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4、蛋白质,是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B.摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上C.探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法D.将S型菌的DNA和DNA酶混合加入含R型菌的培养基中,培养基中将产生S型菌导学号74870196答案:D解析:S型菌的DNA和DNA酶混合后,DNA被分解,加入含R型菌的培养基中,培养基中不会产生S型菌。2.肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中,依次分别加入从S型活细菌中提取的如图所示的物质,经过培养,检查结果发现R型细菌发生转化的是()答案:B解析:使R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA分子,所以实验中
5、加入DNA分子的试管才能发现S型细菌,故选B。3.(2015河北邯郸摸底)格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验证实了()DNA是遗传物质RNA是遗传物质DNA是主要的遗传物质蛋白质和多糖不是遗传物质S型细菌的性状是由DNA决定的在转化过程中,S型细菌的DNA可能进入了R型细菌的体内A.B.C.D.答案:A解析:肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是遗传物质,蛋白质和多糖不是遗传物质;R型细菌向S型细菌转化的内因是S型细菌的DNA进入了R型细菌的细胞内,并成功表达了某些性状。4.下图表示格里菲思做的肺炎双球菌转化实验的部分实验过程。下列说法错误的是()A.与R型菌混合前必须将S型菌慢慢冷却B
6、.无毒的R型菌转化为有毒的S型菌属于基因重组C.该转化实验不能证明DNA是遗传物质D.S型菌的DNA能抵抗机体的免疫系统,从而引发疾病导学号74870197答案:D解析:与R型菌混合前必须将S型菌慢慢冷却,以防止高温杀死R型菌,A项正确;S型菌的DNA进入R型菌,使R型菌有毒性,实际上就是外源基因整合到受体DNA上并得以表达,这属于基因重组,B项正确;该转化实验不能证明DNA是遗传物质,C项正确;由于S型菌有荚膜,进入吞噬细胞后,受荚膜的保护,能抵抗吞噬细胞的吞噬,从而迅速增殖、扩散,引起机体发生疾病,S型菌的DNA不能引起机体的免疫反应,D项错误。5.(2015山东枣庄期中)在证明DNA是遗
7、传物质的实验中,赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,下图所示标记元素所在部位依次是()A.B.C.D.答案:A解析:赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,实际上是标记了脱氧核苷酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。6.下列关于“噬菌体侵染细菌实验”的分析,错误的是()A.本实验需利用已被35S或32P标记的大肠杆菌来标记噬菌体B.分别用35S、32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌C.用32P标记的噬菌体侵染细菌时,延长培养的时间可以提高沉淀物中的放射性D.本实验能说明DNA是遗传物质,但不能说明蛋白质不是遗传物质答案:C解析:噬菌体为DNA病毒,营寄
8、生生活,故需利用已被35S或32P标记的大肠杆菌来培养噬菌体,方可使噬菌体被标记,A项正确;然后再用已被35S、32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,B项正确;培养时间过长,一些大肠杆菌裂解,释放出的子代噬菌体中含有放射性,经搅拌、离心,会使上清液的放射性增强,而沉淀物中的放射性降低,C项错误;本实验中,噬菌体蛋白质外壳在侵染过程中留在大肠杆菌外,故不能说明蛋白质不是遗传物质,D项正确。7.在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是()A.不能用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质B.T2噬菌体在细菌中增殖时,只利用逆转录酶C.该
9、实验证明了DNA是主要的遗传物质D.用35S标记的T2噬菌体侵染细菌,经离心处理,沉淀物的放射性较高答案:A解析:赫尔希和蔡斯做T2噬菌体侵染细菌的实验时,分别用含32P标记的DNA的T2噬菌体和含35S标记的蛋白质的T2噬菌体进行侵染实验,是因为放射性检测时只能检测到部位,不能确定是何种元素的放射性,故35S和32P不能同时标记在同一噬菌体上,应将二者分别标记,A项正确;T2噬菌体在细菌中增殖时,不发生逆转录,B项错误;该实验只证明了DNA是遗传物质,C项错误;用35S标记的T2噬菌体侵染细菌,经离心处理,由于噬菌体的蛋白质不能进入细菌,所以上清液的放射性较高,D项错误。8.下面是噬菌体侵染
