资源描述
化验室管理制度
1、化验室要保持清洁,天天工作前打扫卫生,完成检测后,做好清洁工作,每七天大扫除一次。
2、多种仪器、器皿、试验物品放置整齐,多种标牌整齐、清楚,仪器档案包含说明书、验收、调试统计和保养、维修、校整和使用情况必需登记统计,并由专员保管。
3、化验室中使用试剂应标明浓度、名称、配制日期,剧毒物品要加锁存放。
4、化验室工作人职员作时要穿工作服,穿戴整齐,检测过程应严格遵守操作规范和相关技术标准,试验室内保持平静,工作有序,不准串岗闲聊。
5、化验室内严禁吸烟,严禁用餐和吃零食。
6、化验室不得放置和检测无关物品。
7、化验室内冰箱不能存放食品。
8、化验室应有良好排气通风设施。
9、和检测无关人员不得随意进入化验室。
化验室安全管理制度
1、化验室技术责任人负责组织建立安全用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度,并定时组织检验其实施情况。
2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行,应严格遵守岗位责任制和安全防护制度,合理使用安全防护用具,不得携带和工作无关私人物品。
3、行政管理员负责按工作需要、岗位特点及行业相关要求发放安全防护用具。化验室应配置安全防护常见具和抢救箱,一旦发生安全事故,应立即做针对性处理或送医院救治。
4、行政管理远负责各化验室配置适宜、有效消防器材、设施。
5、化验室药品管理员负责化学试剂储藏和保管,严格实施剧毒标准物质申领手续。
6、化验室人员须进行安全防护和知识培训
1)培训内容包含:化验室安全操作,危险品、剧毒品使用、保管要求、野外采样自我保护,消防知识,危险工种等安全防护知识;
2)新进中心检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。
化验室安全操作制度
1、领用有毒药品时必需装入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液烧杯内),严禁用纸包装,使用时严防和皮肤接触。试验结束后,应妥善处理废液,含有氰化物废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液废液缸中。
2、配制稀硫酸时,只能将浓硫酸倒入水中,不得将水往浓硫酸中倒。
3、配制浓氢氧化钠,氢氧化钾及稀硫酸时,必需在耐热容器中进行并将其放入水槽中冷却,以免溶液温度急剧升高使容器破裂。
4、当溶液中有有毒气体时,如HCN,NO2和其它腐蚀性酸雾,操作必需在通风橱内进行。
五、开启易挥发溶液塞盖时,应在通风橱内进行,不得面对人身或自己头部,也不得将其置于身体正下方。
5、正常沸腾水或溶液取下时,必需用烧杯夹夹紧,先稍摇动,然后再将其取下,以免暴沸水、溶液飞溅而伤人。
6、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时,不能用口吸,而应使用洗耳球或其它吸收工具吸收。
7、移动比重大物体,包含盛装有腐蚀性和有毒物质,应双手进行,一手握瓶一手托底。
8、所用试剂配好后,应立即贴标签,在标签上表现出试剂名称、浓度、用途和配制时间,有毒药品加以说明。
化验室岗位工作职责
1、化验员应经培训后上岗,并严格遵守化验室安全工作制度。
2、负责按现行国家或行业标准及要求频次及分析方法对污水水质、污泥指标等工艺参数指标进行采样化验,根据要求认真填写化验原始统计,确保真实、完整、清楚、整齐,并注意保留,无关人员不得随意查看。化验结果立即上报至运行管理部责任人方便指导生产、合理调度。
3、负责填写化验室报表,并按日、月、年逐一整理、报送和存档。
4、负责药品登记保管、清理。应熟悉药品特征,对易燃、易爆、有毒及珍贵药品专门保管,严控使用,并具体登记。按日常见量及特殊要求提前做好计划,对所缺药品立即上报。对本岗位物品药品能源及消耗指标负责。
5、妥善保管化验药品,定时检验标签,确保清楚完好。
6、负责保管化验仪器、器皿维护管理。计量器具定时送检,易耗器具立即补齐,确保使用。仪器、器皿应有固定存放位置,用完后放回原处,要保持标签完好。
7、负责保持化验室洁净、整齐。
8、明白化验室安全常识,熟知消防器材使用方法及灭火对象,并注意妥善保管消防器材,不得挪用。
9、化验室发生意外事故时,应快速切断电源、火源,立即采取有效方法,并上报领导。
10、遵守劳动纪律、不擅离职守,工作时精力集中不干和工作无关事。
11、下班离开化验室时,负责检验化验室门、窗、水、电器确实关好。
化验员岗位工作职责
