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小题对点练
考点一 染色体结构变异
1．(2022·北京海淀期末)下列叙述中属于染色体变异的是( )
①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征
②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
③联会的同源染色体之间发生染色体互换
④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
解析 染色体变异类型有结构和数目的变异，①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征是染色体结构的变异④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体是染色体数目的变异；②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合和③联会的同源染色体之间发生染色体互换不属于染色体变异，属于基因重组的两种类型。
答案 B
2．(2022·蚌埠检测)已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，如图中W表示野生型，①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发觉仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是( )
A．基因a B．基因b C．基因c D．基因d
解析 仅在野生型和突变体①中该酶有活性，说明只有在野生型和突变体①中存在该基因，即基因b。
答案 B
3．与玉米植株颜色有关的一对基因Pl(紫)和pl(绿)位于6号染色体长臂的外段，纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂交，F1植株均表现为紫色。科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉，然后给绿株玉米授粉，734株F1幼苗中消灭2株绿苗。经细胞学鉴定表明，这是由6号染色体上载有Pl基因的长臂缺失导致的。这种变异在生物学上称为( )
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
解析 染色体片段的缺失属于染色体结构变异。
答案 C
4．在细胞分裂过程中消灭了甲、乙、丙、丁4种变异类型。图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( )
A．图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性
B．甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观看检验
C．甲、乙、丁三图中的变异只会消灭在有丝分裂过程中
D．乙、丙两图中的变异只会消灭在减数分裂过程中
解析 图甲中发生了染色体结构变异中的染色体片段增加，图乙发生了染色体数目变异中个别染色体数目的增加，图丙发生了交叉互换，属于基因重组，图丁属于染色体结构变异中的易位，A错误；染色体变异可以用显微镜观看到，基因重组不能观看到，B正确；染色体变异可以发生在分裂过程的任何时期，因此不会只消灭在有丝分裂或减数分裂过程中，交叉互换只能发生在减数分裂的四分体时期，C、D错误。
答案 B
5．(2021·江苏扬州模考)下图甲表示某野生型果蝇一条正常染色体上部分基因的序列，图乙和图丙分别表示两只变异类型果蝇相应染色体上的基因序列。下列相关叙述正确的是( )
A．白眼基因和朱红眼基因是等位基因
B．图乙表示果蝇发生了染色体结构变异
C．图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均可用显微镜检测
D．图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均不行遗传
解析 图乙表示的果蝇发生的变异是染色体结构变异，图丙表示的果蝇发生的变异是基因突变，二者均为可遗传的变异；白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，它们不是等位基因；用显微镜检测不到图乙和图丙表示的果蝇发生的变异。
答案 B
6．争辩发觉，果蝇的红眼对白眼为显性，且把握该性状的基因位于X染色体上；果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体中某一片段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传。缺刻翅红眼雌蝇(无白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1消灭了缺刻翅白眼雌蝇且F1中雌雄果蝇的数量比为2∶1，下列叙述错误的是( )
A．亲本X染色体上的红眼基因恰好位于缺失片段上
B．F1缺刻翅白眼雌蝇的两条X染色体均消灭片段缺失现象
C．缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半
D．X染色体发生的片段缺失可以用光学显微镜直接观看到
解析 亲本雌蝇无白眼基因，且红眼对白眼为显性，而子代中消灭缺刻翅白眼雌蝇，说明亲本雌蝇中X染色体上红眼基因恰好位于缺失片段上，即来自母方的X染色体上的红眼基因丢失，而来自父方的含有白眼基因的那条X染色体正常；由F1中的雌雄果蝇的数量比为2∶1，可推知缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半；X染色体中某一片段缺失所导致的变异属于染色体结构变异，此种变异可以用光学显微镜直接观看。
答案 B
考点二 染色体数目变异及低温诱导染色体加倍
7．关于染色体组的叙述，不正确的有( )
①一个染色体组中不含同源染色体
②一个染色体组中染色体大小，形态一般不同
③人的一个染色体组中应含有24条染色体
④含有一个染色体组的细胞，肯定是配子
A．①③ B．③④ C．①④ D．②④
