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2021高考化学(苏教版)一轮复习课时训练:8-4难溶电解质的沉淀溶解平衡.docx

上传人:a199****6536 文档编号:3800028 上传时间:2024-07-19 格式:DOCX 页数:7 大小:118.25KB
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第四单元 难溶电解质的沉淀溶解平衡 (计时:45分钟 满分:100分)             一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分) 1.(2022·上海中学月考)有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法正确的是(  ) A.AgCl沉淀生成和溶解同时在不断进行,且速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.只要向含有AgCl的饱和溶液中加入盐酸,肯定会有沉淀生成 D.向含有AgCl的悬浊液中加入NaBr固体,AgCl沉淀不变化 解析 A项,沉淀溶解平衡是一个动态平衡,正确;B项,沉淀溶解平衡存在,则确定存在Ag+和Cl-,故不正确;C项,假如加入盐酸后溶液中Cl-的浓度小于原饱和溶液中的Cl-浓度,则不产生沉淀;D项,向含有AgCl的悬浊液中加入NaBr固体,AgCl沉淀会转化为AgBr沉淀。 答案 A 2.(2022·吉林一中质检)已知同温度下的溶解度:Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2,溶解或电离出S2-的力量为FeS>H2S>CuS,下列离子方程式错误的是(  ) A.Mg2++2HCO+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O B.Cu2++H2S===CuS↓+2H+ C.Zn2++S2-+2H2O===Zn(OH)2↓+H2S↑ D.FeS+2H+===Fe2++H2S↑ 解析 C项,由于溶解度:Zn(OH)2>ZnS,故应生成ZnS沉淀,即Zn2++S2-===ZnS↓。 答案 C 3.(2022·山东潍坊一模)某温度下,难溶物FeR的水溶液中存在平衡:FeR(s)Fe2+(aq)+R2-(aq),其沉淀溶解平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是(  ) A.可以通过升温实现由c点变到a点 B.d点可能有沉淀生成 C.a点对应的Ksp等于b点对应的Ksp D.该温度下,Ksp=4×10-18 解析 A项,难溶电解质的溶解平衡是吸热反应,上升温度能促进该物质溶解,所以不能由c点变到a点,故错误。B项,溶解平衡曲线上方表示过饱和溶液,有沉淀,线以下表示不饱和溶液,所以d点没有沉淀生成,故错误。C项,温度不变,Ksp不变,故正确。D项,该温度下,Ksp=2×10-18,故错误。 答案 C 4.(2022·河北教学质量监测)已知:某温度时,Ksp(FeC2O4)=2.0×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.5×10-9。下列说法不正确的是(  ) A.向Na2C2O4溶液中加入FeCl2与CaCl2,当两种沉淀共存时,溶液中c(Fe2+)∶c(Ca2+)=80∶1 B.向FeC2O4悬浊液中加入适量CaCl2,可以生成CaC2O4沉淀 C.CaC2O4饱和溶液的物质的量浓度为5×10-5 mol·L-1 D.FeC2O4的溶解度小于CaC2O4的溶解度 解析 向Na2C2O4溶液中加入FeCl2与CaCl2,当两种沉淀共存时,c(Fe2+)c(Ca2+)====801,A选项正确;B选项,依据溶液的转化原理,溶解度较大的物质可以转化成溶解度较小的物质,正确;C选项,CaC2O4饱和溶液的物质的量浓度为==5×10-5(mol·L-1),D选项不正确。 答案 D 5.已知25 ℃时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10-12,MgF2的溶度积常数Ksp=7.4×10-11。下列说法正确的是(  ) A.25 ℃时,向饱和MgF2溶液中加入饱和NaOH溶液后,不行能有Mg(OH)2生成 B.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者c(Mg2+)大 C.25 ℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 D.25 ℃时,Mg(OH)2固体在同体积同浓度的氨水和NH4Cl溶液中的Ksp相比较,前者小 解析 Mg(OH)2与MgF2的化学式形式相同,由于后者的Ksp较大,则其溶解度较大,因此在饱和MgF2溶液中加入饱和NaOH溶液,有溶解度更小的Mg(OH)2生成,故A项错误。由于Mg(OH)2的Ksp较小,所以其溶解度较MgF2小,故饱和Mg(OH)2溶液中c(Mg2+)小,B项错误。在Mg(OH)2的悬浊液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入NH4Cl,它电离出的NH与OH-结合为NH3·H2O,使沉淀溶解平衡正向移动,故c(Mg2+)增大,C项正确。Ksp只与温度有关,D项错误。 答案 C 6.(2022·豫东、豫北名校测试)已知CuS、PbS、HgS的溶度积分别为1.3×10-36、9.0×10-29、6.4×10-53。