各类食品卫生标准手册模板.doc

各类食品卫生标准手册

食品容器漆酚涂料卫生标准
本标准要求了漆酚涂料卫生要求。

    本标准适适用于以生漆为原料经加工去掉杂质成为清漆或在清漆中加入一定量环氧树脂，用醇、酮类溶剂稀释而成漆酚涂料。可作为接触酒、酱油、食醋、饮料、发酵食品食品容器内壁或食具防腐蚀涂料。 

　　1 感官指标

　　1.1 涂料表面光洁，均匀，无气孔。

　　1.2 涂膜经浸泡后，无龟裂、不起泡、不脱落。

　　1.3 涂膜浸泡液无色、无异臭、无异味、无沉淀、无混浊。

　　2 理化指标

　　理化指标见下表。

    项    目                      指   标
蒸发残渣，mg/L　
蒸馏水浸泡液，60℃，2h     ≤       30
65%乙醇浸泡液，60℃，2h    ≤       30
4%乙酸浸泡液，60℃，2h     ≤       30
正己烷浸泡液，20℃，2h     ≤       30
高锰酸钾消耗量，mg/L　
蒸馏水浸泡液，60℃，2h     ≤       10
重金属（以Pb计），mg/L　
4%乙酸浸泡液，60℃，2h     ≤       1
甲醛，mg/L　
4%乙酸浸泡液，60℃，2h     ≤       5
游离酚，mg/L　
蒸馏水浸泡液，95℃,30min   ≤      0.1

　　3　检验方法

　　3.1　感官指标：用感觉器官测定。

　　3.2　蒸发残渣：按GB 5009.60《食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准分析方法》中蒸发残渣分析方法实施.
3.3　高锰酸钾消耗量：按GB 5009.60第3章实施。

　　3.4　重金属：按GB 5009.60第5章实施。

　　3.5　甲醛：按GB 5009.61《食品包装用三聚氰胺成型品卫生标准分析方法》中甲醛分析方法实施。

　　3.6　游离酚：按GB 5009.69《食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准分析方法》中游离酚分析方法实施。

　　附加说明：

　　本标准由卫生部防疫司提出。

　　本标准由上海国漆厂、武汉市食品研究所、上海市食品卫生监督检验所负责起草。

　　本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。

毛茶运输包装标准

中国行业标准
SB/T 10094-92
毛茶运输包装

1 专题内容和适用范围

本标准要求了毛茶运输包装种类和规格、包装技术和方法、包装材料和要求、对内装物及包装场所要求、标志、包装件运输、包装件贮存、包装试验方法和检验规则。
本标准适适用于散装毛茶运输包装。

2 引用标准
GB 406 本色棉布技术要求
GB 731 麻袋技术要求
GB 8946 塑料编织袋
GB 4456 包装用聚乙烯吹塑薄膜
GB 9687 食品馐主用聚乙烯成型品卫生标准
GB 9679 茶叶卫生标准
GB 191 包装储运图示标志
GB 6388 运输包装收发货标志
GB 2828 逐批检验计数抽样程序及抽样表（适适用于连续检验）
GB 5009.60 食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚柄烯成型品卫生标准分析方法
GB 408 本色棉布试验方法
GB 733 麻袋、麻布试验方法

3 包装种类和规格
3.1 优先推荐包装种类和规格见表1。
表1
包装种类布袋麻袋塑料编织袋
外形尺寸 mm
l×b×h500×400×11001070×7401070×740

3.2 在流通中对包装有特定要求可由供需双方约定。

4 包装技术和方法
4.1 包装要求

毛茶运输包装必需牢靠、防潮、整齐、卫生、无异味、无毒害、无污染，便于装卸、仓储和运输。同一批次、同一花色品种应采取相同包装。
4.2 布袋
布袋质量要求无破洞、无疵点、无油污，缝制牢靠、平整、接口平齐严密。
4.2.1 结构
用本色棉布中粗平布缝制成立体型袋。
4.2.2 内衬

