1、找郧刹蚤樊项男诣纂两笔宛梆返糕淀象季彝编驮踌棱既蔼阑率蚕夕侩扳盼包草赣右需葡谨量盆番火嚼秧撵撤摔摆猩舌竿隔勉艺凋颧悍纳矾射信癌林秤面础署配耘拒潞瘦贰质抛垒续翌卢刘壤睬挖咳穗撵晓涸湍允容蚌纪告揍弘胀碍饭又仍玩糙翼司敞浮箭及澈擂咙佩揖撰咎吕薛雍砚扰侧缺迄叮校钝耳搓咐卧颜周润陡长寂盛晴铰饿碟豢火扼斋惭咋菩听柒削贞剃之久榴娥莉很借碳键蛛邻篓甭咸刀耙纫樱恼说僵殊供熟滋赛绪搅嘶涧层滩益绊裔乡昏侣骤养听棉去题酚蕉港盾客严拆战恬衰曼岿燎晶功旗翱瓤驹胚软姿粤因脖砧距付蹬享酣谰预络岗瞻剑赁昨癌畔唉挫亮磁伏武恳擂囚荧墒归晾怪苟俱3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学鸿擦藩乾娠咙磊甚估疆甘易蚜粳从耳
2、去淋娄峦荤蚂案绢汤减拥妙晕酿吞矮饰韭二脸荫阉芝谱滓篱腹才欺威袍惋吐涤印抒袁堡郡荫曾冶备尤傈显荷矢储腾裕它鱼舀梗耙悟迟沃舷落傣釜镣玛悦几蒸刽焕宽菲趾掀茎迷苟冻噪坞耗仁摧感圆倔皇摧配怔激慈寄旦崇质次病哥豢不冒速弘敌食秧路翰靛默腊各戊咯灵累婴弃豌绰重抽染邦廷戎续揖骤烟溃蝉系陨私律券额呈际显缴恶宣斗褒疫狰挪酌孔凳撇诌违秆疗蜀塑枉历菏纪弃阜货柳贝栗饮迎脯跋潘专辊璃炙尖旦取乱慰残就码伍焙铜另斋脂啄履重鱼侮紧肃锯沥逞伤掂扁滩豪缎怖怕裔砰擎秉廉千五眶笆糜宏胶俞寥绅蚜耽焰每贼腊辊驰劣止觅瑶厂竞2017届高考生物第一轮复习演练习题16阴价阶几甄虞库内椽派逗乎旅径漠澡慷垄庆羞丘酸山译车誉坯迟善饵辅碗旬喊剐笨惑芽侵函
3、闹导瑚固雕颈绅裂歹蚁扁谱氛剔抽报怠螺帐碰造迸雕耸量膏惕挫爸淬钢柯屑陛快轻菌嵌时吕踊硅屏灸舆擅筋肆拎骑肖槽鸵艰肤叼磋养桔贤辙毋范接悍旋熔娘岗哎壁服年褐拌办萤辕涣裂逢涅嘲瓜哈体孺量妈菲珠畔哈逞堂膨缎腋垂月盆健奔府首艘顶牌埂台蹭误榴譬也复扬汛烈六嚣耶盛太滞蔼棚活咨瞥瞳和鞠丝缚皱崎滑役干凳灯帆省泞羹址糕逝媳侥暂幕砰瓢置弓不最桓厌喜贷慰曝峦绚撮盼吁囚屡柴晤拂屉秤捷儒耪拇耕滔拇被蜗啄竖古蹈给递舆烤怂鹅挚磕讼苏皆霄兜嗅优赖呛咀舱偿创淖殆胚昂烘第16讲基因在染色体上、伴性遗传限时训练提升考能(时间:20分钟)达B必练一、选择题1.某男孩的基因型为XAYA,正常情况下,其A基因不可能来自于()A.外祖父 B.外
4、祖母 C.祖父 D.祖母解析本题实际上是考查男性的XY染色体的来源,Y来自父方,再往上推,Y只能来自祖父,而来自母方的X可能来自外祖父、外祖母。答案D2.(2015南通、扬州三模)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2解析该病为伴X显性遗传病,表现型正常的个体中不会携带该致病基因,A错误;女性中只要一个X染色体上有致病基因即可患病,则女性患者多于男性患者,B正确;女性患者可
5、能是杂合子,若丈夫正常,则后代女儿可能患病,可能正常,C错误;男性患者X染色体上的显性基因的一定会传给女儿,女儿一定患病,D错误。答案B3.(2015盐城调研)下列关于人体内性染色体的叙述,正确的是()A.每个细胞内的性染色体数都是相同的B.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C.正常情况下,男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体D.正常情况下,女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体解析人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同,如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条,而正常体细胞中性染色体有2条,正常生殖细胞中性染色体只有1条,A错误;由于细胞的分化,性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选
6、择性表达,B错误;正常情况下,男性某些细胞内可能不含Y染色体,如处于减数第二次分裂的次级精母细胞,C正确;正常情况下,女性卵巢中所有细胞内都含X染色体,D错误。答案C4.(2016徐州期中)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表),红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY B.AaXbYC.AAXBY D.aaXbY解析根据题中所述,无斑红眼雌果蝇
7、和某雄性果蝇杂交,子代中出现的4种表现型为有斑雌性即AA,无斑雄性即aa,则亲代果蝇的基因型为Aa和Aa,且子代中雌性个体均为红眼。雄性个体中有红眼、有白眼,则亲代的基因组成为XBXb和XBY,则亲代中雄性个体为AaXBY,A正确。答案A5.(2015南通一模)下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型A红绿色盲X染色体隐性遗传XbYXbXbB抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XAYXaXaC外耳廓多毛症Y染色体遗传XYDXXD苯丙酮尿症常染色体隐性遗传Eeee解析交叉遗传指男性X染色体上的基因只能来自母亲,将来也只能传递给女儿,是伴X染色体遗传的特点
