新关键技术新综合项目准入管理新规制度.doc

xxxxxx医院新技术、新项目准入管理制度为加速医院发展，提升学科整体医疗技术水平，深入规范新技术、新项目标申报和审批步骤，完善新技术项目标临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提升医疗质量，依据卫生部医疗技术临床应用管理措施（试用），结合我院实际，特制订新技术、新项目管理制度。一、新技术项目包含：1、使用新试剂诊疗项目；2、使用二、三类医疗技术器械诊疗和诊疗项目；3、创伤性诊疗和诊疗项目；4、生物基因诊疗和诊疗项目；5、使用产生高能射线设备诊疗和诊疗项目；6、其它可能对人体健康产生重大影响新技术、新项目。二、我院对新技术项目临床应用实施三类、三级准入管理。1、第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后能够开展技术。2、第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但包含一定伦理问题或风险较高，必需报省卫生厅同意后才能开展医疗技术项目。具体目录见省卫生厅第二类医疗技术目录。3、第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，包含重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必需报卫生部审批后才能开展医疗技术项目。具体目录见卫生部第三类医疗技术目录。三、新技术、新项目准入申报步骤：1、开展新技术、新项目标临床、医技科室，项目责任人应含有主治医师以上专业职称本院职员，其认真填写xxxxxx医院新技术、新项目开展申报表（附件1），经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务科。2、在申报表中应就以下内容进行具体叙述：（1）、拟开展新技术、新项目现在在中国外或其它省、市医院临床应用基础情况；（2）、临床应用意义、适应症和禁忌症；（3）、具体介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、安全性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学估计。（4）、技术路线：技术操作规范和操作步骤；（5）、拟开展新技术、新项目标科室技术力量、人力配置和设施等和多种支撑条件；（6）、具体叙述可预见风险评定和应对风险处理预案。3、拟开展新技术、新项目所需医疗仪器、药品等须提供生产许可证、经营许可证、产品合格证等多种对应同意文件复印件。四、新技术、新项目准入审批步骤：1、首先医务部对科室递交xxxxxx医院新技术、新项目开展申报表（附件2）进行审查，审查内容包含：（1）、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规；（2）、申报新技术、新项目是否含有科学性、优异性、安全性、可行性和效益性；（3）、参与人员资质和水平是否能够满足开展需要；（4）、申报新技术、新项目所使用医疗仪器和药品资质证件是否齐全。2、医务部审核合格项目，委托医疗技术伦理委员会进行论证，听取该项目责任人和科室答辩后，将教授讨论意见统计在xxxxxx医院新技术、新项目审批表（附件2），并上报院办公会研究决定。3、医院办公会研究决定后，医务部负责对二、三类新技术项目按程序向省卫生厅、卫生部申报审批。审批后新技术项目通知科室能够按计划具体实施。4、对于各科室所提出新技术、新项目标准入申请，不管同意是否，医务部均书面回复说明理由。五、新技术、新项目临床应用质量控制步骤：1、同意后医疗新技术项目，实施科室主任负责制，按计划具体实施，医务科负责协调和保障，以确保此项目顺利开展并取得预期效果。2、在新技术、新项目临床应用过程中，主管医师应向患者或其委托人推行通知义务，尊重患者及委托人意见、在取得其同意并在“知情同意书”上签字后方可实施。3、新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情况之一，主管医师应该立即停止该项目标临床应用，并开启应急预案，科室主任立即向医务部汇报。（1）、开展该项技术关键专业技术人员发生变动或关键设备、设施及其它关键辅助支持条件发生改变，不能正常临床应用;（2）、发生和该项技术直接相关严重不良后果；（3）、发觉该项技术存在医疗质量和安全隐患；（4）、发觉该项技术存在伦理道德缺点。六、新技术、新项目监督管理步骤：（1）、医务部作为主管部门，对于全院开展新技术、新项目进行全程管理和评价，制订医院新技术项目管理档案，对全院开展项目不定时进行督查，立即发觉医疗技术风险，并督促相关科室立即采取对应方法，将医疗技术风险降到最低程度；（2）、医务部定时追踪项目标进展情况，会同财务处对其疗效、社会效益及经济效益进行评定。（5）、各科室在开展新技术、新项目过程中所碰到多种问题，均应向医务科汇报，每十二个月11月份将当年开展新技术、新项目标情况做出书面汇总，填写xxxxxx医院新技术、新项目年度工作汇报（附件3），具体开展例数、经济效益、社会效益、现在存在问题等，医务部针对汇总情况进行相关键抽查核实；（6）、各科室严禁未经审批自行开展新技术、新项目，不然，将视作违规操作，由此引发医疗或医学伦理上缺点、纠纷、事故将由当事人及其科室责任人负担全部责任。