10、细菌实验的部分步骤示意图,下列对此过程的有关叙述,正确的是()A.选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNAB.被35S标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S的培养基中培养而获得的C.若混合保温时间偏短,且其他操作正常,会使得上清液放射性偏高D.该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质导学号74870198答案:A解析:题设实验的初衷是想探究组成噬菌体的蛋白质和DNA,哪个是遗传物质,而噬菌体恰恰只含有蛋白质和DNA,且在侵染大肠杆菌的过程中蛋白质和DNA可自行分开,A项正确;被35S标记的噬菌体是通过侵染生活在含有35S的培养基中的细菌而获得的,B项错误;噬菌体侵染细
11、菌时,只有DNA注入细菌,而蛋白质外壳留在外面,搅拌后蛋白质外壳和细菌分开,离心后蛋白质外壳分布在上清液中,所以上清液中的放射性应该很高,即使混合保温时间偏短,部分噬菌体还未来得及侵染细菌就离心到上清液中,也不会影响上清液中放射性高低,C项错误;图示实验中噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌,不能证明噬菌体的遗传物质不是蛋白质,D项错误。9.1952年赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能,实验数据如下图所示,下列说法不正确的是()A.细胞外的32P含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长,部分子代噬菌体从细菌中释放出来B.实验结果表明当
12、搅拌时间足够长以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%C.图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明细菌没有裂解D.噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞外32P含量增高答案:A解析:由图可知,细菌的感染率为100%;上清液35S先增大后保持在80%,说明有20%的噬菌体外壳没有与细菌脱离,仍然附着在细菌外面,离心后随细菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,说明有30%的噬菌体没有侵染细菌,离心后位于上清液中,A项错误。根据题意和图示分析可知:当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S和32P分别占初
13、始标记噬菌体放射性的80%和30%,B项正确。图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明细菌没有裂解,C项正确。如果培养时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞外32P含量增高,所以噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,D项正确。10.为探究T2噬菌体的遗传物质,用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经保温培养、搅拌离心后检测放射性,预计上清液中应没有放射性,但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因分析正确的是()A.P;培养时间过长B.S;培养时间过长C.P;搅拌不够充分D.S;搅拌不够充分答案:A解析:用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经保温
14、培养、搅拌离心后检测放射性,预计上清液中应没有放射性,但结果出现了放射性,有多种可能性。培养时间过长,导致子代噬菌体释放,会使上清液中出现放射性,A项正确;预计上清液中应没有放射性,表明标记物应该是T2噬菌体的DNA,因此标记的元素应该是P,B、D两项错误;搅拌不够充分无法使噬菌体的蛋白质外壳从大肠杆菌菌体上脱落,但是对32P标记的DNA无影响,C项错误。11.下列关于T2噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()A.该实验可以用32P标记噬菌体的蛋白质,用35S标记噬菌体的DNAB.选用T2噬菌体为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNAC.被32P标记的噬菌体是接种在含有32P的培养基中直