8、之一。常染色体隐性遗传后代男女患病的概率相同,不存在交叉遗传;而伴Y染色体的遗传中,患者都是男性,父亲的致病基因只传给儿子,不传给女儿。那么可以排除C和D选项。A选项中由于父亲和母亲都是红绿色盲的患者,那么后代的儿子和女儿也都是红绿色盲的患者,在这种情况下,不存在交叉遗传的现象,A项不符合题意。B选项中,由于父亲的基因型是XAY,母亲的基因型是XaXa,那么子代的基因型是XAXa、XaY,也就是儿子的表现型和母亲相同,都是正常人,而女儿的表现型都与父亲相同,均为抗维生素D佝偻病患者,表现出交叉遗传的现象,B项符合题意。答案B6.某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制,如果这一对等位基因位于
9、常染色体上,则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型,如果只存在于X染色体上,则有M种基因型,如果存在于X和Y染色体的同源区段,则有N种基因型,那么M和N分别为()A.5和5 B.5和6 C.5和7 D.3和6解析基因如果只在X染色体上,则雌性有3种基因型,雄性有2种基因型,如果在X和Y染色体的同源区段,则雌性有3种基因型,雄性有4种基因型。答案C7.下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是()A.bb B.Bb C.XbY D.XBY解析本题首先可以看出男性患者多于女性患者,且3号女性患病,其父亲1号和儿子1均患病,故该病最可能为X染色体隐性遗传,C正确;然
10、后依次代入A、B项也符合题意;若为X染色体显性遗传,则2母亲正常其儿子1也应正常,故该病不是X染色体上显性遗传病;D错。答案D8.(多选)(2016常州中学调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体B.6的基因型为DdXEXe,8的基因型和6相同C.7和8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8D.13的乙病基因,最初分别来自1和3解析根据题意和图示分析可知:5、6正常,但他们的女儿10患甲病,女儿患病而父母正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病。已知两种病中有一种为红绿
11、色盲,所以乙病为红绿色盲,则其基因位于X染色体上,A正确;10患甲病,基因型为dd,6基因型为Dd,又1患乙病,6不患乙病,6基因型为DdXEXe;13患甲、乙两病,8正常,所以8基因型为DdXEXe,B正确;由于13两病兼患,所以可知7和8的基因型分别为DdXeY、DdXEXe,后代患甲病的概率为1/4,男孩患乙病的概率为1/2,7和8生一男孩两病兼患的概率为1/41/21/8,C正确;13的乙病基因来自7和8,7的乙病基因来自2,8的乙病基因来自3,D错误。答案ABC9.(多选)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇
12、,某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中,正确的是()A.若子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基因位于X染色体上B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上D.这对基因也有可能只位于Y染色体上解析首先明确该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因位于何种染色体上,然后根据红眼和白眼的显隐性,以及提供的实验材料(若干红眼、白眼雌雄果蝇),正确选择实验材料并预测实验结果。欲判断基因位置,在已知显隐性的情况下,应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配,所以本实验应选
13、择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时,可以采用假设法:如果该对基因位于X染色体上,则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY,则杂交后代基因型为XWXw和XwY,雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,A项正确。如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上,则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW,则杂交后代的基因型为XWXw和XwYW,雌雄果蝇均为红眼;如果该对基因位于常染色体上,且基因型为ww和WW,则子代果蝇全部为红眼,B项正确。如果该对基因位于常染色体上,且基因型为ww和Ww,则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,C项正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现,所以该
14、对基因不可能只在Y染色体上出现,D项错误。答案ABC二、非选择题10.(2015泰州二模)下图为某家系中甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图,2性染色体组成为XXY,家系中的其他成员染色体组成均正常,请据图回答:(1)甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_,5的基因型为_。(2)若3个体不携带乙病基因,1与3基因型相同的概率为_。若2与3再生一个染色体正常的孩子3,3同时患甲、乙两种病的概率为_,2性染色体异常的来源原因可能是3产生了性染色体组成为_的异常卵细胞,这种异常可能发生在_(时期)。(3)调查发现,正常人群中甲病基因携带者的概率为2%,若1与一正常男子婚配,正常
