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2022年高三生物(人教版)一轮复习-基础课时案22-染色体变异-课后训练.docx

1、 小题对点练 考点一 染色体结构变异 1.(2022·北京海淀期末)下列叙述中属于染色体变异的是(  ) ①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 ②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 ③联会的同源染色体之间发生染色体互换 ④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体                   A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 解析 染色体变异类型有结构和数目的变异,①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征是染色体结构的变异④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体是染色体数目的变异;②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合和③联会的同源染色

2、体之间发生染色体互换不属于染色体变异,属于基因重组的两种类型。 答案 B 2.(2022·蚌埠检测)已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,如图中W表示野生型,①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发觉仅在野生型和突变体①中该酶有活性,则编码该酶的基因是(  ) A.基因a B.基因b C.基因c D.基因d 解析 仅在野生型和突变体①中该酶有活性,说明只有在野生型和突变体①中存在该基因,即基因b。 答案 B 3.与玉米植株颜色有关的一对基因Pl(紫)和pl(绿)位于6号染色体长臂的外段,纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂

3、交,F1植株均表现为紫色。科学家用X射线照射纯合紫株玉米的花粉,然后给绿株玉米授粉,734株F1幼苗中消灭2株绿苗。经细胞学鉴定表明,这是由6号染色体上载有Pl基因的长臂缺失导致的。这种变异在生物学上称为(  ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 解析 染色体片段的缺失属于染色体结构变异。 答案 C 4.在细胞分裂过程中消灭了甲、乙、丙、丁4种变异类型。图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是(  ) A.图甲、乙、丙、丁都发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性 B.甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观看

4、检验 C.甲、乙、丁三图中的变异只会消灭在有丝分裂过程中 D.乙、丙两图中的变异只会消灭在减数分裂过程中 解析 图甲中发生了染色体结构变异中的染色体片段增加,图乙发生了染色体数目变异中个别染色体数目的增加,图丙发生了交叉互换,属于基因重组,图丁属于染色体结构变异中的易位,A错误;染色体变异可以用显微镜观看到,基因重组不能观看到,B正确;染色体变异可以发生在分裂过程的任何时期,因此不会只消灭在有丝分裂或减数分裂过程中,交叉互换只能发生在减数分裂的四分体时期,C、D错误。 答案 B 5.(2021·江苏扬州模考)下图甲表示某野生型果蝇一条正常染色体上部分基因的序列,图乙和图丙分别表示两只

5、变异类型果蝇相应染色体上的基因序列。下列相关叙述正确的是(  ) A.白眼基因和朱红眼基因是等位基因 B.图乙表示果蝇发生了染色体结构变异 C.图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均可用显微镜检测 D.图乙和图丙表示的果蝇发生的变异均不行遗传 解析 图乙表示的果蝇发生的变异是染色体结构变异,图丙表示的果蝇发生的变异是基因突变,二者均为可遗传的变异;白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上,它们不是等位基因;用显微镜检测不到图乙和图丙表示的果蝇发生的变异。 答案 B 6.争辩发觉,果蝇的红眼对白眼为显性,且把握该性状的基因位于X染色体上;果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体中某一片段缺

6、失所导致的变异,属于伴X显性遗传。缺刻翅红眼雌蝇(无白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1消灭了缺刻翅白眼雌蝇且F1中雌雄果蝇的数量比为2∶1,下列叙述错误的是(  ) A.亲本X染色体上的红眼基因恰好位于缺失片段上 B.F1缺刻翅白眼雌蝇的两条X染色体均消灭片段缺失现象 C.缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半 D.X染色体发生的片段缺失可以用光学显微镜直接观看到 解析 亲本雌蝇无白眼基因,且红眼对白眼为显性,而子代中消灭缺刻翅白眼雌蝇,说明亲本雌蝇中X染色体上红眼基因恰好位于缺失片段上,即来自母方的X染色体上的红眼基因丢失,而来自父方的含有白眼基因的那条X染色体正常;由

7、F1中的雌雄果蝇的数量比为2∶1,可推知缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半;X染色体中某一片段缺失所导致的变异属于染色体结构变异,此种变异可以用光学显微镜直接观看。 答案 B 考点二 染色体数目变异及低温诱导染色体加倍 7.关于染色体组的叙述,不正确的有(  ) ①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小,形态一般不同 ③人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④含有一个染色体组的细胞,肯定是配子 A.①③ B.③④ C.①④ D.②④ 解析 细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又相互协调,共同把握生物的生长、发育、遗传和变异