袋内衬以厚度为0.03~0.035mm低压聚乙烯塑料袋或厚度为0.06~0.08mm高压聚乙烯塑料袋。内衬袋长度尺寸应长于外包装袋300mm以上。低级毛茶及黑毛茶和黄大茶可不用内衬塑料袋。
4.2.3 使用方法和捆扎
袋内应装满茶叶，摇实，内衬袋袋口扭结或用绳扎紧，布袋袋口扎袋口或扭结袋口.
4.3 麻袋
麻袋技术要求应符合GB 731中2号袋要求。
4.3.1 结构及袋型
用一块或二块麻布缝制而成袋。毛茶包装用袋选择GB 731要求2号袋。
4.3.2 内衬
见4.2.2条。
4.3.3 使用方法和捆扎

袋内应装满茶叶，摇实，内衬袋袋口扭结或用绳扎紧，麻袋袋口折裹成牛耳状或卷袋口，用麻线往复双道缝合，不少于11针，针脚要实，均匀，不得刺破内衬袋。
4.4 塑料编织袋
塑料编织袋技术要求应符合GB 8946要求。
4.4.1 结构
塑料编织袋结构和袋型按GB 8946要求实施。
4.4.2 内衬
见4.2.2条。
4.4.3 使用方法和捆扎

袋内应装满茶叶，摇实，内衬袋袋口扭结或用绳扎紧，塑料编织袋折迭袋口，用麻线往复双道缝合，不少于11针，针脚要实，均匀，不得刺破内衬袋。

5 包装材料和要求
5.1 外包装材料和要求见表2。
5.2 内衬材料和要求

内初材料必需符合食品卫生要求，选择干燥、无异味、防潮保质性能好、对茶叶品质无损害作用材料。用作毛茶包装内衬高压或低压聚乙烯塑料袋，应选择厚度为0.06~0.08mm或0.03~0.035mm，质量符合GB 
4456聚乙烯吹塑薄膜制作而成，卫生指标应符合GB 9687要求。
表2
材 料规 格技 术 要 求
本色棉布经密度：66根/100mm应符合GB 406中粗平布要求要求
麻布纬密度：35根/100mm以苎麻、黄麻为关键原料机制双经平纹麻布，经向和纬向断裂强度分别为90kg和110kg
塑料编织袋制袋材料按GB 8946附录A要求实施应符合GB 8946附录A要求

6 对内装物及包装场所要求
6.1 待包装毛茶应摊凉，毛茶卫生指标必需符合GB 9679要求，毛茶水分和质量必需经检验，符合标准，方可进行包装。
6.2 用作毛茶包装场所必需是清洁卫生，干燥通风，无异味，无污染室内场所。

7 标志
7.1 毛茶外包装袋上应粘贴收发货标志，内容及要求应符合GB 6388要求。
7.2 毛茶外包装袋上应粘贴“怕热”，“怕湿”图示标志，要求应符合GB 191要求。
7.3 毛茶包装袋内应放标签纸，文字应通俗简练，字样端正。内容包含品名、等级、毛重、净重、批号、生产日期、包装日期、厂名。

8 包装件运输
8.1 毛茶可用火车、船舶、汽车、飞机等交通工具进行运输。
8.2 装运毛茶车箱、船舱、机舱等应保持干燥、清洁、无异味、无污染物。
8.3 敞车运输时，必需用苫布盖好，苫布搭接处应确保水往两边流，以确保包装件不被雨（雪）浸入。
8.4 装卸时应小心轻放，不得损坏包装件.
9 包装件贮存
9.1 毛茶应分品种，分等级，分批存放于干燥、清洁、通风良好、无异味、无污染室内仓库中。堆码下面必需有高度大于150mm苫垫。
9.2 堆码必需整齐、安全。
9.3 毛茶入库后，应立即检验包装是否完好和内装物有没有变质等现象。
9.4 对破损及受潮包装必需立即更换。
9.5 严禁将有异味物品、污染物品和潮湿物品同库贮存。
10 包装试验方法
10.1包装规格尺寸度量检验采取mm钢卷尺直接量取方法。
10.2 外观质量检验采取感官检验方法。
10.3 本色棉布（粗平布）试验方法按GB 408要求实施。
10.4 麻袋、麻布试验方法按GB 733要求实施。
10.5 塑料编织袋试验方法按GB 8946中第3章要求实施。
10.6 聚乙烯吹塑薄膜试验方法按GB 4456中第2章要求实施。
10.7 高、低压聚乙烯塑料袋卫生指标试验方法按GB 5009.60要求实施。