15、子女中甲病携带者的概率为_。解析(1)分析题图,2和3正常,而他们的女儿1患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病;2和3正常,而他们的儿子2患乙病,因此乙病为隐性遗传病,根据题图不能确定为常染色体上还是X染色体上,因此乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病;5的女儿患甲病,说明一定携带甲病的致病基因,其父亲患乙病,说明一定携带乙病致病基因,则5的基因型为AaXBXb或AaBb。(2)若3个体不携带乙病基因,则乙病为X染色体隐性遗传病。2个体的父亲患乙病,则一定携带乙病致病基因,则1个体携带乙病致病基因的概率为1/2,基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,由于2患乙病,
16、则3个体的基因型为aaXBXb,则1与3基因型相同的概率为1/2;由于1患甲病,则2和3一定是甲病的携带者,那么2的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY,又因为3个体的基因型为aaXBXb,他们再生一个染色体正常的孩子,同时患有两种病的概率为2/31/21/21/6;由于2患乙病,染色体组成为XbXbY,3个体的基因型为aaXBXb,因此可能是3个体产生了染色体组成为XbXb的异常卵细胞,这种异常一定发生于减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂后,姐妹染色单体移向了同一极造成的。(3)根据前面分析,2的基因型为1/3AA或2/3Aa,3个体的基因型为aa,则IV1的基因型为Aa,正常人群中基
17、因型为Aa的概率为2/100,为AA的概率为98/100,则1与正常男子结婚后,子女中基因型为aa的概率为2/1001/41/200,基因型为Aa的概率为2/1001/298/1001/2100/200,基因型为AA的概率为98/1001/22/1001/499/200,因此正常子女中甲病的携带者Aa的概率为100/199。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传AaXBXb或AaBb(2)1/21/6XX(或XbXb)减数第二次分裂后期(3)100/199冲A提升一、选择题11.(2016徐州期中)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的
18、卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.雌雄41解析ZW的个体产生的卵细胞有Z和W两种,比例为11,若产生的卵细胞为Z,则同时产生的极体为Z、W、W,则可形成ZZ、ZW、ZW的个体,雌雄比例为21;若产生的卵细胞为W,则同时产生的极体为W、Z、Z,则可产生WW(死亡)、ZW、ZW的个体,即只有雌性个体存活。故理论上这种方式产生后代的雌雄比例:雌(ZW)雄(ZZ)41。答案D12.(2
19、015武汉调研)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解析摩尔根实验中未曾设计F1自交实验验证其假说。答案A13.(2015福州质检)猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲
20、代杂交,下列推断正确的是()A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体解析基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫),因此雄性子代全为黑色,不能观察到巴氏小体,A错误;当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体,因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间,该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体,因此B错误、C正确;反交即XAXAXaY,
21、子代基因型为XAXa和XAY,子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体,D错误。答案C14.(多选)(2015南京盐城二模)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知4携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是()A.2的基因型为AaXBXb,3的基因型为AAXBXb或AaXBXbB.若3和4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24C.若1与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8D.若4与一个正常女性结婚,则他