8、这样的一组染色体,叫作一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。 答案 B 8.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,错误的是(  ) A.利用小麦花粉培育的个体是单倍体 B.二倍体和多倍体都是由受精卵发育而成的 C.单倍体植株长得粗大,多倍体植株茎秆一般比较弱小 D.低温存秋水仙素都可以诱导多倍体的产生 解析 单倍体是由配子发育而成的,小麦花粉是雄性配子,A项正确;二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的,B项正确;一般单倍体植株长得弱小,多倍体植株茎秆比较粗大,C项错误;低温存秋水仙素处理都可以抑制纺锤体的

9、形成,从而导致染色体数目加倍,D项正确。 答案 C 9.如图是四种生物的体细胞示意图,A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因,C、D代表细胞中染色体状况,那么最可能属于多倍体的细胞是(  ) 解析 依据题图可推知,A、B、C、D中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。但有丝分裂过程的前期和中期,每条染色体上含有两条姐妹染色单体,而姐妹染色单体上含有相同的基因,则一对同源染色体可能具有相应的4个基因,如A。故最可能属于多倍体的细胞是D。 答案 D 10.(2022·山东潍坊模拟)如图为果蝇体内某个细胞的示意图,下列相关叙述正确的是(  ) A.图中的染色体1、5、3、7、8

10、可组成一个染色体组 B.图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律 C.含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结构变异 D.若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子,则肯定是减数第一次分裂特别 解析 图中的染色体1、5、3、7或8可组成一个染色体组;图中标注的位于1、2两条同源染色体上的两对基因A、a与B、b的遗传不符合自由组合定律,含有基因B、D的两条非同源染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位;C正确;若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子,则可能是减数第一次分裂特别,也可能是减数其次次分裂特别。 答案 C 11.关于低温诱导洋葱染色体数目变化的试验不正确的描述

11、是(  ) A.处于分裂间期的细胞数目最多 B.在显微镜视野内可以观看到二倍体细胞和四倍体细胞 C.在高倍显微镜下可以观看到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相像 解析 在固定过程中细胞已被杀死,故不能观看到二倍体变为四倍体的过程。 答案 C 12.已知伞花山羊草是二倍体,二粒小麦是四倍体,一般小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,争辩人员做了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是(  ) A.秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体,异源多倍体中没有同源染色体 B.异源多倍体与一般小麦杂交产生的杂种Q中肯定含有

12、抗叶锈病基因 C.射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于基因重组 D.杂种Q与一般小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律 解析 A项错,秋水仙素处理获得的异源多倍体含有同源染色体;B项错,由于等位基因分别,杂种Q中不肯定含有抗叶锈病基因;C项错,杂种R中抗叶锈病基因所在染色体片段移接到小麦染色体上,属于染色体结构变异;D项对,杂种Q与一般小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律。 答案 D 大题冲关练 13.(2022·北京海淀期末)打算玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构特别的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号

13、染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的争辩。请回答问题。 (1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为________。 (2)图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体________(填 “能”或“不能”)发生联会。 (3)图2中的亲本杂交时,F1消灭了四种表现型,其中表现型为无色蜡质个体的消灭,说明亲代____________________细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了________________,产生了基因型为________________的重组型配子。 (4)由于特别的9号染色体上有__

14、作为C和wx的细胞学标记,所以可在显微镜下通过观看染色体来争辩两对基因的重组现象。将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观看,观看到________________的染色体,可作为基因重组的细胞学证据。 解析 染色体片段移接到非同源染色体上称为易位;图2中的母本中的两条染色体是同源染色体,在减数第一次分裂前期能发生联会。图2中的亲本杂交时,若同源染色体的非姐妹染色单体间没有交叉互换,则F1只能消灭三种表现型:有色淀粉质,有色蜡质,无色淀粉质。不会消灭无色蜡质的个体,现在有无色蜡质个体的消灭,说明亲代初级生殖母细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单

15、体间发生了交叉互换,产生了基因型为cwx和CWx的重组型配子。读图看出特别的9号染色体消灭染色体结构的变异,其上有结节和片段作为C和wx的细胞学标记,结节靠近C基因,片段靠近wx基因;可在显微镜下通过观看染色体来争辩两对基因的重组现象,若母本中的同源染色体的非姐妹染色单体间wx基因和Wx基因发生交叉互换,将F1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观看,能观看到有片段无结节的染色体。 答案 (1)易位(或“移接”)  (2)能 (3)初级生殖母(答“大孢子母(胚囊母)”、“初级卵母”也可) 交叉互换 cwx(多答“CWx”也可)  (4)结节和片段 有片段无结节 14.(2022·山