11 检验规则
11.1 取样方法按GB 2828要求实施。
11.2 多种包装件生产厂应对每批包装件按本标准进行检验，并出具合格证。
11.3 
用户应对每批包装件按本标准进行质量检验，如发觉检测结果和本标准要求有一项不符合，则加倍复验，复验仍不合格时，本批包装为不合格品。
9 包装件贮存
9.1 毛茶应分品种，分等级，分批存放于干燥、清洁、通风良好、无异味、无污染室内仓库中。堆码下面必需有高度大于150mm苫垫。
9.2 堆码必需整齐、安全。
9.3 毛茶入库后，应立即检验包装是否完好和内装物有没有变质等现象。
9.4 对破损及受潮包装必需立即更换。
9.5 严禁将有异味物品、污染物品和潮湿物品同库贮存。
10 包装试验方法
10.1包装规格尺寸度量检验采取mm钢卷尺直接量取方法。
10.2 外观质量检验采取感官检验方法。
10.3 本色棉布（粗平布）试验方法按GB 408要求实施。
10.4 麻袋、麻布试验方法按GB 733要求实施。
10.5 塑料编织袋试验方法按GB 8946中第3章要求实施。
10.6 聚乙烯吹塑薄膜试验方法按GB 4456中第2章要求实施。
10.7 高、低压聚乙烯塑料袋卫生指标试验方法按GB 5009.60要求实施。

11 检验规则
11.1 取样方法按GB 2828要求实施。
11.2 多种包装件生产厂应对每批包装件按本标准进行检验，并出具合格证。
11.3 
用户应对每批包装件按本标准进行质量检验，如发觉检测结果和本标准要求有一项不符合，则加倍复验，复验仍不合格时，本批包装为不合格品。

复合食品包装袋卫生标准
本标准要求了复合食品包装袋卫生要求。
　　本标准适适用于由纸、塑料薄膜或铝箔经粘合剂(聚氨酯和改性聚丙烯)复合而成食品包装袋。包含蒸煮袋和一般复合袋。

　　1　感官指标
　　1.1　外观：应平整，无皱纹，封边良好。不得有裂纹、孔隙和复合层分离。
　　1.2　袋装浸泡液：不得有异味、异臭、混浊和脱色现象。

　　2　理化指标
　　理化指标应符合下列要求： 

               项  目                        指  标

    甲苯二胺（4%乙酸），mg/L     ≤            0.004
            蒸发残渣,mg/L　
          4%乙酸         ≤                     30
        正己烷，常温，2h         ≤             30
        65%乙醇，常温，2h        ≤             30
   （指聚乙烯塑料薄膜为内层复合袋）　 
     高锰酸钾消耗量（水），mg/L   ≤            10 
       重金属（以Pb计），mg/L　
              4%乙酸              ≤            1 

    注：浸泡条件:a.使用温度(包含杀菌)在60-120℃复合袋为120℃,40min。b.使用温度低于60℃复合袋为60℃，2h。 

    附加说明：
　　本标准由卫生部防疫司提出。
　　本标准由湖北省、上海市、浙江省、山西省食品卫生监督检验所负责起草。
　　本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。

