《同步课堂》高中化学苏教版选修五专题4第三单元第二课时课堂10分钟练习.docx

1(对应考点二)分别与CH3CH2OH反响，生成的酯的相对分子质量大小关系()A前者大于后者B前者小于后者C前者等于后者 D无法确定解析：酯化反响原理，有机酸脱羟基，醇脱羟基氢，两者的反响方程式分别为CH3CO16OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3HO；CH3CO18OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3HO。答案：C2.(对应考点一)某有机物的结构简式见右图，取Na、NaOH、新制Cu(OH)2分别与等物质的量的该物质恰好反响(反响时可加热煮沸)那么Na、NaOH、新制Cu(OH)2三种物质的物质的量之比为()A645 B465C232 D212解析：酯在氢氧化钠溶液中水解得到酚官能团和羧酸官能团，它们均能和氢氧化钠继续反响，而消耗氢氧化钠，同时醛基被新制Cu(OH)2氧化为羧基后，又能够继续与Cu(OH)2发生中和反响。答案：C3(对应考点二)胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是()AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH解析：胆固醇的分子式中只有一个氧原子，应是一元醇，而题给胆固醇酯只有两个氧原子，应为一元酯，据此可写出该酯化反响的通式(用M表示羧酸)：C27H46OMC34H50O2H2O，再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2，故此题答案为B。答案：B4(对应考点三)(2022扬州高二下期末)以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中，要依次经过以下步骤中的：()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170在催化剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2共热ABCD解析：CH3CH2ClCH2=CH2CH2ClCH2ClOHCCHOHOOCCOOH。答案：C5(对应考点三)由丁炔二醇可以制备l,3丁二烯。请根据下面的合成路线图填空： (1)写出各反响的反响条件及试剂名称：X_；Y_；Z_。(2)写出A、B的结构简式：A_；B_。解析：烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反响制得。饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃，假设制取二烯烃，那么应用二元醇脱水制得。涉及到的各步反响为：。答案：(1)Ni作催化剂、H2稀H2SO4作催化剂(或酸性条件下)加热、HBr乙醇溶液、NaOH(2)CH2BrCH2CH2CH2Br6(实验题)可用图示装置制取少量乙酸乙酯(夹持装置、酒精灯等在图中均已略去)。请填空：(1)试管a中需参加浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL，正确的参加顺序及操作是_。(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是_。(3)实验中加热试管a的目的是：_；_。(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是_。(5)反响结束后，振荡试管b，静置，观察到的现象是_。解析：解答制备及性质检验类的题目时首先要明确该实验的原理、装置、药品添加顺序，实验操作步骤及本卷须知、尾气处理等。(1)浓H2SO4溶解时会放出大量热，因此应先参加乙醇，然后边摇动试管边慢慢参加浓H2SO4，最后再参加冰醋酸。(2)为了防止反响时发生暴沸，在加热前应参加几片沸石(或碎瓷片)。(3)加热试管可提高反响速率，同时可将乙酸乙酯及时蒸出，有利于提高乙酸乙酯的产率。(4)乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小，而蒸出的乙酸和Na2CO3反响，乙醇在其中的溶解度很大，因此便于别离出乙酸乙酯。(5)试管内液体分层，上层为油状的乙酸乙酯。答案：(1)先参加乙醇，然后边摇动试管边慢慢参加浓H2SO4，再参加冰醋酸(2)在试管中参加几片沸石(或碎瓷片)(3)加快反响速率及时将产物乙酸乙酯蒸出，有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低酯的溶解度(5)b中的液体分层，上层是透明的油状液体