GBZ_T 160.1-2004 工作场所空气有毒物质测定 锑及其化合物.pdf

前 言为贯彻执行 工业企业设计卫生标准(G B Z1)和 工作场所有害因素职业接触限值(G B Z2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中锑及其化合物 包括金属锑(A n t i m o n y)和氧化锑(A n t i m o n yo x i d e)等 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2 0 0 4年1 2月1日起实施。同时代替G B/T1 7 0 6 31 9 9 7、G B8 7 7 38 8附录A。本标准首次发布于1 9 8 8年,本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位:四川省疾病预防控制中心、深圳市疾病预防控制中心。本标准主要起草人:武皋绪、赵承礼、陈湘莹和丘红梅。G B Z/T1 6 0.12 0 0 4工作场所空气有毒物质测定锑及其化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中锑及其化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中锑及其化合物浓度的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。G B Z1 5 9 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 火焰原子吸收光谱法3.1 原理空气中气溶胶态锑及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在2 1 7.6 n m波长下,用火焰原子吸收光谱法测定。3.2 仪器3.2.1 微孔滤膜,孔径0.8m。3.2.2 采样夹,滤料直径4 0 mm。3.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径2 5 mm。3.2.4 空气采样器,流量03 L/m i n和01 0 L/m i n。3.2.5 烧杯,5 0 m l。3.2.6 表面皿,直径5 0 mm。3.2.7 电热板或电砂浴。3.2.8 具塞刻度试管,1 0 m l。3.2.9 原子吸收分光光度计,配备乙炔空气火焰燃烧器和锑空心阴极灯。3.3 试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯。3.3.1 硝酸,2 0=1.4 2 g/m l。3.3.2 盐酸,2 0=1.1 8 g/m l。3.3.3 盐酸溶液,6 m o l/L。3.3.4 盐酸溶液,0.1 2 m o l/L。3.3.5 酒石酸溶液,1 0 0 g/L。3.3.6 锑标准溶液:称取0.1 0 0 0 g金属锑(光谱纯),置于烧杯中,加入1 0 m l盐酸和0.2 m l硝酸,加热溶解;当挥发到1/3时,再加1 0 m l盐酸和0.2 m l硝酸,继续加热至完全溶解。补加盐酸至约1 0 m l。用水定量转移至1 0 0 m l容量瓶中,加入1.5 g酒石酸,加水至刻度。此溶液为1.0 m g/m l标准贮备液。临用前,用0.1 2 m o l/L盐酸溶液稀释成1 0 0g/m l锑标准溶液;或用国家认可的锑标准溶液配制。3.4 样品的采集、运输和保存1G B Z/T1 6 0.12 0 0 4现场采样按照G B Z1 5 9执行。3.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5 L/m i n流量采集1 5 m i n空气样品。3.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1 L/m i n流量采集28 h空气样品。3.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1 L/m i n流量采集28 h空气样品。3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置于清洁容器内运输和保存。室温下,样品可长期保存。3.5 分析步骤3.5.1 样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入2 m l硝酸,盖上表面皿,在电热板(1 4 01 6 0)上加热消解,待微孔滤膜分解、酸大部分挥发掉时,再加2 m l硝酸,重复消解两次。酸余下约0.5 m l时,加入2 m l 6 m o l/L盐酸溶液;继续加热至约0.5 m l,再加2 m l 6 m o l/L盐酸溶液,重复此操作两次。取下冷却后,加入1 m l酒石酸溶液,用水定量转移入具塞刻度试管中,并稀释至1 0.0 m l刻度,摇匀,供测定。若样品溶液中锑浓度超过测定范围,可用0.1 2 m o l/L盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。3.5.2 标准曲线的绘制:取6只具塞刻度试管,依次加入0.0、0.5 0、1.0、2.0、3.0和4.0 m l锑标准溶液,各加0.1 2 m o l/L盐酸溶液至9.0 m l,再加入1.0 m l酒石酸溶液,摇匀,配成0.0、5.0、1 0.0、2 0.0、3 0.0g/m l和4 0.0g/m l锑标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在2 1 7.6 n m波长下,用贫燃气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对锑浓度(g/m l)绘制标准曲线。3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的样品吸光度值后,由标准曲线得锑浓度(g/m l)。3.6 计算3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积:V o=V2 9 32 7 3+tp1 0 1.3(1)式中:V o 标准采样体积,L;V 采样体积,L;t 采样点的温度,;p 采样点的大气压,k P a。3.6.2 按式(2)计算空气中锑的浓度:C=1 0 cV o(2)式中:C 空气中锑的浓度,m g/m3;1 0 样品溶液的体积,m l;c 测得样品溶液中锑的浓度(减去样品空白),g/m l;V o 标准采样体积,L。