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【全程复习方略】高中化学选修四配套练习:1.2-电能转化为化学能——电解(鲁科版).docx

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1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调整合适的观看比例,答案解析附后。课时提能演练(三) (30分钟 50分)一、选择题(本题包括7小题,每小题4分,共28分)1.下列有关电解原理的说法正确的是( )电解是把电能转变成化学能;电解是把化学能转变为电能;电解质溶液的导电是化学变化,金属的导电是物理变化;不能自发进行的氧化还原反应,通过电解原理可以实现;任何溶液被电解时必定会导致氧化还原反应的发生A.B.C.D.2.下列描述中,不符合生产实际的是( )A电解熔融的氧化铝制取金属铝,用铁作阳极B电解法精炼粗铜,用纯铜作阴极C电解饱和食盐水制烧碱,用涂镍碳钢网作阴极D在镀件上

2、电镀锌,用锌作阳极3.(2022宁波高二检测)能够使反应Cu+2H2O=Cu(OH)2+H2发生的是( )A用铜片作阴、阳极,电解氯化铜溶液B用铜片作阴、阳极,电解硫酸钾溶液C铜锌合金在潮湿空气中发生电化学腐蚀D铜片作原电池的负极,碳棒作原电池的正极,氯化钠作电解质溶液4.下列叙述中,正确的是( )电解池是将化学能转变成电能的装置 原电池是将电能转变成化学能的装置 金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化 不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理有可能实现 电镀过程相当于金属的“迁移”,可视为物理变化ABCD5.用惰性电极电解CuSO4和NaCl的混合溶液,开头时阴极和阳极上分别

3、析出的物质是( )AH2和Cl2BCu和Cl2CH2和O2DCu和O26.(2022山东高考)以KCl和ZnCl2混合液为电镀液在铁制品上镀锌,下列说法正确的是( )A未通电前上述镀锌装置可构成原电池,电镀过程是该原电池的充电过程B因部分电能转化为热能,电镀时通过的电量与锌的析出量无确定关系C电镀时保持电流恒定,上升温度不转变电解反应速率D镀锌层破损后即对铁制品失去疼惜作用7.图中a、b是惰性电极,通电2 min后b电极四周溶液呈红色,b电极生成标准状况时的气体体积为0.224 L,NaCl溶液体积为500 mL,下列说法不正确的是( )A电解过程中CuSO4溶液物质的量浓度不变B电子流淌的方

4、向是由a流向Cu电极C电路中通过的电子为0.02 molD电解速率v(OH-)=0.02 molL-1min-1二、非选择题(本题包括3小题,共22分)8(7分)用碳棒作电极,在Na+、Cu2+、Cl-、SO42-等离子中选出适当离子组成电解质,电解其溶液,写出符合条件的一种电解质的化学式:(1)当阴极放出H2,阳极放出O2时,电解质是_;(2)当阴极析出金属,阳极放出O2时,电解质是_;(3)当阴极放出H2,阳极放出Cl2时,电解质是_;(4)通过电子的物质的量与阴极析出的金属的物质的量、阳极析出的气体的物质的量之比为4:2:1时,电解质的化学式是_。9.(7分)在如图所示装置中,试管A、B

5、中的电极为多孔的惰性电极;C、D为两个铂夹夹在被Na2SO4溶液浸湿的滤纸条上。滤纸条的中部滴有KMnO4液滴;电源有a、b两极。在A、B 中布满KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中,切断K1,闭合K2、K3,通直流电。(1)写出B中电极反应式_。(2)在湿的硫酸钠溶液滤纸条中部的高锰酸钾液滴处发生的现象是_。(3)电解一段时间后,A、B中均有气体包围电极,此时切断K2、K3,闭合K1,则电流表的指针_(填“是”或“否”)移动,其理由是_。(4)在298 K时,若2 g B气体和0.5 mol的A气体完全反应,生成物为液态,放出285.8 kJ热量,写出此反应的热化学方程式:_。10.(8分)

6、A、B、C三种强电解质,它们溶于水,在水中电离出的阳离子有K+、Ag,阴离子有NO3-、OH(电解质电离的离子有重复)。图1装置中,甲、乙、丙三个烧杯中依次盛放足量的A溶液、足量的B溶液、足量的C溶液,电极均为铂电极。接通电源,经过一段时间后,测得甲中b电极质量增加了43.2 g。常温下各烧杯中溶液pH与电解时间t关系如图2所示。请回答下列问题:(1)写出三种强电解质的化学式:A_;B_;C_。(2)写出乙烧杯c电极发生的电极反应为_,甲烧杯中的总反应的化学方程式为_。(3)计算丙烧杯e电极上生成的气体在标准状况下的体积为_,甲烧杯中溶液体积为100 mL,pH=_。(4)要使甲烧杯中的A溶液

7、恢复到电解前的状态,需要加入的物质是_,其质量为_。答案解析1.【解析】选D。电解质溶液导电时,溶液中的阴阳离子分别向阳极和阴极移动,在两个电极上得失电子,发生氧化还原反应,所以电解质溶液的导电过程就是电解过程,此时电源供应电能,把不能自发进行的氧化还原反应转变成现实。金属的导电只是自由电子的定向移动,不存在电子得失,也没有新物质产生,是一种物理过程。2.【解析】选A。A中铁为活泼性电极,作阳极,自身要参与电极反应,失去电子,A错。3.【解析】选B。该反应为非自发的氧化还原反应,应设计成电解池,C、D错;反应中Cu失去电子,在阳极反应,阳极材料选择金属铜,阴极为H+放电生成氢气,A错,B对。4

