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1．人类精子的染色体组成是( )
A．22＋XY B．23＋X或23＋Y
C．22＋X或22＋Y D．44＋XX或44＋YY
解析：选C。人体的精原细胞含有22对常染色体和1对性染色体(XY)，经过减数分裂时同源染色体分别，最终染色体数目减半，产生的精子的染色体组成是22条常染色体＋1条性染色体(X或Y)。
2．下列关于人类性别打算与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上的基因都与性别打算有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析：选B。性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别打算有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。
3．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是( )
A．女儿表现正常，父亲确定正常
B．女儿色盲，父亲不愿定色盲
C．父亲正常，女儿有可能色盲
D．儿子色盲，母亲不愿定色盲
解析：选D。色盲为伴X染色体隐性遗传，女儿若为正常(XBXb)，则父亲的基因型可能是XbY，是色盲患者；若女儿色盲(XbXb)，则父亲的基因型确定是XbY；若父亲正常(XBY)，则女儿确定正常(XBX－)；若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者。
4．以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：选C。①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又由于患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且其次代中两患者的后代中毁灭正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。
5．(2022·高考山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
解析：选D。A项，Ⅱ-2是女性，她的XA1确定来自Ⅰ-1，Ⅰ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，Ⅲ-1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ-1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。C项，Ⅲ-2是女性，她的XA2确定来自Ⅱ-4，Ⅱ-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ-2相同，由对选项A、B的分析可作出推断，即Ⅱ-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。D项，若Ⅳ-1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ-1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ-2的基因型应为XA1X－，依据对选项B、C的分析可推断：Ⅲ-1为XA1Y的概率是1/2，Ⅲ-2确定含有A2基因，因此Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。
6．(2022·高考全国卷)山羊性别打算方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因把握，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推想，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设把握该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________________(填个体编号)。
(3)若把握该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中确定是杂合子的个体是________________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________________(填个体编号)。
解析：(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。(2)若把握该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)应当不表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应当表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应当表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若把握该性状的基因仅位于X染色体上，假设把握这共性状的基由于a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，确定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，确定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，确定为杂合子。因此系谱图中确定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代全部的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。
答案：(1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2
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