16、东泰安模拟)玉米籽粒的黄色(A)对白色(a)为显性,非糯性(B)对糯性(b)为显性,两对性状自由组合。请回答。 (1)已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。若用碘液处理杂合的非糯性植株的花粉,则显微镜下观看到花粉颜色及比例为________________。 (2)取基因型双杂合的黄色非糯性植株的花粉进行离体培育,获得单倍体幼苗,其基因型为________________;对获得的幼苗用________________进行处理,得到一批可育的植株,这些植株均自交,所得籽粒性状在同一植株上表现________________(全都、不全都)。 (3)已知基因A、

17、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示。 ①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的_________________________。 ②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上,还是特别染色体上,让其进行自交产生F1,F1的表现型及比例为________________,证明A基因位于特别染色体上。 ③以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发觉了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图二所示。该植株形成的可能缘由是:父本减数分裂过程中________________未分别。 ④

18、若植株乙在减数第一次分裂过程中,3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色籽粒植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是_______________。 解析 (1) 杂合的非糯性植株的基因型为Bb,产生的花粉的基因型为B或b,比例为1∶1,则显微镜下观看到花粉颜色及比例为蓝色∶棕色=1∶1。(2)基因型双杂合的黄色非糯性植株的基因型为AaBb,产生的花粉的基因型AB、Ab、aB、 ab,离体培育获得单倍体幼苗,其基因型不变,仍为AB、Ab、aB、 ab,对获得的幼苗用秋水仙素进行处理,得到一批可育的植株,这些植株均为纯合子,自交后

19、性状不分别,所得籽粒性状在同一植株上表现全都。(3) ①植株甲细胞中特别染色体比正常染色体结构缺失一段。②若A基因是位于正常染色体上,植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a=1∶1,植株甲Aa产生的精细胞只有一种A,自交产生F1的表现型只有一种表现型黄色,若A基因是位于特别染色体上,植株甲Aa产生的卵细胞有二种且A∶a=1∶1,植株甲Aa产生的精细胞只有一种a,自交产生F1的表现型及比例为黄色∶白色=1∶1。③正常的白色籽粒植株为母本产生的卵细胞只有一种a,据图二A位于特别染色体上,无正常9号染色体的花粉A不能参与受精作用,因此该植株形成的可能缘由是:父本减数分裂过程中同源染色体未分别。④植株乙

20、为父本产生比例相等的六种配子A∶a1a2∶a1∶Aa2∶a2∶Aa1,(两条染色体都含有a,为便利描述分别标记为 a1和a2),花粉A不能参与受精作用,白色籽粒植株为母本测交后代的表现型及比例是黄色∶白色=2∶3。 答案 (1)蓝色∶棕色=1∶1 (2)AB、Ab、aB、ab 秋水仙素 全都 (3)缺失 黄色∶白色=1∶1 同源染色体 黄色∶白色=2∶3 15.(2022·山西四校联考)下图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成:Ⅰ、Ⅱ表示染色体,D为矮杆基因,T为抗白粉病基因,R为抗矮黄病基因,均为显性,d为高秆基因。乙品系是通过基因工程获得的品系,丙品系由一般小麦与近缘种偃麦草杂

21、交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。 (1)一般小麦为六倍体,染色体数是42条,若每个染色体组包含的染色体数相同,则小麦的一个染色体组含有________条染色体。 (2)乙品系的变异类型是________,丙品系的变异类型是________。 (3)抗白粉病基因在把握蛋白质合成的翻译阶段,________沿着________移动,氨基酸相继地加到延长中的肽链上。 (4)甲和丙杂交得到F1,若减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对,将随机移向细胞的任何一极,F1产生的配子中DdR占________(用分数表示)。 (5)甲和乙杂交,得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交,后代基因型有________种(只考虑图中的有关基因)。 (6)甲和乙杂交得到F1,请画出F1能产生dT配子的次级精母细胞的分裂后期图(假设不发生交叉互换,只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体,要求标出相应基因)。 答案 (1)7 (2)基因重组 染色体结构变异 (3)核糖体 mRNA (4)1/4 (5)4 (6)

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