1、严格遵守采样操作规程,认真进行现场测试项目标检测并填好采样统计。
2、按要求环境要求保留好样品,做到不污染、不混乱、不丢失。
3、严格根据各个检测项目标检测实施细则进行检测工作,对检测数据正确性负责,做好多种原始统计。
4、定时检验化验仪器和各项安全实施,使其保持完好状态。
5、注意室内清洁卫生,保持良好测试环境。
6、努力学习业务知识,不停提升业务水平,保质保量完成各项工作。
7、严格遵守保密制度,不得随意复制、散发多种检测汇报,不得泄露原始数据。
化学试剂使用管理制度
1、试验室使用化学试剂由专员负责保管,分类存放,定时检验使用和保管情况。
2、通常试剂领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专员、专柜并建立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,和保管员共同到库房按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需含有通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在试验室内少许易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管理。
4、一切试剂应按要求方法配制和储存。
5、取用化学试剂器皿(如药匙、烧杯等)必需分开,每种试剂用一个器皿,不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来瓶盖,取出试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必需贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必需立即密封保留。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不可将瓶口对着自己或她人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不许可用明火直接加热这类试剂。
10、一切有毒废液必需经过合适处理后弃去,严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时,必需仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不停搅拌,绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂规格必需符合对应分析方法中要求要求,严禁使用过期失效试剂。
化验室样品管理制度
样品容器必需清洗洁净。
样品容器材质要符合监测分析要求。
需在现场进行处理样品,采样人员应按相关要求进行处理。
采集样品应立即贴牢标签并填写采样统计单。
样品交试验室时,接收者和送样者要认真查对,以防犯错,做好交接手续。
需保留样品应按监测分析要求,选择必需保留方法。
试验室原始统计管理要求
1、监测人员使用统一要求现场采样原始统计和分析原始统计本。
2、原始统计要求字迹清楚,填写完全,不漏项。统一使用档案笔
填写。
3、原始统计须经过互校和化验室责任人复核正确无误后方可报
出。
4、原始统计数据不得随意涂改,出现书写、计算差错,用横线划
去,填上正确结果。
5、原始统计用完后须交室统一保留,不得随意损坏丢失。
化验室质控要求
为健全化验室质量控制管理工作,现对质量控制相关问题作以下要求。
1、原始统计
使用统一要求现场采样原始统计纸和分析原始统计纸。
原始统计应立即填写,立即复核、审核,并署名。
使用档案用中性笔书写,做到字迹端正、清楚。如数据有误需更正时,应在错误数据上划以横线,并在错误数据上方写上正确数字,在右下方署名或盖章,不得在原始数据上涂改、描写。如需更正数据成片,则用空白统计纸重新填写。
测量结果低于方法最低检出限时,样品浓度栏填写“<最低检出限数值”,在备注栏填写“未检出”。
仪器室、天平室《仪器使用统计》应立即填写。
2、有效数字
有效数字位数关键取决于原始数据正确统计和数值正确计算,同时也考虑该分析方法最低检出程度,和分析仪器所能达成精度。相关仪器数据统计及各项目标监测结果有效数字取舍详见《规范》。另依据《规范》补充以下:
1)标准曲线 截距a小数点后三位,斜率b三位有效数字。
2)精密度 两位有效数字,小数点后一位。
3)正确度 三位有效数字。
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