食品用橡胶管卫生检验方法
中国国家标准
食品用橡胶管卫生检验方法 GB 11332-89
Hygienic analytical method of rubber hose for food use 
1　专题内容和适用范围
　　　本标准要求了食品用橡胶管卫生检验方法。
　　　本标准适适用于以优质橡胶为关键原料,配以一定助剂,组成特定配方,加工制成纯橡胶管和增强型橡胶管(夹布)。食品用橡胶管可供输送或抽吸酱油、醋、酒类等液体佐料和多种饮料、饴糖等非油脂性液体食品。
2　引用标准
　　　GB 5009.60　食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准分析方法
　　　GB 5009.64　食品用橡胶垫片(圈)卫生标准分析方法 
3　取样方法 
3.1　试样为不一样内径管子,其长度以能灌入实际试验体积为250 mL浸泡液为准。依据试验项目要求和内径大小截取,共四根。 
3.1.1　管子截取长度计算： 
　　　250 
L= ━━━━ .........................(1) 
　　πr**2 　
式中: L──管子截取长度,cm;
　　　　r──管子内半径,cm。
3.1.2　管子截取长度应要考虑加上管子二头用塞子长度。
3.2　试样清洗： 
3.2.1　依据式(1)计算截取一定长度管子,以配成2％浓度洗涤剂在50℃左右刷洗管内壁,刷洗时刷子推入和拉出作刷一次计,共刷十次。
3.2.2　刷洗完成后,再以自来水冲刷,边冲边刷,刷子推入和拉出作一次计,共刷十次,再用自来水稍冲洗后,最终用蒸馏水冲洗,晾干备用。 
4　浸泡条件 
4.1　水和4％乙酸浸泡条件是60℃放置2h,浸泡液先加温至60℃,然后灌入管子,并将管子放入60℃恒温箱内。
4.2　正己烷和65％乙醇浸泡条件是室温放置2h。到时倒出管内浸泡液,并统计其量(mL),如浸泡后浸泡液体积和原体积有降低时,则以未浸泡过相同溶液冲洗内壁,直至浸泡体积达成浸泡时体积。 　 
5　外观检验
　　色泽正常,无异味,无异物。
6　蒸发残渣
　　按 GB 5009.60第4章操作。
7　高锰酸钾消耗量
　　按 GB 5009.60第3章操作。
8　锌
　　按 GB 5009.64第8章操作。
9　铅
　　按 GB 5009.60第5章操作。
10 试验结果表示
10.1　依据上述试验方法测得数据值为X(mg/L),按式(2)、(3)换算成2mL/cm**2浸泡液中各项指标含量。
10.2 换算系数K计算：
　　V1 
K=━━━ ...........................(2)
　　V2 
式中：K──换算系数;
　　　V1──试验实际加入管内浸泡液量,mL；
　　　V2──计算出管内表面积每平方厘米乘以2mL量。
10.3 试验结果K1如式(3)计算：
K1=K·X ………………………………………(3) 
式中：K1──换算成2mL/cm**2浸泡液中各项指标含量,mg/L;
　　　K ─-换算系数；
　　　X ──原浸泡液中各项指标含量,mg/mL。

附加说明：
　　本标准由中国卫生部、化工部提出。
　　本标准由上海市食品卫生监督检验所、上海橡胶厂、上海新亚医用橡胶厂负责起草。
　　本标准关键起草人朱燮延、成凯泰、刘淑贤、汪安甫、黄嘉琪。
　　本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。

蜜饯食品卫生标准
1　专题内容和适用范围

　　本标准要求了蜜饯食品卫生要求。
　　本标准适适用于以干鲜果品、瓜蔬等为关键原料，经糖渍蜜制或盐渍加工而成蜜饯食品。

　　2　引用标准

　　GB 2760　食品添加剂使用卫生标准
　　GB 4789　食品卫生微生物学检验
　　GB 5009.11　食品中总砷测定方法
　　GB 5009.12　食品中铅测定方法
　　GB 5009.13　食品中铜测定方法
　　GB 5009.28　食品中糖精钠测定方法
　　GB 5009.29　食品中山梨酸、苯甲酸测定方法
　　GB 5009.34　食品中亚硫酸盐测定方法
　　GB 5009.35　食品中着色剂测定方法
　　GB 7718　食品标签通用标准
　　GB 10782　蜜饯食品通则

　　3　蜜饯食品分类

　　蜜饯食品按其性状特点、加工方法不一样分类以下：
　　3.1　糖渍蜜饯：原料经糖渍蜜制后，成品浸渍在一定浓度糖液中，略有透明感，如糖青梅、蜜樱桃、蜜金桔、糖化皮榄等。
　　3.2　返砂蜜饯：原料经糖渍、糖煮后，成品表面干燥，附有白色糖霜，如冬瓜条、金丝蜜枣、糖桔饼、红绿丝、白糖杨梅等。
　　3.3　果脯：原料经糖渍、糖制后，经过干燥，成品表面不粘不燥，有透明感，无糖霜析出，如杏脯、桃脯、苹果脯、梨脯、枣脯、青梅等。
　　3.4　凉果：原料在糖渍或糖煮过程中，添加甜味剂、香料等，成品表面呈干态，含有浓郁香味，如雪花应子、柠檬李、丁香榄、福果等。
　　3.5　甘草制品：原料采取果坯，配以糖、甘草和其它食品添加剂，经浸渍处理后，进行干燥，成品有甜、酸咸等风味，如话梅、话李、九制陈皮、甘草榄、甘草金桔等。
　　3.6　果糕：原料加工成酱状，经浓缩干燥，成品呈片、条、块等形状，如山楂糕、金糕条山楂饼果丹皮等。
含有该品种正常色泽、气味和滋味，无异味，无霉变，无杂质。