解析 细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同把握生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫作一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。
答案 B
8．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，错误的是( )
A．利用小麦花粉培育的个体是单倍体
B．二倍体和多倍体都是由受精卵发育而成的
C．单倍体植株长得粗大，多倍体植株茎秆一般比较弱小
D．低温存秋水仙素都可以诱导多倍体的产生
解析 单倍体是由配子发育而成的，小麦花粉是雄性配子，A项正确；二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的，B项正确；一般单倍体植株长得弱小，多倍体植株茎秆比较粗大，C项错误；低温存秋水仙素处理都可以抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍，D项正确。
答案 C
9．如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D代表细胞中染色体状况，那么最可能属于多倍体的细胞是( )
解析 依据题图可推知，A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如A。故最可能属于多倍体的细胞是D。
答案 D
10．(2022·山东潍坊模拟)如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是( )
A．图中的染色体1、5、3、7、8可组成一个染色体组
B．图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律
C．含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异
D．若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则肯定是减数第一次分裂特别
解析 图中的染色体1、5、3、7或8可组成一个染色体组；图中标注的位于1、2两条同源染色体上的两对基因A、a与B、b的遗传不符合自由组合定律，含有基因B、D的两条非同源染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位；C正确；若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则可能是减数第一次分裂特别，也可能是减数其次次分裂特别。
答案 C
11．关于低温诱导洋葱染色体数目变化的试验不正确的描述是( )
A．处于分裂间期的细胞数目最多
B．在显微镜视野内可以观看到二倍体细胞和四倍体细胞
C．在高倍显微镜下可以观看到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相像
解析 在固定过程中细胞已被杀死，故不能观看到二倍体变为四倍体的过程。
答案 C
12．已知伞花山羊草是二倍体，二粒小麦是四倍体，一般小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦，争辩人员做了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是( )
A．秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体，异源多倍体中没有同源染色体
B．异源多倍体与一般小麦杂交产生的杂种Q中肯定含有抗叶锈病基因
C．射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于基因重组
D．杂种Q与一般小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律
解析 A项错，秋水仙素处理获得的异源多倍体含有同源染色体；B项错，由于等位基因分别，杂种Q中不肯定含有抗叶锈病基因；C项错，杂种R中抗叶锈病基因所在染色体片段移接到小麦染色体上，属于染色体结构变异；D项对，杂种Q与一般小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律。
答案 D
大题冲关练
13．(2022·北京海淀期末)打算玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构特别的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的争辩。请回答问题。
(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。
(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体________(填 “能”或“不能”)发生联会。
(3)图2中的亲本杂交时，F1消灭了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的消灭，说明亲代____________________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________________，产生了基因型为________________的重组型配子。
(4)由于特别的9号染色体上有________________作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观看染色体来争辩两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观看，观看到________________的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。