3.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z1 5 9规定计算。3.7 说明3.7.1 本法的检出限为0.6g/m l;最低检出浓度为0.0 8 m g/m3(以采集7 5 L空气样品计)。测定范围2G B Z/T1 6 0.12 0 0 4为0.64 0.0g/m l;相对标准偏差为1.0%2.9%。3.7.2 本法的采样效率为9 9.9%1 0 0%。3.7.3 样品也可采用微波消解方法。3.7.4 样品含有10 0 0g/m lN a+、C a2+、M g2+、F e3+、M n2+、P b2+,1 0 0g/m lA l3+、Z n2+、A s3+、C r6+、C u2+,5 0g/m lC d2+、N i2+等对2 0g/m l锑不产生干扰。4 石墨炉原子吸收光谱法4.1 原理空气中气溶胶态锑及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,加入基体改进剂,在2 1 7.6 n m波长下,用石墨炉原子吸收光谱法测定。4.2 仪器4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8m。4.2.2 采样夹,滤料直径4 0 mm。4.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径2 5 mm。4.2.4 空气采样器,流量03 L/m i n和01 0 L/m i n。4.2.5 烧杯,5 0 m l。4.2.6 表面皿,5 0 mm。4.2.7 电热板或电砂浴。4.2.8 具塞刻度试管,5 0 m l。4.2.9 原子吸收分光光度计,配备石墨炉原子化器和锑空心阴极灯。4.3 试剂实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯,其他试剂为分析纯。4.3.1 高氯酸,2 0=1.6 7 g/m l。4.3.2 硝酸,2 0=1.4 2 g/m l。4.3.3 盐酸2 0=1.1 8 g/m l。4.3.4 混合酸,硝酸盐酸=13。4.3.5 消化液,高氯酸硝酸=19。4.3.6 盐酸溶液,0.1 2 m o l/L。4.3.7 酒石酸溶液,5 0 g/L。4.3.8 基体改进剂:称取1 g氯化钯,溶于5 m l混合酸中,用5%(v/v)硝酸溶液稀释至1 0 0 m l,为试剂A。另称取0.4 g硝酸镁(优级纯),溶于1 0 0 m l水中,为试剂B。将试剂A和B等体积混合。4.3.9 锑标准溶液:称取0.1 0 0 0 g金属锑(光谱纯),置于烧杯中,加入1 0 m l盐酸和0.2 m l硝酸,加热溶解;当挥发到1/3时,再加1 0 m l盐酸和0.2 m l硝酸,继续加热至完全溶解。补加盐酸至约1 0 m l。用水定量转移至1 0 0 m l容量瓶中,加入1.5 g酒石酸,加水至刻度。此溶液为1.0 m g/m l标准贮备液。临用前,用盐酸溶液稀释成1 0 0g/m l锑标准溶液;或用国家认可的锑标准溶液配制。4.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照G B Z1 5 9执行。4.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5 L/m i n流量采集1 5 m i n空气样品。4.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1 L/m i n流量采集28 h空气样品。4.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1 L/m i n流量采集28 h空气样品。4.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同3G B Z/T1 6 0.12 0 0 4样品。采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,放入清洁的容器内运输和保存。室温下,样品可长期保存。4.5 分析步骤4.5.1 样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入2 m l消化液,盖上表面皿。在电热板(1 4 01 6 0)上加热消解,消解至透明近干时取下冷却;加入1 m l酒石酸溶液,用盐酸溶液定量转移入具塞刻度试管中,并稀释至5 0.0 m l。摇匀,供测定。若样品溶液中锑浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。4.5.2 工作曲线的绘制:取6只烧杯,各放入1张微孔滤膜,分别加入0.0 0、0.7 5、1.5 0、2.5 0、3.5 0、5.0 0 m l锑标准溶液,同样品处理操作,制成5 0 m l样品溶液;配成0.0、1.5、3.0、5.0、7.0、1 0.0g/m l锑标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在2 1 7.6 n m波长下,进样2 0l,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对锑浓度(g/m l)绘制标准曲线。4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得吸光度值后,由标准曲线得锑浓度(g/m l)。4.6 计算4.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2 按式(3)计算空气中锑的浓度:C=5 0 cV o(3)式中:C 空气中锑的浓度,m g/m3;5 0 样品溶液的体积,m l;c 测得样品溶液中锑的浓度(减去样品空白),g/m l;V o 标准采样体积,L。4.6.3 时间加权平均接触浓度按G B Z 1 5 9规定计算。4.7 说明4.7.1 本法的检出限为1.81 0-3g/m l;最低检出浓度为1.21 0-3m g/m3(以采集7 5 L空气样品计)。测定范围为0.0 0 1 81 0g/m l;相对标准偏差为4.4%。4.7.2 本法的采样效率9 9.9%1 0 0%。4.7.3 样品中含有20 0 0g/m lK+、N a+、C a2+、M g2+、F e3+,2 0g/m lP b2+、Z n2+、C d2+、N i2+等对锑不产生干扰;1 0 0g/m lP b2+可产生干扰。4G B Z/T1 6 0.12 0 0 4