　　5　理化指标

    理化指标见表1。

         项       目                                 指标

  铅（以Pb计），mg/kg                         ≤     1.0 
  铜（以Cu计），mg/kg                         ≤     10 
  砷（以As计），mg/kg                         ≤     0.5 
  二氧化硫残留量（以游离SO2计）， g/kg        ≤     0.5
  苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾， g/kg   ≤     0.5 
  糖精钠 g/kg       话梅、话李                ≤     5.0 
                    其它                      ≤     0.15 
  着色剂                                         按GB 2760要求 

　　6　微生物指标

　　微生物指标见表2。

           项     目                           指标 

     出厂                      ≤              750 
     菌落总数，个/g销售        ≤              1 000 
     大肠菌群，个/100g         ≤              30 
     致病菌（系指肠道致病菌及致病性球菌）    不得检出 
     霉菌计数，个/g            ≤              50

    7　标志要求

　　按GB 7718实施。

　　8　检验方法

　　8.1　理化指标按GB 5009实施。
　　8.2　微生物指标按GB 4789实施

含乳饮料卫生标准 GB11673-89
专题内容和适用范围

    本标准要求了以鲜牛乳为关键原料，加入适量辅料而制成含乳饮料卫生要求。　
    本标准适适用于以含乳30%以上，并加入适量可可、咖啡、果汁和蔗糖等物质，经有效消毒制成，含有对应风味含乳饮料。

    2 引用标准

    GB 2759 冷饮食品卫生标准
    GB 2760 食品添加剂使用卫生标准（1988年增补品种）
    GB 5009.5 食品中蛋白质测定方法
    GB 5009.12 食品中铅测定方法
    GB 5009.28 食品中糖精钠测定方法
    GB 5409 牛乳检验方法

    3 感官指标

    应含有加入物对应色泽和香味，质地均匀。无脂肪上浮，无蛋白颗粒，许可有少许加入物沉淀，无任何不良气味和滋味。

    4 理化指标

    项目 指标 
    脂肪，%≥ 1.0 
    蛋白质，%≥ 1.0 
    糖精，g/L≤ 0.15 
    铅（以Pb计），mg/L≤ 按GB 2759实施 
    增稠剂 按GB 2760（1988年增补品种）实施 

    5 细菌指标
 项目 指标 
    细菌总数，个/mL≤ 10000 
    大肠菌群（近似数），个/100mL≤ 40 
    致病菌 不得检出 

    注：致病菌系指肠道致病菌及致病性球菌。

    6 检验方法

    脂肪、蛋白质、糖精、铅检验方法分别按GB 5409、GB 5009.5、GB 5009.28、GB 5009.12实施。

银耳卫生标准
专题内容和适用范围

    本标准要求了市售银耳卫生要求。
    本标准适适用于人工合成料栽培银耳、人工段木栽培银耳和野生银耳。银耳制品和鲜银耳亦可参考此标准。

    2 引用标准

    GB5009.11 食品中总砷测定方法
    GB5009.12 食品中铅测定方法
    GB5009.17 食品中总汞测定方法

    3 感官指标

    感官指标见表 1。

   项目                             指标 

                外形                色泽             气味 

  干成品   朵形完整。合成料栽培  叶片白色或浅黄色，  应含有银耳正常
           银耳直径≥3cm；段木  表面有光泽，耳基    芳香气味，无异
           栽培银耳直径≥lcm    部呈米黄色或橙色，  味、异嗅
                               无霉点，霉斑 
干成品浸泡  (40℃，30min) 朵形
            完整，直径显著增大，
            叶片应完全展开或基础
            展开，边缘整齐，有弹
            性，无发粘，软塌现象 　 　 

    4 理化指标

    理化指标见表2

      项目            指标，mg/kg 

    米酵菌酸             0.25 
    铅(以 Pb计)          2.0 
    砷(以 As计)          1.5 
    汞(以 Hg计)          0.6 