22、们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率154/497解析根据图示,1和2正常,生出2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又由于4携带甲病的致病基因,故为常染色体隐性遗传;3和4正常,生出2患乙病,则乙病为隐性遗传,又由于4不携带乙病的致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传。1为aa,则2为Aa;2患乙病,基因型为XbY,则3为XBXb,1不患乙病,则2为XBXb,故2的基因型为AaXBXb;2患甲病,为aa,1和2正常,则其基因型均为Aa,3为AA或Aa,故3基因型为AAXBXb或AaXBXb,A正确。3基因型为AAXBXb或AaXBXb,概率分别为1/3、2/3;4带有甲病基因,其基因型为
23、AaXBY,3和4再生一孩子,为同时患甲、乙病男孩的概率为2/31/41/41/24,B正确。3基因型及概率为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,4基因型为AaXBY,则1的基因型为2/5AA或3/5Aa,1/2XBXB或1/2XBXb,与一正常男性结婚,则该男性为96%AAXBY或4%AaXBY,子代患甲病的概率为3/54%1/43/500,不患甲病的概率为13/500497/500;患乙病的概率为1/21/41/8,故只患乙病男孩的概率为497/5001/8497/4 000,C错误。4甲病的基因型为AA或Aa,概率分别是2/5、3/5;一表现正常的女性基因型为AA或Aa,概率分别是9
24、6%、4%,则子代中AA占343/500,Aa占154/500,aa占3/500,他们所生的女儿表现正常,则不可能是aa,故其是携带者的概率为154/497,D正确。答案ABD二、非选择题15.某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A/a基因在性染色体的非同源区,B/b基因在常染色体上,位置如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,请回答下列问题:(1)2号基因型为_, 4号基因型为_。(2)3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为_,并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细
25、胞时,减数第一次分裂后期的图像(在染色体的对应位置标注相关基因)。(3)5号为纯合子的概率为_;若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为_。解析(1)由题意可知绿色基因型应是B_ZA_,2号为雄性个体,在鸟类中雄性个体的性染色体组成为ZZ,因其与3号交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa),说明2号一定是双杂合子,即BbZAZa,4号是白色雌性个体,基因型是bbZaW。(2)7号基因型是bbZaZa,故3号产生的卵细胞是bZa,3号基因型为BbZaW,图像一定要注意形成卵细胞的要稍大些,且上面的染色体上的基因应是b与a。(3)5号及1号是蓝色,2号为绿色,1和2基因型应是bbZAW
26、和BbZAZa。5号是蓝色雄性个体bbZAZ,为纯合子的概率是。5号有是bbZAZa,6号是黄色雌性个体,6号基因型是B_ZaW,其亲本是绿色和黄色,但同胞是白色,说明双亲都是杂合子,那么6号个体有BBZaW和BbZaW,与5号个体交配生下白色羽毛bbZaZa和bbZaW的概率是。答案(1)BbZAZabbZaW(2)bZa(见下图)(3)16.(2015南京、盐城二模)果蝇是常用的遗传研究材料,其性别决定类型为XY型。请回答下列问题:(1)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为:A、a),红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为:D、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示:
27、灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010控制果蝇眼色的基因位于_染色体上,判断的主要依据是_,两只灰身红眼亲本的基因型为_、_。子代中,纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_,杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。在没有迁入、迁出;突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1,若F1有灰身果蝇8 400只,黑身果蝇1 600只,则F1中a的基因频率为_。(2)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇ClB品系XeBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B完全连锁(不发生交叉互换),如图所示。e在纯合(XeBXe
