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红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度6+1+（0-6）/24，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。（2）分析33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm-1为界，高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在22501450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 22002100 cm-1 烯 16801640 cm-1芳环 1600、1580、1500、1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和17501700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。二、记住常见常用的健值 1.烷烃3000-2850 cm-1 C-H伸缩振动1465-1340 cm-1 C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1 以下，接近3000 cm-1 的频率吸收。 2.烯烃31003010 cm-1 烯烃C-H伸缩16751640 cm-1 C=C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动（1000675cm1）。 3.炔烃22502100 cm-1 CC伸缩振动3300 cm-1 附近 炔烃C-H伸缩振动4.芳烃31003000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动16001450 cm-1 C=C 骨架振动880680 cm-1 C-H面外弯曲振动)芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1 可能出现强度不等的4个峰。880680 cm-1 ，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。36503600 cm-1 自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰35003200 cm-1 分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰13001000 cm-1 C-O 伸缩振动769-659 cm-1 O-H 面外弯曲6.醚13001000 cm-1 伸缩振动（特征吸收）11501060 cm-1 一个强的吸收峰脂肪醚12701230 cm-1 （为Ar-O伸缩）；10501000 cm-1 （为R-O伸缩）芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收7.醛和酮17501700 cm-1 醛基C=O伸缩 (特征吸收) 醛2820，2720 cm-1 醛基C-H伸缩 醛1715 cm-1 （强峰） 酮基C=O伸缩振动 脂肪酮，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸33002500 cm-1 （宽&强） O-H伸缩吸收17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O伸缩920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 羧酸二聚体9.酯17501735 cm-1 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带 12101163 cm-1 饱和酯C-C(=O)-O谱带 （为强吸收） 10.胺：35003100 cm-1 N-H 伸缩振动吸收13501000 cm-1 C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在 16401560 cm-1 面外弯曲振动在900650 cm-1 。11.腈；腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收。2260-2240 cm-1 脂肪族腈2240-2222 cm-1 芳香族腈12.酰胺3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630 cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590 cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400 cm-1 C-N伸缩13.有机卤化物C-X 伸缩，脂肪族 1400-730 cm-1 ：C-F；850-550 cm-1 ：C-Cl；690-515 cm-1 ：C-Br；600-500 cm-1 ：C-I Characteristic Infrared Absorption Frequencies（特征红外吸收频率）BondCompound TypeFrequency range / cm-1C-HAlkanes2960-2850(s) stretch1470-1350(v) scissoring and bendingCH3 Umbrella Deformation1380(m-w) - Doublet - isopropyl, t-butylC-HAlkenes3080-3020(m) stretch1000-675(s) bendC-HAromatic Rings3100-3000(m) stretchPhenyl Ring Substitution Bands870-675(s) bendPhenyl Ring Substitution Overtones2000-1600(w) - fingerprint regionC-HAlkynes3333-3267(s) stretch700-610(b) bendC=CAlkenes1680-1640(m,w) stretchCCAlkynes2260-2100(w,sh) stretchC=CAromatic Rings1600, 1500(w) stretchC-OAlcohols, Ethers, Carboxylic acids, Esters1260-1000(s) stretchC=OAldehydes, Ketones, Carboxylic acids, Esters1760-1670(s) stretchO-HMonomeric - Alcohols, Phenols3640-3160(s,br) stretchHydrogen-bonded - Alcohols, Phenols3600-3200(b) stretchCarboxylic acids 3000-2500(b) stretchN-HAmines3500-3300(m) stretch1650-1580 (m) bendC-NAmines1340-1020(m) stretchCNNitriles2260-2220(v) stretchNO2Nitro Compounds1660-1500(s) asymmetrical stretch1390-1260(s) symmetrical stretch如何解析红外光谱图一、预备知识（1）根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子）（2）分析33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 22501450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 22002100 cm-1， 烯 16801640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和17501700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 二、熟记健值1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃：烯烃C-H伸缩（31003010cm-1），C=C伸缩(16751640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000675cm-1）。3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（22502100cm-1）。4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动31003000cm-1, C=C 骨架振动16001450cm-1, C-H面外弯曲振动880680cm-1。芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，自由羟基O-H的伸缩振动：36503600cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：35003200cm-1，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动：13001000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-16. 醚特征吸收：13001000cm-1 的伸缩振动，脂肪醚：11501060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：12701230cm-1（为Ar-O伸缩），10501000cm-1（为R-O伸缩）7.醛和酮：醛的特征吸收：17501700cm-1（C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸：羧酸二聚体：33002500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 17201706cm-1 C=O伸缩吸收 13201210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：17501735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：12101163cm-1 区域为强吸收10.胺：N-H 伸缩振动吸收35003100 cm-1；C-N 伸缩振动吸收13501000 cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：16401560cm-1；面外弯曲振动吸收900650cm-1.11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-112.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N伸缩13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1三、红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。 二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展2200，炔氢摇摆680。芳烃呼吸很特别，16001430，16502000，取代方式区分明。900650，面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。CO伸展吸收大，伯仲叔基易区别。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有CO键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。2500到3300，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展3400，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；NH变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，NH伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，31002100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难