    5 检验方法

    5．1 米酵酸菌[bongkrekic acid(BA)，即酵米面黄杆菌毒索 A(flavotoxin A)]是由椰毒假单胞菌(pseudomanas cocovenenans)产生一个能够引发食物中毒毒素。系统命名为：3-羧甲基-17-甲氧基-6，18，21-三甲基-甘二碳-2，4，8，12，14，18，20-七烯二酸、结构式为：
    5．1．1 薄层色谱测定法
    5．1．1．1 原理
    样品中米酵菌酸经提取、净化及浓缩后，依据其在短波紫外光 GF254硅胶薄层色谱上显示黑色点最低检出量测定含量。
    5．1．1．2 仪器
    a．层析槽(内径长×宽×高，cm：25×6×4)
    b． GF254娃胶薄层(50mm×200mm×0．3mm)，自制，经110一115℃活化2—3h，置干燥器中可保留一周；
    c. 紫外线灯(波长254nm)；
    d．紫外分光光度计。
5. 1．1．3 试剂

本标准所用试剂除特殊要求外，均为分析纯，水为蒸馏水或相同纯度水，溶液为水溶液。
    a. 硅胶 GF254层析用；
    b. 薄层色谱展开剂：石佃醚-无水乙醚-冰乙酸[60十40十l.5( v十 v)〕；
    c．米酵菌酸标准溶液：称取米酵菌酸标准品，用甲醇配制成每毫升含有米酵茵酸20μg作测定用，置于4℃冰箱中避光保留；
    d．甲醛；
    e．冰乙酸；
    f．石油醚，沸程30—60℃；
    g．无水乙醚；
    h．三氯甲烷；
    i．85g／100mL磷酸；
    j．4％( V／V)碳酸氢钠水溶液；
    k．6mol／L盐酸。
    5．1．1．4 操作方法
    5．1．1．4．1 米酵菌酸提取
    干银耳样品经粉碎过40目筛后，称取20g，置具塞锥形瓶中，加入甲醇20mL，于室温中避光浸泡 lh，然后再加入三氯甲烷80mL和85g／100mL磷酸0.2mL，鲜银耳样品经剪碎、磨细及混匀后称取10g，加入甲醇16mL于室温中避光浸泡 lh，然后再加入三氯甲烷64mL和85g／100mL磷酸0．16mL；振荡30min，过滤，干银耳取滤液50mL，鲜银耳取滤液40mL。
    将以上滤液移入分液漏斗中，加入和滤液体积相同4％(V／V)碳酸氢钠水溶液，振摇2min，静置分层，用带自动控制球吸管吸出上层于另一分液漏斗中，再用4％(V／V)碳酸氢钠水溶液反复提取两次，每次10mL，轻摇，静置，将三次碳酸氢钠水层合并，加入三氯甲烷25mL，振摇2min，静置分层后弃去三氯甲烷层，于分液漏斗中慢慢滴入6mol／L盐酸以调该溶液 PH至2—3，加入石油醚(沸程30—60℃)50mL(鲜银耳样品加40mL)，振摇3min，静置分层，取出石油醚层于梨形瓶中，再反复用石油醚30mL和20mL各提取一次(鲜银耳样品两次均为20mL)，将石油醚层并人同一瓶中，于40℃水浴中减压吹气浓缩至干，用甲醛移至带 lmL刻度浓缩管中，于40℃用减压法浓缩至0．2mL以下，并用少许甲醇洗管壁，继续浓缩至干，加甲醛0．125mL，将干物质溶解，混匀，作为样液以供薄层色谱测定用。
    5．1．1．4．2 薄层色谱测定
    以薄层板短边为底边，距底边3cm基线上用微量注射器滴加20ug／mL标准液8μL和10μL两个点，和样液两个点，每点10μL(鲜银耳样品滴加20μL)，在样液一个点上再滴加20μg／mL标准液10μL。用展开剂展开16cm，取出挥干。在254nm紫外灯光下观察结果以下：(1)标准点应出现黑色点；(2)如样液点在标准点对应位置上未出现黑色点，则样品中米酵菌酸含量在测定方法灵敏度0.25ppm以下；如在对应位置上有黑色点，而另一点中样液和标准液点重合，则为阳性，依据样液黑点强度估量降低滴加微升数，或经稀释后再滴人不一样微升数，直至样液和标准色点强度和面积一致为止。米酵菌酸比移值为0.22。
    5．1．1．4．3 计算
               V1        1
    X1=0.2 ╳------╳D╳----   … … … … … … …(1)
               V2        m1
    式中：X1—米酵菌酸含量，μg／g；
         0.2——米酵菌酸最低检出量，μg；
         V1—加入甲醇溶解体积，mL；
         V2—出现最低检出量时滴加样液体积，mL；
         D——样液总稀释倍数；
         m1—甲醇溶解时相当样品质量，g。
    5．1．1．4．4 确证试验
    对含量高样品能够深入作确证试验；将剩下阳性样液和空白甲醇液分别经薄层分离后，刮下并搜集和米酵菌酸标准对应色谱带和空白处硅胶。各加甲醇4mL，于室温中浸泡l一2h，混匀，离心，吸出上清液，以空白硅胶甲醇洗脱液作对照，用紫外分光光度计测定，应在267nm和236nm处有米酵菌酸两个最高吸收峰。
    5．1．2 高压液相色谱测定法
    5．1．2．1 原理
    样品中米酵菌酸经提取、净化及浓缩后，依据在高压液相色谱上出峰面积测定含量。
    5．1．2．2 试剂
    a．高压液相色谱洗脱剂：甲醇-水-冰乙酸[75十27十 1.7( V／V),在配制前，所用试剂及水均需分别重蒸馏。
    b．其它试剂同5．1．1．3c、d、e、I、g、h、i、j、k。
    5．1．2．3 仪器
    a．高压液相色谱仪；
    b．20μL样品环；
    c．分光光度检定器，调波长至267nm；
    d．求积仪；
    e、防护柱4．6mmID×5cm，内装 C—18硅胶，粒度直径为10μm；
    f．分析柱 Altex UltrasphereTM—ODS，粒度直径为u5m，4．6mmID×25cm。
    5．1．2．4 操作方法
5．1．2．4．1 米酵菌酸提取
同5．1．1．4. 1，但最终不用甲醇转移，直接于瓶内加入甲醇0．5mL，将干物质溶解，混勾，取出上清液经离心后，置小试管中，作为样液供高压液相色谱测定用。
    5．1．2．4．2 高压液相色谱测定
    高压液相色谱操作条件：流速1．1mL／min，纸速0．5cm／min，检定器灵敏度为将10μg／mL标准液20uL调至满刻度70％一90％。在作高压液相色谱时，首先用洗脱液平衡分析柱，从进样口装置分别进入不一样浓度标准液和样液各20uL。在米酵菌酸标准峰面积直线范围内。将样液和标准峰面积相比以求出样品中米酵菌酸含量。米酵菌酸保留时间为17min。