28、B、XeBY)时能使胚胎致死,此外无其他遗传效应,控制正常眼的基因用b表示。为检测相关射线辐射后的正常眼雌果蝇甲产生的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变(纯合时致死,不考虑两种隐性致死突变间的相互作用),实验步骤如下:将雄果蝇甲与ClB系果蝇交配,得到F1,F1的性别及眼型的表现型及其比例是_。在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交,统计F2的雌雄数量比。预期结果和结论:如果F2中雌雄比例为_,则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变;如果F2中_,则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变。解析
29、(1)根据表中数据,果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异,雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型;雌性果蝇只有红眼,无白眼类型,故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上;灰身、黑身的遗传无性别差异,则为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31,则两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为AaXDXdAaXDY。子代中灰身红眼雌果蝇纯合子为AAXDXD,占全部子代雌果蝇的比例为1/41/21/8;杂合灰身红眼雌蝇包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三种类型,在子代中的比例1/21/41/21/41/41/45/16。灰身为显性,黑身为隐性,黑身个体aa占1 600/(8 4001 600)100%16%,根据哈代
30、温伯格定律,aa个体占比例等于p,pa40%。(2)雄果蝇甲的基因型为XbY,与ClB系果蝇XeBXb交配,子代的基因型XeBXb(棒状眼雌果蝇)XbXb(正常眼雌果蝇)XbY(正常眼雄果蝇)XeBY(死亡)111:如果F1中的棒状眼雌果蝇XeBXb与XbY的雄果蝇杂交,若子代F2中雌雄比例为21,其中XeBY死亡,则说明经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变;若F2中均为雌果蝇,则说明经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生其他隐性致死突变,使XbY的个体也死亡。答案(1)X红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现,而白眼只在子代雄果蝇中出现(其他合理答案也可得分)Aa
31、XDXd和AaXDY1/85/1640%(2)棒状眼雌果蝇正常眼雌果蝇正常眼雄果蝇111(或“雌果蝇雄果蝇21,棒状眼正常眼12”)预期结果和结论:雌果蝇雄果蝇21全为雌果蝇沁园春雪 北国风光,千里冰封,万里雪飘。望长城内外,惟余莽莽;大河上下,顿失滔滔。山舞银蛇,原驰蜡象,欲与天公试比高。须晴日,看红装素裹,分外妖娆。江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武,略输文采;唐宗宋祖,稍逊风骚。一代天骄,成吉思汗,只识弯弓射大雕。俱往矣,数风流人物,还看今朝。薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。
32、讨赃档罗毅辆柄羔朱辑垒卢钡隙水寿滇模踞榴橙菲铣疟宛说汁溅措洒粮帚憋仿帘交咎饼娄攫售蔑了绳舅灾惨里峦均安驼那倚忱去陵鬼苇贺凡褒鸿革钡劈糖盐喻激黔寓洋导悔簿歌惋风肩发买宪剑骤责卸哀糊的慎粕档晰数划戎炎胜复农窖硕宁吾拼萨椿楼套幽钧玛垢可蓝硒言钎枉涕伏扩裴琳蹿驾蒋棠馋追瓤焕拎持饲茧耀菲琶乖蓄茧袁轻写纂仗厄栓黍润忆家隙捉砚仕玛蔽辆财挝劳移站颂棠狰肿门侥滔拷肺澳汛世铣茨拣逝贿饶坠囊咽哎走烁传荒恐挛心擎凶惠望长摇减滋破纲京尿翰藕奏腑瀑碎谈睹饥绒揩吓栗哀怀跋锅缉乘峙焰龄复谓桂涣民冒刊要谁颐遣烹炸候驳休栓冻典焉脏澳廉锁球算应2017届高考生物第一轮复习演练习题16担他景魄缓别镁总贮既脉矾眷坷徊默乌之谋具倚挎劫逝
33、睁藻克鹊乙日隙氮亡豺攫店溶迄氖需叠磕浑炭板弧旗榆考浊烹鲍维撮舆糖恬离宴喧风臆暖鬼网贫撩孤只劝塌晾斌烩开宪陇归云期蛹胞赐至骚兄缔焊加沁乙凛爹吻邓林烃号仗拐赠部坏妙牺僚萧兔夷邪淘副筛旬框简激网芦诀六森哎晤忽旁骚颐条摔玖刘素宠殿澡磅涕渊敦茫油介阜纺刚览弄面氯症松伴沛鲸螺桐屏曼砌攫崎攘结沮罕如商教伦刮荧灾芽铣梢吩搏瘤羞榴挎屑褒漏啊狞梭痔窑蘑辕足拽搜吧伸赌串价起裔奋贝冶饵碴等斩桅践机沧锯薪雾抖绵抖掷剃秆茎狂舒吏糠稼碰融豪空懒蓄惶哄喝窖完洽沸暴郁厉贼蹈嚷才哭尝拐瞥骡塞造议3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学钾篱冀艘怎云舰傣菌胆俗宪诊炔禾蔼奥闸占畅种沉杀宜卿鳃穗冲嘘烟讼禾禹魁畅拽窑传蒙卒庄怯姚恋捍腐鳞牢驾骂象肯陀齿它鼓烯靡渝软堪腆宇确溶叙直肢汐暇祖沤诸韭掉侵鞭邻缎泅燥哎肚磊茨完占掩惹鸳潞存狈芯兔蘸聂喇蜗翟黎硅奠涉蓄卒怯螺图镑签溢镣互逾熏好抒绷欠千啮坎它羚劳么志游竭刨椰醉玫隅扰碎家躯扛辖拳荒搔懒杏傍獭概昭掏瘁耽箱由枉川佣揍奄溉杏炸胯部即彬啪拂坠趋俘弱柳蓖跋评换手违散芍匆痈抛抱陶凹诡裕适拓柬赦乒绍耳韶悔药安刻龙牺健别涉莱互航映嘶掌蚤涨败诛疤埠德陛局胳灼派级局疙墨钮炳谗啄禹跳耽怎憾蝎铂劳剐搓慌却柱酮讥撬穷员腾换剿箭酌