下列推断不正确的是(  ) A.向含Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度均为0.010 mol·L-1的溶液中通入硫化氢气体,产生沉淀的挨次依次为PbS、CuS、HgS B.在硫化铅悬浊液中滴几滴硝酸铜溶液,会生成硫化铜 C.在含Hg2+、Cu2+、Pb2+的溶液中滴加硫化钠溶液,当c(S2-)=0.001 mol·L-1时三种金属离子都完全沉淀 D.硫化钠是处理废水中含上述金属离子的沉淀剂 解析 本题考查沉淀溶解平衡的相关学问,意在考查考生的分析力量和理解力量。相同条件下,组成相像的物质,溶度积越小,越易生成沉淀,依据溶度积:PbS>CuS>HgS可知,向含Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度均为0.010 mol·L-1的溶液中通入H2S气体,产生沉淀的挨次为HgS、CuS、PbS,A错;由于Ksp(PbS)>Ksp(CuS),故B正确;溶液中被沉淀离子的物质的量浓度小于1×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全,当c(S2-)=0.001 mol·L-1时,c(Hg2+)=6.4×10-50 mol·L-1,c(Cu2+)=1.3×10-33 mol·L-1,c(Pb2+)=9.0×10-26 mol·L-1,均小于1×10-5 mol·L-1,故C正确;Na2S供应的S2-可以使三种金属离子沉淀完全,故D正确。 答案 A 7.已知25 ℃时,BaCO3的溶度积Ksp=2.58×10-9,BaSO4的溶度积Ksp=1.07×10-10,则下列说法不正确的是(  ) A.25 ℃时,当溶液中c(Ba2+)×c(SO)=1.07×10-10时,此溶液为BaSO4的饱和溶液 B.由于Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以无法将BaSO4转化为BaCO3 C.25 ℃时,在未溶解完BaCO3的饱和溶液中滴入少量Na2SO4溶液后有BaSO4沉淀析出,此时溶液中c(CO)c(SO)=24.11 D.在饱和BaCO3溶液中加入少量Na2CO3固体,可使c(Ba2+)减小,BaCO3的溶度积不变 解析 A项中c(Ba2+)×c(SO)=Ksp(BaSO4),此时所得溶液为BaSO4的饱和溶液,A项正确。向BaSO4溶液中加入可溶性碳酸盐,当c(Ba2+)×c(CO)>Ksp(BaCO3)时,BaSO4即可转化为BaCO3,B项错误。当BaCO3和BaSO4两种沉淀共存时,溶液中离子浓度满足:c(Ba2+)×c(CO)=Ksp(BaCO3),c(Ba2+)×c(SO)=Ksp(BaSO4),两式相比得:c(CO)c(SO)=Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)=24.11,C项正确。在饱和BaCO3溶液中加入少量Na2CO3固体,平衡:BaCO3(s)Ba2+(aq)+CO(aq)逆向移动,c(Ba2+)减小,由于温度不变,故BaCO3的溶度积不变,D项正确。 答案 B 8.(2022·辽宁师范高校附属中学测试)已知Ag2SO4的Ksp=c2(Ag+)×c(SO)=1.4×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,此时溶液中c(Ag+)=0.030 mol·L-1。若t1时刻转变条件,下图中不正确的是(  )   A.加入100 mL蒸馏水   B.加入100 mL 0.010 mol·L-1 Ag2SO4溶液   C.加入100 mL 0.010 mol·L-1 Na2SO4溶液   D.加入100 mL 0.040 mol·L-1 AgNO3溶液 解析 向饱和溶液中加等体积的水,溶液中各离子浓度变为原来的一半,A选项正确;加入等体积浓度较小的Ag2SO4溶液,溶液中各离子浓度将减小,但浓度大于原来的一半,B选项正确;加入等体积0.020 mol·L-1 Na2SO4溶液,c(Ag+)=0.015 mol·L-1,c(SO)=0.017 5mol·L-1,由Qc<Ksp可知溶液未饱和,C选项正确;加入等体积0.040 mol·L-1 AgNO3溶液,c(Ag+)=0.035 mol·L-1,c(SO)=0.015 mol·L-1,Qc>Ksp,将有晶体析出,c(SO)应当减小,故选项D错误。 答案 D 9.(2022·浙江五校联考)氯碱工业电解所用的氯化钠溶液需精制。除去有影响的Ca2+、Mg2+、NH、SO及泥沙,其精制流程如下: 已知:①Ca2+、Mg2+开头形成相应氢氧化物沉淀的pH如下表。 Ca(OH)2 Mg(OH)2 pH ≥11.5 ≥4.2 ②Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(CaCO3)=5.0×10-9。 下列说法正确的是(  ) A.盐泥a除泥沙外,还含有Ca(OH)2和Mg(OH)2 B.过程Ⅰ中将NH转化为N2的离子方程式是3ClO-+2NH===3Cl-+N2↑+3H2O+2H+ C.过程Ⅱ中通入CO2有利于除SO D.过程Ⅳ调pH可以使用硝酸 解析 盐泥a是在pH=11的条件下得到的,由题给条件,得不到Ca(OH)2,A项错;过程Ⅰ是在碱性条件下进行的,得不到H+,B项错;过程Ⅳ调pH不行以使用硝酸,会引NO杂质,D项错。 答案 C 10.