    5．1．2．4．3 计算
           A            1
    X2=C╳----╳ V╳ D------……………………(2)
           S            m2

    式中：X2—米酵菌酸含量,μg／g
          C——米酵菌酸标准溶液浓度，μg／mL ；
          A——样液峰面积；
          s——米酵菌酸标准溶液峰面积；
          v——加入甲醇溶解体积，mL；
          D——样液总稀释倍数；
          m2—甲醇溶解时相当样品质量，g。

    5．1．2. 4．4 确证
    如阳性样品还需用薄层色谱法中样液和标准液点重合方法确证。
    5.2 铅测定
    根据GB 5009.12实施。
    5.3  砷测定   
    根据GB 5009.11实施。
    5.4 汞测定
    根据GB 5009.17实施

中国大陆对出口食品生产企业卫生要求
　出口食品生产企业卫生要求

第一条 为确保出口食品安全卫生质量，规范出口食品生产企业安全卫生管理，依据《中国食品卫生法》、《中国进出口商品检验法》及其实施条例等相关要求，制订本要求。

第二条 申请卫生注册或卫生登记出口食品生产、加工、储存企业（以下简称出口食品生产企业）应该建立确保出口食品卫生质量体系，并制订指导卫生质量体系运转体系文件。

第三条 本要求是出口食品生产企业建立卫生质量体系及体系文件基础依据。

第四条 出口食品生产企业卫生质量体系应该包含下列基础内容：
（一）卫生质量方针和目标；
（二）组织机构及其职责；
（三）生产、质量管理人员要求；
（四）环境卫生要求；
（五）车间及设施卫生要求；
（六）原料、辅料卫生要求；
（七）生产、加工卫生要求；
（八）包装、储存、运输卫生要求；
（九）有毒有害物品控制；
（十）检验要求；
（十一）确保卫生质量体系有效运行要求。