8、.【解析】选B。能量变化角度:电解池将电能转化为化学能;原电池将化学能转变为电能,错;导电的本质:金属和石墨依靠自由电子的定向移动,电解质导电即是电解质被电解的过程,是氧化还原反应,正确;电镀的本质即为电解,属化学变化,错。【误区警示】电解池为非自发的氧化还原反应,该反应只有在通电条件下才可以发生。电解质被电解时,在溶液中(或熔融态),依靠阴阳离子的定向移动来导电,电子不会进入电解质溶液,电子只能在导体中移动。5.【解析】选B。本题考查电解过程中阴阳离子的放电挨次,阳离子:Cu2+H+Na+;阴离子:Cl-OH-SO42-。所以先放电的为Cu2+2e-=Cu,2Cl-2e-=Cl2,产品分别为

9、Cu和Cl2。6.【解析】选C。电镀时Zn 为阳极,Fe为阴极,KCl、ZnCl2的混合溶液为电解质溶液,若未通电,不存在自发进行的氧化还原反应,故不能构成原电池,故A错;电镀时,导线中每通过2 mol电子,就会析出1 mol锌,通过的电量与析出的锌量的关系确定,故B错;电镀时电流保持恒定,则反应的速率就不会转变,故上升温度对反应的速率无影响,故C正确;镀锌层破损后,锌与铁可构成原电池的两个电极,铁做正极受到疼惜,故D错。【互动探究】(1)电镀时为什么溶液中的H+没有放电?提示:考虑电镀液中微粒的浓度,c(Zn2+)c(H+),故Zn2+放电。(2)电镀过程对阴阳极材料的选择有何要求?提示:镀

10、件做阴极,镀层金属做阳极。7.【解析】选A。b电极四周溶液呈红色,b电极生成标准状况时的气体体积为0.224 L,可知,在b极放出H2,余下的OH-离子遇酚酞变红,b为阴极,电源中X为正极,Y为负极,Pt为阳极,Cu为阴极。左池电解过程中,阳极:4OH-4e-= 2H2O+O2;阴极:Cu2+2e-=Cu。溶液中CuSO4物质的量浓度减小,A错;电子流淌方向:电源的负极电解池的阴极;电解池的阳极电源正极,B对;电路中电子转移是全都的,生成氢气0.01 mol,则转移电子0.02 mol,C对;电解反应2NaCl+2H2O电2NaOH+Cl2+H2;v(OH)c(NaOH)/t=(0.02 mo

11、l/0.5 L)/2=0.02 molL-1min-1【方法技巧】精确推断电极是解题的关键一步,可以从电子的得失,电子流淌的方向,电流的方向,反应类型,电极质量的变化,溶液pH的变化等各个角度进行分析。8【解析】(1)实质为电解水型。(2)中为重金属离子与OH-放电。(3)为H+与Cl-放电。(4)电子的物质的量与阴极析出的金属的物质的量、阳极析出的气体的物质的量之比为4:2:1,则可推断金属为+2价,阳极生成气体1 mol会失去4 mol电子。答案:(1)Na2SO4 (2)CuSO4 (3)NaCl (4)CuSO49.【思路点拨】本题看似无法推断电解池的阴阳极,但应认真观看KOH溶液电解

12、后A、B两试管中气体的体积多少关系,从而推断出阴阳两极,这是解题的关键。【解析】(2)切断K1,闭合K2、K3时,题图可看作并联电解KOH和Na2SO4溶液的装置。电解KOH溶液实质是电解水,B管中空白部分多,所以产生气体多,该气体应为H2,因此,a为电源负极,b为电源正极。在湿的Na2SO4溶液滤纸上可观看到的现象是紫色(MnO4-)向D方向移动,理由是D为电解池的阳极,OH-在阳极上失电子后,阳极区四周离子带正电荷,故紫色将向D方向移动。(3)切断K2、K3,闭合K1时,B中H2、A中O2与KOH溶液可形成燃料电池,因此电流表指针会移动。答案:(1)2H+2e-=H2(2)紫色向D处移动(

13、3)是 形成氢氧原燃料电池(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H=-571.6 kJmol-110.【解析】(1)甲中有电极质量的增重,则含有Ag+,溶液为硝酸银。乙中pH不变,为硝酸钾,丙中电解后pH上升,碱性增加,为氢氧化钾。(3)串联电路中电子转移相同,b电极Ag+e-=Ag ,b为阴极,质量增加了43.2 g,即Ag为0.4 mol,转移电子0.4 mol,丙烧杯e电极为阳极4OH-4e-=2H2O+O2,当转移0.4 mol电子时,生成氧气0.1 mol。甲中反应总式为4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3,则同时生成HNO3 0.1 mol ,浓度为1 molL-1。(4)甲中析出4Ag+O2,则相当于Ag2O 0.2 mol。答案:(1)AgNO3 KNO3 KOH(2)4OH-4e-=O2+2H2O4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3(3)2.24 L 0(4)Ag2O 46.4 g

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