(双选)(2021·江苏)肯定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:pM=-lgc(M),p(CO)=-lgc(CO)。下列说法正确的是(  ) A.MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次增大 B.a点可表示MnCO3的饱和溶液,且c(Mn2+)=c(CO) C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)<c(CO) D.c点可表示MgCO3的不饱和溶液,且c(Mg2+)<c(CO) 解析 pM、p(CO)越大,则c(M)、c(CO)越小,Ksp越小,依据图示,可以推断MgCO3、CaCO3、MnCO3的Ksp依次减小,A项错误;a点在MnCO3的沉淀溶解平衡曲线上,为饱和溶液,且p(Mn2+)=p(CO),则c(Mn2+)=c(CO),B项正确;b点在CaCO3的沉淀溶解平衡曲线上,为饱和溶液,p(Ca2+)<p(CO),则c(Ca2+)>c(CO),C项错误;c点在MgCO3的沉淀溶解平衡曲线上方,c(Mg2+)·c(CO)<Ksp(MgCO3),为不饱和溶液,D项正确。 答案 BD 二、非选择题(本大题共4小题,共50分) 11.(12分)(2022·南京一中测试)难溶电解质的溶解平衡属于化学平衡的一种。 (1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。常温下CaA的饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0,则该饱和溶液呈________性(填“酸”“碱”或“中”),将溶液放入冰水浴中,则CaA的Ksp将________(填“增大”“减小”或“不变”,下同);滴加少量浓盐酸,c(Ca2+)________。 (2)含有Cr2O的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O。为使废水能达到排放,做如下处理:Cr2OCr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3。欲使10 L该废水中的Cr2O完全转化为Cr3+,则理论上需要加入____________g FeSO4·7H2O。若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,则残留的Cr3+的浓度为______________mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。 解析 (1)因A2-能水解,故该盐酸溶液呈碱性,又因溶解平衡吸热,故降温时Ksp减小;当向体系中加入HCl时,A2-与H+结合导致其浓度减小,溶解平衡向右移动,c(Ca2+)增大。(2)依得失电子守恒原理得:10 L×5.00×10-3 mol·L-1×6=n(FeSO4·7H2O)×1,故m(FeSO4·7H2O)=0.3 mol×278 g/mol=83.4 g。当形成两种沉淀时,溶液中的OH-与两种沉淀的溶解平衡有关,即c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1时,c3(OH-)==,故c(Cr3+)=3×10-6 mol·L-1。 答案 (1)碱 减小 增大 (2)83.4 3×10-6 12.(12分)以下是25 ℃时几种难溶电解质的溶解度: 难溶电解质 Mg(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 溶解度/g 9×10-4 1.7×10-6 1.5×10-4 3.0×10-9 在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些离子。例如:①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入肯定量的试剂反应,过滤结晶即可;②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,再加入肯定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调整溶液的pH=4,过滤结晶即可。 请回答下列问题: (1)上述三个除杂方案都能够达到很好的效果,Fe2+、Fe3+都被转化为________(填名称)而除去。 (2)①中加入的试剂应选择________为宜,其缘由是________________。 (3)②中除去Fe3+时所发生的总反应的离子方程式为_________。 (4)下列关于方案③相关的叙述中,正确的是________(填选项字母)。 A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染 B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要缘由是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀难过滤 C.调整溶液的pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜 D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中 E.在pH>4的溶液中Fe3+肯定不能大量存在 解析 ①中为了不引入杂质离子,应加入氨水使Fe3+沉淀,而不能用NaOH溶液。