第五条 列入《卫生注册需评审HACCP体系产品目录》出口食品生产企业,必需根据国际食品法典委员会《危害分析和关键控制点（HACCP）体系及其应用准则》要求建立和实施HACCP体系。

第六条 出口食品生产企业应该制订本企业卫生质量方针、目标和责任制度，并落实实施。

第七条 出口食品生产企业应该建立和生产相适应、能够确保其产品卫生质量组织机构，并要求其职责和权限.
第八条 出口食品生产企业生产、质量管理人员应该符合下列要求：
（一）和食品生产有接触人员经体检合格后方可上岗；
（二）生产、质量管理人员每十二个月进行一次健康检验，必需时做临时健康检验；凡患有影响食品卫生疾病者，必需调离食品生产岗位；
（三）生产、质量管理人员保持个人清洁，不得将和生产无关物品带入车间；工作时不得戴首饰、手表，不得化妆；进入车间时洗手、消毒并穿着工作服、帽、鞋，工作服、帽、鞋应该定时消毒；
（四）生产、质量管理人员经过培训并考评合格后方可上岗；
（五）配置足够数量、含有对应资格专业人员从事卫生质量管理工作。

第九条 出口食品生产企业环境卫生应该符合下列要求：
（一）出口食品生产企业不得建在有碍食品卫生区域，厂区内不得兼营、生产、存放有碍食品卫生其它产品；
（二）厂区路面平整、无积水，厂区无裸露地面；
（三）厂区卫生间应该有冲水、洗手、防蝇、防虫、防鼠设施，墙裙以浅色、平滑、不透水、无毒、耐腐蚀材料修建，并保持清洁；
（四）生产中产生废水、废料排放或处理符合国家相关要求；
（五）厂区建有和生产能力相适应符合卫生要求原料、辅料、化学物品、包装物料储存等辅助设施和废物、垃圾暂存设施；
（六）生产区和生活区隔离。

第十条 食品生产车间及设施卫生应该符合下列要求：
（一）车间面积和生产能力相适应，布局合理，排水通畅；车间地面用防滑、坚固、不透水、耐腐蚀无毒材料修建，平坦、无积水并保持清洁；车间出口及和外界相连排水、通风处应该安装防鼠、防蝇、防虫等设施；
（二）车间内墙壁、屋顶或天花板使用无毒、浅色、防水、防霉、不脱落、易于清洗材料修建，墙角、地角、顶角含有弧度；
（三）车间窗户有内窗台，内窗台下斜约45°；车间门窗用浅色、平滑、易清洗、不透水、耐腐蚀坚固材料制作，结构严密；
（四）车间内在食品生产线上方照明设施装有防护罩，工作场所和检验台照度符合生产、检验要求，光线以不改变被加工物本色为宜；
（五）有温度要求工序和场所安装温度显示装置，车间温度根据产品工艺要求控制在要求范围内，并保持良好通风；
（六）车间供电、供气、供水满足生产需要；
（七）在合适地点设足够数量洗手、清洁消毒、烘干手设备或用具，洗手水龙头为非手动开关；
（八）依据产品加工需要，车间入口处设有鞋、靴和车轮消毒设施；
（九）设有和车间相连接更衣室，不一样清洁程度要求区域设有单独更衣室，视需要设置和更衣室相连接卫生间和淋浴室，更衣室、卫生间、淋浴室应该保持清洁卫生，其设施和布局不得对车间造成潜在污染风险；
（十）车间内设备、设施和工器具用无毒、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒、坚固材料制作，其结构易于清洗消毒。

第十一条 生产用原料、辅料卫生应该符合下列要求并得到有效控制：
（一）生产用原料、辅料应该符合安全卫生要求要求，避免来自空气、土壤、水、饲料、肥料中农药、兽药或其它有害物质污染；
（二）作为生产原料动物，应该来自于非疫区，并经检疫合格；
（三）生产用原料、辅料有检验、检疫合格证，经进厂验收合格后方准使用；
（四）超出保质期原料、辅料不得用于食品生产；
（五）加工用水（冰）应该符合国家《生活饮用水卫生标准》等必需标准，对水质公共