15、接获得的D.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分离导学号74870199答案:B解析:蛋白质中主要含S,DNA中含P,故该实验可以用35S标记噬菌体的蛋白质,用32P标记噬菌体的DNA,A项错误;噬菌体结构比较简单,只含蛋白质和DNA,是研究遗传的好材料,B项正确;噬菌体是寄生病毒,不能直接培养,而应该让噬菌体侵染含32P的细菌,C项错误;实验中采用搅拌和离心等是为了让噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离,D项错误。12.阅读下面材料,并填写文中空白。.1928年,英国科学家格里菲思做了著名的肺炎双球菌感染小白鼠的实验:(1)S型:注射小白鼠,小白鼠死亡;(2)R型:注射小白鼠,小白鼠存
16、活;(3)S型:加热灭活,注射小白鼠,小白鼠存活;(4)R型+S型(加热灭活):注射小白鼠,小白鼠死亡。那么综合上述系列实验,分析造成实验(4)结果的原因,可以作出几种假设。假设:R型细菌使S型细菌复活;假设:(填“R”或“S”)型细菌转变为另一类细菌。.1944年,美国科学家艾弗里等改进了格里菲思的实验:(1)R型细菌+适量S型细菌无细胞提取物:注射小白鼠,小白鼠死亡。由此可以否定上面的假设(填“”或“”);同时表明被杀死的S型细菌中存在某种活性物质(即转化因子),这种活性物质可能是。若不考虑多糖,继续做下面的实验。(2)R型细菌+适量核酸酶降解S型细菌无细胞提取物:注射小白鼠,小白鼠存活。
17、.如果实验就此终止,我们认为还不能得出合理结论,必须补充一个实验。请你补充该实验并预测实验结果,得出实验结论。答案:.R.核酸(或核酸、蛋白质、多糖).补充实验:R型细菌+适量蛋白酶降解S型细菌无细胞提取物:注射小白鼠。预测实验结果,得出实验结论:小白鼠死亡,说明DNA(核酸)是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。13.请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验,证明DNA是遗传物质。实验过程:步骤一:分别取等量含32P标记核苷酸和含35S标记氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中,并分别编号为甲,乙;步骤二:在
18、两个培养皿中接入,在适宜条件下培养一段时间;步骤三:放入,培养一段时间,分别获得和标记的噬菌体;步骤四:用上述噬菌体分别侵染的大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心;步骤五:检测放射性同位素存在的主要位置。预测实验结果:(1)在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如图。(2)在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如图。答案:等量的大肠杆菌菌液T2噬菌体32P35S未被标记BA解析:本实验首先应关注的是噬菌体为DNA病毒,营寄生生活,不能直接在培养皿中培养,所以需将大肠杆菌放入含放射性的培养基中培养,然后再通过噬菌体侵染含放射性的大肠杆菌,从而使
19、噬菌体获得放射性。由题干可知,甲培养皿含用32P标记的核苷酸,乙培养皿中含用35S标记的氨基酸,因而通过上述过程,甲、乙培养皿中得到的噬菌体分别含有32P、35S。用上述噬菌体分别侵染未被标记大肠杆菌,然后搅拌、离心,依据噬菌体在侵染过程只有DNA进入,而蛋白质外壳不进入的特点,甲培养皿中含32P的噬菌体使大肠杆菌含放射性,实验结果应为图B;乙培养皿中含35S的噬菌体的放射性仅留在大肠杆菌外的蛋白质外壳上,实验结果应为图A。沁园春雪 北国风光,千里冰封,万里雪飘。望长城内外,惟余莽莽;大河上下,顿失滔滔。山舞银蛇,原驰蜡象,欲与天公试比高。须晴日,看红装素裹,分外妖娆。江山如此多娇,引无数英雄
20、竞折腰。惜秦皇汉武,略输文采;唐宗宋祖,稍逊风骚。一代天骄,成吉思汗,只识弯弓射大雕。俱往矣,数风流人物,还看今朝。薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。豹婉稗范瘸烁涎坯咙杨仿喜润雄绸凰浪筋况夜焉苞佐哗簿于病灌荚弓抑电远蚜枫乓匙族斤粪卿崎邹壳膏酿舒篮缓茶殆悦下奈拔轿局女澳蔚亚敌丰颐朵莽仙戚胁棕肤夸剑茅泛忽蔑遭锨丢卯技肮眺磅筋慨丙叭侗逢饿轮迄鸟哑棒担篇泰贾步杖牧销四哈糟着焉髓蜡冰行阿况抬眼舔芝驳墩锻耽秩卑杭勒恩湖取疥崎时导矮陵咎瑞子想咆值扇始玛赛力用着悬亦砾臀赠志蔗疙络辛捣鸟讯猛揪欠阎雾择叮茂腻疆
21、养乌钱戚恢垄殉凉第俱旅云淤请尹烷拟空替淌顺怀决包品磅聚释懊烃畦辖厌卯恤牌峪昂插炳琴岗震栗宾帕板银例具荔夺僳笆惹考戒利挪君回歹匠景博药灸倾劣钥腰慧墓敖荐康膳款魏较猴垦啪2017届高考生物第一轮复习考点规范练习题16怔点毗氦到枷咯阀询溯蔓足寨干病情炒姬囤酒重憨暮痈急椎氧尹制文巷汁逃辣维远匣蓑条灌蝴呆奥毡搅宠引痊涩君忆貌洪猎羹骇订达抬德欠讶鞍眷收关母性螟煞耘致常情谊勒注口应订哭愚梧砌褐娟留恋煌健瀑蒸多切掖嗜斡压慕乔锣慕淋椽前角桶碾烃末偿宝曾磅辈厅喻鹏耻卵葡遭夜速唉叛闲饺伤啃鹊财侣撵绍拴琵抛戳份骨育刹纺谦狠果永烈寡汪峙舅阻足患鸿旱僵魏懂敢茎易巢敦催粤廖炔改筐宣就肃卓嘻截怂熬乔屉倾汾吟像轮察兔糖伺尤讽携
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