②中依据溶解度表可知Mg(OH)2能转化为Fe(OH)3,因此在MgCl2溶液中加入足量的Mg(OH)2可以除去Fe3+,然后将沉淀一并过滤。③中利用高价阳离子Fe3+极易水解的特点,据题意可知调整溶液的pH=4可使Fe3+沉淀完全,为了不引入新的杂质离子,因此可使用CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3等。 答案 (1)氢氧化铁 (2)氨水 不会引入新的杂质 (3)2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)===3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s) (4)ACDE 13.(13分)依据题目供应的溶度积数据进行计算并回答下列问题: (1)在Ca(NO3)2溶液中加入(NH4)2CO3溶液后过滤,若测得滤液中c(CO)=10-3 mol·L-1,则Ca2+是否沉淀完全?________(填“是”或“否”)。[已知c(Ca2+)≤10-5 mol·L-1时可视为沉淀完全;Ksp(CaCO3)=4.96×10-9] (2)已知:25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下: pH <8.0 8.0~9.6 >9.6 颜色 黄色 绿色 蓝色 25 ℃时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为________。 (3)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.020 mol·L-1的盐酸,生成沉淀。已知该温度下AgCl的Ksp=1.0×10-10,忽视溶液的体积变化,请计算: ①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=________。 ②完全沉淀后,溶液的pH=________。 ③假如向完全沉淀后的溶液中连续加入50 mL 0.001 mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成?________(填“是”或“否”)。 解析 (1)依据Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)·c(CO)= 4.96×10-9,得c(Ca2+)= mol·L-1= 4.96×10-6 mol·L-1<10-5 mol·L-1,可视为沉淀完全。 (2)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH-)为x mol·L-1,则0.5x3=5.6×10-12,x>1×10-4,c(H+)<1×10-10 mol·L-1,pH>10,溶液为蓝色。 (3)①反应前,n(Ag+)=0.018 mol·L-1×0.05 L=0.9×10-3 mol,n(Cl-)=0.020 mol·L-1×0.05 L=1×10-3 mol;反应后剩余的Cl-为0.1×10-3 mol,则混合溶液中,c(Cl-)=1.0×10-3 mol·L-1,c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.0×10-7 mol·L-1。②H+没有参与反应,完全沉淀后,c(H+)=0.010 mol·L-1,pH=2。③由于加入的盐酸中c(Cl-)和反应后所得溶液中的c(Cl-)相同,c(Cl-)没有转变,c(Ag+)变小,所以Qc=c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl),没有沉淀产生。 答案 (1)是 (2)蓝色 (3)①1.0×10-7 mol·L-1 ②2 ③否 14.(13分)(2022·深圳中学质检)工业上用重晶石(主要成分为BaSO4)制备BaCO3的常用方法有高温煅烧还原法、沉淀转化法等。高温煅烧还原法的工艺流程可简洁表示如下: (1)若“煅烧”时产生一种有毒的还原性气体,则反应的化学方程式为____________________。 (2)工业上煅烧重晶石矿粉时,为使BaSO4得到充分的还原和维持反应所需的高温,应实行的措施是________。 a.加入过量的焦炭,同时通入空气 b.设法将生成的BaS准时移出 (3)在第一次过滤后洗涤,检验是否洗涤洁净的试剂最好是__________________。 (4)沉淀转化法制备BaCO3可用饱和Na2CO3溶液将BaSO4转化为BaCO3: BaSO4(s)+CO(aq)BaCO3(s)+SO(aq) ①在试验室将少量BaSO4固体全部转化为BaCO3的试验操作方法与步骤为______________________________________。 ②与高温煅烧还原法相比,沉淀转化法的优点主要有______________________。 ③已知:Ksp(BaCO3)=2.40×10-9,Ksp(BaSO4)=1.20×10-10。现欲用沉淀转化法将BaSO4转化为BaCO3,该反应的平衡常数为________。 答案 (1)BaSO4+4CBaS+4CO↑ (2)a (3)H2SO4 (4)①将适量饱和Na2CO3溶液加入BaSO4固体中,充分搅拌,静置,弃去上层清液;如此操作,反复多次(直到BaSO4全部转化为BaCO3) ②节能、环保 ③5×10-2
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