解析 染色体片段移接到非同源染色体上称为易位；图2中的母本中的两条染色体是同源染色体，在减数第一次分裂前期能发生联会。图2中的亲本杂交时，若同源染色体的非姐妹染色单体间没有交叉互换，则F1只能消灭三种表现型：有色淀粉质，有色蜡质，无色淀粉质。不会消灭无色蜡质的个体，现在有无色蜡质个体的消灭，说明亲代初级生殖母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，产生了基因型为cwx和CWx的重组型配子。读图看出特别的9号染色体消灭染色体结构的变异，其上有结节和片段作为C和wx的细胞学标记，结节靠近C基因，片段靠近wx基因；可在显微镜下通过观看染色体来争辩两对基因的重组现象，若母本中的同源染色体的非姐妹染色单体间wx基因和Wx基因发生交叉互换，将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观看，能观看到有片段无结节的染色体。
答案 (1)易位(或“移接”) (2)能 (3)初级生殖母(答“大孢子母(胚囊母)”、“初级卵母”也可) 交叉互换 cwx(多答“CWx”也可) (4)结节和片段 有片段无结节
14．(2022·山东泰安模拟)玉米籽粒的黄色(A)对白色(a)为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对性状自由组合。请回答。
(1)已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉，则显微镜下观看到花粉颜色及比例为________________。
(2)取基因型双杂合的黄色非糯性植株的花粉进行离体培育，获得单倍体幼苗，其基因型为________________；对获得的幼苗用________________进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均自交，所得籽粒性状在同一植株上表现________________(全都、不全都)。
(3)已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示。
①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________________________。
②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是特别染色体上，让其进行自交产生F1，F1的表现型及比例为________________，证明A基因位于特别染色体上。
③以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发觉了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图二所示。该植株形成的可能缘由是：父本减数分裂过程中________________未分别。
④若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及比例是_______________。
解析 (1) 杂合的非糯性植株的基因型为Bb，产生的花粉的基因型为B或b，比例为1∶1，则显微镜下观看到花粉颜色及比例为蓝色∶棕色＝1∶1。(2)基因型双杂合的黄色非糯性植株的基因型为AaBb，产生的花粉的基因型AB、Ab、aB、 ab，离体培育获得单倍体幼苗，其基因型不变，仍为AB、Ab、aB、 ab，对获得的幼苗用秋水仙素进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均为纯合子，自交后性状不分别，所得籽粒性状在同一植株上表现全都。(3) ①植株甲细胞中特别染色体比正常染色体结构缺失一段。②若A基因是位于正常染色体上，植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a＝1∶1，植株甲Aa产生的精细胞只有一种A，自交产生F1的表现型只有一种表现型黄色，若A基因是位于特别染色体上，植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a＝1∶1，植株甲Aa产生的精细胞只有一种a，自交产生F1的表现型及比例为黄色∶白色＝1∶1。③正常的白色籽粒植株为母本产生的卵细胞只有一种a，据图二A位于特别染色体上，无正常9号染色体的花粉A不能参与受精作用，因此该植株形成的可能缘由是：父本减数分裂过程中同源染色体未分别。④植株乙为父本产生比例相等的六种配子A∶a1a2∶a1∶Aa2∶a2∶Aa1，(两条染色体都含有a，为便利描述分别标记为 a1和a2)，花粉A不能参与受精作用，白色籽粒植株为母本测交后代的表现型及比例是黄色∶白色＝2∶3。
答案 (1)蓝色∶棕色＝1∶1
(2)AB、Ab、aB、ab 秋水仙素 全都
(3)缺失 黄色∶白色＝1∶1 同源染色体 黄色∶白色＝2∶3
15．(2022·山西四校联考)下图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，D为矮杆基因，T为抗白粉病基因，R为抗矮黄病基因，均为显性，d为高秆基因。乙品系是通过基因工程获得的品系，丙品系由一般小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。
(1)一般小麦为六倍体，染色体数是42条，若每个染色体组包含的染色体数相同，则小麦的一个染色体组含有________条染色体。
(2)乙品系的变异类型是________，丙品系的变异类型是________。
(3)抗白粉病基因在把握蛋白质合成的翻译阶段，________沿着________移动，氨基酸相继地加到延长中的肽链上。
(4)甲和丙杂交得到F1，若减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，将随机移向细胞的任何一极，F1产生的配子中DdR占________(用分数表示)。
(5)甲和乙杂交，得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交，后代基因型有________种(只考虑图中的有关基因)。
(6)甲和乙杂交得到F1，请画出F1能产生dT配子的次级精母细胞的分裂后期图(假设不发生交叉互换，只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体，要求标出相应基因)。
答案 (1)7 (2)基因重组 染色体结构变异 (3)核糖体 mRNA (4)1/4 (5)4 (6)
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