七、本制度由医务科负责解释和完善。 xxxxxx医院医务科 附件4河南省首批第二类医疗技术目录（累计12类46项）一、呼吸科1经支气管镜介入诊疗技术2经内科胸腔镜胸膜固定术二、骨科3半骨盆切除术4人工关节置换术5骶管内肿瘤综合诊疗6人工关节缩创术及翻修术7腰椎间盘微创手术诊疗8颈椎间盘前路椎体次全切固定术9椎管内肿瘤纤维外科诊疗10关节内骨折缩创诊疗11脊柱侧弯前路胸腹联合松解术12颈椎病后路、前路减压植骨内固定术13髋臼造盖及骨盆截骨术14臂丛神经损伤神经移位术15颈、胸、腰椎骨折脱位前、后路复位固定减压植骨术16复杂骨盆及髋臼骨折17断肢（指、趾）再植术18周围神经、血管修复术19复合组织移植修复术（肌瓣、肌皮瓣、骨瓣、足拇趾拇甲瓣或第二足趾游离移植拇指再造术等）20拇指再造及部分再造术21脊髓损伤后膀胱功效重建术22先天髋脱位矫正手术三、介入放射23神经系统介入诊疗技术四、心血管内科24冠脉介入诊疗技术冠状动脉造影术经皮冠状动脉内介入诊疗术（PTCA、Stent）IABP应用术25起搏诊疗相关医疗技术临时心脏起搏器安置术永久心脏起搏器安置术（单腔、双腔、CRT、ICD安置术）26电生理相关医疗技术心内电生理检验术射频消融术（室上速、房速、房扑、房颤、室速等射频消融术）27先天性心脏病介入诊疗技术左右心导管术经皮房间隔穿刺术经皮ASD、PDA、VSD、血管瘘封堵术经皮二尖瓣、肺动脉瓣、主动脉瓣球囊扩张术28外周血管介入诊疗技术主动脉、外周血管（动、静脉）球囊扩张术、支架和（或）滤器植入术肾动脉支架植入术颈动脉支架植入术五、烧伤整形科29复杂性游离皮瓣、皮瓣、肌皮瓣、超薄皮瓣修复术30特大面积烧伤切（削）痂植皮术31男性生殖器成形或再造术32乳房再造成形术33阴道成形术六、耳鼻咽喉-头颈外科34人工耳蜗植入术35经鼻内镜蝶鞍肿瘤切除术36经鼻内镜前颅窝鼻窦肿物切除术37全喉全下咽全食管切除胃代食管术38全喉切除术后发音重建术七、妇产科39妇科内镜诊疗技术八、医用高压氧科40医用高压氧诊疗术九、眼科41角膜移植技术42准分子激光角膜屈光手术十、肾内科43血液透析技术十一、泌尿外科44输尿管镜技术45经皮肾镜技术十二、新技术46本省首次开展（未纳入卫生部要求第三类医疗技术目录）医疗技术。以上46项临床技术纳入本省第二类医疗技术管理。附加5卫生部首批许可临床应用第三类医疗技术目录序号技术名称技术审核机构负责审定技术临床应用卫生行政部门1同种器官移植技术按已下发要求实施卫生部2变性手术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部3心室辅助装置应用技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部4自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部5质子和重离子加速器放射诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部6人工智能辅助诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部7人工智能辅助诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部8基因芯片诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部9颜面同种异体器官移植技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部10口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部序号第三类医疗技术名称技术审核机构负责审定技术临床应用卫生行政部门11颅颌面畸形颅面外科矫治术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部12口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入诊疗技术卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部13细胞移植诊疗技术（干细胞除外）卫生部第三类医疗技术审核机构卫生部14脐带血造血干细胞诊疗技术省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门15肿瘤消融诊疗技术省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门16造血干细胞（脐带血干细胞除外）诊疗技术省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门17放射性粒子植入诊疗技术（口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入诊疗技术除外）省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门18肿瘤深部热疗和全身热疗技术省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门19组织工程化组织移植诊疗技术省级卫生行政部门指定机构省级卫生行政部门