，其官能团为羟基；D为CH3CHO，其官能团为醛基；(2)反应为乙醇的催化氧化，方程式为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O；(3)C为CH2=CH2，D为CH3CHO，由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应，说明含有羧基或酯基，若为酯则有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若为羧酸则有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，所以包括F在内共有6种结构；酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CH3COOC2H5+NaOH CH3CH2OH+CH3COONa，羧酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。112014年中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)： (1)乙酸分子中所含官能团名称为_。(2)聚苯乙烯的结构简式为_。(3)图中9步反应中只有两步属于取代反应，它们是_(填序号)。(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件)：反应为_；反应为_。【答案】羧基 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 【解析】【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯；乙苯发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；溴和苯发生取代反应生成溴苯；据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为COOH，官能团名称是羧基；(2)聚苯乙烯结构简式为；(3)根据以上分析知，属于取代反应的是；(4)反应为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型，进而判断相应的化学方程式。12A、B、C、D、E 均为有机物，其中 B 是化学实验中常见的有机物， 它易溶于水并有特殊香味；A 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，G 是生活中常见的高分子材料。有关物质的转化关系如图甲所示：(1)写出 A 的结构式_；B 中官能团的名称为_。(2)写出下列反应的化学方程式：反应_；反应_。（3）实验室利用反应制取 E，常用如图装置：a 试管中主要反应的化学方程式为_。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是_；当观察到试管甲中_时，认为反应基本完成。【答案】 羟基 防止倒吸 不再有油状液体滴下 【解析】【分析】A的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，A